Questões Prefeitura de Retirolândia - BA 2024 para Biomédico

Q3403780

Ano: 2024 Banca: ISET Órgão: Prefeitura de Retirolândia - BA Prova: ISET - 2024 - Prefeitura de Retirolândia - BA - Biomédico |

Q3403780 Biomedicina - Análises Clínicas

Uma paciente de 35 anos, saudável, comparece a um laboratório para doar sangue. Durante a triagem, descobrese que ela é do grupo sanguíneo O e fator Rh negativo. Em uma conversa, ela questiona o que a torna "universal". Qual característica do sangue tipo O negativo torna essa paciente uma doadora universal?

A

As hemácias do grupo sanguíneo O não possuem antígenos A, B ou Rh em sua superfície, o que impede que sejam atacadas pelo sistema imunológico de receptores de outros grupos sanguíneos, tornando este tipo ideal para doações de hemácias.

B

O plasma do tipo O contém anticorpos anti-A e anti-B que podem ser transferidos para os receptores e combater infecções, embora isso torne seu plasma mais restritivo para doação em comparação ao das hemácias.

C

A presença do antígeno Rh nas hemácias do sangue tipo O é um fator crítico para doação, pois facilita a compatibilidade com receptores Rh positivos. No entanto, essa característica não torna o sangue "universal".

D

A ausência de anticorpos no plasma do sangue tipo O negativo é o que possibilita a compatibilidade universal, uma vez que não há reação imune contra os antígenos do receptor.

E

A alta concentração de hemoglobina no sangue tipo O é responsável pela eficiência do transporte de oxigênio, mas não tem relação com a compatibilidade sanguínea entre doador e receptor.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Esse erro também aparece no seu Resumão. Veja o que melhorar

Parabéns! Você acertou!

Esse acerto está no seu Resumão. Ver Resumão da semana

Q3403781

Ano: 2024 Banca: ISET Órgão: Prefeitura de Retirolândia - BA Prova: ISET - 2024 - Prefeitura de Retirolândia - BA - Biomédico |

Q3403781 Biomedicina - Análises Clínicas

Um paciente com anemia ferropriva leve apresenta cansaço ao realizar tarefas simples. Seu hemograma revela hemoglobina de 10 g/dL e volume corpuscular médio (VCM) de 75 fL. O que caracteriza uma anemia microcítica?

A

As hemácias normais possuem um VCM entre 80–100 fL, indicando tamanho adequado para transporte de oxigênio. Quando o VCM é normal, anemias normocíticas, como as causadas por hemorragias recentes, devem ser consideradas.

B

Hemácias com VCM acima de 100 fL são características de anemias macrocíticas, frequentemente associadas à deficiência de vitamina B12 ou ácido fólico, condições diferentes das encontradas na anemia ferropriva.

C

A redução do volume corpuscular médio abaixo de 80 fL caracteriza anemias microcíticas, como a ferropriva, devido à deficiência de ferro, que é essencial para a síntese de hemoglobina e formação das hemácias.

D

Esferócitos são hemácias com formato esférico, frequentemente associadas a defeitos genéticos na membrana celular, mas esse formato não reflete diretamente o volume corpuscular médio.

E

Hemácias em forma de foice são características da anemia falciforme, uma condição genética que altera a forma das células, mas não é classificada como microcítica.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Compare seu desempenho com quem faz o mesmo concurso. Ver concorrência

Parabéns! Você acertou!

Compare seu desempenho com quem faz o mesmo concurso. Ver concorrência

Q3403782

Ano: 2024 Banca: ISET Órgão: Prefeitura de Retirolândia - BA Prova: ISET - 2024 - Prefeitura de Retirolândia - BA - Biomédico |

Q3403782 Patologia

Um homem de 50 anos com sintomas de fadiga, febre baixa e linfadenomegalia é diagnosticado com leucemia linfoide crônica (LLC). A imunofenotipagem revelou presença de marcadores CD19, CD5 e CD23 nas células malignas. O que caracteriza as células malignas na LLC?

A

A proliferação de células-tronco hematopoiéticas indiferenciadas é típica de leucemias agudas, como a leucemia mieloide aguda, nas quais células imaturas se acumulam na medula óssea e no sangue periférico.

B

Na LLC, ocorre a expansão de linfócitos B maduros, que são morfologicamente diferenciados, mas funcionam de forma ineficaz, apresentando acúmulo em linfonodos e sangue periférico sem produzir anticorpos funcionais.

C

Proliferação de linfócitos T imaturos é observada em leucemias linfoblásticas agudas de linhagem T, nas quais células precursoras não completam o processo de maturação.

D

A presença de blastos mieloides proliferativos caracteriza leucemias mieloides, e não linfóides, como ocorre na LLC, que afeta principalmente a linhagem B.

E

Células plasmáticas malignas são encontradas em mielomas múltiplos, uma neoplasia hematológica de origem B, mas que não compartilha as mesmas características clínicas ou imunológicas da LLC.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Errou um tema comum da banca? Veja o que mais costuma cair no Raio-X. Ver raio-X

Parabéns! Você acertou!

Essa questão segue o padrão da banca! Veja o que mais costuma cair. Ver raio-X

Q3403783

Ano: 2024 Banca: ISET Órgão: Prefeitura de Retirolândia - BA Prova: ISET - 2024 - Prefeitura de Retirolândia - BA - Biomédico |

Q3403783 Biomedicina - Análises Clínicas

Uma mulher de 42 anos com histórico de episódios de infecções bacterianas graves é submetida a uma avaliação imunológica detalhada. Os exames laboratoriais indicam baixos níveis séricos de imunoglobulina G (IgG) e ausência de resposta vacinal a antígenos bacterianos. Com base nesse quadro, qual é a principal função da imunoglobulina G (IgG) no sistema imunológico?

A

A imunoglobulina G é responsável por neutralizar toxinas e vírus, além de participar da opsonização de patógenos, permitindo sua fagocitose por macrófagos e neutrófilos. A ausência de IgG aumenta o risco de infecções bacterianas graves.

B

A imunoglobulina G atua principalmente no trato mucoso, sendo o principal anticorpo presente em secreções como saliva e lágrimas. Sua redução está diretamente associada a infecções respiratórias e gastrintestinais.

C

A IgG tem como principal função ativar diretamente células T citotóxicas, promovendo a destruição de células infectadas por vírus. Esse mecanismo é o mais importante na resposta contra infecções virais.

D

A imunoglobulina G é responsável pela liberação de histamina e outros mediadores químicos durante reações alérgicas, o que explica sintomas como urticária e angioedema em pacientes com níveis elevados desse anticorpo.

E

A principal função da IgG é impedir a maturação de células B e T durante a resposta imune adaptativa, limitando a ativação excessiva do sistema imunológico. Sua ausência levaria a um estado de autoimunidade.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Treine mais com um simulado focado no seu concurso. Criar simulado

Parabéns! Você acertou!

Está mandando bem! Treine mais em um simulado completo. Criar simulado

Q3403784

Ano: 2024 Banca: ISET Órgão: Prefeitura de Retirolândia - BA Prova: ISET - 2024 - Prefeitura de Retirolândia - BA - Biomédico |

Q3403784 Biomedicina - Análises Clínicas

Um recém-nascido apresenta icterícia grave nas primeiras 24 horas de vida. A mãe tem sangue tipo O negativo e o bebê é A positivo. Exames confirmam altos níveis de bilirrubina indireta e um teste de Coombs direto positivo. Qual é o mecanismo imunológico envolvido nesse caso?

A

A incompatibilidade ABO ocorre devido à presença de anticorpos naturais anti-A ou anti-B no sangue materno, que atravessam a placenta e atacam as hemácias fetais, causando hemólise e liberação de bilirrubina.

B

A incompatibilidade Rh é causada por anticorpos maternos anti-Rh (D) que atacam as hemácias fetais Rh positivas, mas isso só ocorre em gestações subsequentes à sensibilização materna ao fator Rh.

C

A icterícia neonatal é geralmente causada por um aumento fisiológico da produção de bilirrubina, o que é esperado nos primeiros dias de vida e não está relacionado à imunidade materno-fetal.

