Questões de Técnicas em Laboratório - Técnicas Bioquímicas Indicadas no Diagnóstico de Diversas Patologias Humanas para Concurso - Página 8

Q3305104

Ano: 2024 Banca: UFV Órgão: UFV-MG Prova: UFV - 2024 - UFV-MG - Técnico de Laboratórios/Análises Clínicas |

Q3305104 Técnicas em Laboratório

Mudanças na coloração da urina são relativamente frequentes. Diferenciar entre hemoglobinúria e mioglobinúria é crucial para determinar a origem do pigmento e orientar o diagnóstico e tratamento adequados.

Para diferenciar a hemoglobinúria da mioglobinúria, deve-se utilizar a precipitação com:

A

sulfato de cobre.

B

líquido de Dakin.

C

sulfato de amônia.

D

cloreto de potássio.

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Q3265064

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNICAMP Prova: VUNESP - 2024 - UNICAMP - Técnico em Anatomia |

Q3265064 Técnicas em Laboratório

Assinale a alternativa que completa, correta e respectivamente, as lacunas do texto a seguir.
“ A técnica de PCR envolve três etapas.
1. Desnaturação: o DNA genômico, contendo a sequência a ser amplificada, é desnaturado por aquecimento a cerca de ___________ ºC, por cerca de 30 s. A dupla fita torna-se uma fita única.
2. Anelamento ou hibridização: após a separação das fitas, ____________(uma fita de DNA específica para o gene que se quer estudar) complementa a fita oposta da sequência de DNA a ser amplificada. O molde é determinado pela posição dos reagentes que se anelam à fita. Essa etapa ocorre a uma temperatura de _________ ºC.
3. Extensão ou polimerização: com o molde já identificado, a enzima DNA-polimerase adiciona as bases complementares, formando uma nova fita e, então, tem-se novamente a duplicação da fita de DNA. Esse processo acontece a uma temperatura de __________ ºC. O ciclo inteiro é reiniciado.
O procedimento é repetido muitas vezes, até que o nível desejado de amplificação seja obtido. Na prática, a amplificação efetiva do DNA requer de ciclos de reação, com os produtos de cada ciclo servindo como DNA-molde para o próximo, dando origem ao termo ‘reação em cadeia da polimerase’.”
(https://kasvi.com.br/3-etapas-pcr/. Adaptado)

A

95 … um par de iniciadores ou primers … 60 … 72 … 20 a 30

B

95 … um par de bases DNA … 72 … 60 … 30 a 50

C

72 … um par de bases RNA … 60 … 72 … 20 a 30

D

72 … um par de iniciadores ou primers … 95 … 60 … 30 a 50

E

60 … um poplipeptídeo … 95 … 72 … 50 a 100

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Q3263887

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNICAMP Prova: VUNESP - 2024 - UNICAMP - Profissional de Pesquisa, Engenharia e Tecnologia |

Q3263887 Técnicas em Laboratório

Um grupo de pesquisadores está investigando a composição de uma amostra de DNA utilizando eletroforese em gel.
Dos itens a seguir, aquele que descreve corretamente o objetivo da técnica de eletroforese em gel para análise de ácidos nucleicos é:

A

A eletroforese em gel é uma técnica que não requer coloração do gel para visualização dos fragmentos de DNA.

B

A resolução da eletroforese em gel é influenciada apenas pelo tamanho dos fragmentos de DNA.

C

A mobilidade dos fragmentos de DNA no gel é inversamente proporcional ao logaritmo do tamanho dos fragmentos de DNA.

D

A separação dos fragmentos de DNA no gel é baseada na concentração de bases nitrogenadas.

E

A eletroforese em gel é capaz de distinguir entre fragmentos de DNA que diferem apenas por uma base nitrogenada.

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Q3263881

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNICAMP Prova: VUNESP - 2024 - UNICAMP - Profissional de Pesquisa, Engenharia e Tecnologia |

Q3263881 Técnicas em Laboratório

Em um laboratório de biotecnologia, um pesquisador está trabalhando com edição de genomas para realizar o alinhamento de várias sequências de DNA, na identificação de regiões conservadas e variantes específicas. Ele tem acesso a várias ferramentas de bioinformática, incluindo BLAST, ClustalW, MAFFT, MUSCLE e T-Coffee.
Depois de ele testar diferentes ferramentas, decide usar aquela que oferece a melhor precisão e menor tempo de processamento para grandes conjuntos de dados. Trata-se de

A

BLAST.

B

ClustalW.

C

MUSCLE.

D

MAFFT.

E

T-Coffee.

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Q3263877

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNICAMP Prova: VUNESP - 2024 - UNICAMP - Profissional de Pesquisa, Engenharia e Tecnologia |

Q3263877 Técnicas em Laboratório

Um estudo comparativo entre sequências de DNA de diferentes espécies para identificar mutações responsáveis por características fenotípicas específicas foi conduzido, editando e fazendo o alinhamento das sequências genéticas obtidas.
Qual das seguintes alternativas garante corretamente a precisão dos resultados?

A

Utilizar o algoritmo de Needleman-Wunsch para alinhamento global de todas as sequências sem realizar pré-processamento.

B

Realizar alinhamento simples utilizando o algoritmo de Smith-Waterman, seguido da remoção manual de gaps.

C

Utilizar apenas ferramentas de alinhamento baseadas em heurísticas, como BLASTP, para todas as análises.

D

Realizar o alinhamento apenas nas regiões codificantes e metiladas, ignorando regiões intrônicas.

E

Utilizar um editor de sequências para remover regiões de baixa qualidade, seguido do alinhamento múltiplo com algoritmos específicos como MAFFT ou Clustal Omega, ajustando parâmetros conforme necessário.

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Q3263854

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNICAMP Prova: VUNESP - 2024 - UNICAMP - Profissional de Pesquisa, Engenharia e Tecnologia |

Q3263854 Técnicas em Laboratório

Um pesquisador está utilizando a técnica de sequenciamento de Nova Geração (NGS) para investigar mutações em um conjunto de genes associados ao câncer. Durante a análise dos dados de sequenciamento, ele observou que uma alta proporção de leituras (reads) apresenta baixa qualidade e muitas das mutações identificadas não eram reprodutíveis em replicadas independentes.
Assinale a alternativa que oferece a melhor abordagem para resolver os problemas observados.

A

Aumentar a quantidade de DNA inicial na biblioteca de sequenciamento, garantindo uma maior cobertura.

B

Adequar o número de ciclos de amplificação da PCR durante a preparação da biblioteca, minimizando os erros introduzidos pela polimerase.

C

Utilizar diferentes enzimas de restrição para gerar fragmentos de DNA de tamanhos variados.

D

Ajustar os parâmetros de alinhamento de sequências para permitir um maior número de mismatches.

E

Adicionar um protocolo de purificação para adicionar fragmentos de DNA após a preparação da biblioteca.

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Q3263853

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNICAMP Prova: VUNESP - 2024 - UNICAMP - Profissional de Pesquisa, Engenharia e Tecnologia |

Q3263853 Técnicas em Laboratório

Uma equipe de pesquisadores está utilizando a técnica de sequenciamento de Sanger para determinar a sequência de nucleotídeos de um gene de interesse. Durante o processo, eles notam que os cromatogramas gerados apresentam picos de sinal muito próximos uns dos outros, resultando em dificuldades para diferenciar as bases corretamente. Além disso, os picos das bases G e A estão consistentemente mais fracos em comparação com T e C.
Em relação às etapas e aos possíveis problemas na técnica de sequenciamento de Sanger, assinale a alternativa que oferece a melhor abordagem para resolver o problema observado.

A

Revisar a quantidade de DNA molde e o ciclo de PCR utilizado, aumentando a quantidade de DNA molde e otimizando o ciclo de PCR, para melhorar a qualidade e a intensidade dos picos das bases G e A.

B

Aumentar a concentração de MgCl₂ na reação de sequenciamento, para estabilizar a polimerase e melhorar a intensidade dos picos das bases G e A.

C

Utilizar um primer mais curto para aumentar a especificidade da ligação, e obter picos mais bem definidos no cromatograma.

D

Ajustar o ciclo de desnaturação na PCR de sequenciamento para uma temperatura mais baixa, para evitar a degradação do DNA molde e melhorar a qualidade dos picos.

E

Reduzir a concentração dos ddNTPs (dideoxinucleotídeos) na reação de sequenciamento, para diminuir a frequência de terminação e obter picos mais espaçados.

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Q3263852

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNICAMP Prova: VUNESP - 2024 - UNICAMP - Profissional de Pesquisa, Engenharia e Tecnologia |

Q3263852 Técnicas em Laboratório

Uma equipe de pesquisadores está utilizando a técnica de eletroforese em gel de poliacrilamida (PAGE) para analisar proteínas extraídas de células de mamíferos. Durante o processo, eles encontram dificuldades em obter bandas distintas e bem definidas, observando um efeito de “smearing” (arrastamento) ao longo do gel.
Em relação aos fatores que influenciam a resolução das proteínas na eletroforese em gel de poliacrilamida, qual das alternativas a seguir representa a melhor abordagem para resolver esse problema?

