Considerando todas as diretrizes gerais e complementares de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos tratadas pela RDC 658/2022, todas as etapas de embalagem devem ser realizadas tal qual previstas e aprovadas no registro do medicamento e o processo de desemblistar o comprimido e passar novamente pela blistagem ou a troca de cartuchos pode ser autorizado nas situações em que o Gerenciamento de Risco comprovar que não há danos às características físico-químicas do comprimido, sendo essa ação definida como: