Questões de Concurso Público GHC-RS 2023 para Farnacêutico (Oncologia)

No tratamento da leucemia mieloide crônica de criança e adolescente após controle hematológico, com o uso de hidroxiureia por via oral, o mesilato de imatinibe é indicado nas seguintes posologias:
I. LMC – Fase Crônica: 300 mg/m2/dia (com arredondamento de dose para a centena mais próxima e dose máxima diária de 400 mg) por via oral, 1 vez ao dia e após a maior refeição do dia. II. LMC – Fase de Transformação: 400 mg/m2/dia (com arredondamento de dose para a centena mais próxima e dose máxima diária de 600 mg) via oral, 1 vez ao dia e após a maior refeição do dia. III. LMC – Fase Blástica: 500 mg/m2/dia (com arredondamento de dose para a centena mais próxima e dose máxima diária de 800 mg quando associado à quimioterapia endovenosa), por via oral, uma vez ao dia e após a maior refeição do dia.
Quais estão corretas?

A cabine recomendada para manipulação de antineoplásicos estéreis é a cabine de segurança biológica classe:

São recomendações para uso seguro de vincristina:
I. Em adultos: diluir a vincristina em 50 mL de cloreto de sódio 0,9%. Preparar em bolsas de 50 ml e infundir em 30 minutos. II. Em crianças: diluir a vincristina em 25 mL de cloreto de sódio 0,9%. Preparar em bolsas de 50 ml e infundir em 5 a 10 minutos. III. Em crianças menores de 10 anos: após avaliação do risco individual, quando a diluição da vincristina em bolsas de 50 mL não for adequada, diluir a vincristina em uma seringa com volume maior ou igual a 10 mL.
Quais estão corretas? 

O seguimento farmacoterapêutico de pacientes em serviços oncológicos prevê:
I. Avaliação de necessidades relacionadas ao medicamento, por meio da detecção, prevenção e resolução de problemas relacionados com medicamentos, de forma sistemática, contínua e documentada. II. Identificação de divergências entre os registros e o estoque físico para efeito de balanço. III. Monitoração de medicamentos em função de distúrbios metabólicos ou por incidências de diferentes doenças.
Quais estão corretas?

No que diz respeito ao preparo dos medicamentos de quimioterápicos, este deve ser realizado com:
I. Técnica asséptica, em ambiente com infraestrutura apropriada, segundo as normas locais e padrões internacionais, e procedimentos pré-estabelecidos sob responsabilidade do farmacêutico. II. Controle de qualidade contínuo e quinzenal na central de manipulação de quimioterapia. III. Identificação de não conformidades no preparo dos medicamentos, sendo indicativo de necessidade de notificação de queixa técnica ou desvio de qualidade.
Quais estão corretas?