Questões de Concurso
Sobre técnicas de laboratório em química
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Considere
Ka do CH3COOH igual a 1,75x10-5 e
Kb do NH4OH igual a 1,78x10-5


Baseando-se nessa descrição, é correto afirmar que a concentração do ácido na amostra, em mol L-1 , é
I. A absorbância (A) de uma solução está relacionada com a transmitância de forma logarítmica, A=-log T. II. A absorbância é diretamente proporcional à concentração de uma espécie absorvente (c) e ao caminho óptico (b) do meio absorvente, A=εbc III. A constante de proporcionalidade chamada absortividade molar, à qual é dado o símbolo especial ε, é independente da natureza da espécie analisada. IV. Se a concentração é expressa em mols por litro e o caminho óptico em centímetros, então o coeficiente de absortividade molar possui as unidades de L mol-1cm-1.
Estão corretas APENAS as afirmativas
A cromatografia líquida com detecção por absorção molecular no ultravioleta-visível é uma técnica que apresenta alta eficiência para quantificação elementar de nitrogênio, enxofre, oxigênio e hidrogênio em compostos orgânicos.
Quanto maior for a diferença de tempo de retenção entre dois analitos em uma coluna cromatográfica maior será a resolução dessa coluna.
A maior limitação da cromatografia a gás está relacionada ao estado físico do analito, que deve ser uma substância gasosa a temperatura ambiente.
Considere que uma solução diluída que contenha uma espécie absorvedora, com coeficiente de absortividade molar igual a 5,0 × 102 L.mol-1.cm-1, tenha sido colocada em uma cubeta transparente de caminho óptico igual a 1,0 cm. Nessa situação, sabendo-se que, em determinado comprimento de onda, essa solução apresenta transmitância igual a 10,0%, a concentração da espécie absorvedora na solução será inferior a 0,005 mol/L.
A fotometria de chama é uma técnica de absorção atômica amplamente utilizada na química analítica para detecção de elementos de massa atômica reduzida como sódio, potássio, cálcio, nitrogênio, oxigênio e hidrogênio.
O valor de pureza anotado nos rótulos de reagentes comerciais é aproximado e representa a média de uma população imensurável. Para que o valor fosse real, cada amostra, que é uma réplica da população, deveria ser dosada individualmente.
Vidrarias para medição de volumes devem ser calibradas pela medida de massa, em balança calibrada, de um líquido de densidade conhecida, que geralmente é água deionizada ou destilada. Tanto as vidrarias quanto o líquido devem estar em uma temperatura conhecida e em equilíbrio térmico com o ambiente.
Na preparação de solução aquosa padrão de hidróxido de sódio, a lavagem com detergente, seguida de sucessivos enxágues com água deionizada, é um procedimento correto que deve ser utilizado para a limpeza do balão volumétrico.
A sucção de líquido com a boca para o interior da pipeta, desde que feita de forma correta, é considerado um procedimento totalmente seguro.
Pipetas graduadas calibradas apresentam maior exatidão nas medidas do que as pipetas volumétricas calibradas.
Pipetas volumétricas e balões volumétricos são vidrarias utilizadas para a medida de volumes variáveis de líquidos.
Para que seja calibrado, o balão volumétrico deve ser completamente escoado e seco a temperatura ambiente.
Para se realizar uma destilação azeotrópica, está correta a montagem na qual se conecta a vidraria mostrada em A à mostrada em G, sendo esta última, por fim, conectada à vidraria mostrada em D.
Para se realizar uma destilação simples a vácuo é suficiente que haja duas unidades da vidraria A, uma unidade da C, uma da D e uma da I.
Entre as vidrarias mostradas, há uma que corresponde a um extrator líquido-sólido do tipo soxhlet.
