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Q2491130

Biomedicina - Análises Clínicas Biologia Molecular em Biomedicina ,

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Diagnóstico Molecular |

Q2491130 Biomedicina - Análises Clínicas

A técnica de amplificação em cadeia da polimerase (PCR) é composta por três etapas: desnaturação da dupla fita de DNA, anelamento dos oligonucleoơ deos e extensão da cadeia. É correto afirmar que:

Alternativas

a desnaturação da dupla fita de DNA é gerada pelo aumento de temperatura, o anelamento dos oligonucleotídeos ocorre em sequências específicas do alvo de interesse a ser amplificado e a extensão da cadeia pela enzima Taq I DNA.

a temperatura de anelamento é específi ca para cada ensaio uma vez que é diretamente dependente da composição de bases (A+T e C+G), cada sequência de oligonucleoơtídeos possui seu próprio Tm (“Melting Temperature”- temperatura onde 60% dos oligonucleotídeos estão anelados à fita molde).

a eficiência da reação é avaliada pelo slope, onde E = 10 ^(-1/slope) - 1

a definição do Tm da reação não é um fator essencial e crítico para a realização de uma reação de PCR com desempenho satisfatório.

o número de ciclos necessários para uma reação chegar na fase exponencial independe da quantidade de material no início da reação, ou seja, quanto maior a quantidade de DNA ou RNA no início da reação menor o Ct (Ct - “Ciclo Threshold”) que será detectado.

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Q2491129

Biomedicina - Análises Clínicas Biologia Molecular em Biomedicina ,

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Diagnóstico Molecular |

Q2491129 Biomedicina - Análises Clínicas

Durante as últimas décadas, o desenvolvimento de novos insumos e equipamentos permitiram a evolução da PCR convencional para um novo sistema que amplifica e detecta os produtos de PCR em Tempo Real, tornando esta técnica a mais utilizada no momento para o diagnóstico molecular. Sobre a PCR em Tempo Real, uma inovação tecnológica resultante da PCR convencional, é correto afi rmar que:

Alternativas

o resultado da PCR convencional é gerado após a finalização da reação, ou seja, na fase platô. Na PCR em Tempo Real o resultado é obtido na fase exponencial.

a PCR em Tempo Real é uma ferramenta de diagnóstico específica, precisa, sensível, com pouca capacidade de amplificar baixas concentrações de DNA ou RNA, reprodutível e de fácil manipulação.

diferentemente da PCR convencional, a metodologia de PCR em Tempo Real utiliza moléculas fosforescentes ou fluoróforos no sistema que monitoram a obtenção dos produtos amplificados durante cada ciclo da reação.

esta técnica combina amplificação e detecção do ácido nucleico alvo em uma única etapa, excluindo processos adicionais como: eletroforese, subsequente coloração, visualização dos produtos amplificados, análise e interpretação de resultados.

a PCR em Tempo Real é um ensaio exclusivamente quantitativo. Para a PCR em Tempo Real ser quantitativa faz-se necessário o uso de curva padrão padronizada com diferentes concentrações previamente conhecidas.

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Q2491128

Biomedicina - Análises Clínicas Biologia Molecular em Biomedicina ,

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Diagnóstico Molecular |

Q2491128 Biomedicina - Análises Clínicas

Para garantir o desempenho de um produto de diagnóstico molecular, se faz necessário o processamento de controles positivo, negativo e interno. Os controles minimizam possíveis erros técnicos, contaminações, resultados falso negativos e falso positivos, além de garantir uma avaliação do desempenho do produto. Caso um produto de diagnóstico molecular possua VLP (“Virus Like Particle”) como controle em sua composição, é correto afi rmar que:

Alternativas

VLP de HIV são partículas virais miméticas que podem ser processadas nos ensaios de diagnóstico molecular apenas como controle interno de reação, validando a etapa de extração de ácido nucleico.

VLP de HIV são partículas virais miméticas, consideradas biosseguras por não possuírem as proteínas gp120 e gp41, responsáveis pela interação com a célula CD4 e sem capacidade replicativa.

VLP HCV são partículas virais miméticas que podem ser processadas nos ensaios de diagnóstico molecular como controle positivo e interno de reação, validando apenas a etapa de extração de ácido nucleico.

VLP são partículas virais miméticas que podem ser processadas nos ensaios de diagnóstico molecular apenas como controle interno de reação, validando todas as etapas metodológicas da reação.

VLP de HCV são parơ culas virais miméticas biosseguras e sem capacidade replicativa, que podem ser controle interno de reação.

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Q2491127

Biomedicina - Análises Clínicas Hematologia em Biomedicina ,

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Diagnóstico Molecular |

Q2491127 Biomedicina - Análises Clínicas

A implementação do Teste de Amplificação de Ácidos Nucléicos (NAT) para triagem em bancos de sangue reduz o risco transfusional de agentes virais como HIV, HCV, HBV entre outros. É correto afirmar que:

Alternativas

o ensaio NAT detecta a presença do material genético RNA do HIV, HCV e HBV nas amostras de plasma de doações feitas durante o período de soro-conversão, em janela imunológica ou no período de risco transfusional residual.

o ensaio NAT eliminou o risco da transmissão de infecções virais por transfusão de sangue e seus derivados.

diferentemente do teste de sorologia, o NAT não detecta a presença de anticorpos e sim do material genético do vírus, reduzindo a janela imunológica no caso do HIV de 20-22 dias para 13-15 dias, HCV de 60 dias para 20 dias e HBV de 70 dias para 10-12 dias.

o ensaio NAT é complementar a sorologia e não possui a capacidade de substituí-la.

o ensaio NAT é utilizado na triagem de bancos de sangue, sendo obrigatório na Europa, América do Norte e Ásia. Sua implementação é um consenso mundial, visa garantir a segurança transfusional e não auxilia na atualização dos dados epidemiológicos.

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Q2491126

Biomedicina - Análises Clínicas Biologia Molecular em Biomedicina ,

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Diagnóstico Molecular |

Q2491126 Biomedicina - Análises Clínicas

As limitações dos métodos de sequenciamento de primeira geração levaram ao desenvolvimento de tecnologias de sequenciamento de nova geração, que são capazes de realizar sequenciamento paralelo massivo de DNA. O sequenciamento de segunda e de terceira geração são denominados:

Alternativas

NNGS (New Next Generation Sequencing).

3NGS (3° Next Generation Sequencing).

HTS (High Throughput Sequencing).

HTS (High Total Sequencing).

HNGS (High Next Generation Sequencing).

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56: C

57: A

58: B

59: D

60: C

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