Questões de Concurso Público Prefeitura de Mãe D`Água - PB 2026 para Farmacêutico

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Q4308965
Farmácia Controle de Qualidade Industrial ,
Ano: 2026 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Mãe D`Água - PB Prova: CPCON - 2026 - Prefeitura de Mãe D`Água - PB - Farmacêutico |
Q4308965 Farmácia
Antes de produzir um fármaco em forma farmacêutica, o produto desejado deve ser delineado tão bem quanto possível para estabelecer uma metodologia de trabalho para seu desenvolvimento. (ALLEN JR, POPOVICH e ANSEL, 2013).
Fonte: ALLEN JR., Loyd V.; POPOVICH, Nicholas G.; ANSEL, Howard C. Formas farmacêuticas e sistemas de liberação de fármacos. 9 ed. Porto Alegre: Artmed, 2013.
É CORRETO afirmar que a etapa anterior à fabricação de uma forma farmacêutica, que fornece informações e subsídios para a combinação do fármaco com os adjuvantes farmacêuticos, é Estudo de: 
Alternativas
Q4308966
Farmácia Química Orgânica e Farmacêutica ,
Ano: 2026 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Mãe D`Água - PB Prova: CPCON - 2026 - Prefeitura de Mãe D`Água - PB - Farmacêutico |
Q4308966 Farmácia
A introdução de um fármaco em uma forma farmacêutica final requer o uso de adjuvantes farmacêuticos. Acerca dessas substâncias, analise as proposições:
I- Edulcorante: é usado para conferir sabor doce a uma preparação.
II- Desintegrante: promove a aglutinação das partículas menores, mais facilmente dispersíveis ou dissolúveis.
III- Diluentes: material de enchimento inerte usado para produzir volume, propriedades de fluxo e características de compressão desejáveis em cápsulas e comprimidos.
IV- Flavorizante: confere sabor e odor agradável à preparação.
V- Lubrificante: é empregado em formulações de comprimidos e cápsulas para melhorar as propriedades de fluxo da mistura de pós e promover a adesão do pó às matrizes e punções durante a compressão.
É CORRETO o que se afirma apenas em: 
Alternativas
Q4308967
Farmácia Farmacologia , Farmacocinética ,
Ano: 2026 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Mãe D`Água - PB Prova: CPCON - 2026 - Prefeitura de Mãe D`Água - PB - Farmacêutico |
Q4308967 Farmácia
O objetivo do Sistema de Classificação Biofarmacêutica é prever o perfil farmacocinético in vivo dos fármacos a partir de medidas de solubilidade e permeabilidade.
De acordo com o Sistema de Classificação Biofarmacêutica, é CORRETO afirmar que a:
Alternativas
Q4308968
Farmácia Controle de Qualidade Industrial , Legislação em Farmácia ,
Ano: 2026 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Mãe D`Água - PB Prova: CPCON - 2026 - Prefeitura de Mãe D`Água - PB - Farmacêutico |
Q4308968 Farmácia
A Resolução da Diretoria Colegiada nº 318, de 6 de novembro de 2019, estabelece os critérios para a realização de Estudos de Estabilidade de insumos farmacêuticos ativos e medicamentos, exceto biológicos, e dá outras providências.
De acordo com esta resolução é CORRETO afirmar que: 
Alternativas
Q4308969
Farmácia Controle de Qualidade Industrial , Controle Físico-Químico , Química Analítica e Espectroscopia ,
Ano: 2026 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Mãe D`Água - PB Prova: CPCON - 2026 - Prefeitura de Mãe D`Água - PB - Farmacêutico |
Q4308969 Farmácia
A presença de metais em produtos farmacêuticos pode ter impacto na estabilidade (ex. catálise oxidativa de fármacos e coadjuvantes) ou na inocuidade (ex. efeito carcinogênico do cádmio, neurotoxicidade do chumbo e mercúrio). Assim, a determinação de metais em níveis de traço é de suma importância em análises farmacêuticas.
Indique a alternativa que contempla CORRETAMENTE duas técnicas adequadas para tal determinação. 
