PEComa foi definido em 2002 pela
Organização Mundial de Saúde, sendo atualmente
conceituado como um conjunto de neoplasias que
exibem características anatomopatológicas e
imuno-histoquímicas semelhantes. Dentre as
neoplasias citadas abaixo, pertencem ao grupo dos
PEComas:
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Paciente feminina, 23 anos, apresentando
quadro clínico de síndrome de má absorção e
dosagem dos anticorpos antiendomísio e
antitransglutaminase positiva, foi submetida a
múltiplas biópsias do duodeno. O achado
histológico mais provável na biópsia e o respectivo
diagnóstico são:
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Nefropatia caracterizada por esclerose
mesangial nodular e difusa, lesões exsudativas e
espessamento difuso da membrana basal
glomerular melhor corresponde a:
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No diagnóstico diferencial de neoplasia primária
pulmonar pouco diferenciada, melhor favorece o
diagnóstico de carcinoma neuroendócrino, pouco
diferenciado, a imunopositividade forte e difusa com o
anticorpo:
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No diagnóstico diferencial dos linfomas não
Hodgkin, o seguinte painel imunoistoquímico:
positividade para CD5, CD19, CD20, CD43,
CD79a, PAX5 e ciclina D1; e negatividade para
CD3, CD10, CD23 E Bcl6, melhor favorece ao
linfoma:
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