A

Aumentar a concentração de SDS no gel de corrida para 20% melhora a resolução das proteínas, resultando em bandas mais nítidas.

B

Diminuir o tempo de polimerização do gel aumenta a porosidade, melhorando a separação das proteínas e evita o smearing.

C

Ajustar o pH do tampão de corrida para 4,5 estabiliza as proteínas e melhora a resolução das bandas.

D

Utilizar um gel de gradiente, em que a concentração de acrilamida varia ao longo do gel, melhorando a separação das proteínas de diferentes tamanhos.

E

Reduzir a quantidade de amostra carregada no gel aumenta a intensidade das bandas, resultando em uma melhor resolução das proteínas.

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Q3263851

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNICAMP Prova: VUNESP - 2024 - UNICAMP - Profissional de Pesquisa, Engenharia e Tecnologia |

Q3263851 Técnicas em Laboratório

A técnica de Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) é amplamente utilizada para amplificar seguimentos específicos de DNA, mas podem ocorrer problemas de baixa eficiência de amplificação, o que resulta em quantidades insuficientes de produtos de PCR. Esses problemas mencionados relacionam-se com as condições da reação, como, por exemplo, temperatura de anelamento e concentração dos primers.
Considerando-se os fatores críticos que afetam a eficiência da PCR, qual das seguintes alternativas descreve corretamente uma abordagem para otimizar a reação?

A

Utilizar uma concentração correta de dNTPs, geralmente 200 µM cada, melhora a eficiência e fidelidade da PCR.

B

Aumentar a concentração de MgCl₂ estabiliza a ligação dos primers ao DNA molde, aumentando a eficiência da PCR.

C

Diminuir a temperatura de denaturação para 85 ºC melhora a separação das fitas de DNA e aumenta a eficiência da PCR.

D

Aumentar a temperatura de anelamento entre 5-10 ºC acima da Tm (temperatura de melting) dos primers aumenta a eficiência da PCR.

E

Reduzir o número de ciclos de PCR evita a degradação do DNA e aumenta a quantidade de produto amplificado.

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Q3263850

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNICAMP Prova: VUNESP - 2024 - UNICAMP - Profissional de Pesquisa, Engenharia e Tecnologia |

Q3263850 Técnicas em Laboratório

Uma equipe de pesquisadores está desenvolvendo um protocolo otimizado para a extração, quantificação, purificação e avaliação da qualidade de ácidos nucleicos (DNA e RNA) a partir de amostras de tecido humano. Durante o desenvolvimento do protocolo, essa equipe enfrentou desafios relacionados à contaminação por proteínas e solventes orgânicos, bem como a degradação do RNA.
Considerando as etapas críticas envolvidas nesses processos, assinale a alternativa que descreve corretamente uma técnica que pode ser utilizada para garantir a alta pureza e integridade dos ácidos nucleicos extraídos.

A

A utilização do método de precipitação com etanol para purificação de DNA, seguida de análise espectrofotométrica na razão 260/280 para avaliar a pureza.

B

A utilização de eletroforese em gel de agarose para quantificação precisa de RNA, garantindo a integridade do ácido nucleico.

C

A aplicação de tratamento com DNase livre de RNase antes da extração de RNA para evitar a degradação do RNA.

D

A inclusão de um passo de lise alcalina para garantir a remoção completa de proteínas, seguida de purificação com colunas de afinidade de sílica para DNA e RNA.

E

A utilização de fluorometria com corantes específicos para ácidos nucleicos como método primário para avaliar a pureza e a integridade do DNA e RNA extraídos.

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Q3263849

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNICAMP Prova: VUNESP - 2024 - UNICAMP - Profissional de Pesquisa, Engenharia e Tecnologia |

Q3263849 Técnicas em Laboratório

Durante uma investigação sobre a regulação da transcrição em células eucarióticas, pesquisadores focaram em entender como diferentes fatores de transcrição e modificações da cromatina influenciam a eficiência da transcrição do DNA em genes específicos. Em um experimento, observaram que a acetilação de histonas em certas regiões do genoma aumentava significativamente a transcrição de genes adjacentes, enquanto a metilação do DNA em regiões promotoras estava associada à repressão da transcrição.
Considerando o complexo processo de transcrição em eucariotos, assinale a alternativa que descreve corretamente um mecanismo que facilita a transcrição do DNA.

A

A fosforilação das histonas aumenta a compactação da cromatina, dificultando a ligação dos fatores de transcrição.

B

A desacetilação das histonas aumenta a acessibilidade da cromatina, facilitando a transcrição dos genes.

C

A metilação das citosinas em ilhas CpG no DNA promove a abertura da cromatina, aumentando a transcrição.

D

A acetilação das histonas neutraliza suas cargas positivas, diminuindo sua interação com o DNA, facilitando a transcrição.

E

A ubiquitilação das histonas promove a repressão da transcrição ao recrutar proteínas que compactam a cromatina.

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Q3263848

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNICAMP Prova: VUNESP - 2024 - UNICAMP - Profissional de Pesquisa, Engenharia e Tecnologia |

Q3263848 Técnicas em Laboratório

Durante uma pesquisa avançada sobre a estabilidade estrutural do DNA, uma equipe de bioquímicos decidiu investigar o papel de diferentes íons metálicos na estabilização das estruturas de dupla hélice de DNA. Esses bioquímicos prepararam amostras de DNA e as incubaram com diferentes concentrações de íons Mg²⁺, K⁺ e Na⁺. Após vários testes de calorimetria diferencial de varredura (DSC), observaram que a temperatura de fusão (Tm) do DNA variava de acordo com a concentração dos íons metálicos presentes.
Com base nos dados obtidos, os pesquisadores concluíram que a presença de íons Mg²⁺ aumentava significativamente a Tm do DNA em comparação aos íons K⁺ e Na⁺. No entanto, ao substituir todos os íons metálicos por um agente quelante que sequestra especificamente os íons M^g2+, K⁺ e Na⁺, a Tm do DNA caiu drasticamente.
Considerando o papel dos íons metálicos na estabilização da estrutura do DNA, qual das seguintes alternativas explica corretamente o mecanismo pelo qual os íons Mg²⁺ afetam a estabilidade do DNA?

A

Os íons Mg²⁺ formam ligações covalentes com as bases nitrogenadas do DNA, estabilizando a dupla hélice.

B

Os íons Mg²⁺ aumentam a força das interações de van der Waals entre as fitas do DNA, resultando em uma maior Tm.

C

Os íons Mg²⁺ interagem com os fosfatos na coluna vertebral do DNA, neutralizando a repulsão eletrostática entre as fitas de DNA e aumentando a Tm.

D

Os íons Mg²⁺ interagem diretamente com as pontes de hidrogênio entre as bases complementares, fortalecendo essas interações e aumentando a Tm.

E

Os íons Mg²⁺ atuam como cofatores enzimáticos, facilitando a atividade das enzimas que estabilizam a dupla hélice do DNA, o que resulta em uma maior Tm.

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Q3226407

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2024 - UNIFESP - Técnico de Laboratório | Bioquímica |

Q3226407 Técnicas em Laboratório

Os símbolos químicos de magnésio e de sódio e a abreviatura da enzima lactato desidrogenase são, respectivamente:

A

Mg, Na e LDH.

B

Mn, Na e LH.

C

Mg, Sd e HDL.

D

Ma, So e LDH.

E

Me, Sd e DHL.

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Q3226399

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2024 - UNIFESP - Técnico de Laboratório | Bioquímica |

Q3226399 Técnicas em Laboratório

A técnica laboratorial que pode ser utilizada para separação dos componentes proteicos no soro, bem como para separação das frações normais e/ou anômalas que compõem a hemoglobina humana, a partir de sangue total, é:

A

radioimunoensaio.

B

titulação.

C

potenciometria.

D

eletroforese.

E

nefelometria.

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Q3226398

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2024 - UNIFESP - Técnico de Laboratório | Bioquímica |

Q3226398 Técnicas em Laboratório

Um técnico de laboratório precisa calcular a concentração das proteínas totais em soro, a partir de uma reação colorimétrica e da leitura no comprimento de onda de 550 nm (nanômetros – método do Biureto), com as seguintes leituras, utilizando a Lei de Lambert-Beer:

• Absorbância da amostra = 0,45
• Absorbância do padrão = 0,60
• Concentração do padrão = 8,0 g/dL

Assim, o resultado correto, considerando aproximação da casa decimal, é igual a:

A

1,7 g/dL

B

3,0 g/dL

C

6,0 g/dL

D

7,8 g/dL

E

10,7 g/dL

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Q3202742

Ano: 2024 Banca: Ibest Órgão: Prefeitura de Dourados - MS Prova: Ibest - 2024 - Prefeitura de Dourados - MS - Biomédico |

Q3202742 Técnicas em Laboratório

Com relação à coleta de sangue total e de soro para o diagnóstico e monitoramento de DSTs e ISTs, assinale a alternativa correta.

A

No caso de pesquisa de amostra de soro, deve-se evitar o uso de tubo de plástico com gel separador.

B

No caso de pesquisa de amostra sanguínea, deve-se evitar a homogeneização do tubo.

C

No caso de pesquisa de amostra sanguínea, deve-se coletar o sangue em tubo com anticoagulante.

D

No caso de pesquisa de amostra de soro, deve-se fazer a coleta em tubo com anticoagulante.

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Q3202738

Ano: 2024 Banca: Ibest Órgão: Prefeitura de Dourados - MS Prova: Ibest - 2024 - Prefeitura de Dourados - MS - Biomédico |

Q3202738 Técnicas em Laboratório

No que se refere à reação em cadeia da polimerase (PCR), assinale a alternativa correta.

A

Promove o anelamento do DNA em temperaturas que variam entre 10.°C e 20.°C.

B

Inicia com a fase de extensão ou polimerização por intermédio da DNA polimerase.

C

Sua principal limitação é o uso para o diagnóstico de doenças infecciosas.

D

Utiliza solução salina tamponada com Tris (TBS) para manter o pH em condições ideais.

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Q3126735

Ano: 2024 Banca: COTEC Órgão: Prefeitura de Datas - MG Prova: COTEC - 2024 - Prefeitura de Datas - MG - Técnico em Patologia |

Q3126735 Técnicas em Laboratório

Uma forma de detectar diversas patologias no corpo humano é por meio de exames laboratoriais. Um laboratório, que está ligado diretamente à patologia, é o laboratório de Anatomia Patológica e Citopatologia. Ao receber uma amostra no laboratório para análise patológica, é preciso realizar a triagem. Qual dos itens a seguir, analisado na hora do recebimento, está CORRETO?

A

A identificação da amostra, nome completo, prontuário e topografia da amostra não devem ser levadas em consideração para a realização do exame.

B

A amostra deve ser rejeitada, caso seja identificada alguma divergência, mas não pode ser devolvida ao setor solicitante.

C

O material, ao dar entrada no laboratório, deve ser protocolado e receber um número de registo da amostra, somente em caso de urgência.

D

Os dados como nome completo, prontuário, topografia médico solicitante, tipo de exame a ser solicitado e a hipótese da doença, na requisição médica, não são conferidos.

E

As amostras devem ser identificadas e acompanhadas das correspondentes requisições corretamente preenchidas com nome completo, prontuário, topografia e dados clínico.

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Q3126733

Ano: 2024 Banca: COTEC Órgão: Prefeitura de Datas - MG Prova: COTEC - 2024 - Prefeitura de Datas - MG - Técnico em Patologia |

Q3126733 Técnicas em Laboratório

Uma visão geral da patologia é abordada em um Congresso. Durante a palestra, foram feitas diversas afirmações sobre doenças, estado de saúde global, infecções e lesões. Das afirmativas a seguir, qual está CORRETA?

A

A diferença entre a aterosclerose e a arteriosclerose é que a aterosclerose é causada pelo acúmulo de placas de gordura na artéria, enquanto a arteriosclerose é causada pelo enrijecimento da artéria, deixando-a menos elástica e mais rígida.

B

A Organização Mundial de Saúde (OMS) define “saúde” como “um estado de completo bem-estar físico, mental e social e somente ausência de afecções e enfermidades”.

C

O termo “esteatose” é usado para representar o acúmulo anormal de hemácias em um órgão ou tecido, por exemplo, a esteatose hepática, que significa acúmulo de hemácias no fígado.

D

O termo “patologia” refere-se às causas subjacentes e aos fatores responsáveis pelo início da doença, razão pela qual uma doença surge.

E

O termo “etiologia” refere-se ao mecanismo de progressão da doença e descreve o modo como uma doença se desenvolve.

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Q3122939

Ano: 2024 Banca: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: Prefeitura de Manhuaçu - MG Prova: FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2024 - Prefeitura de Manhuaçu - MG - Bioquímico/Farmacêutico |

Q3122939 Técnicas em Laboratório

A disbetalipoproteinemia é uma doença, de condição genética importante, que promove um distúrbio no metabolismo lipídico, no qual o paciente apresenta valores de colesterol total e triglicérides aumentados. Essa condição ocorre pela falta de produção da apolipoproteína E nas lipoproteínas dos indivíduos afetados, o que pode favorecer o desenvolvimento de aterosclerose, doenças cardíacas e até infarto.
Qual exame diferencial é utilizado para o diagnóstico dessa doença?

A

Dosagem do perfil lipídico.

B

Eletroforese de lipídeos.

C

Dosagem de lipídeos totais.

D

Eletroforese de proteínas.

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Questões de Concurso Sobre técnicas bioquímicas indicadas no diagnóstico de diversas patologias humanas em técnicas em laboratório

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