Questões de Concurso
Sobre tipos de reações orgânicas: oxidação, redução e polimerização. em química
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Analise as reações químicas apresentadas a seguir.
I. 
+ cl2 
Cl-CH2-CH2-CH2-Cl
II. 
+ cl2 
+ HCl
Assinale a alternativa correta.
I. descora Br2/H2O.
II. ozonólise produz um aldeído.
III. ozonólise produz acetona.
Assinale:
Assinale:
Observe que a estrutura contém um fragmento triazol. Os reagentes das transformações abaixo são:
O produto majoritário da reação abaixo é:
análogo da fluoxetina
Os reagentes e o procedimento a serem usados para preparar fluorobenzeno pela metodologia de Sandmeyer são:
Visando adequar-se aos conceitos de síntese limpa, a indústria química tem procurado substituir antigas rotas sintéticas por outras que possibilitem minimizar a geração de resíduos e os riscos ambientais a eles associados. Um exemplo disso é o processo industrial desenvolvido para a síntese do analgésico ibuprofeno, da Hoechst-Celanese, a partir do composto X representado no esquema da figura a seguir. Esse processo é com posto de três etapas, apresenta reduzido emprego de solventes e resulta em uma utilização atômica de cerca de 77%. Tal processo representou considerável avanço em relação à rota clássica, da companhia Boots, também mostrado na figura, que possui 6 etapas e uma pobre utilização atômica, além de requerer o uso de elevadas quantidades de solvente e provocar geração de sais residuais.
Considerando as rotas sintéticas apresentadas no texto, suas reações e com postos envolvidos, julgue o item seguinte.
No esquema apresentado, o com posto B 1 é o produto principal
da acilação do com posto X, que pode ser obtido a partir da
alquilação do benzeno. Se as etapas forem invertidas, ou seja,
se for realizada primeiramente a acilação do benzeno e,
posteriormente, a alquilação da cetona obtida, ainda assim,
será obtido, preferencialmente, o com posto B 1.
Uma das etapas sequenciais da preparação do produto final indicado que está correta é:
Os produtos X e Y, são, respectivamente,
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