Questões de Concurso Público Prefeitura de Tavares - PB 2022 para Farmacêutico

Foram encontradas 40 questões

Q4334089 Não definido
Joana, Laura, Manuela e Olívia programaram suas férias nos meses de novembro e dezembro de 2018, janeiro e fevereiro de 2019, não necessariamente nesta ordem. Elas viajaram cada uma para um dos seguintes estados: Alagoas, Bahia, Piauí e Sergipe. Joana foi para Sergipe ou tirou férias em Dezembro. A pessoa que foi para o Piauí saiu de férias no mês imediatamente após o mês que Laura saiu de férias. Laura foi para Alagoas nas suas férias. A pessoa que viajou de férias em Dezembro, não foi para Sergipe, nem para o Piauí. Manuela viajou de férias em Dezembro. Neste caso, quem foi a última e quem foi a primeira a tirar férias, nesta ordem?
Alternativas
Q4334093 Não definido
Qual das alternativas a seguir contém a negação da proposição “se sabe cozinhar, então gosta de comer”?
Alternativas
Q4343268 Não definido
As boas práticas de manipulação de instruções magistrais e oficinais para uso em humanos em farmácias seguem a Resolução RDC nº 67, de 8 de outubro de 2007, e Resolução RDC nº 87, de 21 de novembro de 2008, da ANVISA.

Sobre as boas práticas de manipulação, analise as afirmações abaixo:

I- A autoinspeção é o instrumento de avaliação da conformidade documental e operacional da farmácia. Deve ser executado no mínimo mensalmente, tendo como base o roteiro de inspeção definido na RDC nº 67/2007.
II- De acordo com a RDC nº 67/2007, treinamentos iniciais e contínuos de Boas Práticas de Manipulação não são obrigatórios na farmácia para todos os colaboradores, devendo todos ter conhecimento por completo da referida legislação.
III- Deve haver procedimento operacional escrito, detalhando todas as etapas do processo de qualificação dos fornecedores, os registros e os documentos apresentados por cada fornecedor/fabricante.
IV- As matérias-primas devem ser comprovadas em sua coleta, efetuando-se, no mínimo, os testes abaixo relacionados conforme determinado pela RDC nº 67/2007, respeitando-se as suas características físicas e mantendo-se os resultados por escrito: caracteres organolépticos, solubilidade, pH, peso, volume, ponto de fusão e densidade.

Está CORRETO o que se afirma apenas em:
Alternativas
Q4343269 Não definido
Sobre a prescrição farmacêutica, que é regida pela Resolução nº 586, de 29 de agosto de 2013, do Conselho Federal de Farmácia, é CORRETO afirmado:
Alternativas
Q4343270 Não definido
“O desenvolvimento tecnológico de produtos farmacêuticos oriundos de produtos naturais (PFPN) visa à obtenção de matériasprimas, ingredientes ativos, adjuvantes, produtos intermediários ou terminados com o grau de quanlidade requerido para a finalidade de seu uso”.

Fonte: SIMÕES, CMO; SCHENKEL EP: MELLO, JCP; MENTZ LA; Boné. 10. PETROCICA; RP. farmacognosia do produto natural ao medicamento. Porto Alegre: Artmed, 2017.

Associe a coluna da esquerda com a da direita com relação ao produto e ao seu conceito e assinale a alternativa com a sequência CORRETA.

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Assinale a sequência CORRETA. 
Alternativas
Q4343271 Não definido
Os processos cromatográficos podem ser divididos em técnicas planas e em coluna. Assine uma alternativa que corresponda a uma técnica plana.
Alternativas
Q4343272 Não definido
"Alguns esteroides naturais apresentam alta especificidade e ação potente sobre o coração. Esses esteroides ocorrem na forma de heterosídeos e, devido à sua ação farmacológica muscular, são chamados de heterosídeos cardioativos ou cardiotônicos."

Fonte: SIMÕES, CMO; SCHENKEL, EP; MELLO, JCP; MENTZ, Cap. 18. LA; PETROCICK, PR. farmacognosia do produto natural ao medicamento. Porto Alegre: 
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Estrutura dos heterosídeos cardiotônicos (digoxina)

Analisando a estrutura química acima, Assine a parte que corresponde ao núcleo esteroidal.
Alternativas
Q4343273 Não definido
“Cápsulas são formas farmacêuticas sólidas bastante versáteis, normalmente compostas de invólucro de gelatina e descrições em dois tipos principais: cápsulas de gelatina dura e cápsulas de gelatina moles.”

Fonte: MATTA, VO C, BATISTUZZO, JAO Helou, cimino e daffre:farmacotécnica.- 2. ed. - Rio de Janeiro: Atheneu, 2021.

Sobre esta forma farmacêutica, coloque (V) para verdadeiro, (F) para falso e assinale a alternativa que contém a sequência CORRETA de resposta dos parênteses.

( ) Utilizam, normalmente, os mesmos adjuvantes empregados para a forma de emulsão farmacêutica, como celulose microcristalina, lactose e amido, que podem ser usados ​​como diluentes.
( ) As cápsulas normalmente apresentam o mesmo tamanho, sendo necessário administrar mais de uma cápsula para completar a dose necessária para o paciente.
( ) O controle de qualidade deve ser feito conforme as monografias oficiais, sendo os testes típicos mais comuns: teor, desintegração, peso médio de conteúdo, uniformidade da dose, dissolução, desintegração e controle microbiológico.
( ) O ensaio mais crítico feito para o controle de qualidade é a desintegração, pois a gelatina pode sofrer crosslinking (processo natural de envelhecimento do colágeno) e dificultar a liberação do conteúdo para o meio.

Assinale a sequência CORRETA
Alternativas
Q4343274 Não definido
“As formas farmacêuticas semissólidas são, em sua grande maioria, para serem administradas à aplicação tópica. Elas podem ser aplicadas sobre a pele ou na superfície do olho, ou ainda, utilizadas por via nasal, vaginal ou retal. A maioria delas é empregada conforme os efeitos dos agentes terapêuticos que possui”.

Fonte: ALLEN-JR, LV; POPOVICH, N. G; ANSEL, HC Formas Farmacêuticas e Sistemas de Liberação de Farmacêuticos. 9. ed. – Porto Alegre: Artmed, 2013.

I- As massas são formas farmacêuticas de consistência macia e firme, caracterizadas por sua elevada proporção de matérias sólidas pulverizadas incorporadas, pelo menos 20%, específicas para uso externo.
II- As emulsões podem apresentar aspecto semisólido, como é o caso das loções.
III- Os ceratos são de consistência macia e firme, destinados ao uso externo e especificados pela presença de matéria resinosa.
IV- Os linimentos podem ser semissólidos, contendo os ingredientes ativos dissolvidos em óleos ou solventes adequados, emulsionados ou suspensos, em mistura ou não com sabões, específicos para aplicação sobre a pele.

Está CORRETO o que se afirma apenas em: 
Alternativas
Q4343275 Não definido
Soluções farmacêuticas se caracterizam por sistemas em que as moléculas dos solutos estão completamente dissolvidas no meio solvente, ficando, dessa maneira, mais expostas e susceptíveis às instabilidades químicas, microbiológicas e, consequentemente, físicas. Para que todos os componentes da formulação, incluindo o fármaco, mantenham-se íntegros durante todo o processo de produção e durante toda a vida útil dos produtos, é necessária a adição de adjuvantes. Quais adjuvantes podem ser adicionados para melhorar a estabilidade das soluções?
Alternativas
Q4343276 Não definido
“Bombas osmóticas são sistemas que utilizam pressão osmótica para modular a liberação do fármaco. A forma farmacêutica é constituída por um núcleo (comprimido, cápsula gelatinosa dura ou mole) revestido com uma membrana semipermeável, que possui um alcance feito a laser. disperso, através do horizonte na membrana.”

Fonte: PEZZINI, B. R., SILVA M. A. S., FERRAZ, H.G. Formas farmacêuticas sólidas orais de liberação prolongada: sistemas monolíticos e multiparticulados. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. V. 43, n. 4, out./nov. 2017 
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A figura representa o perfil plasmático de diferentes sistemas de liberação de medicamentos. Qual(is) curva(s) pode(m) representar o perfil de liberação de um fármaco a partir de um comprimido osmótico do tipo OROS®?
Alternativas
Q4343277 Não definido
“O processo de secagem por aspersão/nebulização (spray-drying) consiste em três etapas fundamentais. Na primeira fase, o fluido é disperso como gotículas, produzindo uma grande área superficial. Na segunda, ocorre contato destas com uma corrente de ar aquecido, tendo transferência de calor. Na terceira etapa acontece a evaporação do solvente e a formação da partícula sólida”.

Fonte: OLIVEIRA, OW, PETROVICH, PR Secagem por aspersão de extratos vegetais: bases e aplicações. Revista Brasileira de Farmacognosia, v. 4, pág. 641-650, atrás./set. 2010.

Sobre a secagem por aspersão/nebulização, analise as afirmações abaixo.

I- Entre os fatores relacionados às características do material de entrada, o uso de adjuvantes na técnica de secagem por aspersão é uma prática muito comum. São utilizados como adjuvantes neste processo: amido, ciclodextrinas, dióxido de silício coloidal, fosfato tricálcico, gelatina, goma arábica, lactose, maltodextrina, entre outros.
II- A consistência, o conteúdo de sólidos, a tensão superficial do produto fluido a seco, além do fluxo de alimentação, influencia diretamente o tamanho da partícula.
III- O ajuste da velocidade de alimentação é realizado com a finalidade de que o líquido presente nas gotículas evapore depois que estas entrem em contato com as paredes da câmara de secagem.
IV- Velocidades de alimentação excessivas conduzem à diminuição da temperatura de saída e ao acúmulo de material sobre as paredes da câmara.

Está CORRETO o que se afirma apenas em:
Alternativas
Q4343278 Não definido
"A biotecnologia e a medicina são áreas bastante beneficiadas com a nanotecnologia. Esses benefícios envolvem o desenvolvimento de medicamentos, sensores para diagnóstico de doenças, regeneração de tecidos e desenvolvimento de processos biotecnológicos envolvendo enzimas. Entre os novos sistemas de liberação de fármacos podemos citar as nanopartículas poliméricas, as nanopartículas lipídicas, os dendrímeros, os lipossomas e os nanotubos de carbono."

Fonte: TOMA, HE nanotecnologia molecular: Materiais e Dispositivos. São Paulo: Blucher, 2016. (Adaptado).

Associe a coluna da esquerda (Nanocarreadores) com a da direita (Figura dos nanocarreadores) e assinale a alternativa com a sequência CORRETA:
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Figuras retiradas da dissertação:

SALAZAR, M. J. C..Desenvolvimento de nanopartículas de quitosana-gelatina e quitosana-colágeno visando a liberação de fármacos. 2015. Dissertação (Instituto de Química de São Carlos) - da Universidade de São Paulo, São Carlos, 2015.

Assinale a sequência CORRETA
Alternativas
Q4343279 Não definido
“Os laxantes estimulantes exercem efeitos diretos nos enterócitos, nos neurônios intestinais e na musculatura lisa do trato gastrointestinal. Estes fármacos provavelmente induzem inflamação branda e limitada dos intestinos delgado e grosso, o que promove o acúmulo de água e eletrólitos e estimula a motilidade intestinal.”

Fonte: HILAL-DANDAN R,; BRUNTON LL. Manual de Farmacologia e Terapêutica de Goodman & Gilman. Capítulo 46 - Motilidade intestinal e fluxo de águas; Êmese; Doenças biliares e pancreáticas – 2.ed. – Porto Alegre: AMGH, 2015.

Assinale a alternativa que apresenta um fármaco com efeito laxante.
Alternativas
Q4343280 Não definido
Os diuréticos são medicamentos que favorecem a eliminação de sódio e água na urina, sendo normalmente indicados no tratamento da hipertensão arterial, glaucoma, alcalose metabólica, insuficiência renal aguda e inchaço causado por doenças do coração, rim ou fígado, por exemplo, podendo ser usados isolados ou associados a outras substâncias ativas.

Fonte: DIURÉTICOS: o que são, tipos e quando não usar. Disponível em: https://www.tuasaude.com/como-funcionam-os-diureticos/ Acesso em: 31 de jan. de 2022.

Assinale a alternativa que contém um fármaco diurético poupador de potássio (K ). 
Alternativas
Q4343281 Não definido
O fármaco ______________ imobiliza os parasitos expostos induzindo _____________ da musculatura. Ele induz paralisia por ativação de uma família de canais de Cl ativados por ligandos, principalmente os canais de Cl ativados por glutamato, que estão - - presente apenas nos _______________.

Fonte: Fármacos antiparasitários. Manual de Farmacologia e Terapêutica de Goodman & Gilman. 2.ed. Porto Alegre: AMGH, (p. 880)

Em sequência, as palavras que completam CORRETAMENTE essas lacunas são:
Alternativas
Q4343282 Não definido
“A angiotensina II, o peptídeo mais vasoativo da angiotensina, participa na regulação da pressão sanguínea, na liberação da aldosterona, na reabsorção de Na+ nos túbulos renais e na homeostase de eletrólitos e fluido. A angiotensina II é formada a partir do angiotensinogênio por meio de duas etapas proteolíticas. Primeiro, a renina, uma enzima liberada pelas células justaglomerulares do rim, cliva o decapeptídeo angiotensina I a partir da extremidade aminoterminal do angiotensinogênio 9substrato da renina). Aseguir, a enzima conversora de angiotensina (ECA) remove o dipeptídeo carboxiterminal da angiotensina I, produzindo o octapeptídeo angiotensina II.”

Fonte: HILAL-DANDAN R, BRUNTON LL. Renina e angiotensina. In: Manual de Farmacologia e Terapêutica de Goodman & Gilman. 2.ed. Porto Alegre: AMGH, 2015 (cap. 46)

Sobre a fisio-farmacologia do sistema renina-angiotensina, coloque (V) para verdadeiro, (F) para falso e assinale a alternativa que contém a sequência CORRETAde preenchimentos dos parênteses:

( ) A angiotensina II altera a resistência periférica pelo mecanismo de vasoconstricção direta, aumento da neurotransmissão noradrenégina periférica, aumento da descarga simpática e da liberação de catecolaminas na medula suprarrenal, obtendo uma resposta pressora rápida.
( ) A angiotensina II altera a função renal por produzir uma ação vasoconstrictora direta, aumentando a neurotransmissão noradrenérgica do rim e aumentando o tônus simpático-renal no sistema nervoso central, obtendo uma resposta pressora lenta.
( ) A angiotensina II altera a estrutura cardiovascular através de efeitos que são hemodinamicamente mediados, como aumento da expressão de proto-oncogenes, aumento da produção de fatores de crescimento e aumento da síntese de proteínas da matriz extracelular.
( ) Aangiotensina II altera a estrutura cardiovascular através de efeitos que não são hemodinamicamente mediados, como o aumento da pós-carga (cardíaca) e o aumento da tensão da parede (vascular).

Assinale a sequência CORRETA: 
Alternativas
Respostas
21: B
22: E
23: D
24: A
25: C
26: E
27: E
28: B
29: C
30: D
31: A
32: C
33: B
34: E
35: A
36: A
37: B
38: D
39: C
40: D