Alternativas
Q4308970
Farmácia Controle de Qualidade Industrial , Controle Físico-Químico ,
Ano: 2026 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Mãe D`Água - PB Prova: CPCON - 2026 - Prefeitura de Mãe D`Água - PB - Farmacêutico |
Q4308970 Farmácia
Entre os ensaios físicos aplicados a amostras sólidas, destacam-se a granulometria e a determinação do ângulo de repouso, ambos os ensaios aplicados a matérias-primas, respectivamente, ensaios oficiais e extra-oficiais. Esses ensaios se relacionam a propriedades reológicas, e são parâmetros tecnológicos fundamentais à produção farmacêutica, sendo, comumente, realizados nas fases de controle de processo e/ ou desenvolvimento do produto.
É CORRETO afirmar que a medida de ângulo de repouso é bastante útil para avaliar: 
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Q4308971
Farmácia Controle de Qualidade Industrial , Validação de Métodos Analíticos e Garantia da Qualidade ,
Ano: 2026 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Mãe D`Água - PB Prova: CPCON - 2026 - Prefeitura de Mãe D`Água - PB - Farmacêutico |
Q4308971 Farmácia
A Resolução da Diretoria Colegiada - RDC Nº 166, de 24 de julho de 2017, dispõe sobre a validação de métodos analíticos e dá outras providências e é aplicável a métodos analíticos empregados em insumos farmacêuticos, medicamentos e produtos biológicos em todas as suas fases de produção.
Acerca do que preconiza esta normativa é CORRETO afirmar que:
Alternativas
Q4308972
Farmácia Controle de Qualidade Industrial , Controle Físico-Químico , Química Orgânica e Farmacêutica ,
Ano: 2026 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Mãe D`Água - PB Prova: CPCON - 2026 - Prefeitura de Mãe D`Água - PB - Farmacêutico |
Q4308972 Farmácia
O grafite e o diamante são sólidos cristalinos que possuem estruturas cristalinas distintas, e são compostos pela mesma substância (elemento químico Carbono). No campo farmacêutico é CORRETO afirmar que a capacidade de uma substância existir em mais de uma estrutura cristalina é chamada de: 
Alternativas
Q4308973
Farmácia Farmacognosia e Farmacobotânica ,
Ano: 2026 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Mãe D`Água - PB Prova: CPCON - 2026 - Prefeitura de Mãe D`Água - PB - Farmacêutico |
Q4308973 Farmácia
Processo no qual a matéria-prima, adequadamente triturada, é colocada em contato com o solvente para que seja embebida, até que o tecido seja amolecido e o solvente penetre na célula e dissolva os constituintes solúveis. Neste processo, a matéria-prima a sofrer extração é colocada em um recipiente de boca larga com o solvente; o recipiente é bem fechado e o conteúdo é agitada repetidamente por um período que varia entre 2 a 14 dias. (ALLEN JR, POPOVICH e ANSEL, 2013).
Fonte: ALLEN JR., Loyd V.; POPOVICH, Nicholas G.; ANSEL, Howard C. Formas farmacêuticas e sistemas de liberação de fármacos. 9 ed. Porto Alegre: Artmed, 2013.
É CORRETO afirmar que a descrição acima refere-se:
Alternativas
Q4308974
Farmácia Legislação em Farmácia , Legislação Federal, Normas e Resoluções do CFF ,
Ano: 2026 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Mãe D`Água - PB Prova: CPCON - 2026 - Prefeitura de Mãe D`Água - PB - Farmacêutico |
Q4308974 Farmácia
A Resolução nº 67, de 8 de outubro de 2007, dispõe sobre Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em farmácias, o descumprimento das disposições deste Regulamento Técnico e seus anexos sujeita os responsáveis às penalidades previstas na legislação sanitária vigente, sem prejuízo da responsabilidade civil e criminal cabíveis e em caso de danos causados aos consumidores, comprovadamente decorrentes de desvios da qualidade na manipulação de preparações magistrais e oficinais, as farmácias estão sujeitas às penalidades previstas na legislação sanitária vigente, sem prejuízo das responsabilidades civil e criminal cabíveis dos responsáveis.
De acordo com o texto da Resolução acima citada, analise as assertivas a seguir:
I- Ajuste: operação destinada a fazer com que um instrumento de medida tenha desempenho compatível com o seu uso, utilizandose como referência um padrão de trabalho (padrão de controle).
II- Auto-isoterápico: bioterápico cujo insumo ativo é obtido do próprio paciente (cálculos, fezes, sangue, secreções, urina e outros) e só a ele destinado.
III- Controle em processo: conjunto de operações (programação, coordenação e execução) com o objetivo de verificar a conformidade das matérias primas, materiais de embalagem e do produto acabado, com as especificações estabelecidas.
IV- Preparação oficinal: é aquela preparada na farmácia, a partir de uma prescrição de profissional habilitado, destinada a um paciente individualizado, e que estabeleça em detalhes sua composição, forma farmacêutica, posologia e modo de usar.
V- Bioterápico: preparação medicamentosa de uso homeopático obtida a partir de produtos biológicos, quimicamente indefinidos: secreções, excreções, tecidos e órgãos, patológicos ou não, produtos de origem microbiana e alérgenos.
É CORRETO, de acordo com o Regulamento Técnico, o que se afirma apenas em: 
Alternativas
Q4308975
Farmácia Farmacologia , Farmacologia Cardiovascular , Farmacologia de Doenças do Sangue, Inflamação, Dor e Gota ,
Ano: 2026 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Mãe D`Água - PB Prova: CPCON - 2026 - Prefeitura de Mãe D`Água - PB - Farmacêutico |
Q4308975 Farmácia
Os fármacos que atuam na cascata da coagulação são utilizados para modificá-la, seja quando existe defeito na coagulação ou quando há coagulação indesejada.
Acerca desses fármacos é CORRETO afirmar que:
Alternativas
Q4308976
Farmácia Farmacologia , Farmacodinâmica ,
Ano: 2026 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Mãe D`Água - PB Prova: CPCON - 2026 - Prefeitura de Mãe D`Água - PB - Farmacêutico |
Q4308976 Farmácia
A capacidade de uma molécula de um fármaco ativar um receptor não se manifesta como um processo de tudo ou nada, manifesta-se de forma gradual.
É CORRETO afirmar que os compostos que apresentam uma resposta submáxima: 
Alternativas
Q4308977
Farmácia Controle de Qualidade Industrial , Controle Físico-Químico , Química Analítica e Espectroscopia ,
Ano: 2026 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Mãe D`Água - PB Prova: CPCON - 2026 - Prefeitura de Mãe D`Água - PB - Farmacêutico |
Q4308977 Farmácia
A determinação da variação da massa para uma substância em determinados intervalos de temperatura pode ser utilizada para avaliação do comportamento térmico; determinação do teor de umidade e/ou solventes; determinação da temperatura de ebulição e sublimação; determinação da temperatura de decomposição térmica e determinação do teor de cinzas. (Farmacopeia Brasileira, 7ª edição).
É CORRETO afirmar que a técnica analítica em questão é: 
Alternativas
Q4308978
Farmácia Legislação em Farmácia , Legislação Federal, Normas e Resoluções do CFF ,
Ano: 2026 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Mãe D`Água - PB Prova: CPCON - 2026 - Prefeitura de Mãe D`Água - PB - Farmacêutico |
Q4308978 Farmácia
Assinale a alternativa CORRETA referente ao adendo do Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial, conforme preconiza a Portaria nº 344/1998. Considerar que nestes casos os dizeres de rotulagem e bula devem apresentar a seguinte frase: “VENDASOB PRESCRIÇÃO MÉDICA- SÓ PODE SER VENDIDO COM RETENÇÃO DARECEITA”. 
Alternativas
Q4308979
Farmácia Legislação em Farmácia , Legislação Federal, Normas e Resoluções do CFF ,
Ano: 2026 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Mãe D`Água - PB Prova: CPCON - 2026 - Prefeitura de Mãe D`Água - PB - Farmacêutico |
Q4308979 Farmácia
Durante a atuação profissional o farmacêutico deve conhecer legislações e familiarizar-se com os diferentes conceitos e regulamentações. Avalie o conceito a seguir de acordo com o preconizado na Resolução-RDC nº 67, de 8 de outubro de 2007: “A operação documentada para avaliar o desempenho de um instrumento, comparando um parâmetro com determinado padrão”. É CORRETO afirmar que o conceito acima se refere: 
Alternativas
Respostas
1: E
2: B
3: E
4: D
5: E
6: B
7: C
8: C
9: A
10: B
11: D
12: D
13: C
14: A
15: A
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