Questões de Concurso
Comentadas sobre validação e controle de qualidade laboratorial em biomedicina - análises clínicas
Foram encontradas 243 questões
Ano: 2018
Banca:
UFSM
Órgão:
UFSM
Prova:
UFSM - 2018 - UFSM - Técnico de Laboratório/Análises Clínicas |
Q2082464
Biomedicina - Análises Clínicas
Em relação ao controle de qualidade em laboratório
clínico, assinale V (verdadeiro) ou F (falso) em cada
afirmativa a seguir.
( ) O calibrador é um material empregado diariamente com a finalidade principal de monitorar a estabilidade de equipamentos e amostras. ( ) A identificação e preparação do paciente, bem como a coleta, o transporte e a separação de amostras são variáveis da fase pré-analítica. ( ) As amostras controles devem possuir preferencialmente a mesma matriz biológica das amostras testes, e a concentração dos analitos deve estar nos intervalos de referência esperados e anormais. ( ) A avaliação do desempenho do sistema analítico por meio de ensaios de proeficiência e comparações interlaboratoriais integram o controle interno de qualidade.
A sequência correta é
( ) O calibrador é um material empregado diariamente com a finalidade principal de monitorar a estabilidade de equipamentos e amostras. ( ) A identificação e preparação do paciente, bem como a coleta, o transporte e a separação de amostras são variáveis da fase pré-analítica. ( ) As amostras controles devem possuir preferencialmente a mesma matriz biológica das amostras testes, e a concentração dos analitos deve estar nos intervalos de referência esperados e anormais. ( ) A avaliação do desempenho do sistema analítico por meio de ensaios de proeficiência e comparações interlaboratoriais integram o controle interno de qualidade.
A sequência correta é
Ano: 2018
Banca:
UFMT
Órgão:
Prefeitura de Várzea Grande - MT
Prova:
UFMT - 2018 - Prefeitura de Várzea Grande - MT - Profissional de Nível Superior completo do SUS - Biomédico |
Q1313336
Biomedicina - Análises Clínicas
Nos testes laboratoriais com boa precisão e exatidão e realizados com amostras-controle de concentrações
corretas, quase todos os resultados das amostras-controle ficam entre os limites de ± 2 Desvios-Padrão (DP),
distribuídos aproximadamente a metade de cada lado da média, sendo dois terços situados entre ± 1 DP. No
entanto, uma amostra-controle que apresenta mais de cinco dosagens consecutivas próximas ao limite de +2 DP
indica
Ano: 2018
Banca:
FAU
Órgão:
AMS de Apucarana - PR
Prova:
FAU - 2018 - AMS de Apucarana - PR - Farmacêutico Bioquímico |
Q1290291
Biomedicina - Análises Clínicas
De acordo com a RDC 302/2005, uma
Amostra Controle é:
Q1224997
Biomedicina - Análises Clínicas
Os erros no laboratório podem ser minimizados por meio
da otimização dos processos operacionais e das ações de qualidade analítica.
Sobre o tipo de cuidado que deve ser observado para se evitar possíveis erros, relacione COLUNA II com a COLUNA I.
COLUNA I
1. Amostra biológica
2. Reagente analítico
3. Calibradores
4. Método de análise
COLUNA II
( ) Uso de brancos de reagente e amostra
( ) Evitar hemólise
( ) Observar a data de validade
( ) Homogeneizar adequadamente
Assinale a sequência correta.
Sobre o tipo de cuidado que deve ser observado para se evitar possíveis erros, relacione COLUNA II com a COLUNA I.
COLUNA I
1. Amostra biológica
2. Reagente analítico
3. Calibradores
4. Método de análise
COLUNA II
( ) Uso de brancos de reagente e amostra
( ) Evitar hemólise
( ) Observar a data de validade
( ) Homogeneizar adequadamente
Assinale a sequência correta.
Ano: 2018
Banca:
IBADE
Órgão:
Prefeitura de Ji-Paraná - RO
Prova:
IBADE - 2018 - Prefeitura de Ji-Paraná - RO - Biomédico |
Q1126939
Biomedicina - Análises Clínicas
O gráfico de Levey-Jeenings é a representação mais
comum para fins de avaliação dos resultados de
controle de qualidade de um laboratório. Com base
na interpretação desta ferramenta de análise, é
correto afirmar que:
Ano: 2018
Banca:
IBADE
Órgão:
Prefeitura de Ji-Paraná - RO
Prova:
IBADE - 2018 - Prefeitura de Ji-Paraná - RO - Biomédico |
Q1126937
Biomedicina - Análises Clínicas
O Controle de Qualidade Interno (CQI) e Controle de
Qualidade Externo (CQE) são instrumentos de
validação importantes para o bom andamento do
laboratório clínico. Portanto, pode-se afirmar
corretamente que:
Ano: 2018
Banca:
FUNDEP (Gestão de Concursos)
Órgão:
Prefeitura de Pará de Minas - MG
Prova:
FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2018 - Prefeitura de Pará de Minas - MG - Biomédico |
Q1118124
Biomedicina - Análises Clínicas
O conhecimento acerca da interpretação fisiopatológica dos resultados da análise química da urina e as condições que podem levar a um resultado falso-positivo e / ou falso-negativo são de fundamental importância para a liberação de um laudo fidedigno à condição clínica do paciente para a tomada de decisão clínica.
A respeito desse assunto, assinale a alternativa CORRETA.
Ano: 2018
Banca:
FUNDEP (Gestão de Concursos)
Órgão:
Prefeitura de Pará de Minas - MG
Prova:
FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2018 - Prefeitura de Pará de Minas - MG - Bioquímico |
Q1118066
Biomedicina - Análises Clínicas
Os efeitos pró-zona e pós-zona são condições analíticas muito comuns em testes sorológicos e podem acarretar em resultados falso-negativos e falso-positivos. Esse efeito ocorre devido a uma condição biológica pré-existente que interfere no processo analítico do teste.
A esse respeito, assinale a alternativa CORRETA.
Ano: 2018
Banca:
FUNDEP (Gestão de Concursos)
Órgão:
Prefeitura de Pará de Minas - MG
Prova:
FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2018 - Prefeitura de Pará de Minas - MG - Bioquímico |
Q1118063
Biomedicina - Análises Clínicas
A interferência de medicamentos na avaliação laboratorial é amplamente discutida pela literatura médica, correlacionando os tipos de medicamentos utilizados com as principais alterações laboratoriais. No entanto, boa parte dos pacientes e profissionais da saúde negligenciam esse aspecto.
A esse respeito, assinale a alternativa CORRETA.
Ano: 2018
Banca:
FUNDEP (Gestão de Concursos)
Órgão:
Prefeitura de Itatiaiuçu - MG
Prova:
FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2018 - Prefeitura de Itatiaiuçu - MG - Bioquímico |
Q1106686
Biomedicina - Análises Clínicas
São atividades realizadas pelo controle interno de
qualidade de um laboratório de análises clínicas, exceto:
Ano: 2018
Banca:
FUNDEP (Gestão de Concursos)
Órgão:
Prefeitura de Itatiaiuçu - MG
Prova:
FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2018 - Prefeitura de Itatiaiuçu - MG - Fiscal Sanitário |
Q1106477
Biomedicina - Análises Clínicas
São aspectos que a direção e o responsável técnico do
laboratório clínico devem observar no planejamento,
implementação e garantia de qualidade dos processos,
exceto:
Ano: 2018
Banca:
Quadrix
Órgão:
SEDF
Prova:
Quadrix - 2018 - SEDF - Professor Substituto - Biomedicina |
Q1096193
Biomedicina - Análises Clínicas
Julgue o seguinte item, relativo a controle de qualidade no laboratório clínico.
Caso um profissional de biomedicina realize, durante todo o ano, o preparo de soluções, utilizando o medidor de pH duas vezes ao dia, ele deverá calibrar esse aparelho uma vez a cada semestre.
Caso um profissional de biomedicina realize, durante todo o ano, o preparo de soluções, utilizando o medidor de pH duas vezes ao dia, ele deverá calibrar esse aparelho uma vez a cada semestre.
Ano: 2018
Banca:
Quadrix
Órgão:
SEDF
Prova:
Quadrix - 2018 - SEDF - Professor Substituto - Biomedicina |
Q1096192
Biomedicina - Análises Clínicas
Julgue o seguinte item, relativo a controle de qualidade no laboratório clínico.
Na fase pré‐analítica, uma amostra hemolisada do sangue dificilmente afetará o resultado do exame.
Na fase pré‐analítica, uma amostra hemolisada do sangue dificilmente afetará o resultado do exame.
Ano: 2018
Banca:
FCC
Órgão:
Prefeitura de Macapá - AP
Prova:
FCC - 2018 - Prefeitura de Macapá - AP - Técnico em Laboratório |
Q970422
Biomedicina - Análises Clínicas
No contexto de qualidade laboratorial:
Ano: 2018
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
FUB
Prova:
CESPE - 2018 - FUB - Técnico de Laboratório - Análises Clínicas |
Q956129
Biomedicina - Análises Clínicas
A respeito de sensibilidade analítica, julgue o próximo item.
A sensibilidade analítica de um exame é a menor concentração
ou quantidade de amostra que um método pode detectar com
certeza para um dado procedimento analítico.
Ano: 2018
Banca:
Prefeitura de Fortaleza - CE
Órgão:
Prefeitura de Fortaleza - CE
Prova:
Prefeitura de Fortaleza - CE - 2018 - Prefeitura de Fortaleza - CE - Bioquímico |
Q923713
Biomedicina - Análises Clínicas
É considerada uma fonte potencial de erros aleatórios:
Ano: 2018
Banca:
Prefeitura de Fortaleza - CE
Órgão:
Prefeitura de Fortaleza - CE
Prova:
Prefeitura de Fortaleza - CE - 2018 - Prefeitura de Fortaleza - CE - Bioquímico |
Q923706
Biomedicina - Análises Clínicas
A fase pré-analítica é considera uma das etapas cruciais na
realização de exames, uma vez que as condições do paciente, na
fase da pré-coleta, podem alterar o resultado dos testes, mas
não têm relação com o problema por causa do qual o exame foi
solicitado. Desta forma, os pacientes devem receber instruções
claras a fim de minimizar os erros pré-analíticos. São exemplos
de algumas delas:
Ano: 2018
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
EBSERH
Prova:
CESPE - 2018 - EBSERH - Técnico em Análises Clínicas |
Q899472
Biomedicina - Análises Clínicas
Com relação aos princípios e equipamentos utilizados nos laboratórios de análises clínicas, julgue o item a seguir.
De acordo com as propriedades físico-químicas, os analitos
podem ser caracterizados tanto qualitativamente — com cores,
odores e sabores diferentes — quanto quantitativamente —
com pH, identidade química e densidades diferentes.
Ano: 2017
Banca:
PUC-PR
Órgão:
Prefeitura de São José dos Pinhais - PR
Prova:
PUC-PR - 2017 - Prefeitura de São José dos Pinhais - PR - Farmacêutico - Bioquímico |
Q1388642
Biomedicina - Análises Clínicas
A fase analítica dos exames de bioquímica inicia com a realização e análise do controle interno da qualidade (CIQ). As
Regras de Westgard são utilizadas para avaliar o CIQ e utilizam uma combinação de critérios de decisão, ou regras de
controle, para decidir quando uma corrida analítica está “sob controle” ou “fora de controle”. Um analista clínico analisou os resultados do seu CIQ e continuou com sua rotina sem rejeitar a corrida. Assinale a alternativa CORRETA que
indica a regra que o analista deve ter observado no gráfico de Levey-Jennings.
Ano: 2017
Banca:
PUC-PR
Órgão:
Prefeitura de São José dos Pinhais - PR
Prova:
PUC-PR - 2017 - Prefeitura de São José dos Pinhais - PR - Farmacêutico - Bioquímico |
Q1388636
Biomedicina - Análises Clínicas
A escolha de um analisador hematológico para a realização de hemograma é uma decisão muito importante e exige
uma validação prévia, por parte do laboratório de hematologia, dos seus resultados junto as especificações técnicas do
fabricante do equipamento, para que seja assegurada a confiabilidade dos seus resultados com relação à exatidão,
precisão, sensibilidade, especificidade, linearidade, arraste, ação de interferentes e deflagração de “flags”. Após esse
processo, o uso contínuo do equipamento na rotina laboratorial deve ser acompanhado de um programa de controle de
qualidade interno, sendo este responsável pela validação dos resultados dos pacientes, evitando-se a ocorrência de erros randômicos ou sistêmicos ou imprecisão analítica.
As afirmativas a seguir estão relacionadas com a proposição de procedimentos que podem ser utilizados tanto para a
finalidade de validação do equipamento, quanto para a validação dos resultados dos pacientes (controle de qualidade
interno). Analise as afirmativas a seguir.
I. A avaliação da linearidade pode ser realizada pela análise de amostras com elevada concentração de determinados parâmetros (ex. eritrócitos, leucócitos e plaquetas) seguida da análise de uma amostra com baixa concentração dos mesmos parâmetros. II. A calibração inicial (primeira calibração) e qualquer outra calibração que seja necessária durante o uso e manutenção do equipamento deve ser realizada obrigatoriamente com um calibrador e nunca com controles comerciais ou amostras conhecidas de pacientes. Isso se deve ao fato dos calibradores possuírem “ranges” (intervalos) mais estreitos. III. Todas as ocorrências e ações devem estar registradas em planilhas eletrônicas ou impressas, para fins de monitoramento, rastreabilidade e fiscalização (vigilância sanitária, por exemplo). IV. O analisador hematológico dever ser recalibrado, quando 2 resultados consecutivos do controle interno das contagens de eritrócitos, leucócitos e plaquetas excederem a média (x) em 2 desvios-padrões (DP), desde que os dois sejam do mesmo lado (x + 2DP ou x-2DP).
Assinale a alternativa CORRETA.
I. A avaliação da linearidade pode ser realizada pela análise de amostras com elevada concentração de determinados parâmetros (ex. eritrócitos, leucócitos e plaquetas) seguida da análise de uma amostra com baixa concentração dos mesmos parâmetros. II. A calibração inicial (primeira calibração) e qualquer outra calibração que seja necessária durante o uso e manutenção do equipamento deve ser realizada obrigatoriamente com um calibrador e nunca com controles comerciais ou amostras conhecidas de pacientes. Isso se deve ao fato dos calibradores possuírem “ranges” (intervalos) mais estreitos. III. Todas as ocorrências e ações devem estar registradas em planilhas eletrônicas ou impressas, para fins de monitoramento, rastreabilidade e fiscalização (vigilância sanitária, por exemplo). IV. O analisador hematológico dever ser recalibrado, quando 2 resultados consecutivos do controle interno das contagens de eritrócitos, leucócitos e plaquetas excederem a média (x) em 2 desvios-padrões (DP), desde que os dois sejam do mesmo lado (x + 2DP ou x-2DP).
Assinale a alternativa CORRETA.
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