Questões de Concurso Sobre química orgânica em química

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Q817369 Química

A seguir estão representados 3 alcalóides com suas respectivas ações farmacológicas. Esses alcaloides apresentam fórmulas estruturais semelhantes.

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Os grupos funcionais presentes na codeína, heroína e morfina que diferenciam suas estruturas são respectivamente:

Alternativas
Q817368 Química

O Estradiol, representado na figura a seguir, é um hormônio sexual feminino diretamente ligado à fertilidade da mulher. Como todo esteroide, é altamente solúvel em gorduras e apresenta uma estrutura básica de 17 átomos de carbono dispostos em quatro anéis ligados entre si, que formam diversos centros quirais.

Imagem associada para resolução da questão


O número de centros quirais e o máximo de estereoisômeros presentes no estradiol são respectivamente:

Alternativas
Q802266 Química

Relacione o tipo de resíduo químico (coluna à esquerda) com o respectivo exemplo (coluna à esquerda):

Tipo de Resíduos Químicos

I. Básicos

II. Metais preciosos ou recicláveis

III. Oxidantes fortes

IV. Redutores fortes (exceto metais e ligas)

V. Solventes descartáveis

VI. Solventes recicláveis


Exemplo

( ) Soluções ou sais de dicromato, permanganato, hipoclorito, iodato, persulfato, bismuto (III). Solução de bromo, iodo, peróxido de hidrogênio. Sólidos: bismutato de sódio, dióxido de chumbo e ácido crômico.

( ) Cabeça e cauda de destilação, solvente de limpeza, solventes contaminados de difícil purificação e misturas azeotrópicas.

( ) Hidrazina, soluções ou sais de sulfito, iodeto, tiossulfato, oxalato, ferro (II), estanho (II) e fósforo vermelho.

( ) Aminas, soluções de hidróxidos, soda cáustica, solução alcoolato e amônia.

( ) Solventes de HPLC, extração Sohxlet e rotaevaporados, e formol.

( ) Sais ou soluções contendo prata, ósmio, ouro, platina e rutênio.

Assinale a alternativa com a sequência CORRETA de cima para baixo:

Alternativas
Q792999 Química
Com relação ao etanol e ao metanol, assinale a alternativa correta
Alternativas
Q765034 Química
O aspartame é um edulcorante artificial, usado para substituir o açúcar devido ao seu potencial adoçante. A estrutura molecular do aspartame está apresentada abaixo: Imagem associada para resolução da questão Assinale a alternativa que apresenta algumas funções orgânicas presentes na molécula:

Alternativas
Ano: 2016 Banca: UFTM Órgão: UFTM Prova: UFTM - 2016 - UFTM - Tecnólogo - Química |
Q762538 Química

Considere as reações I e II a seguir:

Imagem associada para resolução da questão

Os produtos A, B, C, D são respectivamente:

Alternativas
Ano: 2016 Banca: UFTM Órgão: UFTM Prova: UFTM - 2016 - UFTM - Tecnólogo - Química |
Q762532 Química

Solventes polares apróticos são solventes que apresentam altas constantes dielétricas e são amplamente empregados em síntese orgânica. A estrutura dos solventes polares apróticos está relacionada à sua constante dielétrica. Considere os seguintes solventes:

Imagem associada para resolução da questão

A ordem crescente de constante dielétrica dos solventes apresentados é:

Alternativas
Q761613 Química
O metano é o hidrocarboneto simples e, quando se queima um hidrocarboneto, tanto o carbono como o hidrogênio são oxidados, transformando-se em dióxido de carbono e água. De acordo com o estado da água formada após a reação de combustão, em uma máquina térmica, determina-se dois valores para o Poder Calorifico. Como são denominados, tecnicamente, este dois PC:
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Q752667 Química
De acordo com a Agência Nacional de Petróleo (ANP,2006), Gás Natural é definido como todo hidrocarboneto ou mistura de hidrocarbonetos que permaneça em estado gasoso ou dissolvido no óleo nas condições originais do reservatório, e que se mantenha no estado gasoso nas condições atmosféricas normais. O constituinte principal é metano, acima de 80%, seguido de eteno e do propeno. A presença dos outros componentes não combustíveis, ou impurezas, depende das características e origens das jazidas, sendo comuns:vapor d'água, gás carbônico (CO₂), gás sulfídrico (H₂S)e Nitrogênio (N₂). Considerando a gênese do gás natural e o seu uso como combustível fóssil, é correto afirmar:
Alternativas
Q744980 Química
O policloreto de vinila (PVC) é um polímero empregado em tubulações domésticas por exemplo. Assinale a alternativa que apresenta a estrutura correta do monômero do policloreto de vinila
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Q744978 Química
Considerando a estrutura sacarose representada a seguir, pode-se afirmar que a sacarose é um(a)
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Q744974 Química
O β-mirceno é um produto natural presente no óleo essencial do gênero Myrcia. Esse produto natural tem importância econômica, pois é empregado na fabricação de perfumes. A estrutura química do β-mirceno está representada a seguir:  Imagem associada para resolução da questão Segundo as normas de nomenclatura da IUPAC, o nome oficial do β-mirceno é apresentado corretamente na alternativa: 
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Q744493 Química

Um laboratorista, ao arrumar um almoxarifado, encontrou uma mistura que continha todos os alcoóis de fórmula molecular C5H12O.

A porcentagem de alcoóis presentes na mistura que apresenta uma cadeia com atividade ótica é de

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Q744492 Química

Biodiesel é um combustível biodegradável derivado de fontes renováveis, podendo ser obtido por diferentes processos químicos. Há dezenas de espécies vegetais no Brasil das quais se pode produzir o biodiesel, tais como a mamona, a palma, o girassol, o babaçu, o amendoim, o pinhão manso, a soja, dentre outras.

(Disponível em http://www.mme.gov.br/programas/biodiesel/menu/biodiesel/perguntas.html. Acesso em 18.jul.2016)

Do ponto de vista da estrutura química, a função orgânica presente no biodiesel é um

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Q744491 Química

    A existência de enzimas e receptores estereoespecíficos no organismo conduz às características biológicas diferentes para as estruturas quirais.

   O agente anti-hipertensivo labetalol é comercializado em iguais proporções de quatro estereoisômeros. Este fármaco é considerado um "pseudo-híbrido", porque múltiplas formas isoméricas estão envolvidas na atividade biológica. 


                                       

Fonte: LIMA, Vera Lúcia E. Os Fármacos e a Quiralidade: uma Breve Abordagem. Química Nova (1997) vol.20 (6): 657-663. Disponível em http://quimicanova.sbq.org.br/default.asp?ed=123. Acesso em 18.jul.2016 


Para dar nome aos estereoisômeros um sistema de nomenclatura foi concebido por R. S. Cahan, Sir Christopher Ingold e por Vlado Prelog e foi adotado pela IUPAC. Esta convenção é chamada de sistema Cahan-Ingold-Prelog ou convenção R,S. 

De acordo com esta convenção, os carbonos 1 e 2 das representações A, B, C e D apresentam respectivamente, a seguinte nomenclatura
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Q744490 Química

Um álcool X por desidratação formou um alceno que, por reação com ozônio seguida da reação com zinco em água, formou a propanona e o propanal.


A nomenclatura oficial do álcool X usado como substrato é

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Q744489 Química

As reações de substituição nucleofílicas em haletos de alquila podem ocorrer por meio de dois mecanismos chamados de SN1 e SN2. O caminho da reação depende de fatores como o tipo de substrato, a nucleofilicidade do reagente e o solvente da reação.

Considerando somente o efeito do solvente, aquele que predominantemente favorece o mecanismo tipo SN1 na reação de haletos de alquila secundário é

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Q744488 Química

O pKa é uma medida de quanto um ácido está ionizado. Considere as estruturas dos ácidos carboxílicos a seguir:

Imagem associada para resolução da questão

A ordem crescente de pKa dos ácidos apresentados é

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Q744487 Química

Os aminoácidos são compostos que apresentam caráter anfótero devido à presença dos grupamentos carboxila e amino, sendo a sua estrutura suscetível a mudanças devido a variações de pH em solução aquosa.


Um α-aminoácido pode ser representado genericamente por

Imagem associada para resolução da questão R = radical


Considerando um aminoácido que não possua cadeia lateral ionizável em solução aquosa ácida, a forma estrutural predominante é

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Q744486 Química

A síntese orgânica consiste na construção de moléculas orgânicas por meio de processos químicos. Considere a rota sintética a seguir:

Imagem associada para resolução da questão

A nomenclatura do composto predominante nesta síntese é

Alternativas
Respostas
1841: B
1842: A
1843: C
1844: B
1845: E
1846: D
1847: X
1848: A
1849: E
1850: C
1851: C
1852: C
1853: B
1854: D
1855: A
1856: D
1857: B
1858: C
1859: C
1860: A