Questões de Técnicas em Laboratório para Concurso - Página 442

Q576571

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Celular e Molecular Aplicada à Virologia |

Q576571 Técnicas em Laboratório

A clonagem pelo método de shotgun se diferencia da metodologia convencional de clonagem pois:

A

um software junta todas as informações adquiridas pelo método convencional de clonagem.

B

não são necessários mapas físicos ou genéticos do genoma para realizar este tipo de clonagem.

C

a localização de um clone seqüenciado com relação à posição de outro clone é conhecida.

D

marcadores genéticos são utilizados na metodologia de shotgun.

E

um genoma inteiro é seqüenciado na metodologia convencional, mas não na metodologia shotgun.

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Q576570

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Celular e Molecular Aplicada à Virologia |

Q576570 Técnicas em Laboratório

A técnica de Chromossome walking é utilizada com a finalidade de:

A

mover cromossomos no núcleo da célula.

B

mover fragmentos de DNA de um cromossomo para outro.

C

recombinar cromossomos de diferentes espécies.

D

trocar cromossomos entre duas espécies diferentes.

E

localizar um gene com clones de uma biblioteca de DNA.

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Q576569

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Celular e Molecular Aplicada à Virologia |

Q576569 Técnicas em Laboratório

Você conseguiu, por técnicas de DNA recombinante, expressar a proteína E do vírus da dengue em bactérias. Esta proteína estava fusionada a GST. Após lise das bactérias, você utilizou uma coluna para isolar a proteína de fusão do resto do material bacteriano. Para a eluição das proteínas de fusão você utilizou glutationa reduzida. De posse deste material, você imunizou três animais: Coelho I foi inoculado com a proteína fusionada, o Coelho II com a proteína produzida sem a porção GST e o Coelho III somente com GST. Após recuperar o soro dos três animais, você fez experimentos para testar estes três soros contra os três antígenos utilizados. Os resultados de blots são mostrados abaixo:
Imagem associada para resolução da questão

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Com base nestes resultados, é correto afirmar que:

A

todos os três antígenos podem ser utilizados para a imunização de animais contra o antígeno E de dengue.

B

apenas o soro do Coelho I seria eficiente para a detecção do vírus da dengue.

C

apenas o soro do Coelho III poderia ser utilizado para detecção do vírus da dengue.

D

o soro do Coelho I não reconheceu o antígeno E, mas apenas a porção GST da proteína de fusão.

E

nenhum dos soros seria eficiente para a detecção do vírus da dengue.

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Q576568

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Celular e Molecular Aplicada à Virologia |

Q576568 Técnicas em Laboratório

O seqüênciamento de DNA pode ser otimizado pela introdução de 7-deaza-citidina. Esta adaptação é utilizada quando a seqüência a ser determinada:

A

for maior que 400 pares de bases.

B

for rica em nucleotídeos G e C.

C

apresentar um conteúdo AT maior que 70%.

D

estiver próxima ao oligonucleotídeo iniciador da síntese.

E

for realizada por meio do método químico.

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Q576567

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Celular e Molecular Aplicada à Virologia |

Q576567 Técnicas em Laboratório

O seqüenciamento de um genoma eucarioto é um projeto de grande porte, que exige a realização de várias etapas experimentais. Para a a otimização deste tipo de projeto uma etapa fundamental é a:

A

caracterização prévia da proporção de bases G e C no genoma e o isolamento de regiões centroméricas.

B

obtenção de marcadores de microssatélites e o isolamento de regiões teloméricas.

C

avaliação do tamanho do genoma e o a construção de bibliotecas em cosmídeos e cromossomas artificiais.

D

construção de bibliotecas em cosmídeos e cromossomas artificiais, e o isolamento de regiões centroméricas.

E

construção de bibliotecas de cDNA e a caracterização prévia da proporção de bases G e C no genoma.

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Q576565

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Celular e Molecular Aplicada à Virologia |

Q576565 Técnicas em Laboratório

A definição de nested-PCR ou PCR “aninhado" é:

A

Reação de PCR com amplificação de um fragmento utilizando um par de iniciadores (primeiro par de iniciadores), seguida por nova reação de PCR dos produtos amplificados com amplificação de sequência interna utilizando um segundo par de iniciadores mais internos (segundo par de iniciadores).

B

Reação é composta de duas partes, a transcrição reversa e a amplificação propriamente dita. Seu principal diferencial é que, na verdade, a reação não parte de um molde de DNA diretamente extraído da amostra. A amostra fornece o RNA, que é convertido em cDNA.

C

Mais de um segmento genômico é amplificado numa única reação, cada um com seu par específico de iniciadores. Esta técnica pode simplificar alguns experimentos, como a investigação de paternidade, onde vários marcadores genômicos devem ser analisados.

