Questões de Concurso
Sobre técnicas histológicas e de microscopia em técnicas em laboratório
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Para um tecido processado para parafina apresentando baixa marcação inespecífica e marcação específica muito fraca, uma das possibilidades é:
I. Durante o processo de criopreservação de células e tecidos, o processo de congelamento deve ser rápido e contínuo para evitar a formação de cristais de gelo, enquanto o descongelamento deve ser lento para a preservação das membranas e dos vasos.
II. Diferentes métodos podem ser utilizados durante o processo de congelamento como a injeção de nitrogênio líquido por micro-controladores e recipientes de congelamento contendo soluções alcoólicas (isopropanol) que banham as amostras a serem congeladas.
III. Os agentes crioprotetores devem ter alto peso molecular e serem insolúveis em água.
Assinale:
I O material deve ser mergulhado, o mais rápido possível, em líquido fixador adequado; no caso, formol a 10%.
II O volume do fixador deverá ser, no mínimo, três vezes maior que o volume da peça.
III Órgãos maciços deverão ser acondicionados inteiros dentro do frasco, pois a semissecção deles atrapalha o exame macroscópico da peça.
IV Deve-ser evitar a lavagem prévia das câmaras cardíacas, pois a remoção dos coágulos pode prejudicar a análise do patologista.
Assinale a alternativa correta.
Ainda que escassa porção citoplasmática periférica possa ser visualizada na coloração pela hematoxilina e eosina, a membrana basal dos adipócitos se torna mais evidente quando se utilizam as técnicas do PAS ou da reticulina.
Os ácinos mucosos da glândula parótida contêm grânulos secretores de zimogênio com mucopolissacarídios neutros.
Pseudofolículos são encontrados na paratireoide normal e o seu conteúdo eosinofílico apresenta reação positiva com o ácido periódico de Schiff (PAS).
Técnicas histológicas que utilizam a orceína permitem a identificação do antígeno de superfície do vírus da hepatite B em células hepáticas.
O método de coloração de Giemsa permite evidenciar os folículos linfoides e a zona paracortical, que são os dois principais compartimentos histológicos do linfonodo.
O marcador imunoistoquímico actina de músculo liso é utilizado para evidenciar células musculares lisas, miofibroblastos ou células mioepiteliais e células parabasais na próstata.
O tempo de fixação para a imunoistoquímica não deve exceder 72 horas, para que não haja formação excessiva de aldeído fórmico, o qual vai alterar a reação do anticorpo com o antígeno.