Questões de Concurso Público SEED-PR 2022 para Área de Conhecimento: Biologia

Sobre os componentes que atuam na imunidade inata e adquirida, assinale a afirmativa INCORRETA. 

A grande diversidade de genes observados entre os organismos é causada por alterações chamadas mutações, que são as principais fontes de novos genes. Se a primeira base A (adenina) da sequência 3’- AAG- 5’ da fita-molde for modificada para a base T (timina), o códon de RNAm será: 

Durante uma aula de biologia, determinado professor, ao ensinar sobre ciclo celular, enumerou para seus alunos quatro alternativas sobre o conteúdo; porém, duas estavam incorretas; analise-as.

I. A fase S é o período em que há duplicação dos cromossomos.

II. As fases G1 e G2 são os períodos em que ocorrem a síntese de DNA.

III. A fase mitose é o período em que ocorre a separação física das células-filhas.

IV. Durante a mitose, os cromossomos apresentam-se como corpos filiformes dentro da célula.

Está INCORRETO o que se afirma apenas em 

Um alelo é dominante se tiver o mesmo efeito fenotípico em heterozigotos e homozigotos; porém, às vezes, o heterozigoto tem fenótipo diferente dos dois homozigotos associados a ele como, por exemplo, a cor da flor boca-de-leão, em que as variedades brancas e vermelhas são homozigotas para diferentes alelos de um gene determinante da cor; quando cruzadas, produzem heterozigotos com flores cor-de-rosa. Outra exceção ao princípio da dominância simples surge quando um heterozigoto tem características observadas nos dois homozigotos associados, como os dois alelos parecem contribuir de maneira independente para o fenótipo dos heterozigotos. Isso ocorre com os tipos sanguíneos humanos MN; a capacidade de produzir os antígenos M e N é determinada por um gene com dois alelos. Um alelo determina a produção do antígeno M e, o outro, do antígeno N. Homozigotos para o alelo M produzem apenas o antígeno M e homozigotos para o alelo N, apenas o antígeno N. No entanto, heterozigotos para esses dois alelos produzem os dois tipos de antígenos.
(Fundamentos de Genética, 7. ed. Guanabara Koogan, 2017.)
Os exemplos descritos anteriormente são, respectivamente:

Em 1942, H. F. Klinefelter descreveu anormalidades associadas com quantidades anormais dos cromossomos sexuais, em alguns indivíduos que, hoje, são conhecidas como a síndrome de Klinefelter. Esses indivíduos têm fenótipo masculino, mas também podem apresentar algumas características sexuais secundárias femininas e, geralmente, são estéreis. Podemos afirmar que três quartos de todos os casos de síndrome de Klinefelter apresentam o cariótipo: