Questões de Concurso Público Prefeitura de São José de Piranhas - PB 2016 para Farmacêutico
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Em uma determinada promoção no dia da criança, uma loja de brinquedos declarou que Todas as crianças serão beneficiadas. Diante disso, podemos afirmar que:
Considere o seguinte argumento: Todas as frutas que Maria comprou no mercado estão boas. Assim, todas as frutas vendidas no mercado são boas. Pode ser considerado:
Qual das proposições abaixo é uma Contradição?
Pedro possui um jogo de montar composto por várias peças quadradas. Todas de mesmo tamanho. A única forma de juntar duas peças é unindo-se de modo que elas fiquem com um único lado comum. Juntando-se três dessas peças, é possível formar dois tipos diferentes de figuras, mostradas abaixo.
Note que as duas figuras podem aparecer em diferentes posições, o que não caracteriza novos tipos de figuras. O número de tipos diferentes de figuras que podem ser formados juntando-se quatro dessas peças é igual a:
Afirmar que José é jogador ou Pedro não é escultor é logicamente equivalente a afirmar que:
O estudo do movimento das partículas de fármacos dispersas é de extrema importância no desenvolvimento de uma suspensão farmacêutica, pois os padrões de sedimentação de sistemas floculados e defloculados são diferentes e o seu conhecimento ajuda a garantir uma melhor ação terapêutica do fármaco em questão.
Sobre os padrões de sedimentação de sistemas floculados e defloculados, julgue os itens abaixo:
I - A formação de cake ocorre nos sistemas defloculados e consiste num sedimento denso e compacto.
II - A velocidade de sedimentação de um sistema floculado é mais lenta do que de um sistema defloculado.
III - A ligação formada entre as partículas sedimentadas em um sistema defloculado é do tipo van der Waals.
IV - O volume do sedimento de um sistema floculado é não compacto, formando um volume maior, quando comparado a um sistema defloculado.
Estão CORRETAS apenas as afirmativas:
Dada a fórmula da emulsão abaixo:
Cera de abelha ............................................................................ 5%
Óleo de algodão ......................................................................... 5%
Mistura de tensoativos ...... ............ ............. ............ ............ ...... 5%
Nipazol ....................................................................................... 0,5%
Nipagin ....................................................................................... 0,15%
Essência ...................................................................................... qs
Água destilada .................................... qps ............ ............ ........ 100g
Equilíbrio Hidrófilo-Lipófilo (EHL) dos constituintes da preparação:
-EHL da cera de abelha = 9,0
-EHL do óleo de algodão = 6,0
-EHL do Tween® 80 = 15,0
-EHL do Span® 80 =4,3
Assinale a alternativa que contém as quantidades aproximadas de cada tensoativo para preparar 250g dessa emulsão.
Hipnótico e sedativo são fármacos utilizados no estímulo do sono/sedação, reduzem a ansiedade, possuem efeito calmante sem efeitos sobre as funções motoras ou mentais. Entre estes fármacos estão os benzodiazepínicos, que apresentam qual mecanismo de ação pelos apresentados abaixo?
Durante a formulação de cápsulas duras de gelatina e comprimidos, alguns excipientes são adicionados à formulação apresentando uma função específica.
Sobre os diferentes tipos de excipientes, julgue as afirmativas abaixo:
I - Diluentes conferem consistência e preenchem os espaços das cápsulas.
II - Lubrificantes reduzem a adesão entre os pós e as partes metálicas das máquinas de enchimento das cápsulas.
III - Deslizantes promovem uma melhoria nas propriedades de fluxos dos pós.
IV - Desintegrantes favorecem a desagregação da massa de pó.
Estão CORRETAS apenas as afirmativas:
A determinação da dissolução de fármacos a partir de formas farmacêuticas em condições padronizadas fornece informações importantes que são utilizadas para assegurar a qualidade do produto e a biodisponibilidade do fármaco, auxiliar na escolha de excipientes, do processo de fabricação durante o desenvolvimento do medicamento e modificações pós-registro, além de estabelecer correlação in vitro-in vivo. Sobre os métodos gerais de dissolução in vitro existentes, assinale a alternativa INCORRETA.
O objetivo de uma validação é demonstrar que o método é apropriado para a finalidade pretendida, ou seja, a determinação qualitativa, semiquantitativa e/ ou quantitativa de fármacos e outras substâncias em produtos farmacêuticos.
Sobre validação de métodos analíticos e bioanalíticos, julgue os itens abaixo:
I- Precisão intermediária (precisão intercorridas ): concordância entre os resultados dentro de um curto período de tempo com o mesmo analista e mesma instrumentação.
II- Repetibilidade (precisão intracorrida): concordância entre os resultados do mesmo laboratório, mas obtidos em dias diferentes, com analistas diferentes e/ ou equipamentos diferentes.
III- A repetibilidade do método é verificada por, no mínimo, 9 (nove) determinações, contemplando o intervalo linear do método, ou seja, 3 (três) concentrações, baixa, média e alta, com 3 (três) réplicas cada ou mínimo de 6 determinações a 100% da concentração do teste.
IV - Reprodutibilidade (precisão interlaboratorial): concordância entre os resultados obtidos em laboratórios diferentes como em estudos colaborativos, geralmente aplicados à padronização de metodologia analítica, por exemplo, para inclusão de metodologia em farmacopeias.
Estão CORRETAS apenas as afirmativas:
Lipossomas são vesículas microscópicas compostas de uma ou mais bicamadas lipídicas concêntricas, separadas por um meio aquoso. Eles podem encapsular substâncias hidrofilicas e/ou lipofilicas, sendo que as primeiras ficam no compartimento aquoso e as lipofilicas inseridas ou adsorvidas, na membrana. Por serem biodegradáveis, biocompatíveis e não imunogênicos são altamente versáteis para pesquisa, terapêutica e aplicações analíticas
Característica estrutural de vários tipos de lipossomas
Adapatado de Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences, vol. 43, n. 2, abr./jun., 2007.
Baseado(a)na figura acima, assinale a alternativa CORRETA.
Microemulsões consistem em sistemas aparentemente homogêneos, transparentes, de baixa viscosidade, que contêm alta percentagem de óleo e água e altas concentrações de tensoativos.
Sobre esse sistema de liberação de fármacos é CORRETO afirmar:
O processo inflamatório é a resposta a um estímulo prejudicial, que pode ser evocado por uma grande variedade de agentes nocivos, infecções, anticorpos e ferimentos físicos. A capacidade de montar uma resposta inflamatória é essencial para a sobrevida ao se enfrentar patógenos do meio ambiente e lesões, porém ela pode ser exagerada e sustentada sem benefícios aparentes e até mesmo com consequências adversas graves exigindo o uso de agentes anti-inflamatórios.
Sobre esta classe de fármacos, julgue os itens abaixo:
I - O AAS inibe de maneira irreversível as cicloxigenases (COX) 1 e 2, distinguindo-o dos demais AINEs.
II - O ácido mefenâmico é utilizado com sucesso no tratamento de dismenorreias.
III - Devido às severas reações adversas, todos os inibidores seletivos da COX-2 foram retirados do mercado brasileiro.
IV- O piroxicam e meloxicam apresentam ação terapêutica semelhante a outros AINEs, porém apresenta a grande vantagem de ter uma meia-vida longa, que possibilita o seu uso em dose unitária.
V- A nimesulida é um AINE não seletivo para a COX-2, igualmente ao ibuprofeno.
Estão CORRETAS apenas as afirmativas:
O cloridrato de fluoxetina, também conhecido pelo seu nome comercial mais famoso, Prozac, é um dos medicamentos antidepressivos mais antigos no mercado farmacêutico, tendo sido lançado no mercado em 1987. Este fármaco apresenta como mecanismo de ação a inibição seletiva da receptação da serotonina ( 5-HT).
Estrutura química da Fluoxetina
Assinale a alternativa que apresenta um fármaco antidepressivo com o mesmo mecanismo de ação da fluoxetina.
O ácido acetilsalicílico (AAS) é um ácido fraco com pKa e apresenta em solução aquosa o seu equilíbrio da seguinte maneira:
Com base nessas informações, é CORRETO afirmar:
Sobre os medicamentos fitoterápicos, julgue os itens abaixo:
I- São medicamentos obtidos empregando-se exclusivamente derivados de droga vegetal ( extrato, tintura, óleo, cera, exsudato, suco, e outros).
II- A planta medicinal ou suas partes, após processos de coleta, estabilização e secagem, podendo ser íntegra, rasurada, triturada ou pulverizada, pode ser registrada como fiteterápico.
III- A eficácia e a segurança devem ser validadas através de levantamentos etnofarmacológicos, documentações tecnocientíficas em bibliografia e/ou publicações indexadas e/ou estudos farmacológicos e toxicológicos pré-clínicos e clínicos.
IV- Como os medicamentos fitoterápicos são provenientes de fontes naturais, a ANVISA não tem o papel de regulamentar a sua produção.
Estão CORRETAS apenas as afirmativas:
A prática farmacêutica na farmácia comunitária exige interpretação e avaliação da prescrição medicamentosa, pois a prescrição é uma instrução do profissional que redige e assina a receita para o profissional que irá dispensá-la, o farmacêutico. Para tanto, é necessário o conhecimento dos diversos tipos de prescrição. Sobre elas, assinale a alternativa CORRETA.
Considere-se a administração de doses únicas iguais de três formulações diferentes A, B e C do mesmo fármaco, ao mesmo indivíduo sadio, pela mesma via de administração, em ocasiões distintas.
Adaptado deAulton-Delineamento de Formas Farmacêuticas, capítulo 21, 4 ª Edição, Editora Elsevier, 2016.
Baseado(a) no gráfico acima, julgue os itens:
I- As formulações A e B, apesar de apresentarem perfis de biodisponibilidade diferentes, todas apresentam excelente ação terapêutica sem atingirem níveis tóxicos.
II- A formulação A é a que apresenta maior ação terapêutica, pois o seu Cmáx é o maior.
III- A formulação B, que tem uma taxa de absorção mais lenta do que A, apresenta um início terapêutico mais lento que A, mas seu pico de contração plasmática encontra-se dentro da faixa terapêutica.
IV - A formulação C não apresenta efeito terapêutico.
Estão CORRETAS apenas as afirmativas:
Sobre a atual legislação dos medicamentos de referência, medicamentos similares e medicamentos genéricos, assinale a alternativa CORRETA.