D

Além do DNA molde, é adicionado à reação um outro trecho de DNA, de seqüência, tamanho e concentração conhecidos (controle), cujas extremidades são complementares também aos iniciadores que irão amplificar a seqüência-alvo. O resultado é a amplificação de dois trechos de DNA: a de interesse e a controle.

E

A reação associa a metodologia de PCR a um sistema de detecção e quantificação de fluorescência produzida entre os ciclos de amplificação. Assim, a técnica permite a amplificação, a detecção e a quantificação em uma única etapa.

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Q576564

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Celular e Molecular Aplicada à Virologia |

Q576564 Técnicas em Laboratório

Abaixo está representado um vetor plasmidial vendido por empresas de biotecnologia. Como pode ser observado, o vetor apresenta diversas características que o tornam útil em aplicações biotecnológicas .
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1. Tamanho 5,5Kb. 2. Promotor CMV (citomegalovírus) localizado antes do MCS (sítio de clonagem múltiplo). 3. Possui sequências T7 e BGH flanqueando o MCS permitindo o seqüenciamento desta região com iniciadores apropriados. 4. Sítio de poliadenilação de BGH ao final do MCS permitindo a produção de um mRNA poliadenilado. 5. Caudas MYC e HIS após o sítio de clonagem. 6. Possui gene para resistência a Ampicilina. 7. Possui gene para resistência a Neomicina controlado pelo promotor viral de SV40 e sítio de poliadenilação. 8. Possui origem de replicação bacteriana F1.
Considerando as características do vetor acima, assinale a afirmativa correta.

A

O vetor é ideal para produção de proteínas em bactérias, pois possui um promotor de citomegalovírus antes do local de clonagem (MCS). Além disso, o gene de interesse pode ser produzido com uma cauda MYC e HIS, possibilitando o isolamento da proteína de fusão de interesse após crescimento de bactérias contendo o vetor.

B

O vetor é ideal para produção de proteína de fusão em bactéria, pois possui dois genes para resistência a antibióticos o que permite a seleção de bactérias contendo o plasmídio com gene de interesse clonado.

C

O vetor é ideal, pois permite a produção de uma proteína de fusão em células de mamífero cuja maquinaria celular reconhece o promotor CMV e os sinais de poliadenilação. O vetor também permite a seleção de células transfectadas de forma estável, que serão resistentes à neomicina.

D

O vetor é ideal, pois permite a produção de uma proteína de fusão em células de mamífero, pois este vetor possui uma origem de replicação F1 o que permite que ele se replique e assim várias cópias dele são produzidas e transcritas nas células de mamífero.

E

O vetor é ideal porque permite a produção de uma proteína de fusão em células procariotas e em células eucariotas, pois todos os sinais de poliadenilação e todos os promotores que este vetor possui funcionam tanto em células procariotas quanto em células eucariotas.

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Q576561

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Celular e Molecular Aplicada à Virologia |

Q576561 Técnicas em Laboratório

Os agentes biológicos patogênicos para o homem e animais são distribuídos em classes de risco biológico em função de diversos critérios tais como a gravidade da infecção, nível de capacidade de se disseminar no meio ambiente, estabilidade do agente, endemicidade, modo de transmissão, da existência ou não de medidas profiláticas A manipulação e a construção de clones infecciosos de flavivírus exige um:

A

nível de segurança 0, pois não oferecem risco ao manipulador nem à comunidade, não sendo necessário qualquer cuidado especial na manipulação destes agentes como só são transmitidos pelo o vetor artrópode.

B

nível de segurança 1, pois deve se ter cuidado apenas com o material descartado que deve ser autoclavado antes de ser misturado ao lixo normal.

C

nível de segurança 2, pois este inclui a manipulação de agentes que podem causar doença em humanos ou em animais, porém não apresentam riscos sérios para os profissionais do laboratório, para a comunidade, para animais ou para o ambiente.

D

nível de segurança 3, pois este prevê que a manipulação dos genes destes agentes infecciosos podem sofrer recombinação in vitro podendo gerar partículas ainda mais perigosas.

E

nível de segurança 4, pois este inclui os agentes de alto risco biológico que causam doenças humanas e em animais de alta gravidade e capazes de se disseminar na comunidade e no ambiente.

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Q576560

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Celular e Molecular Aplicada à Virologia |

Q576560 Técnicas em Laboratório

O diagnóstico da infecção pelo vírus da dengue em humanos ainda é um grande desafio para a saúde pública. O desenvolvimento de imuno-ensaios rápidos, sensíveis e específicos é fundamental para melhorar o diagnóstico laboratorial da doença. São etapas essenciais para a elaboração de novos kits para diagnosticar pacientes infectados, as opções abaixo, exceto:

A

clonagem de genes do agente etiológico.

B

expressão de proteínas do agente etiológico em sistema heterólogo.

C

purificação de proteínas do agente etiológico.

D

clonagem de genes do vetor artrópodo.

E

imuno-ensaios para a avaliação da imunogenicidade de proteínas do agente etiológico.

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Q576558

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Celular e Molecular Aplicada à Virologia |

Q576558 Técnicas em Laboratório

Um pesquisador queria analisar a expressão diferencial de vários genes após o tratamento de células tumorais com uma nova droga. Para esta análise, a melhor técnica a ser empregada seria:

A

PCR.

B

RT-PCR.

C

Microarranjo

D

q-PCR.

E

Pirosequenciamento.

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Q576557

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Celular e Molecular Aplicada à Virologia |

Q576557 Técnicas em Laboratório

Em 2004, um grupo de pesquisadores da Tailândia investigou a possibilidade de que o receptor para laminina e a proteína de membrana GRP-78 poderiam funcionar como receptores para o vírus da dengue em humanos. Eles realizaram um experimento de infecção usando vírus da dengue tipo-1 e células da linhagem humana HepG2, prétratadas com anticorpos contra os 2 supostos receptores celulares (receptor de laminina e a proteína GRP-78). Paralelamente, realizaram também o experimento de infecção na presença de quantidades crescentes de laminina solúvel. O gráfico abaixo apresenta o título viral obtido após um ciclo de replicação viral nas diversas condições testadas.
Imagem associada para resolução da questão

a*, b*,c*, d* e e* representam resultados que foram estatisticamente significativos.
A alternativa que resume de forma mais completa as conclusões deste experimento é a que afirma que o resultado sugere que o vírus utilizado no experimento:

A

não foi capaz de infectar as células da linhagem HepG2 em nenhuma das condições testadas.

B

não foi capaz de infectar as células da linhagem HepG2 na presença do anticorpo contra N-GRP-78.

C

não foi capaz de infectar as células da linhagem HepG2 quando estas foram pré-tratadas com o anticorpo contra o receptor de laminina.

D

não foi capaz de infectar as células da linhagem HepG2 na presença de laminina solúvel.

E

responde de forma dose-dependente às quantidades crescentes de laminina solúvel ou de anticorpo contra o receptor de laminina, mas é insensível à presença do anticorpo contra N-GRP-78.

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Q576556

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Celular e Molecular Aplicada à Virologia |

Q576556 Técnicas em Laboratório

O método de seqüenciamento Sanger:

A

é baseado na modificação química do DNA utilizando piperidina e foi inicialmente desenvolvido por Alan Maxam e Walter Gilbert e mais tarde modificado por Sanger.

B

é baseado na incorporação de didesoxinucleotídeos que, ao serem incorporados, impedem a adição de nucleotídeos adicionais.

C

requer todas as enzimas necessárias para a replicação de DNA como Helicases, Polimerases, porém, não necessita da Primase pois são adicionados iniciadores artificiais com os nucleotídeos e didesoxinucleotídeos.

D

depende do preparo de géis de acrilamida para separar os diferentes fragmentos de DNA que serão analisados.

E

é limitada pela necessidade do uso de isótopos radioativos para a marcação dos fragmentos de DNA que serão seqüenciados.

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Q576555

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Celular e Molecular Aplicada à Virologia |

Q576555 Técnicas em Laboratório

Sobre pirosequenciamento, assinale a afirmativa incorreta.

A

O pirosequenciamento é uma técnica de seqüenciamento baseada na detecção de pirofostafo (PPi) liberado durante a síntese de DNA.

B

Este PPi liberado é convertido em uma molécula de ATP pela enzima ATP Sulfurilase. A enzima Luciferase utiliza essa molécula de ATP para oxidar Luciferina e produzir fóton de luz.

C

Os fótons de luz produzidos são detectados por aparelhos e a quantidade de luz transmitida é proporcional ao número de nucleotídeos incorporados.

D

Esta técnica depende de clonagem dos genes de interesse em vetores pois a reação de PCR não é suficiente para amplificar a quantidade de DNA necessária para a técnica.

E

O pirosequenciamento oferece uma técnica capaz de detectar mais facilmente a presença de alelos heterozigotos, o que na técnica comum é dificultada devido à reação de PCR para seqüenciamento.

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Q576554

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Celular e Molecular Aplicada à Virologia |

Q576554 Técnicas em Laboratório

A poliproteína do vírus da dengue, depois de produzida, sofre clivagens mediadas por enzimas do hospedeiro vertebrado e por enzimas virais. Sobre tal processamento, podemos afirmar que todas as clivagens que ocorrem:

A

no N-terminal e no C-terminal da proteína, são realizadas por enzimas do hospedeiro e as clivagens que ocorrem nas porções medianas da proteína são realizadas por enzimas virais.

B

na porção citoplasmática, são realizadas por enzimas virais.

C

no Lúmen do retículo, são realizadas por enzimas virais.

D

no N-terminal e na porção central da poliproteína, são realizadas por enzimas do hospedeiro e as clivagens da porção C-terminal são realizadas por enzimas virais, resultantes das clivagens anteriores.

E

na porção citoplasmática, são realizadas por enzimas do hospedeiro.

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Q576553

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Celular e Molecular Aplicada à Virologia |

Q576553 Técnicas em Laboratório

Sobre o ensaio ELISPOT, analise as afirmativas a seguir.
I. Neste ensaio, são detectadas células individuais secretoras de anticorpos. II. Apesar de sensível, o método permite uma análise qualitativa e não quantitativa da produção de anticorpos. III. O ELISPOT é uma versão modificada do ensaio de ELISA.
Assinale:

A

se apenas a afirmativa I estiver correta.

B

se apenas a afirmativa II estiver correta.

C

se apenas a afirmativa III estiver correta

D

se apenas as afirmativas I e II estiverem corretas.

E

se apenas as afirmativas I e III estiverem corretas.

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Q576525

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Celular |

Q576525 Técnicas em Laboratório

Pode fazer parte do procedimento de imunocitoquímica, exceto:

A

montagem de lâmina para microscopia.

B

uso de substratos para produção de um sinal colorimétrico.

C

incubação com anticorpos.

D

fixação do tecido.

E

incubação com proteases.

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Q576524

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Celular |

Q576524 Técnicas em Laboratório

A descoberta da proteína verde fluorescente, comumente denominada de GFP, revolucionou a biologia celular na última década. Como a GFP é codificada por um único gene, sua sequência pode ser facilmente clonada e introduzida nas células de outros organismos. A sequência da GFP, por exemplo, pode ser clonada no início ou no fim de um gene codificador de outra proteína, formando uma proteína quimera quando introduzida na célula. A fusão de uma proteína com GFP pode, portanto, indicar a localização subcelular da proteína em estudo. Apesar de suas evidentes vantagens, o uso da GFP também possui desvantagens. Dentre as desvantagens no uso de GFP, assinale a alternativa correta.

A

Seu uso é restrito a uma gama pequena de organismos.

B

Não permite a visualização de moléculas em células vivas.

C

São rapidamente degradadas na célula, não permitindo sua visualização por longos períodos de tempo.

D

Em alguns casos, o acoplamento da GFP com uma proteína em estudo pode alterar a localização da mesma, gerando um falso resultado.

E

Não pode ser utilizada em conjunto com outras sondas ou moléculas fluorescentes.

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Q576523

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Celular |

Q576523 Técnicas em Laboratório

Diversos métodos de detecção de organelas celulares já foram desenvolvidos, muitos deles baseados no uso de sondas fluorescentes. Sobre as características da detecção por fluorescência, assinale a alternativa incorreta.

A

Possui a desvantagem de não permitir a detecção simultânea de mais de uma molécula dentro da mesma célula.

B

As sondas, em geral, absorvem um comprimento de onda específico e emitem outro maior.

C

Necessitam de um microscópio especial com duas barreiras de filtros para sua detecção.

D

Em geral, sondas fluorescentes são muito sensíveis, permitindo a detecção até mesmo de moléculas presentes em baixas quantidades nas células.

E

Macromoléculas também podem ser detectadas por microscopia de fluorescência, desde que as sondas sejam acopladas com anticorpos específicos para a estrutura a ser estudada.

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Q576522

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Celular |

Q576522 Técnicas em Laboratório

Sobre o processo de coloração de materiais para microscopia, assinale a alternativa incorreta.

A

É utilizado para aumentar o contraste do material a ser analisado ao microscópio.

B

Existem diferentes classes de corantes, permitindo a coloração de diferentes estruturas celulares.

C

Além de revelarem estruturas, corantes também podem revelar onde determinadas reações químicas ocorrem na célula.

D

Amostras para microscopia eletrônica, em geral, não requerem o uso de corantes ou de contrastantes.

E

Coloração também pode ser feita por meio de sondas ou proteínas fluorescentes.

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Q576521

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Celular |

Q576521 Técnicas em Laboratório

Muitos tipos de material biológicos devem ser fixados antes de serem observados ao microscópio. Sobre essa técnica, assinale a alternativa correta.

A

A fixação deve ser feita, preferencialmente, após o tratamento com corantes.

B

A fixação deve ser feita de forma gradual, para que as células se adaptem aos produtos químicos usados no processo.

C

Tem a função de imobilizar, matar e preservar as células dentro dos tecidos.

D

Os tecidos não devem ser fixados logo após sua coleta, caso contrário suas células podem ser danificadas.

E

Em geral, os mesmos tipos de fixadores são recomendados para a microscopia ótica e eletrônica.

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Questões de Concurso Sobre técnicas em laboratório

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