D

A reação imunológica ocorre devido à transferência passiva de imunoglobulinas IgM da mãe para o feto, o que resulta na destruição de hemácias fetais incompatíveis, apesar de as IgM não atravessarem a placenta facilmente.

E

O mecanismo primário é uma deficiência enzimática herdada no feto, que leva à fragilidade das hemácias e aumento da hemólise, independentemente de incompatibilidades imunológicas maternas.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Veja esse conteúdo explicado passo a passo em nossos cursos. Buscar curso

Parabéns! Você acertou!

Mandou bem! Revise esse tema nos nossos cursos. Buscar curso

Q3403785

Ano: 2024 Banca: ISET Órgão: Prefeitura de Retirolândia - BA Prova: ISET - 2024 - Prefeitura de Retirolândia - BA - Biomédico |

Q3403785 Medicina

Um paciente de 60 anos, com histórico de fibrilação atrial, é hospitalizado após um episódio de trombose venosa profunda. Ele está em uso de varfarina, e exames laboratoriais mostram um tempo de protrombina (TP) prolongado e uma razão normalizada internacional (INR) de 4,5. Qual é o mecanismo de ação da varfarina no sistema de coagulação?

A

A varfarina inibe a reciclagem da vitamina K, reduzindo a carboxilação de fatores de coagulação dependentes dessa vitamina (II, VII, IX e X). Isso impede a ativação funcional desses fatores e aumenta o tempo de coagulação.

B

A varfarina age diretamente na inibição da trombina, bloqueando sua capacidade de converter fibrinogênio em fibrina, o que resulta em uma diminuição da formação de coágulos.

C

A varfarina bloqueia a ativação plaquetária ao inibir a ligação de fibrinogênio ao complexo GPIIb/IIIa, reduzindo a agregação plaquetária e, consequentemente, a formação de trombos.

D

A varfarina aumenta a síntese de antitrombina III pelo fígado, inibindo indiretamente os fatores de coagulação da cascata intrínseca e extrínseca, resultando em prolongamento do tempo de protrombina.

E

A varfarina estimula a produção de plasminogênio, que é convertido em plasmina para dissolver coágulos existentes, sendo mais eficaz na resolução de tromboses do que na prevenção de novas.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Salve essa questão em um caderno para revisar depois. Adicionar a um caderno

Parabéns! Você acertou!

Mantenha o ritmo! Salve no caderno para revisar depois. Adicionar a um caderno

Q3403786

Ano: 2024 Banca: ISET Órgão: Prefeitura de Retirolândia - BA Prova: ISET - 2024 - Prefeitura de Retirolândia - BA - Biomédico |

Q3403786 Biomedicina - Análises Clínicas

Uma paciente de 45 anos apresenta linfadenomegalia indolor persistente e fadiga. O hemograma revelou linfocitose acentuada e a biópsia do linfonodo mostrou proliferação clonal de linfócitos B. A imunofenotipagem identificou os marcadores CD19, CD20 e CD5 nas células tumorais. Qual característica funcional das células B malignas na leucemia linfocítica crônica (LLC) contribui para a imunossupressão observada nesses pacientes?

A

As células B malignas da LLC são maduras, mas apresentam disfunção na produção de imunoglobulinas funcionais, comprometendo a resposta imune adaptativa e aumentando a suscetibilidade a infecções.

B

A proliferação de células B na LLC ocorre com produção excessiva de anticorpos, que desencadeiam reações autoimunes e paradoxalmente causam imunossupressão.

C

As células B malignas secretam citocinas inflamatórias que suprimem diretamente a função de linfócitos T citotóxicos, resultando em uma resposta imune ineficaz contra infecções.

D

Na LLC, ocorre ativação excessiva de células T reguladoras pelas células B malignas, o que leva à supressão da imunidade adaptativa e permite o crescimento tumoral.

E

As células B malignas da LLC possuem capacidade aumentada de fagocitose, mas a falta de proliferação impede uma resposta imune robusta contra antígenos estranhos.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Veja como esse erro impacta seu desempenho geral. Ver estatísticas

Parabéns! Você acertou!

