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Ápice Consultoria - 2026 - Prefeitura de Assunção - PB - Farmacêutico
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Q4287557

Farmácia Controle de Qualidade Industrial , Controle Físico-Químico ,

Ano: 2026 Banca: Ápice Consultoria Órgão: Prefeitura de Assunção - PB Prova: Ápice Consultoria - 2026 - Prefeitura de Assunção - PB - Farmacêutico |

Q4287557 Farmácia

Durante a fase de pré-formulação para o desenvolvimento de formas farmacêuticas sólidas, a caracterização físico-química do princípio ativo (IFA) é uma etapa fundamental, pois orienta a escolha adequada dos excipientes e define as operações farmacêuticas necessárias à produção. Com relação aos estudos de pré-formulação, função de excipientes e operações farmacêuticas, assinale a alternativa correta.

Alternativas

A forma amorfa de um fármaco apresenta, como regra geral, menor solubilidade termodinâmica e menor velocidade de dissolução quando comparada à sua respectiva forma cristalina estável, o que exige a adição de altas concentrações de tensoativos na formulação.

O processo de moagem, uma importante operação farmacêutica utilizada para a redução do tamanho de partícula, pode fornecer energia mecânica e térmica suficiente à substância para induzir a degradação ou até mesmo transições polimórficas no fármaco.

Os lubrificantes (como o estearato de magnésio) são excipientes adicionados à formulação com o objetivo principal de aumentar a molhabilidade do pó durante a operação farmacêutica de granulação úmida.

A higroscopicidade é uma propriedade avaliada na pré-formulação que não interfere na estabilidade do medicamento a longo prazo, servindo apenas para determinar a quantidade ideal de aglutinante a ser utilizada na compressão direta.

Na operação farmacêutica de compressão direta, que dispensa a etapa de granulação prévia, as propriedades de fluxo e compressibilidade do IFA são irrelevantes, desde que se utilize uma força de compressão elevada na máquina compressora.

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Q4287558

Farmácia Controle de Qualidade Industrial ,

Ano: 2026 Banca: Ápice Consultoria Órgão: Prefeitura de Assunção - PB Prova: Ápice Consultoria - 2026 - Prefeitura de Assunção - PB - Farmacêutico |

Q4287558 Farmácia

As Boas Práticas de Fabricação (BPF) e de Manipulação de medicamentos estabelecem diretrizes rigorosas para assegurar que os produtos sejam consistentemente produzidos e controlados, garantindo a qualidade apropriada para o uso pretendido. Considerando os conceitos, definições e exigências normativas aplicáveis às operações farmacêuticas e ao controle de qualidade, assinale a alternativa correta.

Alternativas

A calibração e a qualificação são etapas distintas e fundamentais: enquanto a calibração demonstra que um instrumento produz resultados dentro de limites especificados em comparação a um padrão de referência, a qualificação comprova que um equipamento ou sistema está devidamente instalado, funciona corretamente e leva aos resultados esperados.

O Controle de Qualidade é o conceito mais amplo dentro de uma indústria ou farmácia, englobando as Boas Práticas de Fabricação (BPF) e a Garantia da Qualidade, sendo o setor responsável por todas as decisões gerenciais que influenciam a qualidade do produto.

A contaminação cruzada, definida como a contaminação de um material ou produto por outro, é permitida por razões econômicas em áreas de manipulação de medicamentos citostáticos, desde que os ativos manipulados pertençam à mesma classe terapêutica.

O status de "quarentena" aplica-se exclusivamente às matérias-primas e produtos terminados que já foram analisados e aprovados pelo Controle de Qualidade, aguardando apenas o carregamento para a expedição.

Na manipulação de formulações farmacêuticas líquidas não estéreis de uso oral (como xaropes e suspensões), a legislação vigente permite a utilização direta de água potável proveniente da rede pública, dispensando sistemas de purificação, desde que a água seja previamente fervida.

