Questões de Concurso
Comentadas sobre técnicas de laboratório em química
Foram encontradas 2.018 questões
(Dado: log 29 = 1,46.)
I. A extração em fase sólida apresenta algumas vantagens em relação à extração líquido-líquido convencional. Entre elas, menor consumo de solvente orgânico, a não formação de emulsões, facilidade de automação, volumes reduzidos de resíduos tóxicos, capacidade de aumentar seletivamente a concentração do analito. II. A quantidade de amostra e a concentração do analito são fatores fundamentais para a escolha do método analítico, uma vez que a concentração do analito influencia na ocorrência de erros interlaboratoriais. O desvio-padrão relativo aumenta drasticamente quando a concentração do analito na amostra que se encontra entre 1 ppb e 100 ppm passa para a faixa de 0,01% a 1%. III. Durante a preparação das amostras é fundamental a eliminação dos interferentes. Na espectroscopia de emissão atômica em plasma e em chama, as interferências físicas que, geralmente, são específicas a certos analitos ocorrem após a dessolvatação. Estes interferentes influenciam na volatilização das partículas do analito durante a conversão das partículas sólidas ou fundidas em átomos ou íons elementares. IV. A microextração em fase sólida utiliza uma fibra de sílica fundida recoberta com um polímero não-volátil capaz de realizar a extração de analitos orgânicos diretamente de amostras aquosas ou em espaço livre sobre as amostras (headspace). Os analitos são, posteriormente, desorvidos termicamente em injetor de um cromatógrafo a gás. Essa técnica combina a amostragem e a pré-concentração em uma única etapa.
Está correto o que se afirma apenas em

I. Esta técnica pode ser empregada na análise de substâncias voláteis e estáveis termicamente; caso contrário, há necessidade de se formar um derivado com essas características. II. A cromatografia gasosa limita-se como técnica qualitativa, não sendo possível a obtenção de resultados quantitativos em concentrações que variam de pictogramas a miligramas. III. É uma técnica com um poder de resolução excelente, tornando possível, muitas vezes, a análise de dezenas de substâncias de uma mesma amostra. IV. É uma técnica pouco sensível, independentemente do tipo de amostra analisada e do detector empregado.
Assinale
Das metodologias abaixo, qual está relacionada com análises de compostos orgânicos?
1. velocidade linear da fase móvel; 2. coeficiente de difusão do analito na fase estacionária; 3. diâmetro das partículas do “recheio” da coluna; 4. corrente de operação do detector; e 5. técnica de calibração adotada.
Dos itens acima os que exercem influência sobre a eficiência de separação da coluna são apenas as variáveis
I. Em métodos clássicos de dissolução de amostras e digestão feita em sistemas abertos, pode-se comprometer a determinação dos analitos por contaminação, perdas de amostra, além da liberação de gases e/ou produtos tóxicos. II. A preparação da amostra visa à obtenção do melhor resultado, no menor tempo, com mínima contaminação, baixo consumo de reagentes e geração de pouco resíduo e efluentes. III. A fusão é um dos procedimentos utilizados no preparo de amostras, por via úmida, onde há reações heterogêneas, em altas temperaturas. IV. A decomposição de amostras voláteis no frasco de Carius não é adequada, visto que esses elementos podem ser volatilizados durante o procedimento.
Está correto o que se afirma somente em


(Disponível em: https://brasilescola.uol.com.br/quimica/saturacao-dassolucoes.htm. Acesso em: 29/01/2023.)
( ) O objetivo do emprego de técnicas complementares na gravimetria é obter compostos estáveis e puros, passíveis de terem suas massas quantificadas.
( ) Precipitação, eletrodeposição, volatilização ou extração são métodos que substituem a gravimetria para a determinação da quantidade de sólidos em amostras de água.
( ) A determinação de prata em amostras de água por volumetria se fundamenta na titulação da amostra com excesso de NaCl ou KCl e formação de precipitado de AgCl, que é filtrado, lavado, dessecado e pesado.
( ) Na titulometria, a substância química de referência empregada no preparo da solução-padrão deve ser quimicamente estável, ter alto grau de pureza e não reagir com o analito presente na amostra.
( ) O precipitado formado em análises gravimétricas deve ser minimamente solúvel, a fim de assegurar que não ocorram perdas durante as etapas de filtração e pesagem, com quantidade remanescente recuperada e mensurada acima da sensibilidade da balança.
A sequência está correta em