Esse acerto melhora seu desempenho! Veja suas estatísticas

Q3403787

Ano: 2024 Banca: ISET Órgão: Prefeitura de Retirolândia - BA Prova: ISET - 2024 - Prefeitura de Retirolândia - BA - Biomédico |

Q3403787 Biomedicina - Análises Clínicas

Um paciente de 30 anos, diagnosticado com anemia falciforme, apresenta episódios recorrentes de dor em ossos e articulações. Durante uma crise recente, os exames revelaram aumento de bilirrubina indireta e reticulocitose. Qual é a principal causa das crises vasooclusivas na anemia falciforme?

A

A destruição excessiva das hemácias nos capilares pulmonares durante infecções respiratórias resulta em crises vaso-oclusivas e hipoxemia associada.

B

O aumento da viscosidade do plasma devido à hipergamaglobulinemia causa a obstrução microvascular, agravando as crises vaso-oclusivas na anemia falciforme.

C

A formação de hemácias em forma de foice, causadas por mutações na globina beta, reduz a flexibilidade celular e promove o bloqueio de pequenos vasos, levando à isquemia tecidual e dor intensa.

D

O acúmulo de hemácias normais em áreas de baixa oxigenação, como as extremidades, promove crises vasooclusivas e danos teciduais progressivos.

E

A produção excessiva de hemoglobina fetal em pacientes com anemia falciforme está associada ao aumento da adesão de hemácias às paredes vasculares, resultando em obstrução e inflamação.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Esse erro também aparece no seu Resumão. Veja o que melhorar

Parabéns! Você acertou!

Esse acerto está no seu Resumão. Ver Resumão da semana

Q3403788

Ano: 2024 Banca: ISET Órgão: Prefeitura de Retirolândia - BA Prova: ISET - 2024 - Prefeitura de Retirolândia - BA - Biomédico |

Q3403788 Técnicas em Laboratório

Um técnico de laboratório relata sintomas respiratórios após manipular amostras potencialmente infectadas sem utilizar equipamento de proteção adequado. Dias depois, é diagnosticado com tuberculose. Quais práticas de biossegurança poderiam ter prevenido essa infecção ocupacional?

A

A vacinação contra tuberculose elimina completamente o risco de infecção ocupacional em ambientes laboratoriais, tornando desnecessário o uso de barreiras físicas ou equipamentos de proteção.

B

A utilização de cabines de fluxo laminar para manipulação de todas as amostras reduz o risco de infecção ocupacional por eliminar aerossóis no ambiente.

C

O treinamento regular em boas práticas de laboratório é suficiente para minimizar infecções ocupacionais, dispensando a necessidade de equipamentos específicos de proteção.

D

A adoção de barreiras primárias, como luvas e máscaras N95, junto ao uso de cabines de segurança biológica classe II, evita a exposição direta a aerossóis infectantes, como os gerados por micobactérias.

E

O uso de barreiras secundárias, como paredes revestidas com materiais não porosos e ventilação controlada, protege contra aerossóis, mas não substitui o uso de EPIs adequados.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Compare seu desempenho com quem faz o mesmo concurso. Ver concorrência

Parabéns! Você acertou!

Compare seu desempenho com quem faz o mesmo concurso. Ver concorrência

Q3403789

Ano: 2024 Banca: ISET Órgão: Prefeitura de Retirolândia - BA Prova: ISET - 2024 - Prefeitura de Retirolândia - BA - Biomédico |

Q3403789 Patologia

Uma criança de 7 anos é levada ao pronto-socorro com febre, palidez, petéquias e cansaço progressivo. O hemograma revela anemia, leucopenia e trombocitopenia. O mielograma confirma hiperplasia de blastos. Após exames imunofenotípicos, é diagnosticada leucemia linfoblástica aguda (LLA). Qual das seguintes alterações celulares mais provavelmente contribui para a patogênese da LLA nesse paciente?

A

O acúmulo de hemácias imaturas na medula óssea leva à substituição das células mieloides, resultando em pancitopenia e imunossupressão severa.

B

A proliferação excessiva de macrófagos ativados contribui para a destruição de hemácias e plaquetas, levando a anemia hemolítica e trombocitopenia secundária.

C

A infiltração de eosinófilos na medula óssea bloqueia a diferenciação de precursores hematopoiéticos, promovendo o quadro de pancitopenia e sintomas associados.

D

A LLA é causada por falha na apoptose de neutrófilos maduros, que se acumulam no sangue periférico, mas não possuem capacidade funcional, aumentando o risco de infecções bacterianas graves.

E

A proliferação clonal descontrolada de linfócitos B ou T imaturos no sangue e na medula óssea prejudica a produção de células sanguíneas normais, resultando nos sintomas observados, como anemia e infecções frequentes.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Errou um tema comum da banca? Veja o que mais costuma cair no Raio-X. Ver raio-X

Parabéns! Você acertou!

Essa questão segue o padrão da banca! Veja o que mais costuma cair. Ver raio-X

Q3403790

Ano: 2024 Banca: ISET Órgão: Prefeitura de Retirolândia - BA Prova: ISET - 2024 - Prefeitura de Retirolândia - BA - Biomédico |

Q3403790 Patologia

Uma mulher de 60 anos foi diagnosticada com linfoma não Hodgkin e apresenta linfadenomegalia generalizada e fadiga crônica. A biópsia do linfonodo revelou proliferação de células B malignas e testes indicam hipogamaglobulinemia. Qual é o impacto da hipogamaglobulinemia associada ao linfoma na imunidade do paciente?

A

A hipogamaglobulinemia compromete a produção de anticorpos específicos pelas células B, reduzindo a capacidade de neutralizar patógenos e aumentando o risco de infecções bacterianas graves.

B

A hipogamaglobulinemia leva à ativação excessiva de células T reguladoras, que suprimem a resposta imune e contribuem para o crescimento do tumor.

C

A deficiência na produção de imunoglobulinas promove a ativação de macrófagos, que exacerbam a inflamação crônica e pioram a progressão do linfoma.

D

A hipogamaglobulinemia reduz a produção de citocinas inflamatórias pelas células B, prejudicando o recrutamento de neutrófilos para locais de infecção.

E

A hipogamaglobulinemia causa a hiperativação de linfócitos T citotóxicos, que atacam as células malignas, mas ao custo de maior suscetibilidade a doenças autoimunes.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Treine mais com um simulado focado no seu concurso. Criar simulado

Parabéns! Você acertou!

Está mandando bem! Treine mais em um simulado completo. Criar simulado

Q3403791

Ano: 2024 Banca: ISET Órgão: Prefeitura de Retirolândia - BA Prova: ISET - 2024 - Prefeitura de Retirolândia - BA - Biomédico |

Q3403791 Biomedicina - Análises Clínicas

Um paciente de 50 anos com histórico de transfusões sanguíneas apresenta febre, calafrios e hipotensão cerca de duas horas após uma transfusão. O teste de Coombs direto é positivo, indicando hemólise imune mediada por anticorpos. Qual é a causa mais provável dessa reação transfusional?

A

A contaminação bacteriana do sangue transfundido resulta em endotoxemia aguda e febre, sendo a principal causa de reações transfusionais febris.

B

A incompatibilidade no sistema ABO causa hemólise intravascular, mas apenas em casos onde há múltiplas transfusões prévias com exposição ao mesmo grupo sanguíneo.

C

A presença de anticorpos naturais ou adquiridos no receptor que reconhecem antígenos das hemácias do doador, levando à destruição mediada pelo sistema complemento e causando os sintomas descritos.

D

A reação ocorre devido à ativação de neutrófilos do receptor por citocinas presentes no plasma do doador, gerando inflamação sistêmica, mas sem destruição das hemácias.

E

A falha na identificação correta do grupo Rh resulta em ativação de células T citotóxicas no receptor, que atacam as hemácias transfundidas de forma lenta e progressiva.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Veja esse conteúdo explicado passo a passo em nossos cursos. Buscar curso

Parabéns! Você acertou!

