cinco partes da água destilada.

quatro partes da água destilada.

nove partes água destilada.

dez partes da água destilada.

Areia seca

Pano molhado

Papel toalha

Água

Aditivo: Heparina; Tampa: azul; Teste: imunoensaio.

Aditivo: EDTA; Tampa: roxo; Teste: hemograma.

Aditivo: Fluoreto; Tampa: cinza; Teste: glicose.

Aditivo: Citrato de sódio; Tampa: azul; Teste: coagulação.

Pode ser feita em até 48h após a coleta sem risco de glicólise.

Pode ser feita no plasma citratado para evitar a glicólise.

Pode ser feita no soro imediatamente após a coleta para evitar a glicólise.

Pode ser feita no soro que foi congelado após a coleta para evitar a glicólise.

Pode-se analisar o hemograma com até 48h após a coleta na temperatura de geladeira (4 graus) sem comprometimento das estruturas celulares.

As amostras armazenadas em temperatura ambiente (18–25 graus) são estáveis por 8h após a coleta e, em geladeira (4 graus), até 24h após a coleta.

As amostras armazenadas em temperatura ambiente (18–25 graus) são estáveis por 48 horas após a coleta e, em geladeira (4 graus), até uma semana após a coleta.

Deve-se congelar as amostras para realização do hemograma caso o exame não seja feito no mesmo dia da coleta.

A amostra de urina deve ser bem homogeneizada, e uma gota é colocada em lâmina de vidro, coberta com lamínula e observada ao microscópio.

A amostra da urina deve ser centrifugada, uma gota do sedimento deve ser colocada em lâmina de vidro, coberta com lamínula e observada ao microscópio.

Caso a urina apresente turbidez devido à presença de cristais de urato, o aquecimento da amostra em banho-maria a 37 graus, antes da análise do sedimento, pode dissolver os cristais.

O sobrenadante deve ser desprezado e o sedimento deve ser homogeneizado antes que seja colocado uma gota de urina na lâmina de vidro para a análise ao microscópio.

Fazer uso de soro-controle para todos os testes laboratoriais mensalmente.

Determinar o limite de erro permitido para os diferentes testes em 10%.

Verificar se os valores obtidos em diferentes serviços são compatíveis por meio do controle de qualidade interlaboratorial.

O controle de qualidade intralaboratorial não é necessário quando se tem o controle interlaboratorial.

Processamento da centrifugação antes de 30min, para o soro, com vistas a impedir a coagulação do sangue.

Utilização de caçambas ou cubetas com tamanho específico para os tubos usados.

Balanceamento dos tubos para minimizar o risco de quebra.

Evitação da interrupção brusca pelo freio da centrífuga.

2 3 4 1

1 4 2 3

3 1 2 4

3 2 4 1

Pode ser medida por uma reação cinética contínua, em que a velocidade da formação do produto é medida durante um intervalo de tempo.

Pode ser medida por uma reação cinética de tempo fixo com medição em ponto final.

Pode ser medida por imunoensaio, em que a reação Ag-Ac específica pode informar sobre a atividade enzimática a partir da ação sob o substrato específico.

O controle de tempo da reação enzimática deve ser marcado assim que a amostra entra em contato com o substrato específico da Gama Glutamil Transferase.

A purificação da água pode ser obtida pelo uso de filtros domésticos comuns que utilizem o carvão ativado como método único de filtragem.

A água purificada deve ser submetida a controle da qualidade em relação à sua condutividade e presença de micro-organismos, podendo ser armazenada por tempo indeterminado.

A vaporização ou destilação elimina as substâncias dissolvidas e suspensas na água quando esta é aquecida ou resfriada rapidamente, separando as substâncias não voláteis.

A água deionizada passa por um sistema de resinas contendo ânions e cátions, que serão trocados pelos contaminantes aniônicos e catiônicos presentes na água.

A tipagem indireta pesquisa os antígenos do sistema ABO, na membrana das hemácias.

A tipagem reversa pesquisa a presença de anticorpos do sistema ABO, presentes nas hemácias.

As discrepâncias entre as tipagens direta e reversa são decorrentes de polimorfismo do sistema ABO e nunca por falhas técnicas.

A tipagem direta pesquisa os antígenos do sistema ABO, na membrana das hemácias.

1º tubo – heparina; 2º tubo – citrato; 3º tubo – EDTA

1º tubo – EDTA; 2º tubo – citrato; 3º tubo – soro

1º tubo – soro; 2º tubo – heparina; 3º tubo – citrato

1º tubo – citrato; 2º tubo – soro; 3º tubo – EDTA

As hemácias podem ser avaliadas quanto ao tamanho, à forma, ao conteúdo de hemoglobina, a inclusões e à maturidade.

As hemácias imaturas podem apresentar resquícios de RNA e / ou núcleos no citoplasma, evidenciados na coloração Giemsa, como reticulócitos.

Na contagem diferencial dos leucócitos, deve-se escolher entre dois métodos de observação, o zigue-zague ou o longitudinal, com o objetivo de atenuar possíveis erros.

Na observação do esfregaço de sangue normal, sob imersão, são encontradas de 3 a 5 plaquetas por campo, distribuídas entre hemácias e leucócitos.

3 4 1 2

2 3 4 1

2 1 4 3

4 1 2 3