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Q4287559

Farmácia Química Orgânica e Farmacêutica ,

Ano: 2026 Banca: Ápice Consultoria Órgão: Prefeitura de Assunção - PB Prova: Ápice Consultoria - 2026 - Prefeitura de Assunção - PB - Farmacêutico |

Q4287559 Farmácia

O desenvolvimento e a caracterização de formas farmacêuticas e produtos cosméticos exigem do farmacêutico amplo domínio sobre conceitos de farmacotécnica, biofarmácia e tecnologia de materiais. Considerando as características das formas farmacêuticas líquidas, semissólidas e sólidas, bem como os sistemas de liberação controlada, os sistemas transdérmicos e os nanossistemas, assinale a alternativa correta.

Alternativas

Na avaliação biofarmacêutica de formas sólidas orais, os fármacos classificados na Classe I do Sistema de Classificação Biofarmacêutica (SCB) apresentam alta solubilidade e alta permeabilidade, sendo a etapa de dissolução no trato gastrintestinal o fator limitante para a sua absorção sistêmica.

Os sistemas terapêuticos transdérmicos (adesivos) são formas farmacêuticas de liberação modificada desenhadas para promover a ação local (tópica) do fármaco nas camadas superficiais da epiderme, evitando que o princípio ativo alcance a circulação sistêmica e sofra efeito de primeira passagem.

Os lipossomas, amplamente aplicados como novas formas farmacêuticas e em inovações cosméticas antienvelhecimento, são vesículas compostas por bicamadas lipídicas concêntricas capazes de encapsular exclusivamente substâncias ativas lipofílicas em seu núcleo aquoso central.

Emulsões são sistemas termodinamicamente instáveis constituídos por duas fases líquidas imiscíveis. Na formulação de formas semissólidas, como os cremes, a incorporação de agentes tensoativos (emulsionantes) é imprescindível para reduzir a tensão interfacial e promover a estabilização das gotículas da fase interna dispersas na fase externa.

Nos sistemas orais de liberação controlada baseados em matrizes poliméricas hidrofílicas (como a hidroxipropilmetilcelulose - HPMC), a liberação do fármaco ocorre devido à desintegração rápida e imediata da matriz logo após o contato com os fluidos gastrintestinais.

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Q4287560

Farmácia Farmacologia , Farmacodinâmica , Farmacocinética , Toxicologia Básica e Clínica , Farmacovigilância ( assuntos)

Ano: 2026 Banca: Ápice Consultoria Órgão: Prefeitura de Assunção - PB Prova: Ápice Consultoria - 2026 - Prefeitura de Assunção - PB - Farmacêutico |

Q4287560 Farmácia

O uso racional, seguro e eficaz de medicamentos exige do farmacêutico a compreensão transversal de diversas áreas, desde a concepção da molécula até a sua monitorização no paciente. Considerando os conceitos de estudos pré-clínicos, farmacologia geral, relação farmacocinética/farmacodinâmica (PK/PD), interações e reações adversas, assinale a alternativa correta.

Alternativas

Na condução de estudos pré-clínicos de um novo candidato a fármaco, a determinação isolada da Dose Letal 50 (DL50) em uma única espécie de roedor fornece os dados toxicológicos suficientes e necessários para que as agências reguladoras autorizem o início imediato dos ensaios clínicos de Fase 1 em humanos.

A ingestão de suco de toranja (grapefruit) atua como um potente indutor das enzimas do citocromo P450 (especialmente a isoenzima CYP3A4) no trato gastrintestinal, o que acelera o metabolismo de primeira passagem de fármacos como a sinvastatina, resultando em falha terapêutica aguda.

No estudo da relação farmacocinética/farmacodinâmica (PK/PD) de agentes antimicrobianos, os aminoglicosídeos exibem atividade bactericida concentração-dependente, sendo o principal índice preditor de sua eficácia clínica a relação entre a concentração plasmática máxima e a concentração inibitória mínima (Cmáx/CIM).

As reações adversas a medicamentos (RAM) classificadas como do Tipo B (reações idiossincráticas e de hipersensibilidade) caracterizam-se por serem altamente previsíveis com base no mecanismo de ação do fármaco, apresentarem alta morbidade e serem diretamente proporcionais à dose administrada.

Do ponto de vista de interferências laboratorias, o uso crônico de diuréticos tiazídicos, como a hidroclorotiazida, tende a provocar uma falsa redução (hipo) nos níveis séricos de ácido úrico e de glicose, mascarando exames para o diagnóstico de gota e diabetes.