Mandou bem! Revise esse tema nos nossos cursos. Buscar curso

Q3403792

Ano: 2024 Banca: ISET Órgão: Prefeitura de Retirolândia - BA Prova: ISET - 2024 - Prefeitura de Retirolândia - BA - Biomédico |

Q3403792 Biomedicina - Análises Clínicas

Um paciente de 35 anos apresenta múltiplas equimoses, sangramentos gengivais e epistaxe frequentes. O hemograma revela plaquetopenia significativa, e os testes de coagulação mostram tempo de protrombina (TP) e tempo de tromboplastina parcial ativada (TTPa) normais. A avaliação do aspirado de medula óssea indica uma produção normal de megacariócitos. Qual é a explicação mais provável para o quadro clínico apresentado?

A

A destruição periférica das plaquetas mediada por autoanticorpos no sistema reticuloendotelial, característico da púrpura trombocitopênica imune (PTI), é a causa mais provável dos sangramentos e plaquetopenia no paciente.

B

A deficiência de fatores de coagulação hereditária causa falha na cascata de coagulação, apesar de níveis normais de plaquetas, justificando os sintomas hemorrágicos.

C

O aumento do consumo de plaquetas em microtrombos associados à coagulação intravascular disseminada (CIVD) é a principal causa do quadro hemorrágico.

D

A redução na produção de plaquetas devido à falência medular explica o quadro, mesmo com os testes de coagulação normais.

E

A síndrome hemolítico-urêmica (SHU) é a causa mais provável do quadro, pois inclui sangramentos associados a plaquetopenia e destruição eritrocitária.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Salve essa questão em um caderno para revisar depois. Adicionar a um caderno

Parabéns! Você acertou!

Mantenha o ritmo! Salve no caderno para revisar depois. Adicionar a um caderno

Q3403793

Ano: 2024 Banca: ISET Órgão: Prefeitura de Retirolândia - BA Prova: ISET - 2024 - Prefeitura de Retirolândia - BA - Biomédico |

Q3403793 Hemoterapia

Uma mulher grávida de 28 semanas, com histórico de aborto anterior, apresenta edema generalizado e anemia grave. O ultrassom revela hidropisia fetal. A análise laboratorial detecta incompatibilidade Rh entre mãe (Rh negativa) e feto (Rh positivo). Qual é o mecanismo imunológico responsável pela doença hemolítica do recém-nascido neste caso?

A

A sensibilização materna ocorre durante a primeira gravidez, levando à produção de anticorpos anti-D que atravessam a placenta e promovem hemólise das hemácias fetais Rh positivas na gestação subsequente.

B

A destruição de hemácias fetais é mediada por anticorpos naturais do tipo IgM, que são incapazes de atravessar a placenta, mas se acumulam no líquido amniótico.

C

A exposição prévia a antígenos ABO incompatíveis entre mãe e feto é a principal causa de hemólise no feto e anemia grave na doença hemolítica.

D

O bloqueio de receptores Fc nas células imunológicas fetais impede a fagocitose das hemácias sensibilizadas, agravando a hemólise intravascular.

E

A produção de citocinas inflamatórias pela mãe ativa os linfócitos T fetais, que atacam diretamente as hemácias sensibilizadas.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Veja como esse erro impacta seu desempenho geral. Ver estatísticas

Parabéns! Você acertou!

Esse acerto melhora seu desempenho! Veja suas estatísticas

Q3403794

Ano: 2024 Banca: ISET Órgão: Prefeitura de Retirolândia - BA Prova: ISET - 2024 - Prefeitura de Retirolândia - BA - Biomédico |

Q3403794 Veterinária

Em um laboratório, um técnico é exposto a sangue contaminado por acidente com uma agulha. O sangue é positivo para o vírus da hepatite B (HBV). Ele não foi previamente vacinado contra HBV. Qual seria a melhor abordagem para reduzir o risco de infecção no técnico de laboratório após essa exposição?

A

Apenas a vacinação contra hepatite B é suficiente para proteger o técnico de laboratório, desde que seja administrada dentro de 48 horas após a exposição.

