Questões de Concurso
Comentadas sobre propriedades químicas dos compostos orgânicos: número de oxidação do carbono. efeitos eletrônicos. caráter ácido-base. em química
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Com relação ao assunto do texto anterior, julgue o item seguinte.
O ácido acético é um ácido fraco.

Sobre o tema, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.
( ) Comparando os compostos (B) e (D), o composto (D) é mais ácido devido à distribuição de carga elétrica, fazendo o oxigênio do grupo -OH ficar mais positivo, portanto o próton é mantido com uma força menor. ( ) Em uma reação de (D) com NaHCO3 aquoso, ocorre a remoção de um próton do composto (D), formando um produto derivado de (D) solúvel em água. ( ) A maior acidez do composto (D) quando comparada à do (B) pode ser atribuída às estruturas dos híbridos de ressonância daquele composto apresentarem cargas nas posições meta em relação à hidroxila, tornando o oxigênio mais positivo. ( ) O composto (C) é mais ácido do que (A) devido ao efeito substituinte provocado pelo átomo de Cl.
Assinale a sequência correta.
Os compostos de coordenação podem ser entendidos como o produto da reação entre um ácido de Lewis, o centro metálico, e uma base de Lewis, o ligante. Analisando a estrutura desses ligantes entende-se que quanto maior a basicidade mais forte é a interação entre ligante e metal, ou seja, maior força de ligação. Considerando o mesmo centro metálico, a ordem crescente de força de ligação em relação aos ligantes é:
Em uma reação de esterificação, o pKa do catalisador é um fator muito importante para o melhor rendimento do produto de interesse. Dentre os compostos apresentados, a ordem crescente de pKa é:
A produção de sabão é realizada pela reação saponificação, consistindo em uma reação de óleo ou gorduras com uma base muito forte.
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O que explica as características limpantes do sabão?
I. A assinatura digital é um tipo de vírus responsável por apagar as informações pessoais do usuário. II. O alcano ramificado tem menor área de contato e menor número de interações, ocasionando um ponto de ebulição menor. III. Os alquenos podem sofrer adição de eletrófilos, onde a dupla ligação funciona como nucleófilo em reações de adição eletrofílica à ligação dupla. Marque a alternativa CORRETA:
Dado: K=39
I- Fenilamina II- Fenol III- Benzeno IV- Acetofenona (fenil-metil cetona) V- para-metilbenzoico VI- ciclohexamina VII-para-clorobenzoico VIII- orto, para-diclorobenzoico IX- benzoico
A ordem crescente das substâncias de I a IX (excetuando-se as substâncias III e IV) em relação à tendência para receber um próton (H+ ) em uma reação ácido-base é


Com relação à reação apresentada e às espécies nela envolvidas, e considerando a primeira constante de ionização ácida do H2O2 igual a 2,4 × 10-12, julgue o item a seguir.
Na molécula do luminol, os hidrogênios do grupo NH2 ligado
ao anel aromático são mais ácidos do que os hidrogênios dos
grupos NH presentes no segundo ciclo.
Considere os seguintes fenóis:

Considerando a dissociação de um ácido genérico (HA) em água, conforme a equação mostrada acima, identifique como verdadeiras (V) ou falsas (F) as seguintes afirmativas:
( ) Se HA = HCl, ele estará completamente dissociado e a [H3O+ ] = [HCl]inicial. ( ) HA é o ácido conjugado da H2O enquanto H3O+ é o ácido conjugado de A- . ( ) HA é um ácido de Bronsted-Lowry e H2O é uma base de Bronsted-Lowry. ( ) Se HA = ácido acético, ele estará completamente dissociado e a [H3O+ ] = [ácido acético]inicial.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta, de cima para baixo.
O captopril, cuja estrutura está representada a seguir, é um medicamento usado para o controle da pressão arterial.

Sobre o captopril, verifica-se que ele
As interações intramoleculares e intermoleculares são as responsáveis pelas várias fases (estados) da matéria e pelas propriedades físico-químicas dos materiais, além de necessárias para a determinação de estruturas de moléculas biologicamente importantes. Acerca das ligações químicas nos materiais, julgue o próximo item.
O ponto de ebulição do etanal (CH3CHO) é maior que
o ponto de ebulição do éter dimetílico (CH3OCH3).