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Q4287561

Farmácia Farmacologia , Farmacologia Cardiovascular , Farmacologia de Doenças do Sangue, Inflamação, Dor e Gota ,

Ano: 2026 Banca: Ápice Consultoria Órgão: Prefeitura de Assunção - PB Prova: Ápice Consultoria - 2026 - Prefeitura de Assunção - PB - Farmacêutico |

Q4287561 Farmácia

A farmacologia clínica exige do farmacêutico o conhecimento aprofundado sobre os mecanismos de ação, efeitos terapêuticos e reações adversas de diversas classes medicamentosas. Considerando a farmacodinâmica dos agentes anti-inflamatórios, imunossupressores e dos fármacos que atuam nos sistemas cardiovascular, renal, gastrintestinal e respiratório, assinale a alternativa correta.

Alternativas

Nas vias respiratórias, o brometo de ipratrópio atua como um potente broncodilatador por meio do agonismo seletivo dos receptores adrenérgicos beta2 (β2) localizados na musculatura lisa brônquica, sendo amplamente utilizado na doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC).

Na farmacologia renal, a furosemida é um diurético de alça que exerce seu potente efeito através da inibição do cotransportador Na⁺/K⁺/2Cl⁻ na porção espessa do ramo ascendente da alça de Henle, podendo promover efeitos adversos como hipocalemia e ototoxicidade.

No trato gastrintestinal, o omeprazol reduz a secreção ácida por meio do bloqueio competitivo e reversível dos receptores histaminérgicos H2, localizados na membrana basolateral das células parietais do estômago.

No sistema cardiovascular, os inibidores da enzima conversora de angiotensina (IECA), como o captopril, reduzem a pressão arterial ao impedir a formação de angiotensina II, além de promoverem a degradação acelerada da bradicinina, mecanismo que justifica o aparecimento da tosse seca típica desta classe.

Entre os anti-inflamatórios, os inibidores seletivos da enzima ciclo-oxigenase 2 (COX-2), como o celecoxibe, são contraindicados em pacientes com alto risco cardiovascular devido à sua tendência em inibir a síntese do tromboxano A2 (TXA2) plaquetário, o que eleva drasticamente o risco de hemorragias severas.

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Q4287562

Farmácia Farmacologia , Farmacodinâmica , Farmacologia Cardiovascular ,

Ano: 2026 Banca: Ápice Consultoria Órgão: Prefeitura de Assunção - PB Prova: Ápice Consultoria - 2026 - Prefeitura de Assunção - PB - Farmacêutico |

Q4287562 Farmácia

Um paciente do sexo masculino, 58 anos, recém-diagnosticado com hipertensão arterial sistêmica e sem outras comorbidades, inicia tratamento medicamentoso em monoterapia. Cerca de três semanas após o início do tratamento, o paciente retorna à Unidade Básica de Saúde queixando-se de uma tosse seca, persistente e irritativa, que tem prejudicado a sua qualidade do sono. Após avaliação, o farmacêutico clínico e o médico concluem que a tosse é um efeito adverso direto do fármaco prescrito, decorrente da inibição da degradação da bradicinina nas vias respiratórias. Assinale a alternativa que apresenta corretamente o fármaco responsável por esse quadro e sua respectiva classe farmacológica.

Alternativas

Losartana — Antagonista dos Receptores de Angiotensina II (BRA).

Propranolol — Antagonista betaadrenérgico não seletivo.

Anlodipino — Bloqueador dos Canais de Cálcio (BCC) di-hidropiridínico.

Enalapril — Inibidor da Enzima Conversora de Angiotensina (IECA).

Hidroclorotiazida — Diurético tiazídico.

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Q4287563

Farmácia Farmacologia , Farmacodinâmica ,

Ano: 2026 Banca: Ápice Consultoria Órgão: Prefeitura de Assunção - PB Prova: Ápice Consultoria - 2026 - Prefeitura de Assunção - PB - Farmacêutico |

Q4287563 Farmácia

O exercício da assistência farmacêutica exige o domínio integrado da farmacologia clínica aplicável a diferentes sistemas corporais e processos patológicos, incluindo o controle de infecções, distúrbios metabólicos, manejo de transtornos psiquiátricos e procedimentos cirúrgicos. Considerando a farmacodinâmica, os mecanismos de ação e as interações das principais classes medicamentosas, assinale a alternativa correta.

