Questões de Concurso
Sobre equipamentos e técnicas básicas em química
Foram encontradas 1.697 questões
Ano: 2021
Banca:
UFAM
Órgão:
UFAM
Prova:
UFAM - 2021 - UFAM - Técnico de Laboratório de Ciências da Natureza |
Q4066701
Química
A espectrometria de absorção atômica é uma
técnica analítica bem-sucedida, uma das mais
utilizadas na determinação de elementos químicos
em baixas concentrações por sistema de chama ou
emissão. Nesse sentido, qual das alternativas a
seguir é a função do sistema de chama ou emissão
nessa técnica?
Ano: 2021
Banca:
UFAM
Órgão:
UFAM
Prova:
UFAM - 2021 - UFAM - Técnico de Laboratório de Ciências da Natureza |
Q4066691
Química
As vidrarias de laboratório são utensílios de vidro
usados para análises, separação de misturas,
reações e ensaios. No caso de vidrarias para medir
volumes, elas podem ser mais ou menos precisas.
Considere as seguintes afirmativas:
I. A bureta é utilizada para filtração de soluções.
II. A proveta é um cilindro graduado para medir e transferir líquidos.
III. O Béquer é utilizado para diversas finalidades, como preparar soluções e realizar reações e misturas.
IV. O Erlenmeyer é utilizado na titulação e seu formato facilita a agitação, evitando perda de amostra.
Assinale a alternativa CORRETA:
I. A bureta é utilizada para filtração de soluções.
II. A proveta é um cilindro graduado para medir e transferir líquidos.
III. O Béquer é utilizado para diversas finalidades, como preparar soluções e realizar reações e misturas.
IV. O Erlenmeyer é utilizado na titulação e seu formato facilita a agitação, evitando perda de amostra.
Assinale a alternativa CORRETA:
Ano: 2021
Banca:
UFAM
Órgão:
UFAM
Prova:
UFAM - 2021 - UFAM - Técnico de Laboratório de Ciências da Natureza |
Q4066688
Química
O volume de um líquido é 26 mL. Um aluno mediu o
volume e descobriu que era de 26,2 mL, 26,1 mL,
25,9 mL e 26,3 mL na primeira, segunda, terceira e
quarta tentativas, respectivamente. Qual das
afirmações a seguir é verdadeira para suas
medidas?
Ano: 2021
Banca:
UFAM
Órgão:
UFAM
Prova:
UFAM - 2021 - UFAM - Técnico de Laboratório de Ciências da Natureza |
Q4066687
Química
Qual das afirmações a seguir NÃO descreve
adequadamente uma etapa do processo de
titulação?
Ano: 2021
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
HEMOBRÁS
Prova:
Instituto Consulplan - 2021 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia – Garantia da Qualidade 2 (Manhã) |
Q3264794
Química
O entendimento de um processo a ser informatizado é fundamental para definir requisitos do sistema computadorizado
a ser implantado, a fim de assegurar sua adequação ao uso
pretendido e agregar vantagens e segurança para o processo.
Sobre o gerenciamento de sistemas computadorizados, analise as afirmativas a seguir.
I. A liberação de lotes é uma atividade que pode ser realizada por um sistema computadorizado, devendo ser assegurado que apenas a pessoa responsável pelo SQF tenha permissão a tal funcionalidade.
II. A verificação que demonstra que as atividades de instalação e configuração de hardware e de software foram realizadas corretamente trata-se de atividade integrante da qualificação de desempenho de um sistema computadorizado.
III. A definição dos requisitos de um sistema computadorizado para dado processo deve se fundamentar na identificação de Atributos Críticos de Qualidade (ACQ) e em parâmetros críticos de processo (PCP) que impactam nos ACQs associados.
IV. A substituição de uma operação manual por um sistema computadorizado é sempre vantajosa, pois culmina em maior segurança no gerenciamento de riscos da qualidade e no aumento de qualidade, eficácia e segurança de um produto terminado.
V. A verificação documentada de que o sistema computadorizado é capaz de desempenhar os processos conforme o esperado, de acordo com especificações escritas e pré-aprovadas, dentro do escopo do processo do negócio e ambiente operacional, descreve a qualificação de desempenho do sistema.
Está INCORRETO o que se afirma apenas em
I. A liberação de lotes é uma atividade que pode ser realizada por um sistema computadorizado, devendo ser assegurado que apenas a pessoa responsável pelo SQF tenha permissão a tal funcionalidade.
II. A verificação que demonstra que as atividades de instalação e configuração de hardware e de software foram realizadas corretamente trata-se de atividade integrante da qualificação de desempenho de um sistema computadorizado.
III. A definição dos requisitos de um sistema computadorizado para dado processo deve se fundamentar na identificação de Atributos Críticos de Qualidade (ACQ) e em parâmetros críticos de processo (PCP) que impactam nos ACQs associados.
IV. A substituição de uma operação manual por um sistema computadorizado é sempre vantajosa, pois culmina em maior segurança no gerenciamento de riscos da qualidade e no aumento de qualidade, eficácia e segurança de um produto terminado.
V. A verificação documentada de que o sistema computadorizado é capaz de desempenhar os processos conforme o esperado, de acordo com especificações escritas e pré-aprovadas, dentro do escopo do processo do negócio e ambiente operacional, descreve a qualificação de desempenho do sistema.
Está INCORRETO o que se afirma apenas em
Ano: 2021
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
HEMOBRÁS
Prova:
Instituto Consulplan - 2021 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia – Garantia da Qualidade 2 (Manhã) |
Q3264793
Química
Para o gerenciamento de riscos da qualidade podem ser
empregadas ferramentas capazes de avaliar e controlar os
riscos associados a processos e produtos. São exemplos de
ferramentas da qualidade para gerenciamento de riscos,
EXCETO:
Ano: 2021
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
HEMOBRÁS
Prova:
Instituto Consulplan - 2021 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia – Garantia da Qualidade 2 (Manhã) |
Q3264792
Química
“O Gerenciamento de Risco da Qualidade (GRQ) é um processo
sistemático para avaliação, controle, comunicação e análise
dos riscos relativos à qualidade do medicamento durante todo
o ciclo de vida do produto. Os princípios de GRQ devem ser
aplicados à investigação e avaliação de desvios de qualidade,
ao processo de tomada de decisão para ações corretivas,
preventivas e outras ações para redução de riscos.”
(Resolução – RDC nº 301, de 21 de agosto de 2019.)
São consideradas ações relacionadas ao GRQ:
I. Controle e revisão de quaisquer atividades terceirizadas.
II. Verificação de limpeza após cada campanha de produto.
III. Avaliação toxicológica e de potência dos Insumos Farmacêuticos Ativos (IFAs) para controle de risco de contaminação cruzada.
IV. Análise retrospectiva dos desvios de qualidade.
V. Tomadas de decisões baseadas na ciência por equipe multidisciplinar.
Está correto o que se afirma em
(Resolução – RDC nº 301, de 21 de agosto de 2019.)
São consideradas ações relacionadas ao GRQ:
I. Controle e revisão de quaisquer atividades terceirizadas.
II. Verificação de limpeza após cada campanha de produto.
III. Avaliação toxicológica e de potência dos Insumos Farmacêuticos Ativos (IFAs) para controle de risco de contaminação cruzada.
IV. Análise retrospectiva dos desvios de qualidade.
V. Tomadas de decisões baseadas na ciência por equipe multidisciplinar.
Está correto o que se afirma em
Ano: 2021
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
HEMOBRÁS
Prova:
Instituto Consulplan - 2021 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia – Garantia da Qualidade 2 (Manhã) |
Q3264791
Química
Texto associado
As informações contextualizam a questão. Leia-
-a atentamente.
“Estudo de estabilidade é um programa projetado para
testar e prover evidências sobre a variação da qualidade de
um IFA ou medicamento, em função do tempo, mediante
influência de uma variedade de fatores intrínsecos do IFA
(natureza e propriedades físico-químicas), extrínsecos (temperatura, umidade e radiação luminosa), relacionados ao
tipo de forma farmacêutica (líquida, sólida, semissólida, sólido-plástica ou gasosa), ao processo produtivo e à embalagem (tipo e material).”
Considerando a definição de estudo de estabilidade e a
imagem, é correto afirmar que:
Ano: 2021
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
HEMOBRÁS
Prova:
Instituto Consulplan - 2021 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia – Garantia da Qualidade 2 (Manhã) |
Q3264790
Química
Texto associado
As informações contextualizam a questão. Leia-
-a atentamente.
“Estudo de estabilidade é um programa projetado para
testar e prover evidências sobre a variação da qualidade de
um IFA ou medicamento, em função do tempo, mediante
influência de uma variedade de fatores intrínsecos do IFA
(natureza e propriedades físico-químicas), extrínsecos (temperatura, umidade e radiação luminosa), relacionados ao
tipo de forma farmacêutica (líquida, sólida, semissólida, sólido-plástica ou gasosa), ao processo produtivo e à embalagem (tipo e material).”
Sobre a estabilidade de medicamentos biológicos, analise
as afirmativas a seguir.
I. Os programas de estabilidade de produtos biológicos manufaturados em apresentações que diferem em volume, número de unidades posológicas ou em massa podem ser delineados com base em desenhos reduzidos.
II. O agrupamento é o tipo de desenho de programa de estabilidade, no qual subgrupos de um total de amostras disponíveis são testados de maneira alternada e em frequência específica para todos os fatores de combinação.
III. A matrização é o tipo de desenho de programa de estabilidade, no qual amostras dos extremos de certos fatores são testadas, assumindo que a estabilidade de qualquer apresentação intermediária é representada pelos extremos testados.
IV. O prazo de validade de produtos biológicos pode ser alterado após o registro baseado em resultados de ensaios de estabilidade acelerada.
V. Para produtos biológicos, a avaliação de compatibilidade do produto com diluentes intravenosos, bolsas e linhas de infusão deve ser prevista no desenho dos programas de estabilidade em uso.
Está correto o que se afirma apenas em
I. Os programas de estabilidade de produtos biológicos manufaturados em apresentações que diferem em volume, número de unidades posológicas ou em massa podem ser delineados com base em desenhos reduzidos.
II. O agrupamento é o tipo de desenho de programa de estabilidade, no qual subgrupos de um total de amostras disponíveis são testados de maneira alternada e em frequência específica para todos os fatores de combinação.
III. A matrização é o tipo de desenho de programa de estabilidade, no qual amostras dos extremos de certos fatores são testadas, assumindo que a estabilidade de qualquer apresentação intermediária é representada pelos extremos testados.
IV. O prazo de validade de produtos biológicos pode ser alterado após o registro baseado em resultados de ensaios de estabilidade acelerada.
V. Para produtos biológicos, a avaliação de compatibilidade do produto com diluentes intravenosos, bolsas e linhas de infusão deve ser prevista no desenho dos programas de estabilidade em uso.
Está correto o que se afirma apenas em
Ano: 2021
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
HEMOBRÁS
Prova:
Instituto Consulplan - 2021 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia – Garantia da Qualidade 2 (Manhã) |
Q3264789
Química
O princípio da Qualidade Baseada em Projeto (Quality by
Design – QbD) consiste em uma abordagem sistemática para
gerenciamento de riscos focada na etapa de desenvolvimento
de produtos, enfatizando a compreensão do produto propriamente dito, do processo produtivo e do controle de qualidade, com base na ciência e no uso de ferramentas de qualidade. Diante do exposto, analise as afirmativas correlatas.
I. “A implementação do conceito QbD envolve: elementos que buscam demonstrar como um produto deve ser descrito sob a perspectiva da qualidade e das necessidades do paciente, e definir os atributos que permitem a investigação experimental, bem como ferramentas que visam o monitoramento da qualidade por meio do controle sistemático das variáveis envolvidas no delineamento e no processo produtivo.”
PORQUE
II. “O desenvolvimento racional das formulações, a realização do controle da qualidade do produto durante e ao final do processo produtivo e o monitoramento do processo produtivo minimizam a possibilidade de que o produto terminado apresente desvios de qualidade consoante suas especificações.”
Assinale a alternativa correta.
I. “A implementação do conceito QbD envolve: elementos que buscam demonstrar como um produto deve ser descrito sob a perspectiva da qualidade e das necessidades do paciente, e definir os atributos que permitem a investigação experimental, bem como ferramentas que visam o monitoramento da qualidade por meio do controle sistemático das variáveis envolvidas no delineamento e no processo produtivo.”
PORQUE
II. “O desenvolvimento racional das formulações, a realização do controle da qualidade do produto durante e ao final do processo produtivo e o monitoramento do processo produtivo minimizam a possibilidade de que o produto terminado apresente desvios de qualidade consoante suas especificações.”
Assinale a alternativa correta.
Ano: 2021
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
HEMOBRÁS
Prova:
Instituto Consulplan - 2021 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia – Garantia da Qualidade 2 (Manhã) |
Q3264788
Química
De acordo o Método de Análise e Solução de Problemas
(MASP), relacione adequadamente as fases com seus procedimentos.
1. Identificar.
2. Observar.
3. Analisar.
4. Planejar.
5. Agir.
6. Verificar.
7. Padronizar.
8. Concluir.
( ) Treinar.
( ) Elaborar um Procedimento Operacional Padrão.
( ) Avaliar o resultado da ação proposta.
( ) Observar o problema.
( ) Refletir sobre todas as etapas.
( ) Investigar as causas do problema.
( ) Definir estratégias.
( ) Analisar as causas mais prováveis do problema.
A sequência está correta em
1. Identificar.
2. Observar.
3. Analisar.
4. Planejar.
5. Agir.
6. Verificar.
7. Padronizar.
8. Concluir.
( ) Treinar.
( ) Elaborar um Procedimento Operacional Padrão.
( ) Avaliar o resultado da ação proposta.
( ) Observar o problema.
( ) Refletir sobre todas as etapas.
( ) Investigar as causas do problema.
( ) Definir estratégias.
( ) Analisar as causas mais prováveis do problema.
A sequência está correta em
Ano: 2021
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
HEMOBRÁS
Prova:
Instituto Consulplan - 2021 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia – Garantia da Qualidade 2 (Manhã) |
Q3264787
Química
São características de imunoglobulinas específicas: se apresentam nas formas farmacêuticas solução ou pó liofilizado,
estéreis e apirogênicos, com alta concentração de anticorpos
específicos, derivados do plasma humano provenientes de
indivíduos previamente imunizados ou hiperimunizados. O
envase e a liofilização dos produtos hemoderivados sólidos
devem ocorrer em quais ambientes?
Ano: 2021
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
HEMOBRÁS
Prova:
Instituto Consulplan - 2021 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia – Garantia da Qualidade 2 (Manhã) |
Q3264784
Química
Texto associado
As informações contextualizam a questão. Leia-
-a atentamente.
“De acordo com o Documento de Trabalho QAS/20.842, de
maio de 2020, da Organização Mundial de Saúde (OMS), ao
contrário de outros insumos farmacêuticos, a água para uso
farmacêutico é retirada de um sistema de purificação sob
demanda e não está sujeita a ensaios de controle de qualidade
para liberação antes do uso. Portanto, assegurar, manter e
controlar a qualidade da água purificada conforme especificações farmacopeicas, a fim de atender a expectativa de produção on-demand, é mandatório. Para a Farmacopeia Brasileira, há três tipos de água para uso farmacêutico: a água
purificada (AP); a água para injetáveis (API); e, a água ultrapurificada (AUP). O layout de um sistema de purificação de
água na imagem possui três posições indicadas: I, II e II.”
(Layout representativo de um sistema de purificação de água. Disponível em:
. Acesso em: 04/11/2021. Adaptado.)
Assinale a afirmativa correta.
Ano: 2021
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
HEMOBRÁS
Prova:
Instituto Consulplan - 2021 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia – Garantia da Qualidade 2 (Manhã) |
Q3264783
Química
Texto associado
As informações contextualizam a questão. Leia-
-a atentamente.
“De acordo com o Documento de Trabalho QAS/20.842, de
maio de 2020, da Organização Mundial de Saúde (OMS), ao
contrário de outros insumos farmacêuticos, a água para uso
farmacêutico é retirada de um sistema de purificação sob
demanda e não está sujeita a ensaios de controle de qualidade
para liberação antes do uso. Portanto, assegurar, manter e
controlar a qualidade da água purificada conforme especificações farmacopeicas, a fim de atender a expectativa de produção on-demand, é mandatório. Para a Farmacopeia Brasileira, há três tipos de água para uso farmacêutico: a água
purificada (AP); a água para injetáveis (API); e, a água ultrapurificada (AUP). O layout de um sistema de purificação de
água na imagem possui três posições indicadas: I, II e II.”
(Layout representativo de um sistema de purificação de água. Disponível em:
. Acesso em: 04/11/2021. Adaptado.)
Para reduzir os riscos associados à qualidade da AP em
relação à sua produção, armazenamento e distribuição, é
correto afirmar que é essencial:
Ano: 2021
Banca:
UFU-MG
Órgão:
UFU-MG
Prova:
UFU-MG - 2021 - UFU-MG - Técnico de Laboratório - Química |
Q2424687
Química
Disponível em: https://medidorph.com.br/como-calibrar-um-phmetro-digital/. Acesso em: 21 abr. 2021.
A resposta a essa pergunta é de conhecimento de vários técnicos de química, uma vez que o pHmetro é um dos instrumentos digitais mais utilizados nos laboratórios.
Assinale a alternativa que apresenta o protocolo de calibração do pHmetro que melhor expressa esse procedimento.
Ano: 2021
Banca:
UFU-MG
Órgão:
UFU-MG
Prova:
UFU-MG - 2021 - UFU-MG - Técnico de Laboratório - Química |
Q2424686
Química
Os métodos potenciométricos de análise baseiam-se na medida da diferença de potencial entre dois eletrodos imersos em solução, sem consumo apreciável de corrente. Eletrodos e solução constituem a célula eletroquímica.
Disponível em: https://analiticaqmc.paginas.ufsc.br/files/2013/03/qmc-5318-apostila-20131.pdf. Acesso em: 20 abr. 2021.
Por esse método, é possível determinar a quantidade de ácido fosfórico em refrigerante, desde que sequências concatenadas do procedimento analítico sejam seguidas.
Assinale a alternativa que descreve a sequência correta do procedimento.
Ano: 2021
Banca:
UFU-MG
Órgão:
UFU-MG
Prova:
UFU-MG - 2021 - UFU-MG - Técnico de Laboratório - Química |
Q2424682
Química
Disponível em: http://engesolutions.com.br/wp-content/uploads/2017/04/processo-gravimetria.jpg. Acesso em 15 jun. 2021.
A análise gravimétrica é uma técnica utilizada em laboratórios de química para se medir a massa de determinado composto ou espécie química em uma amostra. A figura acima indica uma série de procedimentos para se chegar à massa do precipitado a partir de uma reação química inicial com uma amostra conhecida.
O precipitado, na gravimetria, deve atender à seguinte característica:
Ano: 2021
Banca:
UFU-MG
Órgão:
UFU-MG
Prova:
UFU-MG - 2021 - UFU-MG - Técnico de Laboratório - Química |
Q2424680
Química
Disponível em: https://www.fq.pt/images/laboratorio/material-para-titulacao.png. Acesso em: 15 jun. 2021.
Os materiais indicados por números são utilizados nos procedimentos de volumetria ácido-base.
Considerando-se essas informações, assinale a alternativa que apresenta os materiais de laboratório descritos corretamente.
Ano: 2021
Banca:
UFU-MG
Órgão:
UFU-MG
Prova:
UFU-MG - 2021 - UFU-MG - Técnico de Laboratório - Química |
Q2424676
Química
A titulação é uma das técnicas mais utilizadas para a determinação da concentração de soluções e de quantidade de matéria em amostras químicas.
A descrição correta do tipo de titulação, utilizada no laboratório, está descrita como
Ano: 2021
Banca:
UFU-MG
Órgão:
UFU-MG
Prova:
UFU-MG - 2021 - UFU-MG - Técnico de Laboratório - Química |
Q2424675
Química
O preparo de soluções é um trabalho recorrente nos laboratórios de química. O procedimento abaixo foi descrito por um auxiliar em química e apresenta alguns procedimentos inadequados.
1º) Medição da massa do sólido com o auxílio de um vidro de relógio com uso cuidadoso da balança digital.
2º) Transferência do sólido para um béquer e, com o uso de uma pisseta, o vidro de relógio foi lavado com o solvente de modo que o líquido de lavagem foi para o béquer.
3º) Adição de solvente ao béquer até a total dissolução do sólido.
4º) Transferência da solução para um balão volumétrico com cuidado ao lavar o béquer.
5º) Homogeneização do conjunto presente no balão volumétrico redondo sem nova adição de solvente.
Um dos procedimentos inadequados realizados pelo auxiliar em química foi
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