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FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Genômica Funcional e Sequenciamento de DNA
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Q568704

Biomedicina - Análises Clínicas Biologia Molecular em Biomedicina ,

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Genômica Funcional e Sequenciamento de DNA |

Q568704 Biomedicina - Análises Clínicas

A hibridização subtrativa é um método poderoso para identificação de genes diferencialmente expressos. Assinale a etapa que não faz parte do método usualmente realizado de hibridização subtrativa.

Alternativas

Clonagem do cDNA remanescente da etapa de hibridização para construção da biblioteca subtrativa.

Hidrólise alcalina dos cDNA obtidos após a hibridização.

Extração e preparação do ácido nucléico para a hibridização subtrativa.

Avaliação dos clones obtidos.

Preparação e marcação das sondas para seleção da biblioteca subtrativa de cDNA.

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Q568705

Biomedicina - Análises Clínicas Biologia Molecular em Biomedicina ,

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Genômica Funcional e Sequenciamento de DNA |

Q568705 Biomedicina - Análises Clínicas

Para o início da transcrição de um gene são necessárias uma região promotora e uma série de proteínas auxiliares. Assinale a alternativa incorreta sobre região promotora e as proteínas necessárias para o início da transcrição em bactérias.

Alternativas

Duas regiões, denominadas região –10 e –35, estão presentes em virtualmente quase todos os genes.

Os segmentos de DNA perto do promotor servem como pontos de ligação para proteínas reguladoras específicas de sequência chamadas ativadores e repressores.

Alguns genes necessitam dos ativadores ligados ao sítio alvo no DNA para que a transcrição se inicie.

A proteína ativadora ligada ao DNA não ajuda fisicamente a RNA polimerase a se ligar ao promotor para início da transcrição.

Tipicamente a proteína repressora não permite a transcrição por um bloqueio físico da ligação da RNA polimerase ao promotor ou da movimentação desta ao longo do DNA.

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Q568706

Biomedicina - Análises Clínicas Biologia Molecular em Biomedicina ,

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Genômica Funcional e Sequenciamento de DNA |

Q568706 Biomedicina - Análises Clínicas

A descoberta do sistema Lac foi crucial para a melhor compreensão de como ocorre a regulação da transcrição gênica. Sobre o sistema Lac, assinale a alternativa incorreta.

Alternativas

No sistema Lac, a presença do indutor lactose faz com que as células produzam em grande quantidade a enzima beta-galacosidade.

As mutações constitutivas no operon lac levam à expressão do genes do óperon de forma independente do indutor.

O indutor lactose pode ser substituído pelo indutor sintético isopropil-beta-D-tiogalctosidase (IPTG), porém o IPTG é hidrolisado pela beta-galactosidade, diminuindo sua capacidade de indução em períodos mais longos.

O gene da permease está em cis em relação ao operador.

O gene I é de ação em trans, o que significa que o produto gênico pode regular todos os genes estruturais do óperon lac, estejam eles residindo em uma mesma molécula ou em moléculas diferentes.

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Q568707

Biomedicina - Análises Clínicas Biologia Molecular em Biomedicina ,

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Genômica Funcional e Sequenciamento de DNA |

Q568707 Biomedicina - Análises Clínicas

Sobre as diferenças e as semelhanças entre a regulação transcricional em bactérias e eucariontes, assinale a alternativa incorreta.

Alternativas

A RNA polimerase II de eucariontes é muito maior e mais complexa que a RNA polimerase de procarionte.

Em eucariontes, existem três RNA polimerases e em procariontes apenas uma.

A RNA polimerase II também atua em eventos de processamento do RNA sintetizado.

Os RNAs transcritos de eucariontes passam por etapas complexas de processamento, entre elas os íntrons são removidos.

Tantos os transcritos de eucariontes como procariontes tem as pontas 5' e 3' do RNA modificadas depois da transcrição.

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Q568708

Biomedicina - Análises Clínicas Biologia Molecular em Biomedicina ,

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Genômica Funcional e Sequenciamento de DNA |

Q568708 Biomedicina - Análises Clínicas

A clonagem de moléculas de DNA envolve a utilização de uma série de enzimas. Sonre essas enzimas e suas respectivas funções, assinale a alternativa incorreta.

Alternativas

Exonucleases podem remover nucleotídeos um a um das pontas de moléculas de DNA.

Endonucleases podem clivar pontes fosfodiéster internas de moléculas de DNA.

DNA Ligases podem unir dois fragmentos dupla fita de DNA.

DNA polimerase podem sintetizar uma nova molécula de DNA complementar a uma fita de DNA já existente.

Fosfatases alcalinas podem remover um grupamento fosfato presente na ponta 3' de uma molécula de DNA.

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23: C

24: E

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