B

A administração de uma dose única de HBIG é suficiente para prevenir a infecção, independentemente do status vacinal prévio.

C

A administração imediata de imunoglobulina contra hepatite B (HBIG) em conjunto com a vacinação contra HBV proporciona proteção passiva e ativa simultânea, reduzindo significativamente o risco de infecção

D

O uso de medicamentos antivirais profiláticos para HBV elimina a necessidade de vacinação ou imunoglobulina.

E

A realização de exames sorológicos para confirmar a infecção deve preceder qualquer intervenção, evitando medidas desnecessárias.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Esse erro também aparece no seu Resumão. Veja o que melhorar

Parabéns! Você acertou!

Esse acerto está no seu Resumão. Ver Resumão da semana

Q3403795

Ano: 2024 Banca: ISET Órgão: Prefeitura de Retirolândia - BA Prova: ISET - 2024 - Prefeitura de Retirolândia - BA - Biomédico |

Q3403795 Biomedicina - Análises Clínicas

Um paciente de 40 anos apresenta um nódulo palpável na região cervical. A biópsia do linfonodo revela a presença de células com grânulos citoplasmáticos específicos para mieloperoxidase (MPO) e citoqueratina, características de uma leucemia mieloide aguda (LMA). Qual é o mecanismo principal de resistência ao tratamento encontrado em casos de leucemia mieloide aguda (LMA)?

A

A mutação no gene BCR-ABL1, que confere resistência ao imatinibe, impede a apoptose de células leucêmicas, tornando o tratamento ineficaz.

B

A expressão alterada de ABC transporters nas células leucêmicas resulta na efluxo ativo dos fármacos quimioterápicos, dificultando o controle da doença.

C

A presença de mutações no gene TP53 promove a resistência à cisplatina e outros agentes alquilantes, causando falha na indução de apoptose.

D

A hipermetilação do gene RAS resultaria em silenciamento, inibindo a proliferação celular e contribuindo para a resposta terapêutica adequada.

E

A falta de interação de receptor de morte com os receptores de apoptose é a principal causa de resistência à citotoxina no tratamento da LMA.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Compare seu desempenho com quem faz o mesmo concurso. Ver concorrência

Parabéns! Você acertou!

Compare seu desempenho com quem faz o mesmo concurso. Ver concorrência

Q3403796

Ano: 2024 Banca: ISET Órgão: Prefeitura de Retirolândia - BA Prova: ISET - 2024 - Prefeitura de Retirolândia - BA - Biomédico |

Q3403796 Biomedicina - Análises Clínicas

Um homem de 70 anos é diagnosticado com linfoma de células do manto. Ele apresenta sintomas de fadiga, perda de peso e linfadenomegalia generalizada. O teste de expressão do antígeno CD20 nas células do linfoma é negativo. Qual é o mecanismo de ação do rituximabe que falha nesse caso de linfoma de células do manto?

A

A falta de expressão do antígeno CD20 nas células do linfoma impede a ligação do rituximabe, bloqueando a apoptose celular induzida pelo anticorpo.

B

A interação do rituximabe com os receptores Fc nos neutrófilos ativaria a citotoxicidade dependente de células do linfoma.

C

A produção aumentada de citocinas inflamatórias pelo linfoma de células do manto inibe a ligação do rituximabe e impede a ação terapêutica.

D

A proliferação de células B na medula óssea inibe a penetração do rituximabe nas células do linfoma.

E

A resistência à apoptose por via do fator de necrose tumoral (TNF) nas células do linfoma é a razão pela qual o rituximabe não é eficaz.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Errou um tema comum da banca? Veja o que mais costuma cair no Raio-X. Ver raio-X

Parabéns! Você acertou!

Essa questão segue o padrão da banca! Veja o que mais costuma cair. Ver raio-X

Q3403797

Ano: 2024 Banca: ISET Órgão: Prefeitura de Retirolândia - BA Prova: ISET - 2024 - Prefeitura de Retirolândia - BA - Biomédico |

Q3403797 Patologia

Um paciente de 60 anos com histórico de hipertensão apresenta um hemograma mostrando eritrocitose e trombocitose. A biópsia de medula óssea revela proliferação neoplásica das células mieloides. Qual mutação genética é mais frequentemente encontrada em casos de policitemia vera?

A

Mutação no gene KIT, que está relacionada com a leucemia mielóide crônica (LMC) e não está associada à policitemia vera.

B

Mutação no gene BCR-ABL1, que é exclusiva da leucemia linfoblástica aguda (LLA) e não está envolvida na policitemia vera.

C

Mutação no gene TP53, que é comum em linfomas e não em policitemia vera.

D

Mutação no gene JAK2 (V617F), que afeta a sinalização hematopoiética e promove a proliferação das células eritroides sem controle.

E

Ausência de mutação nos genes JAK2, KIT e BCR-ABL1, o que diferencia policitemia vera de outras neoplasias mieloides.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Treine mais com um simulado focado no seu concurso. Criar simulado

Parabéns! Você acertou!

Está mandando bem! Treine mais em um simulado completo. Criar simulado

Q3403798

Ano: 2024 Banca: ISET Órgão: Prefeitura de Retirolândia - BA Prova: ISET - 2024 - Prefeitura de Retirolândia - BA - Biomédico |

Q3403798 Medicina

Um jovem de 22 anos com histórico de infecção por HIV apresenta contagem de linfócitos CD4+ abaixo de 200 células/μL e desenvolvimento de linfoma difuso de grandes células B. Qual é a relação entre a infecção por HIV e o linfoma de grandes células B neste paciente?

A

A infecção por HIV promove a expansão de células B do linfoma através da indução de translocações cromossômicas, que resultam em linfoma de grandes células B.

B

A infecção por HIV suprime a imunidade celular, o que leva à ativação crônica de células B e ao desenvolvimento de linfomas.

C

A infecção por HIV resulta em hipogamaglobulinemia, que predispoe à infecção pelo Epstein-Barr virus (EBV), uma causa comum do linfoma de grandes células B em pacientes imunocomprometidos.

D

A infecção por HIV causa mutações no gene TP53 que, por sua vez, levam à resistência à apoptose e ao crescimento descontrolado de células B do linfoma.

E

A ativação crônica de macrófagos em pacientes HIV+ resulta em aumento da inflamação e desenvolvimento de linfomas.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Veja esse conteúdo explicado passo a passo em nossos cursos. Buscar curso

Parabéns! Você acertou!

Mandou bem! Revise esse tema nos nossos cursos. Buscar curso

Q3403799

Ano: 2024 Banca: ISET Órgão: Prefeitura de Retirolândia - BA Prova: ISET - 2024 - Prefeitura de Retirolândia - BA - Biomédico |

Q3403799 Biomedicina - Análises Clínicas

Uma criança de 3 anos com síndrome de Down apresenta episódios recorrentes de infecções respiratórias e enteropatia crônica. A contagem de linfócitos T é baixa, mas a contagem de linfócitos B está normal. Qual é a imunodeficiência primária mais provável nessa criança?

A

Síndrome de Wiskott-Aldrich, que é caracterizada por trombocitopenia, eczema e infecções recorrentes devido à deficiência de linfócitos T.

B

A deficiência do receptor de IL-7, que compromete a maturação de linfócitos T, resultando em imunodeficiência combinada severa.

C

Síndrome de DiGeorge, que causa hipoplasia tímica, levando a defeitos na maturação de linfócitos T e predisposição a infecções.

D

A hipogamaglobulinemia seletiva, que está associada a uma produção deficiente de anticorpos e infecções recorrentes.

E

Síndrome de Down, que pode afetar a imunidade, mas não é uma imunodeficiência primária, pois as infecções são mais relacionadas à deficiência de linfócitos T.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Salve essa questão em um caderno para revisar depois. Adicionar a um caderno

Parabéns! Você acertou!

Mantenha o ritmo! Salve no caderno para revisar depois. Adicionar a um caderno

🚀 Mais performance?

🚀 Mais performance?

Questões de Concurso Público Prefeitura de Retirolândia - BA 2024 para Biomédico

Foram encontradas 40 questões