Armazenado em temperatura inferior a -20 ºC, o plasma comum tem a validade de:

No armazenamento, a temperatura e o tempo de validade do plasma fresco congelado e do crioprecipitado devem ser, respectivamente:

Quando utilizado na bolsa o anticoagulante mais comumente usado (CPDA-1), o prazo de validade, a partir da coleta do sangue, é de:

O sangue total e o concentrado de hemácias devem ser armazenados em geladeira própria, na temperatura de:

Após o processamento para a obtenção dos hemocomponentes, eles serão postos em quarentena até a conclusão de testes de:

Em relação à coleta do sangue, é correto afirmar que:

Na prática hemoterápica, alguns procedimentos podem ser utilizados excepcionalmente sem que as etapas fundamentais do processo sejam cumpridas. Dentre eles se incluem:

A Portaria CNH 4/69 foi a primeira regulamentação técnica da prática hemoterápica, determinando, entre outras coisas, a obrigatoriedade de realização de:

Em relação à hemoterapia, é correto afirmar que:

Para a criação de um banco de células e derivados sanguíneos, é importante seguir diferentes diretrizes. Todas as alternativas a seguir são importantes no estabelecimento deste banco, exceto:

Com relação aos processos de implementação de uma bioteca ou um banco de tecidos e gerenciamento dos bancos de dados, analise as afirmativas a seguir.

I. Para a criação de banco de tecidos ou de células é importante o estabelecimento de um banco de dados que inclui as seguintes informações: tipo de tecido, pesquisador responsável, características do doador, informações da amostra (tipo da amostra ou célula, qualidade da amostra), informação da método de criopreservação escrito nos tubos dos tecidos (meio crioprotetor), condições de qualidade da estocagem como temperatura de freezers e manutenção.

II. Permitir acessibilidade por internet por meio de um inventário para outros departamentos e institutos de pesquisa de forma a tornar o inventário público com programas de computador de fácil acesso para pessoas com diferentes níveis educacionais, variando de pesquisadores de área básica, médicos e técnicos de laboratórios.

III. Classificação do tecido por patologistas especializados segundo os seguintes critérios: tecido normal não relacionado com doença (anotar qualquer condição médica associada), tecidos provenientes de pacientes com doenças não tumorais (especificar classificação de doença seguindo normas estabelecidas), pacientes com doenças tumorais (classificar quanto a malignidade: como hiperplasia, metaplasia, benigna ou maligna), além de nenhuma destas categorias citadas anteriormente. O tipo de tecido e sítios anatômicos de coleta (fluidos, posição de coleta) também deve constar no banco de dados.

Assinale: