Questões de Concurso
Comentadas sobre propriedades físicas dos compostos orgânicos: polaridade das ligações e moléculas, forças intermoleculares, ponto de fusão e ponto de ebulição, solubilização das substâncias orgânicas. em química
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( ) A formação de compostos que apresentam retículo cristalino se dá pela ligação química em que há grande diferença de eletronegatividade entre os átomos.
( ) A configuração eletrônica de metais alcalinos e alcalino-terrosos é estável e possui 2 elétrons na última camada eletrônica.
( ) Na ligação iônica, quando um átomo receber elétrons irá se transformar em um ânion com configuração eletrônica semelhante à de um gás nobre.
( ) Compostos iônicos são sólidos cristalinos à temperatura ambiente, com altos pontos de fusão e ebulição, conduzem eletricidade em solução aquosa e puros fundidos.
Assinale a alternativa que indica a sequência correta, de cima para baixo.
Internet: <qnesc.sbq.org.br> (com adaptações).
A partir do texto apresentado, julgue o item a seguir.
O etanol é classificado como uma molécula anfótera, já que se dissolve em meios polares e apolares.
I. As ligações químicas nos compostos orgânicos podem ser do tipo s ou p . A ligação s é formada pela interação de dois orbitais atômicos, segundo o eixo que une os dois átomos, ao passo que na ligação p, a interação dos orbitais atômicos se faz segundo o plano que contém o eixo da ligação.
II Neste composto orgânico podemos encontrar 2 ligações s e 6 ligações p.

III. Neste composto orgânico podemos encontrar 3 ligações s e 6 ligações p.

Estão corretas as afirmativas:

Entre os compostos listados, verifica-se maior perigo associado à espécie:
A temperatura de fusão da parafina independe da pressão à qual ela está submetida.
Na espectroscopia de absorção no ultravioleta (UV), o grupo de átomos que produzirá a absorção de energia é chamado de cromóforo, tendo cada átomo uma absorção típica em nanômetros. É conhecido que a substituição, em um cromóforo, de um hidrogênio por um grupo substituinte altera a posição e a intensidade de uma banda de absorção desse cromóforo. Um substituinte que desloque para energia mais baixa ou para comprimento de onda maior causará deslocamento:
Como em outros processos de absorção de energia, as moléculas que absorvem radiação no infravermelho são excitadas e atingem um estado de energia maior. Entretanto, esse método de análise tem suas restrições e por isso algumas moléculas não absorverão radiação no infravermelho. Entre as opções a seguir, aquela que NÃO absorverá essa radiação será o:
O ponto de ebulição (PE) consiste na temperatura em que a pressão de vapor de um líquido se iguala à pressão externa. O PE depende da pressão e da natureza da substância e, especialmente, das forças intermoleculares. Em relação aos compostos orgânicos fenol, p-xileno, acetonitrila e acetaldeído, aquele que apresenta maior ponto de ebulição é:
As aminas estão entre algumas das substâncias mais abundantes no universo biológico. Via de regras, as aminas que são solúveis em água, são:
Acerca de sabões e detergentes, assinale a alternativa correta.


Composto Ponto de Ebulição (ºC)
Butanal 76,0
Butan-2-ona 80,0
Butan-1-ol 117,0
Ácido propanóico 141,0
O fato que justifica o ácido propanoico possuir maior ponto de ebulição que os demais é

Apesar de serem isômeros entre si, eles possuem diferentes pontos de ebulição. Dentre eles, o composto de menor ponto de ebulição é o isômero
Considerando essas informações, assinale a opção correta.
Um técnico propôs preparar cinco soluções aquosas de igual concentração, cada uma contendo um dos seguintes compostos:
- Etóxido de sódio (CH3CH2ONa)
- Acetato de sódio (CH3COONa)
- Cloreto de piridínio (C5H6NCl)
- Ácido cianídrico
- Propilamina
Com base nos dados apresentados, assinale a alternativa que contém os compostos propostos em ordem CRESCENTE do pH das soluções preparadas com eles.

Considere que, em uma aula prática sobre solventes orgânicos, um estudante tenha recebido de seu professor 50 mL de solução aquosa a 2% de cafeína, com a tarefa de extrair a cafeína da solução aquosa. Para isso, foram colocados à disposição desse estudante os solventes cujas fórmulas estruturais são ilustradas na figura a seguir, que também mostra a fórmula estrutural da cafeína.
Com base na situação hipotética apresentada, para a extração da cafeína da amostra, o estudante deve escolher o(s) solvente(s)