Questões de Concurso Comentadas sobre validação e controle de qualidade laboratorial em biomedicina - análises clínicas

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Q1974025 Biomedicina - Análises Clínicas

A respeito do controle de qualidade no laboratório clínico, julgue o item.


O sistema de gestão da qualidade de um laboratório deve contemplar a definição e a implementação de um programa de monitoração periódica de equipamentos, incluindo manutenção preventiva, corretiva e calibração apropriadas. 

Alternativas
Q1974024 Biomedicina - Análises Clínicas

A respeito do controle de qualidade no laboratório clínico, julgue o item.


A redução de erros, principalmente na fase pré-analítica, resulta em informações mais confiáveis a serem utilizadas pelo profissional de saúde na sustentação do cuidado à saúde do paciente. 

Alternativas
Q1974023 Biomedicina - Análises Clínicas

A respeito do controle de qualidade no laboratório clínico, julgue o item.


Todas as atividades realizadas em um laboratório devem ser documentadas por meio de procedimentos operacionais ou instruções de trabalho, os quais só devem estar acessíveis à diretoria da empresa. 

Alternativas
Q1953138 Biomedicina - Análises Clínicas
Autoclavagem é um tratamento térmico efetivo e confiável para esterilizar e descontaminar materiais por meio da destruição ou inativação de agentes biológicos. Esse método utiliza:
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Q1950654 Biomedicina - Análises Clínicas

Em relação às boas práticas laboratoriais, analise as assertivas abaixo e assinale V, se verdadeiras, ou F, se falsas.


( ) Toda amostra biológica deve ser considerada potencialmente contaminada.

( ) Diversos erros na coleta das amostras podem invalidar os resultados.

( ) Muitos testes bioquímicos são realizados no plasma, o sobrenadante obtido a partir da centrifugação do sangue coagulado. Outros precisam de soro, o sobrenadante obtido quando se impede que o sangue coagule com um anticoagulante.


A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:

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Q1936937 Biomedicina - Análises Clínicas
A Portaria do Ministério da Justiça e Segurança Pública Nº 240, de 12 de março de 2019, descreve produtos e substâncias químicas de controle e fiscalização da Polícia Federal, enquanto o Decreto da Presidência da República Nº 10.030, de 30 de setembro de 2019, aprova o regulamento de produtos controlados pelas Forças Armadas Brasileira. O ácido pícrico, nitroglicerina, cloreto de benzila, acetona, clorofórmio, éter etílico, tolueno, ácido clorídrico, hidróxido de potássio, cafeína e benzocaína são produtos pertencentes em alguma dessas listas de controle e fiscalização. O controle dessas substâncias pela Polícia Federal e ou pelas Forças Armadas Brasileira é devido
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Q1936198 Biomedicina - Análises Clínicas
A fim de que os erros ocorridos em laboratório cínicos possam ser mais facilmente detectados e corrigidos, pela própria equipe laboratorial, é fundamental que se obtenha como fontes de informação o relatório de notificação de incidentes, queixas de médicos, relatórios de atrasos ou tempo de liberação de resultados, entre outros. Com gestão da qualidade em laboratórios de análises clínicas, existem medidas que podem evitar esses erros pré-analíticos, analise as afirmativas e assinale a INCORRETA em relação a estas medidas.
Alternativas
Q1935994 Biomedicina - Análises Clínicas
As características corretas da planta física e das instalações do laboratório incluem, EXCETO:
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Ano: 2022 Banca: FEPESE Órgão: CASAN-SC Prova: FEPESE - 2022 - CASAN - Bioquímico |
Q1929211 Biomedicina - Análises Clínicas
Após a colheita de amostras de alimentos para análise, quando coletadas para análise fiscal e de controle, o responsável pela colheita deverá encaminhá-la ao laboratório de análise acompanhada de um documento contendo todas as informações necessárias para o analista, como a data da colheita e o motivo de apreensão; origem do produto e data de sua produção ou aquisição; tipo e duração da armazenagem; nome e endereço do fabricante ou detentor; quantidade em estoque do alimento, após a colheita da amostra; números dos lacres das amostras colhidas; tipo de exame necessário ou uma breve descrição do motivo que originou tal colheita, juntamente com uma descrição sucinta do local onde foi apreendida a amostra.
Esse documento é denominado:
Alternativas
Q1928926 Biomedicina - Análises Clínicas
Sobre as fases do exame laboratorial, assinale a alternativa incorreta:
Alternativas
Q1928925 Biomedicina - Análises Clínicas
De um modo geral, para gerir a qualidade do processo realizado na organização e alcançar altos padrões de confiabilidade deve-se:
I. Detectar possíveis falhas, reais ou potenciais (não conformidades).
II. Agir corretivamente sobre falhas e, quando possível, preventivamente antes que elas ocorram e provoquem impactos indesejados para os clientes.
III. Investigar a causa raiz das falhas e implantar ações que as eliminem definitivamente dos processos, evitando sua recorrência.
IV. Nunca se antecipar à ocorrência das falhas, já que os riscos com o objetivo de assegurar adequado nível de segurança aos clientes podem ser maiores que as próprias falhas.
Estão corretas as afirmativas:
Alternativas
Q1920047 Biomedicina - Análises Clínicas
Os procedimentos conduzidos em associação com o exame laboratorial de amostras de pacientes para avaliar se o sistema analítico está operando dentro dos limites de tolerância pré-definidos são chamados de:
Alternativas
Q1920039 Biomedicina - Análises Clínicas
O controle de qualidade de regras múltiplas utiliza uma combinação de critérios de decisão ou regras de controle para decidir quando uma corrida analítica está sob controle ou fora de controle. Sobre o tema e a utilização das regras de Westgard, é CORRETO afirmar: 
Alternativas
Q1888686 Biomedicina - Análises Clínicas
A fase pré-analítica envolve todas as etapas que precedem o ensaio laboratorial, desde a indicação e redação da solicitação do exame até o transporte e a preservação da amostra biológica. Acerca da coleta, do transporte e da preservação de amostras biológicas, assinale a alternativa correta. 
Alternativas
Q1888675 Biomedicina - Análises Clínicas
O Sistema de gestão da qualidade é uma ferramenta utilizada para gerenciar todos os itens que possam afetar a qualidade de um laboratório. Desse modo, é INCORRETO afirmar que
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Q3272810 Biomedicina - Análises Clínicas
Qualquer tipo de alteração pode reduzir a eficácia geral das máquinas e/ou equipamentos. Portanto, é importante para a empresa obter uma boa estratégia de manutenção.O objetivo principal da manutenção dos equipamentos é manter as suas funcionalidades, minimizando, assim, as suas falhas. De acordo com a Portaria nº 158/2016, do Ministério da Saúde, o serviço de hemoterapia deverá dispor de programa de manutenção de equipamentos preventiva e de calibração. Em relação ao programa de manutenção, assinale a afirmativa correta. 
Alternativas
Q3272807 Biomedicina - Análises Clínicas
Atualmente, as pessoas exprimirem palavras e cobranças sobre o controle de qualidade, a garantia da qualidade e, ainda, a gestão de qualidade. Na hemoterapia, tais expressões também existem e a qualidade nos estabelecimentos de saúde está relacionada ao controle dos riscos; no entanto, o risco está presente em qualquer processo complexo como o que ocorre em saúde. Portanto, quando se fala em hemoterapia, não é diferente e os riscos que afetam a qualidade e a segurança dos hemocomponentes são inerentes à prática transfusional. Assim, é essencial se esforçar para conseguir alcançar a elevação da qualidade, uma vez que o risco é maior em serviços que resultam em baixa qualidade. Logo, risco e qualidade são fenômenos reais com relações essenciais e inversamente proporcionais. Para que se tenha bons resultados no sistema de qualidade de uma organização, é fundamental que os procedimentos, as normas, os métodos de controle e as especificações do paciente sejam documentados. Sobre a documentação da qualidade, assinale a afirmativa INCORRETA. 
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Q3272804 Biomedicina - Análises Clínicas
O registro de processos trata-se de um procedimento que estabelece a organização e os controles necessários, a fim de garantir a eficiência do sistema de qualidade. Visando à organização através de registros, os registros de produção dos componentes sanguíneos deverão conter os seguintes dados, EXCETO: 
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Q3264759 Biomedicina - Análises Clínicas
O conjunto de embalagens e material refrigerante deve estar adequado às necessidades de controle de temperatura para conservação do material biológico. Qual o intervalo ideal de temperatura para o transporte de concentrados de plaquetas?
Alternativas
Q2003735 Biomedicina - Análises Clínicas
Um técnico de laboratório preparou uma solução de ácido clorídrico que tinha o volume de 200mL. Ao preparar a solução, ele usou 28 g de HCl. A concentração em g/L dessa solução é: 
Alternativas
Respostas
61: C
62: C
63: E
64: B
65: E
66: D
67: D
68: D
69: B
70: C
71: C
72: C
73: C
74: B
75: E
76: A
77: C
78: E
79: B
80: C