Alternativas

Os antimicrobianos beta-lactâmicos (como a amoxicilina) e os antiparasitários derivados do benzimidazol (como o albendazol) compartilham o mesmo mecanismo de ação primário, atuando de forma letal através da inibição da síntese da parede celular dos agentes patogênicos.

Entre os antidiabéticos orais, as biguanidas (como a metformina) atuam estimulando fortemente a secreção de insulina pelas células beta pancreáticas, apresentando o mesmo alto risco de hipoglicemia severa que as insulinas injetáveis de ação rápida (como a lispro).

Os contraceptivos orais combinados (estrogênio + progestágeno) têm sua eficácia aumentada quando administrados concomitantemente com ansiolíticos e hipnóticos indutores enzimáticos, como os fenobarbital (um barbitúrico), devido à inibição do metabolismo hepático de primeira passagem do etinilestradiol.

Na prática anestésica, os anestésicos locais, como a lidocaína, bloqueiam reversivelmente a condução nervosa promovendo a abertura prolongada dos canais de cálcio voltagem-dependentes, um mecanismo idêntico ao dos anestésicos gerais inalatórios, como o isoflurano.

Na terapêutica psiquiátrica, os antidepressivos Inibidores Seletivos da Recaptação de Serotonina (ISRS), como a fluoxetina, prolongam a ação do neurotransmissor na fenda sináptica, ao passo que os antipsicóticos típicos (clássicos), como o haloperidol, exercem sua eficácia principal por meio do antagonismo dos receptores dopaminérgicos D2 no sistema nervoso central.

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Q4287564

Farmácia Farmacognosia e Farmacobotânica , Química Analítica e Espectroscopia ,

Ano: 2026 Banca: Ápice Consultoria Órgão: Prefeitura de Assunção - PB Prova: Ápice Consultoria - 2026 - Prefeitura de Assunção - PB - Farmacêutico |

Q4287564 Farmácia

O desenvolvimento de produtos farmacêuticos a partir de produtos naturais requer a garantia da qualidade e a correta identificação dos insumos botânicos. Durante a triagem fitoquímica de rotina para a liberação de um lote de matéria-prima vegetal, um farmacêutico obteve o seguinte laudo analítico qualitativo a partir dos extratos da planta:

1. Reação com cloreto férrico (FeCl3) a 1%: formação de coloração azulesverdeada intensa a escurecida.
2. Reação com o reativo de Dragendorff: ausência de precipitado alaranjado/avermelhado.
3. Teste de agitação do extrato aquoso (Índice de espuma): ausência de espuma persistente.
4. Reação de Shinoda (fragmentos de magnésio metálico e HCl concentrado): ausência de alteração para coloração rósea ou avermelhada.

Considerando a especificidade das reações fitoquímicas clássicas para os grupos metabólicos vegetais, assinale a alternativa que apresenta corretamente a classe de metabólitos predominante nesse insumo e sua respectiva justificativa de reação.

Alternativas

Taninos, que são compostos polifenólicos capazes de formar complexos fortemente corados na presença de sais de ferro.

Alcaloides, evidenciados pela reação de complexação com o ferro, que substitui a necessidade do reativo de Dragendorff.

Saponinas, confirmadas pela ausência de precipitado, o que indica a alta tensoatividade e pureza da amostra aquosa.

Flavonoides, que são oxidados pelo cloreto férrico, originando a coloração azul-esverdeada que substitui a reação de Shinoda.

Cumarinas, cuja presença é confirmada pela inibição da formação de espuma no extrato aquoso sob agitação vigorosa.

