Questões de Concurso Público UEPB 2023 para Farmacêutico Industrial

Nos protetores solares químicos, os processos de proteção solar envolvem tanto a absorção quanto o espalhamento da radiação, apresentando inespecificidade quanto às radiações UVAe UVB, enquanto os protetores solares físicos agem como uma barreira física que não permite a passagem da radiação.
Fonte: Araújo. T. S.; Souza, S. O. Protetores solares e os efeitos da radiação ultravioleta. Scientia Plena, v. 4 (11), p. 1-7, 2008. (Adaptado)

Identifique, nas alternativas abaixo, qual delas corresponde a um protetor solar físico?

Soluções são preparações líquidas, constituídas por mistura homogênea de uma ou mais substâncias dissolvidas ou molecularmente dispersas em um solvente apropriado ou em uma mistura de solventes miscíveis e são definidas como formas farmacêuticas líquidas, límpidas e homogêneas.
Fonte: BRASIL. Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). Formulário Nacional da Farmacopeia Brasileira. 2. ed. Revisão – 02. Brasísia, 2012, 1v.

Sobre as vantagens que as soluções farmacêuticas apresentam em relação às outras formas farmacêuticas, analise as afirmações abaixo.

I- Disponibilidade retardada do IFA para absorção.
II- Homogeneidade na administração da dose.
III- Versatilidade quanto à via de administração.
IV- Flexibilidade de doses.

É CORRETO o que se afirma apenas em:

O método de preparação das formas farmacêuticas homeopáticas que emprega apenas um frasco, em que é mantida pequena quantidade da solução, desprezando-se o restante e, para um novo processo de diluição, completa-se com insumo inerte, na quantidade adequada, é conhecido como:

Segundo a RDC da Anvisa nº 166, de 24 de julho de 2017, que dispõe sobre a validação de métodos analíticos (VMA) e dá outras providências, qual o parâmetro da VMA deve ser obtido por meio do grau de concordância entre os resultados individuais do método em estudo em relação a um valor aceito como verdadeiro?

De maneira geral, para a realização do estudo de estabilidade de longa duração dos medicamentos comercializados no Brasil, nos casos em que for recomendado armazenamento em temperatura ambiente, a condição [temperatura e umidade relativa (UR)] de realização do estudo deve ser de: