Questões de Concurso Comentadas sobre química orgânica em química

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Q187806 Química
O etanol, ao reagir com o oxigênio, dependendo das condições impostas à reação, pode originar gás carbônico e água, etanal e água, ou, ainda, ácido etanoico e água. Ao reagir estequiometricamente 40 kg de oxigênio com o etanol dando origem ao etanal, o número de mols de etanal formado será igual a
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Q187256 Química
Dentre as fórmulas moleculares abaixo, qual representa um ciclo-alcano?
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Q187255 Química
Considere a reação do 1-buteno com o ácido clorídrico (Reação 1) e com o cloro (Reação 2). O produto de cada uma dessas reações será
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Q187254 Química
Considere as afirmações abaixo a respeito dos alcoóis.

I - Os alcoóis são derivados dos hidrocarbonetos pela substituição de um ou mais átomos de hidrogênio por igual número de hidroxilas.

II - O radical obtido de um álcool pela retirada de hidrogênio da hidroxila é denominado alcoíla, pois deriva de álcool e apresenta valência livre no oxigênio.

III - Os dióis são denominados glicóis.

IV - Só existem alcoóis com hidroxilas ligadas aos carbonos primários e secundários.

Está correto APENAS o que se afirma em
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Q187253 Química
Uma indústria produz compostos cujas fórmulas são C4H10O (Fórmula 1), C4H10O2  (Fórmula 2)  C4H8Oe (Fórmula 3). A respeito destes compostos, conclui-se que as fórmulas representam as funções
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Q2967747 Química

Indique, para a estrutura abaixo, o item que contém o número correto de carbonos primários, secundários, terciários e quirais, respectivamente.


Imagem associada para resolução da questão

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Ano: 2009 Banca: FEPESE Órgão: UFFS
Q1221741 Química
Considere os seguintes compostos orgânicos
I. 2-fluorbutano 

II. bromoclorometano
III. 2,3-diiodobutano
IV. 1,2,4- tricloropentano
A quantidade de carbonos quirais está correta em:
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Q318481 Química
Julgue os itens a seguir, relacionados com mecanismos de reações orgânicas.

I. Nas reações de adição eletrofílica em alcenos, há a formação de um intermediário radical.

II. A estabilidade de intermediários carbocátions está relacionada aos efeitos de hiperconjugação e indutivo. Carbocátions terciários são mais estáveis que os secundários que são mais estáveis que os primários.

III. Nas reações de substituição nucleofílica bimolecular ou de segunda ordem (SN2) ocorre a formação de um intermediário carbocátion.

IV. Os compostos aromáticos fazem reações de substituição eletrofílica, contrariamente aos alcenos, que fazem reações de adição eletrofílica.


Estão certos apenas os itens:


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Q318478 Química
Os conceitos de acidez e basicidade são importantes para o entendimento dos mecanismos de reações no âmbito da química orgânica. Com base nesses conceitos e nas propriedades das funções orgânicas, assinale a opção correta:

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Q318462 Química
A uréia (H2N–CO–NH2) é um composto utilizado na fabricação de plásticos e fertilizantes. No caso dessa molécula:

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Q318458 Química

O monóxido de carbono (CO) é uma substânciaaltamente tóxica, pois forma complexos estáveis com o ferro dahemoglobina impedindo que essa proteína capture o oxigêniomolecular necessário para o processo respiratório. Considere que Z(C) = 6 e Z(O) = 8.

Na molécula de CO existem:

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Ano: 2009 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: FUB Prova: CESPE - 2009 - FUB - Químico |
Q135524 Química
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Considerando as estruturas apresentadas acima, que correspondem a dois aldeídos e dois ácidos carboxílicos de grande ocorrência natural, julgue os itens subsequentes.

A reação de desidratação do ácido butanoico com o etanol leva ao etanoato de butila.
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Ano: 2009 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: FUB Prova: CESPE - 2009 - FUB - Químico |
Q135522 Química
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Considerando as estruturas apresentadas acima, que correspondem a dois aldeídos e dois ácidos carboxílicos de grande ocorrência natural, julgue os itens subsequentes.

Todos os átomos de carbono do cinamaldeído apresentam hibridização sp2 .

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Ano: 2009 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: FUB Prova: CESPE - 2009 - FUB - Químico |
Q135521 Química
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Considerando as estruturas apresentadas acima, que correspondem a dois aldeídos e dois ácidos carboxílicos de grande ocorrência natural, julgue os itens subsequentes.

Nos aldeídos, o hidrogênio mais ácido é aquele ligado diretamente ao carbono da carbonila.
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Ano: 2009 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: FUB Prova: CESPE - 2009 - FUB - Químico |
Q135520 Química
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Considerando as estruturas apresentadas acima, que correspondem a dois aldeídos e dois ácidos carboxílicos de grande ocorrência natural, julgue os itens subsequentes.

O butanal apresenta maior ponto de ebulição que o ácido butanoico.
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Ano: 2009 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: FUB Prova: CESPE - 2009 - FUB - Químico |
Q135519 Química
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Acerca dos quatro compostos acima apresentados, julgue os itens.

O composto 4 é o principal produto obtido na reação do composto 2 com Br2
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Ano: 2009 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: FUB Prova: CESPE - 2009 - FUB - Químico |
Q135518 Química
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Acerca dos quatro compostos acima apresentados, julgue os itens.

Quanto às reações de substituição eletrofílica, o composto 2 é mais reativo que o composto 1.
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Ano: 2009 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: FUB Prova: CESPE - 2009 - FUB - Químico |
Q135517 Química
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Acerca dos quatro compostos acima apresentados, julgue os itens.

O composto 2 é mais ácido que o composto 3.
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Ano: 2009 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: FUB Prova: CESPE - 2009 - FUB - Químico |
Q135515 Química
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Alcoois podem ser formados a partir da reação de hidratação de alcenos catalisada por ácido. Um exemplo é a hidratação do 3,3-dimetil-1-buteno, mostrada acima.

Com relação a essa reação, julgue os itens.

O produto principal dessa reação é o 2,3-dimetil-2-butanol.
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Ano: 2009 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: FUB Prova: CESPE - 2009 - FUB - Químico |
Q135514 Química
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A reação do brometo de alquila com um íon alcóxido pode levar à formação de um alceno ou de um éter, conforme representado na figura acima.

Acerca dessas reações, julgue os itens.

A formação do alceno envolve uma reação de eliminação bimolecular.
Alternativas
Respostas
1421: B
1422: E
1423: D
1424: B
1425: E
1426: A
1427: E
1428: D
1429: B
1430: D
1431: D
1432: E
1433: C
1434: E
1435: E
1436: E
1437: C
1438: C
1439: C
1440: C