Questões de Concurso Público FUNSAÚDE - CE 2021 para Farmacêutico
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Q1848537
Farmácia
Em relação ao tema Biossegurança em Hemoterapia, de acordo
com a RDC ANVISA nº 34 de 11 de junho de 2014, analise as
afirmativas a seguir.
I. As medidas de biossegurança para unidades de hemoterapia devem estar descritas nos procedimentos operacionais padrão (POP) de cada setor ou contempladas no Manual de Biossegurança, para os setores relacionados à coleta de sangue. II. O serviço de hemoterapia deve estar sob responsabilidade técnica de profissional médico ou farmacêutico, especialista em Hemoterapia ou Hematologia, ou qualificado por órgão competente devidamente reconhecido para este fim. III. O Serviço de Hemoterapia deve possuir, nos respectivos setores que abrange, as atividades do ciclo de sangue e a designação técnica de acordo com a habilitação e o registro profissional no respectivo conselho de classe, bem como cumprir as determinações legais referentes à saúde dos trabalhadores e instruções de biossegurança.
Está correto o que se afirma em
I. As medidas de biossegurança para unidades de hemoterapia devem estar descritas nos procedimentos operacionais padrão (POP) de cada setor ou contempladas no Manual de Biossegurança, para os setores relacionados à coleta de sangue. II. O serviço de hemoterapia deve estar sob responsabilidade técnica de profissional médico ou farmacêutico, especialista em Hemoterapia ou Hematologia, ou qualificado por órgão competente devidamente reconhecido para este fim. III. O Serviço de Hemoterapia deve possuir, nos respectivos setores que abrange, as atividades do ciclo de sangue e a designação técnica de acordo com a habilitação e o registro profissional no respectivo conselho de classe, bem como cumprir as determinações legais referentes à saúde dos trabalhadores e instruções de biossegurança.
Está correto o que se afirma em
Q1848538
Farmácia
Em relação ao tema sobre atividades laboratoriais constantes na
RDC ANVISA nº 302, de 13 de outubro de 2005, que dispõe sobre
o regulamento técnico para funcionamento de laboratórios
clínicos, assinale a afirmativa correta.
Q1848539
Farmácia
A RDC ANVISA nº 48 de 16 de março de 2004, teve como objetivo
atualizar a normatização do registro de medicamento
fitoterápicos no Brasil. Este registro só pode ser solicitado para
medicamentos cujo princípio ativo é exclusivamente derivado de
drogas vegetais. Como as plantas são entidades muito complexas,
onde podem ter centenas de metabólitos secundários, a sua
identificação e análise requer sistemas modernos de identificação
dessas classes químicas.
Sobre as técnicas de identificação mais utilizadas para produtos naturais, analise as afirmativas a seguir. I. CLAE – DAD (cromatografia líquida de alta eficiência acoplado com arranjo de fotodiodo. II. CLAE – EM (cromatografia líquida de alta eficiência acoplada com espectrometria de massa). III. CLAE – TG (cromatografia líquida de alta eficiência acoplada com termogravimetria).
Está correto o que se afirma em
Sobre as técnicas de identificação mais utilizadas para produtos naturais, analise as afirmativas a seguir. I. CLAE – DAD (cromatografia líquida de alta eficiência acoplado com arranjo de fotodiodo. II. CLAE – EM (cromatografia líquida de alta eficiência acoplada com espectrometria de massa). III. CLAE – TG (cromatografia líquida de alta eficiência acoplada com termogravimetria).
Está correto o que se afirma em
Q1848540
Farmácia
A água é o solvente mais usado como veículo, em especialidades
farmacêuticas. No entanto, pode ocorrer que a dissolução
completa de todos os componentes de uma formulação, nas
temperaturas normais de armazenamento, não possa ser
garantida.
Sobre os métodos para melhoria da solubilidade do fármaco, analise as afirmativas a seguir. I. Co-solvência e controle do pH. II. Utilização de solventes não-aquosos como óleos voláteis e dimetilsulfóxido para formulações de uso oral. III. Adição de tensoativos e complexação do fármaco.
Está correto o que se afirma em
Sobre os métodos para melhoria da solubilidade do fármaco, analise as afirmativas a seguir. I. Co-solvência e controle do pH. II. Utilização de solventes não-aquosos como óleos voláteis e dimetilsulfóxido para formulações de uso oral. III. Adição de tensoativos e complexação do fármaco.
Está correto o que se afirma em
Q1848541
Farmácia
Com relação ao tema de nanotecnologia farmacêutica, analise as
afirmativas a seguir.
I. A nanotecnologia farmacêutica trata, em geral, de materiais
farmacêuticos, estruturas e produtos de aproximadamente 1
até 100 nm, com limite máximo de 1.000 nm.
II. Os sistemas considerados como nano medicamentos são os
anticorpos, os conjugados polímero-fármacos, os
dendrímeros, as nano partículas, as ciclodextrinas e os
lipossomos.
III. A conjugação de fármacos com polímeros pode aumentar a
ação terapêutica do fármaco por melhorar a solubilidade e a
proteção do fármaco da degradação enzimática, otimizando
tempo de circulação no plasma e/ou o melhor
direcionamento do fármaco.
Está correto o que se afirma em
Está correto o que se afirma em