Questões de Concurso
Sobre técnicas de laboratório em química
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Acerca de controle metrológico de instrumentos, equipamentos e soluções, julgue o item a seguir.
Uma vez preparada uma solução-padrão em laboratório seguindo rigorosamente o procedimento escrito, não é necessário submetê‑la a controle metrológico adicional, pois a rastreabilidade já está garantida pela correta execução do método.
Acerca de controle metrológico de instrumentos, equipamentos e soluções, julgue o item a seguir.
No controle metrológico, é necessário manter registros atualizados das calibrações, manutenções e verificações realizadas nos instrumentos, incluindo datas, resultados e responsáveis, de forma a permitir a rastreabilidade e a análise de desempenho ao longo do tempo.
No que se refere a métodos instrumentais de análise e medidas de condutividade, julgue o item que se segue.
O princípio de funcionamento da espectrometria no infravermelho está calcado na interação de ligações covalentes que geram uma mudança no momento dipolar, sendo a região de trabalho mais comum a compreendida entre 4.000 cm−1 e 400 cm−1 .
No que se refere a métodos instrumentais de análise e medidas de condutividade, julgue o item que se segue.
A lei de Beer correlaciona a quantidade de luz absorvida com a distância que a luz percorre na amostra e a concentração da solução.
Julgue o item a seguir, referente a potenciometria.
A titulação potenciométrica é um método eletroanalítico que determina precisamente a curva de titulação experimental de uma reação química. Nesse tipo de titulação, a segunda derivada da curva de titulação é muito útil na identificação do ponto de equivalência, diferentemente da primeira derivada e da curva de titulação propriamente dita.
Julgue o item a seguir, referente a potenciometria.
Eletrodos de membrana são sensores potenciométricos comumente usados em ph-metros comerciais.
Julgue o item a seguir, referente a potenciometria.
A titulação potenciométrica é um método eletroanalítico que se utiliza de um eletrodo indicador (que possui potencial constante) e um eletrodo de referência (cujo potencial é sensível à atividade do analito) conectados a um potenciômetro.
Em análises quantitativas e separações, diversas técnicas são empregadas com fundamentos distintos. Julgue o item que se segue, a respeito de técnicas analíticas em laboratório.
Na extração líquido-líquido, a eficiência da separação de um soluto entre duas fases imiscíveis pode ser quantificada pelo coeficiente de partição K = corg / caq , em que corg representa a concentração do soluto na fase orgânica e caq, a concentração desse mesmo soluto na fase aquosa. Nesse caso, valores de K muito altos indicam que o soluto permanecerá predominantemente na fase aquosa.
Em análises quantitativas e separações, diversas técnicas são empregadas com fundamentos distintos. Julgue o item que se segue, a respeito de técnicas analíticas em laboratório.
Na coulometria a potencial controlado, a quantidade total de analito consumido é diretamente proporcional ao tempo de eletrólise e inversamente proporcional à corrente aplicada, segundo a lei de Faraday.
Em análises quantitativas e separações, diversas técnicas são empregadas com fundamentos distintos. Julgue o item que se segue, a respeito de técnicas analíticas em laboratório.
A filtração a vácuo é preferida à filtração simples quando se deseja isolar um precipitado cristalino de baixa solubilidade, pois reduz o tempo de filtração e minimiza a perda de sólido por solubilização no líquido residual.
I.Na permanganometria, o íon permanganato atua como o próprio indicador da titulação, apresentando uma coloração violeta intensa que desaparece no ponto final em meio ácido.
II.O amido é utilizado como indicador em titulações que envolvem iodo, formando um complexo de coloração azul escura que facilita a detecção visual do ponto final.
III.O potencial de eletrodo padrão do titulante deve ser numericamente inferior ao potencial do analito para garantir que a reação ocorra de forma espontânea e rápida.
Está correto o que se afirma em:
(__)O teste da chama fundamenta-se na emissão de luz de comprimentos de onda específicos quando elétrons de cátions metálicos retornam a níveis de menor energia.
(__)O uso de reagentes precipitantes permite a separação sistemática de cátions em grupos analíticos com base nas diferenças de produto de solubilidade dos sais formados.
(__)A identificação do íon cloreto pode ser realizada pela adição de nitrato de prata em meio ácido, resultando na formação de um precipitado branco de cloreto de prata.
(__)A marcha analítica qualitativa dispensa o controle rigoroso de potencial hidrogeniônico − pH, visto que a solubilidade dos hidróxidos metálicos independe da acidez.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
(__)O ponto de equivalência é o momento teórico da titulação onde a quantidade de titulante adicionada é quimicamente equivalente à quantidade de analito.
(__)O erro de titulação decorre da diferença volumétrica entre o ponto final observado pelo indicador e o ponto de equivalência teórico da reação.
(__)Um padrão primário deve possuir baixa massa molar e ser altamente higroscópico para facilitar a absorção de umidade atmosférica durante a pesagem.
(__)A padronização é o processo de determinar a concentração exata de uma solução através da sua reação com uma massa pesada de um padrão primário.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
Assinale a alternativa que preenche, CORRETAMENTE, a coluna da direita, de cima para baixo:
Concentração do titulante: ( 0,1000 ± 0,0005) mol · L-1
Volume gasto: (25,00 ± 0,05) mL
Considerando apenas essas incertezas, podemos afirmar que a incerteza relativa aproximada do resultado final é:
A = 0,045 + 0,002
onde A é a absorbância e C a concentração em mg · L-1. O desvio padrão do branco foi σ = 0,003. Sabendo que o limite de detecção (LOD) é dado por:
e o limite de quantificação (LOQ ) por:
podemos afirmar que:
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