Questões de Concurso Público CISCOPAR 2023 para Farmacêutico Bioquímico
Foram encontradas 41 questões
Ano: 2023
Banca:
CONSULPAM
Órgão:
CISCOPAR
Prova:
CONSULPAM - 2023 - CISCOPAR - Farmacêutico Bioquímico |
Q2299459
Farmácia
Sobre os efeitos em sistemas orgânicos dos fármacos
simpatomiméticos, assinale a alternativa CORRETA:
Ano: 2023
Banca:
CONSULPAM
Órgão:
CISCOPAR
Prova:
CONSULPAM - 2023 - CISCOPAR - Farmacêutico Bioquímico |
Q2299460
Farmácia
As anormalidades no volume de líquidos e na
composição dos eletrólitos representam distúrbios
clínicos comuns e importantes. Os fármacos que
bloqueiam as funções específicas de transporte dos
túbulos renais, constituem ferramentas clínicas
valiosas no tratamento desses distúrbios. Embora
diversos agentes que aumentam o volume de urina
(diuréticos) tenham sido descritos desde a
antiguidade, apenas em 1937 os inibidores de
anidrase carbônica foram descritos pela primeira vez,
e somente em 1957 um agente diurético muito mais
útil e poderoso (clorotiazida) tornou-se disponível.
Levando em consideração os conhecimentos sobre a farmacologia dos agentes diuréticos, assinale a alternativa CORRETA:
Levando em consideração os conhecimentos sobre a farmacologia dos agentes diuréticos, assinale a alternativa CORRETA:
Ano: 2023
Banca:
CONSULPAM
Órgão:
CISCOPAR
Prova:
CONSULPAM - 2023 - CISCOPAR - Farmacêutico Bioquímico |
Q2299461
Farmácia
A atividade notavelmente poderosa e específica dos
fármacos antimicrobianos decorre de sua seletividade
para alvos que são exclusivos dos microrganismos
procariotas e dos fungos, ou que são muito mais
importantes nesses microrganismos do que nos seres
humanos. Levando em consideração os
conhecimentos sobre os fármacos antimicrobianos,
avalie as sentenças a seguir em (V) para as
verdadeiras e (F) para as falsas:
( ) As tetraciclinas são antibióticos bactericidas de amplo espectro que inibem a síntese proteica. A inibição da síntese proteica ocorre por meio da ligação ao RNA ribossomal 50S. A atividade é reduzida em pH alcalino.
( ) As penicilinas, à semelhança de todos os antibióticos b-lactâmicos, inibem o crescimento das bactérias ao interferir na reação de transpeptidação da síntese da parede celular bacteriana.
( ) Os aminoglicosídeos são inibidores reversíveis da síntese proteica. Uma vez dentro da célula, os aminoglicosídeos se ligam de maneira reversível à subunidade 30S do ribossomo bacteriano, bloqueando a ligação do aminoacil-tRNA ao sítio aceptor no complexo mRNA-ribossomo.
A sequência CORRETA é:
( ) As tetraciclinas são antibióticos bactericidas de amplo espectro que inibem a síntese proteica. A inibição da síntese proteica ocorre por meio da ligação ao RNA ribossomal 50S. A atividade é reduzida em pH alcalino.
( ) As penicilinas, à semelhança de todos os antibióticos b-lactâmicos, inibem o crescimento das bactérias ao interferir na reação de transpeptidação da síntese da parede celular bacteriana.
( ) Os aminoglicosídeos são inibidores reversíveis da síntese proteica. Uma vez dentro da célula, os aminoglicosídeos se ligam de maneira reversível à subunidade 30S do ribossomo bacteriano, bloqueando a ligação do aminoacil-tRNA ao sítio aceptor no complexo mRNA-ribossomo.
A sequência CORRETA é:
Ano: 2023
Banca:
CONSULPAM
Órgão:
CISCOPAR
Prova:
CONSULPAM - 2023 - CISCOPAR - Farmacêutico Bioquímico |
Q2299462
Farmácia
A malária é a mais importante doença parasitária dos
seres humanos, acometendo centenas de milhões de
pessoas por ano. Quatro espécies de plasmódio
comumente causam a malária humana: Plasmodium
falciparum, P. vivax, P. malariae e P. ovale. Embora todas as últimas espécies possam provocar doença
significativa, o P. falciparum é responsável pela
maioria das complicações graves e mortes. A
resistência medicamentosa é um problema
terapêutico importante, especialmente com o P.
falciparum.
Baseado nos conhecimentos sobre os fármacos antimaláricos disponíveis, avalie novamente as sentenças em (V) para as verdadeiras e (F) para as falsas:
( )A cloroquina tem sido o medicamento preferencial para o tratamento e quimioprofilaxia da malária desde a década de 1940, mas sua utilidade contra o P. falciparum foi gravemente comprometida pela resistência medicamentosa. Ela permanece sendo o medicamento preferencial para tratamento do P. falciparum sensível e de outras espécies de malária humana.
( ) A cloroquina costuma ser muito bem tolerada, mesmo com o uso prolongado. O prurido é comum, principalmente nos africanos. Náuseas, vômitos, dor abdominal, cefaleia, anorexia, malestar, turvação da visão e urticária são raros. A administração após as refeições pode reduzir alguns efeitos adversos.
( ) As artemisininas atualmente estão bastante disponíveis, mas a monoterapia para o tratamento de malária não complicada é fortemente desestimulada. Em vez da monoterapia, são recomendadas as terapias combinadas à base de artemisinina com formulação conjunta, para melhorar a eficácia e evitar a seleção de parasitas resistentes à artemisinina.
Avaliadas as sentenças, a sequência CORRETA é:
Baseado nos conhecimentos sobre os fármacos antimaláricos disponíveis, avalie novamente as sentenças em (V) para as verdadeiras e (F) para as falsas:
( )A cloroquina tem sido o medicamento preferencial para o tratamento e quimioprofilaxia da malária desde a década de 1940, mas sua utilidade contra o P. falciparum foi gravemente comprometida pela resistência medicamentosa. Ela permanece sendo o medicamento preferencial para tratamento do P. falciparum sensível e de outras espécies de malária humana.
( ) A cloroquina costuma ser muito bem tolerada, mesmo com o uso prolongado. O prurido é comum, principalmente nos africanos. Náuseas, vômitos, dor abdominal, cefaleia, anorexia, malestar, turvação da visão e urticária são raros. A administração após as refeições pode reduzir alguns efeitos adversos.
( ) As artemisininas atualmente estão bastante disponíveis, mas a monoterapia para o tratamento de malária não complicada é fortemente desestimulada. Em vez da monoterapia, são recomendadas as terapias combinadas à base de artemisinina com formulação conjunta, para melhorar a eficácia e evitar a seleção de parasitas resistentes à artemisinina.
Avaliadas as sentenças, a sequência CORRETA é:
Ano: 2023
Banca:
CONSULPAM
Órgão:
CISCOPAR
Prova:
CONSULPAM - 2023 - CISCOPAR - Farmacêutico Bioquímico |
Q2299463
Farmácia
Os inibidores seletivos da COX-2, ou coxibes, foram
desenvolvidos na tentativa de inibir a síntese de
prostaglandinas pela isoenzima COX-2 induzida em
locais de inflamação, sem afetar a ação da isoenzima
COX-2 de “manutenção” constitutivamente ativa,
encontrada no trato gastrointestinal nos rins e nas
plaquetas.
Levando em consideração os conhecimentos sobre essa classe de fármacos, assinale a alternativa CORRETA:
Levando em consideração os conhecimentos sobre essa classe de fármacos, assinale a alternativa CORRETA: