Questões de Concurso Público HEMOMINAS 2025 para Analista de Hematologia e Hemoterapia - ANHH - Nível I - Grau A - Biomédico/Biólogo/Farmacêutico/Bioquímico - 40 Horas
O processo de coagulação sanguínea humana requer em sua
funcionalidade a presença de inúmeras proteínas denominadas
fatores da coagulação. Os fatores que não são consumidos
durante o processo de coagulação não dependem da vitamina
K para sua síntese, são pertencentes ao grupo de contato e são
conhecidos como:
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A fibrinólise é o processo da coagulação sanguínea humana
que consiste na destruição do coágulo de fibrina depois de sua
função hemostática. A enzima proteolítica, ativa nesse processo,
que transforma a fibrina em pequenos fragmentos, é conhecida
como:
Um dos grandes desafios do sistema de notificação nacional
é a realização dos registros de eventos adversos de qualquer
magnitude dentro dos prazos estabelecidos pela Anvisa. O
evento sentinela definido como óbito, com correlação a uma
hemotransfusão, deve ser notificado ao Sistema Nacional de
Vigilância Sanitária dentro do prazo de:
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Nos laboratórios de imuno-hematologia, são utilizadas
diversas técnicas automatizadas e/ou manuais para a correta
identificação de antígenos e anticorpos eritrocitários. O processo
laboratorial empregado para a remoção de anticorpos ligados aos
glóbulos vermelhos é conhecido como:
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Os laboratórios dos serviços de hemoterapia utilizam
diversos métodos específicos nas amostras de sangue de
doadores e de receptores previamente às hemotransfusões.
Alguns procedimentos laboratoriais necessitam de tratamento
enzimático dos eritrócitos, sendo utilizadas com maior frequência
as enzimas:
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A Doença de von Willebrand é uma das condições clínicas
humana mais frequente caracterizada por distúrbios hemorrágicos.
A pessoa com essa condição clínica pode apresentar ausência ou
disfuncionalidade do fator de von Willebrand, que é uma proteína
sintetizada pelas:
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As hemofilias A e B são condições clínicas crônicas
caracterizadas pelas deficiências dos fatores de coagulação VIII
e IX respectivamente. Dentre as principais complicações em suas
terapias, destaca-se o desenvolvimento de anticorpos inibidores
contra o fator da coagulação infundido nesse paciente. Esses
anticorpos são policlonais da classe:
Nos laboratórios de hematologia, os pacientes portadores de
hemofilias A ou B têm suas suspeitas por meio do alargamento
do tempo de tromboplastina parcial ativada e suas confirmações
pelas dosagens respectivas dos fatores VIII e IX da coagulação.
Tecnicamente, observa-se no tempo de tromboplastina parcial
ativada o tempo para a formação do coágulo após a adição em
excesso de:
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Nos laboratórios dos serviços de hematologia e hemoterapia,
encontram-se diversos reagentes e produtos utilizados nos
testes hematológicos. A solução macromolecular de albumina
22% é utilizada amplamente nesses laboratórios devido à sua
funcionalidade de:
Os antígenos leucocitários humano (HLA) formam um grupo
especial de proteínas localizadas na superfície de quase todas as
células humanas. Os HLA de classe II, em geral, são encontrados
nas células denominadas apresentadoras de antígenos, em que
se destacam os tipos:
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Os estudos citogenéticos são fundamentais para o processo
de mapeamento do código genético humano. Os genes do
Complexo Principal de Histocompatibilidade localizam-se no
braço curto do cromossomo:
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O sistema HLA exerce um papel importante na geração das
respostas imunes a patógenos, aos transplantes de tecidos e na
suscetibilidade a distúrbios autoimunes. A possibilidade normal de
cada locus cromossômico desse sistema conter diferentes genes
para uma mesma glicoproteína é denominada:
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Os procedimentos realizados na triagem de doadores são
fundamentais na garantia da qualidade do sangue e de seus
hemocomponentes. Um doador que comprove a cura e completa
recuperação da malária será considerado inapto definitivo se o
agente etiológico for o Plasmodium:
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A atividade enzimática deficiente no eritrócito pode provocar
anormalidades que levam à destruição prematura e à anemia
hemolítica. O eritrócito maduro não possui mitocôndria e tem sua
produção de energia principalmente por via glicolítica, na qual a
glicose é metabolizada, gerando:
O aumento na produção de eritrócitos humanos ocorre
quando o transporte de oxigênio aos tecidos fica prejudicado. Na
eritropoiese normal, a célula sequencialmente antecessora ao
reticulócito é conhecida como eritoblasto:
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As normas sanitárias brasileiras que tratam do ciclo do
sangue definem quais testes sorológicos devem ser realizados
nos doadores de sangue e hemocomponentes. Nessas doações,
acerca da triagem do vírus da hepatite B, torna-se necessária a
realização do teste para detectar o antígeno de superfície viral
HBsAg e do anticorpo contra o capsídeo viral conhecido como:
As hemoglobinopatias são um grupo de doenças genéticas
que se caracterizam pela anormalidade estrutural, funcional e/
ou quantitativa das hemoglobinas. A anemia de Cooley, causada
pela transmissão de dois genes defeituosos, um do pai e o outro
da mãe, é também conhecida como:
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A eletroforese de hemoglobina é um dos testes utilizados
para o diagnóstico de diversas hemoglobinopatias. A amostra
sanguínea de um paciente não transfundido, cujo perfil do exame
de eletroforético em acetato de celulose pH 8,6 revela um padrão
característico de anemia falciforme homozigótica, já que 80% das
hemoglobinas encontradas, é do tipo:
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O local de produção das diversas células sanguíneas,
ou seja, a hematopoiese é dependente da fase da vida do ser
humano. Nos seres humanos em sua fase adulta, a produção
normal de linfócitos B ocorre principalmente na:
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Nos serviços de hematologia e hemoterapia, são realizados
diversos testes prévios antes de qualquer tipo de hemotransfusão.
Um dos exames mais utilizados é chamado de prova cruzada
principal, que consiste na associação in vitro de:
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