A qualidade das análises microbiológicas, urinárias e parasitológicas depende das condições de coleta, do recipiente, do meio de transporte e do tempo transcorrido até o processamento. Nesse sentido, analise as assertivas:

I. Uma amostra de urina para cultura mantida por período superior a duas horas em temperatura ambiente apresenta condição para rejeição.

II. Um swab destinado à cultura bacteriana, recebido em tubo seco e sem meio de transporte apropriado, apresenta inadequação pré-analítica.

III. Uma amostra de fezes com vazamento pode ser transferida, no setor de recepção, para outro frasco compatível, preservando-se a identificação original.

Está(ão) CORRETA(S) 

Na recepção de amostras para hemograma, o Técnico observa um tubo contendo sangue total com EDTA, identificação completa e volume compatível, porém com pequeno coágulo visível aderido à parede. A formação de coágulos pode alterar a distribuição celular e comprometer a confiabilidade dos resultados hematológicos. Nessa situação, a conduta tecnicamente adequada consiste em: 

O acondicionamento dos materiais após a higienização ou a coleta deve considerar o tipo de utensílio, a estabilidade da amostra e a prevenção de danos durante o armazenamento e o transporte. Nesse contexto, é INCORRETO afirmar que: 

A identificação das amostras constitui uma etapa crítica da fase pré-analítica, pois possibilita a correspondência inequívoca entre o paciente, o material coletado e o exame solicitado. Dessa forma, analise as assertivas:

I. A identificação da amostra deve ser realizada no momento da coleta, mediante conferência dos dados do paciente com a requisição e com os elementos de identificação disponíveis.

II. Frascos destinados a amostras de urina, fezes e outros líquidos biológicos devem receber a identificação na lateral do recipiente.

III. As requisições e fichas de acompanhamento devem ser acondicionadas junto aos tubos no interior da embalagem secundária, facilitando a conferência na recepção.

Está(ão) CORRETA(S) 

No preparo de reagentes e corantes, a concentração percentual em massa por volume (% m/v) expressa a quantidade, em gramas, do soluto presente em 100 mL da solução final. Um Técnico precisa preparar 200 mL de um corante a 2,5% m/v, utilizando água purificada como solvente. O procedimento adequado consiste em:

A higienização adequada das vidrarias reduz interferências analíticas e preserva as características metrológicas dos materiais utilizados na rotina laboratorial. Em relação ao processamento de tubos de ensaio, béqueres e pipetas de vidro, assinale a alternativa CORRETA.

Os materiais perfurocortantes gerados durante coletas e análises clínicas requerem acondicionamento que preserve a segurança dos profissionais responsáveis pelo manejo interno e externo dos resíduos. Segundo as normas sanitárias, é INCORRETO afirmar que:

Durante o fracionamento de um reagente corrosivo, ocorre um respingo acidental na região ocular do Técnico. A unidade dispõe de equipamentos de emergência e de procedimento operacional para exposições químicas. A conduta compatível com as medidas de proteção laboratorial consiste em:

A escolha do método de esterilização deve considerar as características do material, sua resistência ao calor e à umidade e a capacidade de penetração do agente esterilizante. Dessa forma, analise as partes que seguem:

(1ª parte) A esterilização por vapor saturado em autoclave envolve fases de remoção do ar, penetração do vapor e secagem.

(2ª parte) O calor seco promove a destruição microbiana principalmente por oxidação, apresentando penetração mais lenta e distribuição menos homogênea.

(3ª parte) Materiais termossensíveis ou sensíveis à umidade podem requerer processos físico-químicos realizados em baixa temperatura.

Das partes, pode-se afirmar que:

O transporte de amostras biológicas exige um sistema de acondicionamento capaz de preservar a integridade do material e reduzir os riscos de vazamento ou exposição. Assim, no sistema de embalagem tripla, a amostra é colocada em um recipiente primário _______, inserido em uma embalagem secundária ________ e protegido por uma embalagem externa __________. Para amostras líquidas, utiliza-se material absorvente entre o recipiente primário e a embalagem secundária.

Qual alternativa preenche, CORRETA e respectivamente, as lacunas acima?

O processamento de materiais laboratoriais exige a diferenciação entre limpeza, desinfecção e esterilização, pois cada procedimento possui finalidade própria e interfere na eficiência da etapa subsequente. Nesse contexto, é CORRETO afirmar que:

Sobre as técnicas de manipulação, preparo e conservação do meio Ágar Sangue na rotina laboratorial, segundo diretrizes da Anvisa, assinale a alternativa correta.

Acerca dos procedimentos gerais de preparação, distribuição e controle de qualidade dos meios de cultura laboratoriais, assinale a alternativa correta.

Um estabelecimento produtor de alimentos, passou por fiscalização sanitária, na qual o fiscal sanitário identificou suspeita de irregularidade que exigia investigação laboratorial. Para garantir a validade dos resultados, foi necessária a adoção de procedimentos adequados de coleta e acondicionamento das amostras. 
Nesse contexto, a coleta de amostras para análise laboratorial deve:

De acordo com as regras de manuseio e descarte estabelecidas pela RDC nº 222/2018 da Anvisa, após o preenchimento de um saco plástico com resíduos de serviços de saúde, é uma conduta expressamente proibida: 

Um Centro de Material e Esterilização (CME) gera, em sua rotina de trabalho, embalagens secundárias de medicamentos que não entraram em contato com fluidos biológicos ou reagentes químicos. De acordo com as diretrizes de manejo e sustentabilidade preconizadas pela Resolução da Diretoria Colegiada - RDC nº 222/2018 da Anvisa, essas embalagens de papelão devem ser

A RDC nº 15/2012 da Anvisa determina parâmetros específicos para o sistema de climatização da sala de preparo e esterilização do Centro de Material e Esterilização (CME) Classe II e das empresas processadoras. Segundo a referida norma, esse ambiente deve manter, respectivamente, temperatura entre

De acordo com as definições estabelecidas pela RDC nº 15/2012 da Anvisa, o produto para saúde que possui lúmen inferior a cinco milímetros ou com fundo cego, espaços internos inacessíveis para a fricção direta, reentrâncias ou válvulas, classifica-se como: 

Nos termos da Resolução da Diretoria Colegiada - RDC nº 15/2012 da Anvisa, que dispõe sobre o processamento de produtos para saúde, o ciclo de esterilização a vapor para uso imediato só pode ocorrer em caso de urgência e emergência, devendo ser monitorado obrigatoriamente por 

No laboratório de análises clínicas e químicas, a escolha correta da vidraria é um requisito indispensável para garantir a exatidão das medições e o sucesso das operações analíticas. Em relação às funções operacionais e características volumétricas dessas vidrarias, assinale a alternativa correta.