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Q4287565

Farmácia Legislação em Farmácia , Legislação Federal, Normas e Resoluções do CFF ,

Ano: 2026 Banca: Ápice Consultoria Órgão: Prefeitura de Assunção - PB Prova: Ápice Consultoria - 2026 - Prefeitura de Assunção - PB - Farmacêutico |

Q4287565 Farmácia

A legislação farmacêutica e sanitária brasileira estabelece critérios rigorosos para o funcionamento de estabelecimentos, o controle de qualidade na manipulação e a dispensação de medicamentos. Com base no disposto na Lei nº 5.991/1973, na Portaria SVS/MS nº 344/1998, na RDC nº 67/2007 e na Resolução CFF nº 308/1997, analise as afirmativas abaixo e assinale a alternativa correta.

Alternativas

Nos termos da Lei nº 5.991/1973, "drogaria" e "farmácia" possuem a mesma definição legal, sendo ambos conceituados como estabelecimentos de manipulação de fórmulas magistrais e oficinais, comércio de drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos.

Conforme as Boas Práticas de Manipulação (RDC nº 67/2007), é permitida a captação de receitas médicas contendo prescrições magistrais por drogarias e postos de medicamentos, desde que estes estabelecimentos possuam contrato formal de terceirização com uma farmácia de manipulação regularizada.

Segundo a Portaria SVS/MS nº 344/1998, os medicamentos que contêm substâncias da Lista B1 (psicotrópicos) devem ser prescritos em Receita de Controle Especial (branca, em duas vias), a qual possui validade de 60 (sessenta) dias em todo o território nacional.

De acordo com a Portaria SVS/MS nº 344/1998, a Notificação de Receita "A" (amarela), utilizada para a prescrição de entorpecentes, é válida por 30 (trinta) dias contados a partir da data de sua emissão e pode conter a prescrição de quantidades correspondentes a, no máximo, 30 (trinta) dias de tratamento.

A Resolução CFF nº 308/1997, que dispõe sobre a assistência farmacêutica, faculta às farmácias e drogarias a ausência do farmacêutico responsável técnico durante os plantões de finais de semana, feriados e horários noturnos, transferindo a responsabilidade civil e sanitária para o proprietário ou gestor do estabelecimento.

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Q4287566

Farmácia Legislação em Farmácia , Legislação Federal, Normas e Resoluções do CFF ,

Ano: 2026 Banca: Ápice Consultoria Órgão: Prefeitura de Assunção - PB Prova: Ápice Consultoria - 2026 - Prefeitura de Assunção - PB - Farmacêutico |

Q4287566 Farmácia

O arcabouço normativo que rege a prática farmacêutica no Brasil estabelece diretrizes estritas para as atribuições clínicas, a prescrição e a política de intercambialidade de medicamentos. Com base no disposto nas Resoluções do Conselho Federal de Farmácia (CFF) nº 585/2013 e nº 586/2013, e nas Resoluções da Diretoria Colegiada (RDC) da ANVISA nº 16/2007 e nº 58/2014, analise as afirmativas abaixo e assinale a alternativa correta.

Alternativas

A Resolução CFF nº 585/2013 determina que o farmacêutico está impedido de solicitar exames laboratoriais no âmbito da farmácia comunitária, sendo essa atribuição clínica restrita exclusivamente ao farmacêutico atuante no ambiente hospitalar.

De acordo com a RDC nº 58/2014, a intercambialidade entre o medicamento similar e o respectivo medicamento de referência somente será permitida caso o similar tenha comprovado equivalência e conste na relação de medicamentos similares intercambiáveis publicada e atualizada pela ANVISA.

Conforme a Resolução CFF nº 586/2013, é terminantemente vedado ao farmacêutico prescrever medicamentos cuja dispensação exija prescrição médica, independentemente da existência de programas de saúde, protocolos clínicos ou acordos de trabalho colaborativo.

A RDC nº 16/2007 estabelece que o medicamento genérico, por ser conceituado como uma cópia do medicamento de referência, é legalmente dispensado da apresentação de estudos de biodisponibilidade relativa e bioequivalência para a obtenção de seu registro sanitário.

Nos termos da Resolução CFF nº 586/2013, a prescrição de medicamentos industrializados isentos de prescrição (MIPs) pelo farmacêutico clínico está condicionada à prévia autorização e delegação formal por um profissional médico.

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Respostas

21: B

22: A

23: D

24: C

25: B

26: D

27: E

28: A

29: D

30: B

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