A respeito da Política Nacional de Medicamentos (PNM), julgue o seguinte item. 

A PNM estabelece como suficiente para justificar a aquisição de medicamentos de forma centralizada a ocorrência de doenças cujo tratamento envolva o uso de medicamentos não disponíveis no mercado. 

A respeito da Política Nacional de Medicamentos (PNM), julgue o seguinte item. 

Conforme a PNM, são atribuições do gestor municipal a aquisição e a distribuição de produtos em situações especiais destinados à população local, visando garantir o abastecimento do município de forma permanente e oportuna. 

A respeito da Política Nacional de Medicamentos (PNM), julgue o seguinte item. 

A PNM prevê investimento em pesquisas que explorem o potencial terapêutico da fauna e da flora nacionais. 

A respeito da Política Nacional de Medicamentos (PNM), julgue o seguinte item. 

Entre as prioridades da PNM está a revisão permanente da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME), tendo como base as patologias e agravos à saúde mais relevantes e prevalentes, consideradas as diferenças regionais do país. 

A respeito da Política Nacional de Medicamentos (PNM), julgue o seguinte item. 

No âmbito federal, a articulação intersetorial do Ministério da Saúde em torno da implementação da PNM se dá tanto com as secretarias de saúde dos estados quanto com as dos municípios. 

Com base nas normas farmacêuticas, julgue o item que se segue. 

Um medicamento que pertencer à categoria de medicamento específico não pode ser registrado junto à ANVISA como genérico. 

Com base nas normas farmacêuticas, julgue o item que se segue. 

Farmácias e drogarias podem manter, pelo prazo máximo de 30 dias, a plenitude de suas atividades sem a assistência de responsável técnico ou substituto. 

Com base nas normas farmacêuticas, julgue o item que se segue. 

A classificação de um medicamento como medicamento específico não impede, em tese, que ele seja considerado também um medicamento excepcional. 

Com base nas normas farmacêuticas, julgue o item que se segue. 

O pedido de licenciamento sanitário de uma drogaria ou farmácia deve ser instruído com prova de constituição da empresa; comprovação de vínculo contratual com o responsável técnico; e prova de habilitação do responsável técnico junto ao Conselho Regional de Farmácia. 

Com base nas normas farmacêuticas, julgue o item que se segue. 

Os medicamentos excepcionais são hoje parte do elenco de medicamentos do componente estratégico da assistência farmacêutica. 

Com base nas normas farmacêuticas, julgue o item que se segue. 

Constitui circunstância atenuante de uma infração sanitária o fato de o infrator ter sofrido coação a que não pudesse resistir, para a prática do ato.

Acerca de farmacologia da dor, abuso de drogas e toxicologia, julgue o item a seguir. 

As variáveis agente (droga), hospedeiro (usuário) e ambiente são importantes no consumo e no abuso de drogas, sendo um exemplo relevante da influência do agente o tempo de início de ação: drogas com início de ação mais tardio promovem mais abuso que drogas com início de ação rápida. 

Acerca de farmacologia da dor, abuso de drogas e toxicologia, julgue o item a seguir. 

A analgesia promovida pela morfina deve-se à sua interação com os subtipos de receptores µ, δ e tanto em nível espinhal como supraespinhal.

Acerca de farmacologia da dor, abuso de drogas e toxicologia, julgue o item a seguir. 

Na toxicologia de medicamentos, quanto maior for a dose maior será a probabilidade de se produzir efeitos toxicológicos. Nesse contexto, a realização da curva dose-resposta, ou dose-efeito, visa a determinação da dose letal média (DL₅₀) e sua comparação com a dose eficaz média (DE₅₀). 

Com relação a ensaios clínicos das fases de I a IV, julgue o próximo item.

A fase clínica dos estudos para o desenvolvimento de novos fármacos é formada por quatro fases, sendo estudados, na fase I, a segurança, os efeitos biológicos e a cinética, em grupos grandes de voluntários pacientes, com duração de pelo menos 15 meses. 

No que se refere a interações medicamentosas e neurotransmissão colinérgica e adrenérgica, julgue o item que se segue. 

As interações entre fármacos podem ocorrer tanto no sentido da diminuição do efeito esperado como na adição e(ou) potencialização entre medicamentos, de modo que, em pacientes com depressão refratária (também conhecida como depressão resistente), o médico pode utilizar a associação de um fármaco IMAO com outro fármaco antidepressivo tricíclico (ADT), visando aumentar a eficácia do tratamento da depressão. 

No que se refere a interações medicamentosas e neurotransmissão colinérgica e adrenérgica, julgue o item que se segue. 

A fenilefrina, agonista α1, que não é inativada pela COMT, promove midríase e aumento da pressão sanguínea, enquanto agonistas de receptores β, em especial β2, como o salbutamol, podem ser utilizados no tratamento da asma, por serem broncodilatadores de ação curta.

No que se refere a interações medicamentosas e neurotransmissão colinérgica e adrenérgica, julgue o item que se segue. 

Na neurotransmissão colinérgica, tem-se dois tipos de receptores: os muscarínicos e os nicotínicos, os quais se dividem em vários subtipos, estando os receptores muscarínicos localizados principalmente nas sinapses neuromusculares de músculos esqueléticos e os receptores nicotínicos presentes nas sinapses neuromusculares do músculo cardíaco e do músculo liso intestinal.  

Com referência a assistência farmacêutica e inspeção de indústrias farmacêuticas, julgue o item subsequente.

Uma das fases da assistência farmacêutica é a dispensação, que é o ato farmacêutico de distribuir um ou mais medicamentos a um paciente — geralmente como resposta à apresentação de uma prescrição elaborada por um profissional autorizado —, quando o farmacêutico informa e orienta o paciente sobre o uso adequado do medicamento, ocasião em que ele aborda, entre outros aspectos, a via de administração, a dosagem, o cumprimento dos horários e as condições de conservação e guarda. 

Com referência a assistência farmacêutica e inspeção de indústrias farmacêuticas, julgue o item subsequente.

Entre os aspectos avaliados na inspeção de indústrias farmacêuticas no âmbito da ANVISA, incluem-se a verificação da infraestrutura física, dos equipamentos, dos sistemas de ventilação e da climatização, além da avaliação dos processos e dos procedimentos documentados e da verificação da formação, da experiência e da responsabilidade do pessoal envolvido.