Questões de Concurso Público FIOCRUZ 2010 para Tecnologista em Saúde - Biotecnologia em Animais de Laboratório I

O termo “culturas celulares” é utilizado para designar o crescimento de células in vitro. As células não estão mais organizadas em tecidos e crescem sob uma superfície como frascos plásticos, por exemplo, formando uma monocamada celular.

A diferença entre uma linhagem celular contínua e uma linhagem principal ou cultura primária de células é muito grande.

A cultura primária ou linhagem principal é estabelecida a partir de um tecido ou órgão. Esta cultura é constituída de uma população homogênea de células. A viabilidade das células neste tipo de cultura é por tempo limitado e apresentam uma redução no número de células ao longodo tempo. A reprodução em cultura é muito difícil.
Exemplo: cultura de neurônios ou de hepatócitos obtidos a partir de fígado adulto.

As linhagens celulares são obtidas a partir de culturas primárias, podendo ser células imortalizadas (devido a alterações genéticas), que apresentam crescimento rápido e contínuo e proliferação ilimitada ou limitada a um número elevado de divisões celulares.

As principais vantagens do uso de culturas celulares são o controle das condições ambientais, a possibilidade de realizar um elevado número de testes com estas células num reduzido intervalo de tempo e a redução dos ensaios com animais. As desvantagens são a perda das características fenotípicas e um sistema biológico fora do ambiente natural.

Os constituintes básicos de um meio de cultura incluem sais inorgânicos, carboidratos, aminoácidos, vitaminas, ácidos graxos e lipídeos, proteínas e peptídeos e soro.

O soro é uma mistura complexa de albumina, fatores de crescimento e inibidores de crescimento, sendo um componente secundário nos meios de cultura. O mais comumente utilizado é o soro bovino fetal.

A avaliação de desempenho da cultura de células é geralmente baseada em quatro características celulares importantes: morfologia, crescimento celular, eficácia da cultura e expressão de funções especiais. A morfologia é o método mais utilizado, pois as alterações morfológicas são facilmente identificadas nas culturas celulares.

A contaminação de culturas de células se divide em dois grandes grupos: químicas e biológicas. Os contaminantes químicos são os mais fáceis de detectar, sendo geralmente causados por toxinas, íons metálicos e vestígios de desinfetantes químicos.

As contaminações biológicas detectáveis a olho nu podem ser controladas por meio da observação diária da cultura celular ao microscópio. Os contaminantes detectáveis por esse controle podem ser do tipo bacteriano, viral ou por micoplasma. Uma das observações possíveis é a redução da taxa de crescimento.