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FGV - 2023 - DPE-RS - Analista - Área de Apoio Especializado - Farmácia
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Q2223840

Farmácia Assistência Farmacêutica e Saúde Pública , Farmácia Hospitalar e Comunitária ,

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: DPE-RS Prova: FGV - 2023 - DPE-RS - Analista - Área de Apoio Especializado - Farmácia |

Q2223840 Farmácia

Leia a manchete a seguir:

Imagem associada para resolução da questão

(Matéria publicada no site do g1.globo.com/saúde em 31/03/2023)

Na manchete acima, considerando os vários fatores que influenciam a programação da compra de medicamentos, a falta do medicamento citado está relacionada a uma falha na:

Alternativas

implementação de uma Comissão de Farmácia e Terapêutica, composta por uma equipe multidisciplinar;

verificação do número do registro do produto licitado concedido pela Anvisa;

verificação do nível de estoque, que, ao ser atingido, indica a necessidade de uma nova aquisição;

verificação das características do fornecedor, reduzindo o tempo de entrega e evitando a falta do medicamento em estoque;

implementação de procedimentos que certifiquem que o produto ofertado irá atender as características descritas no edital.

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Q2223841

Farmácia Farmacologia , Farmacologia de Doenças do Sangue, Inflamação, Dor e Gota , Farmácia Hospitalar e Comunitária ,

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: DPE-RS Prova: FGV - 2023 - DPE-RS - Analista - Área de Apoio Especializado - Farmácia |

Q2223841 Farmácia

Geraldo, enfermeiro-chefe da Unidade de Terapia Intensiva Coronariana de um hospital público de caráter emergencial, solicita ao farmacêutico plantonista a dispensação de cinco ampolas de tramadol para um paciente internado com quadro de infarto agudo. Considerando a Portaria nº 344/1998 da Anvisa, o farmacêutico dispensará ao enfermeiro o que está sendo solicitado se for entregue pelo enfermeiro:

Alternativas

a receita ou outro documento equivalente (prescrição diária de medicamento), subscrita em papel privativo do estabelecimento, contendo assinatura do prescritor com carimbo, constando a inscrição no Conselho Regional, ou manualmente, de forma legível;

a notificação de receita e a receita, sem a assinatura do prescritor, desde que esteja carimbada, constando a inscrição no Conselho Regional, que será devolvida ao enfermeiro devidamente carimbada, como comprovante do aviamento ou da dispensação;

duas receitas ou dois documentos equivalentes (prescrições diárias de medicamento), subscritas em papel privativo do estabelecimento, contendo todas as informações do prescritor de forma impressa;

a solicitação do prescritor, indicando que se trata de reposição das ampolas de tramadol da maleta de emergência; nesse caso fica dispensada a apresentação de notificação de receita ou outro documento equivalente;

a notificação de receita “B", subscrita em papel privativo do estabelecimento, contendo assinatura do prescritor com carimbo, constando a inscrição no Conselho Regional, ou manualmente, de forma legível.

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Q2223842

Farmácia Farmacovigilância ,

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: DPE-RS Prova: FGV - 2023 - DPE-RS - Analista - Área de Apoio Especializado - Farmácia |

Q2223842 Farmácia

Para os medicamentos biológicos e biossimilares, a farmacovigilância é imprescindível, pois, dada a alta sensibilidade dos medicamentos, alterações nos métodos de produção ou impurezas podem aumentar a probabilidade de provocar uma resposta imune, tornando difícil prever suas reações adversas. De forma a minimizar esses eventos, deve ser considerado pelo controle de qualidade o seguinte:

Alternativas

determinados tipos de células (por exemplo, células autólogas) podem ser disponibilizados em quantidades limitadas e, quando permitido no registro, uma estratégia modificada de teste e retenção de amostras pode ser desenvolvida e documentada;

para medicamentos biológicos com vida útil longa, que precisam de certificação de lote antes da conclusão de todos os testes de controle de qualidade do produto acabado (por exemplo, teste de esterilidade), uma estratégia de controle adequada deve estar em vigor;

assim como para os produtos convencionais, os controles em processo têm a mesma importância para garantir a consistência da qualidade dos insumos farmacêuticos ativos e medicamentos biológicos;

para produtos baseados em células, os testes de esterilidade devem ser conduzidos em cultura de células ou banco de células com uma quantidade mínima de antibióticos, propiciando a detecção de organismos fastidiosos, quando apropriado;

dada a variabilidade inerente a muitos insumos farmacêuticos ativos e medicamentos biológicos, as etapas que reforçam a robustez do processo produtivo, reduzindo sua variabilidade e aumentando a reprodutibilidade nos diferentes estágios do ciclo de vida do produto, devem ser reavaliadas durante as revisões de qualidade do produto.

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Q2223843

Farmácia Legislação em Farmácia ,

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: DPE-RS Prova: FGV - 2023 - DPE-RS - Analista - Área de Apoio Especializado - Farmácia |

Q2223843 Farmácia

Com o objetivo de definir os requisitos de boas práticas de distribuição e armazenagem e transporte de medicamentos, regulamentando assim toda a cadeia logística, e procedimentos que envolvem desde equipamentos a processos e validação de sistemas informatizados, a Anvisa publicou a RDC nº 430/2020. Em sua seção VI, do Recebimento e da Expedição, determina as condições de transporte e armazenagem aplicáveis. Dentro desse contexto, o termo “aplicável” se refere a:

Alternativas

condição relacionada somente quando do transporte de medicamentos que necessitem de controle de temperatura e umidade;

identificação do veículo responsável pelo transporte e número de série do instrumento utilizado para monitoramento das condições ambientais;

qualificação do transporte, que já valida os itens exigidos na seção VI;

permissão da violação da carga transportada pela empresa transportadora ou operador logístico, fundamentada por necessidade de avaliação de risco devido ao impacto das variáveis durante o processo de transporte;

informações da origem dos medicamentos transacionados, como razão social, CNPJ e endereço da empresa fabricante, distribuidor e/ou operador logístico a partir do qual os medicamentos foram expedidos, sem diferenciação se matriz ou filial.

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Q2223844

Farmácia Farmacologia , Farmacologia e Pesquisa Clínica , Farmacovigilância ,

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: DPE-RS Prova: FGV - 2023 - DPE-RS - Analista - Área de Apoio Especializado - Farmácia |

Q2223844 Farmácia

Os eventos adversos relacionados a medicamentos podem levar a importantes agravos à saúde dos pacientes, com repercussões econômicas e sociais. Dentre eles, são comuns os erros de medicação, que podem assumir dimensões clinicamente significativas e impor custos relevantes ao sistema de saúde. Uma das principais causas dos erros de medicação ocorrem na etapa de dispensação dos medicamentos. Sobre os erros de dispensação, é correto afirmar que:

Alternativas

erros de dispensação podem ser classificados em erros de conteúdo, erros de rotulagem, erros de aprazamento de horário e erros de documentação;

erro de dispensação é definido como o desvio de uma prescrição médica escrita ou oral, excluindo as modificações escritas feitas pelo farmacêutico após contato com o prescritor;

para evitar erros de dispensação, as doses dos medicamentos devem ser expressas nas seguintes unidades de medida: gramas ou g; miligramas ou mg; microgramas ou mcg; unidades internacionais ou UI;

erros de dispensação de medicamentos podem vir a configurar imperícia, imprudência ou negligência do farmacêutico, podendo este responder na esfera ética e administrativa sem prejuízo das sanções de natureza civil ou penal cabíveis;

na comparação entre as taxas de erros de administração e os sistemas de dispensação de medicamentos em diversos países da Europa, ficou demonstrado que a porcentagem dos erros de administração independe do sistema de dispensação adotado no hospital.

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1: C

2: A

3: A

4: B

5: D

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