Questões de Concurso Público EBSERH 2016 para Engenheiro Clínico (HUAP-UFF)
Foram encontradas 41 questões
Q752180
Engenharia Elétrica
O conforto visual está ligado diretamente ao nível de
iluminamento do ambiente, quer seja natural ou artificial.
Leva-se em consideração que a iluminação permite que
os ambientes estejam aptos ao desenvolvimento das
atividades para os quais foram projetados. Os níveis
mínimos de iluminação promovidos nos diferentes
ambientes das edificações por iluminação artificial
devem atender ao disposto em uma tabela. Assim,
podemos afirmar que das opções abaixo somente uma
é falsa. Esta é:
Q752181
Engenharia Elétrica
Ainda observando a elaboração de um projeto executivo para as instalações hospitalares complementares, devemos atentar para que os documentos gráficos sejam apresentados nas escalas corretas:
I. implantação geral - escala 1:100 ou 1:200
II. plantas baixas - escala 1:100 ou 1:200
III. plantas de cobertura - escala 1:100 ou 1:50
IV. prumadas esquemáticas e legendas - sem escala
V. detalhes gerais e isométricos gerais - escala 1:20 ou 1:25
Dentre os documentos acima apresentados, podemos afirmar que estes e suas possíveis escalas estão apresentados corretamente nas opções:
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Mecânica
Uma parte considerável de equipamentos biomédicos
necessita de calibrações periódicas. Existem
inúmeros autores que apresentam sugestões sobre a
periodicidade de calibração desses equipamentos. A
ANVISA, em 2002, apresentou um manual contendo
procedimentos operacionais para os Laboratórios que
desejassem habilitar-se para fazer parte da REBLAS, ou
seja, da Rede Brasileira de Laboratórios Analíticos em
Saúde. Nesse manual é apresentada uma tabela como
sugestão para calibração e ensaio de equipamentos
eletromédicos, que é largamente utilizada até hoje por
várias equipes de engenharia clínica hospitalar ou por
empresas que prestam serviços nessa área. No caso de
aparelhos de anestesia, o manual cita dois parâmetros
a calibrar: a pressão de vias aéreas e o volume. Assim,
para esses dois parâmetros, as calibrações deverão
ocorrer, respectivamente, a cada:
Q752183
Direito Sanitário
Atender aos requisitos de Boas Práticas de Fabricação
e Controle, estabelecidos na Resolução ANVISA RDC nº
59, de 27 de junho de 2000, é obrigação de toda empresa
que pretenda fabricar, importar ou comercializar
produtos médicos a serem ofertados ao mercado de
consumo brasileiro, conforme estabelece o Decreto
nº 3.961, de 10 de outubro de 2001. A comprovação
do atendimento das BPFC é verificada por meio de
inspeção sanitária in loco e é requisito para a obtenção
do Certificado de Boas Práticas de Fabricação e
Controle – CBPFC expedido pela Anvisa. Em território
nacional a inspeção é realizada pela Visa local e pode
contar com a participação de técnicos especialistas da
Anvisa. A solicitação da referida certificação deve ser
peticionada na GGIMP – Gerência Geral de Inspeção e
Controle de Insumos, Medicamentos e Produtos – da
Anvisa. Esta é a etapa que irá conduzir a montagem
do processo de forma correta, uma vez que, as
documentações e informações exigidas variam de
acordo com o tipo e classificação do equipamento. Os
equipamentos médicos são classificados em classes
de risco, conforme o risco associado na utilização
dos mesmos. Dessa forma, afirma-se que as classes
corretas são:
Q752184
Direito Sanitário
Além da classificação de risco, existe o enquadramento
por regras, que obedece à indicação e finalidade de
uso do equipamento. A descrição de todas as regras de
classificação pode ser obtida no item “Classificação”
do Anexo II do Regulamento Técnico aprovado pela
Resolução ANVISA RDC 185/01. De forma resumida, a
classificação por regra obedece aos critérios:
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