Questões de Biomedicina - Análises Clínicas para Concurso - Página 69

Q3341299

Ano: 2024 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Brusque - SC Prova: FEPESE - 2024 - Prefeitura de Brusque - SC - Farmacêutico-Bioquímico |

Q3341299 Biomedicina - Análises Clínicas

Em pacientes com quadro sugestivo de anemia há necessidade de exames laboratoriais para se estabelecer o diagnóstico diferencial.
Assinale a alternativa correta em relação ao tema.

A

É característico, paciente com anemia por deficiência de ferro (ADF) ter valores baixos de saturação da transferrina e de ferritina.

B

Anemia microcítica e hipocrômica é característica na deficiência de vitamina B12 e ácido fólico.

C

Dacriócitos são inclusões nos eritrócitos, compostas de agregados de ribossomos associados às anemias carenciais.

D

As alterações mais comuns dos eritrócitos, nas anemias por deficiência de ferro, são hemácias “em alvo” e macrócitos.

E

Esquizócitos são eritrócitos em forma de lágrima que aparecem em talassemias e em várias condições, como na aplasia de medula.

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Q3341296

Ano: 2024 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Brusque - SC Prova: FEPESE - 2024 - Prefeitura de Brusque - SC - Farmacêutico-Bioquímico |

Q3341296 Biomedicina - Análises Clínicas

Assinale a alternativa correta sobre o exame macroscópico e microscópico da urina.

A

O teste de nitrito, com fita reagente, apresenta maior sensibilidade do que especificidade.

B

Cilindros leucocitários e proteinúria leve a moderada são característicos na Glomerulonefrite.

C

Cilindros hialinos podem ser visualizados na Insuficiência Renal Aguda pré-renal, porém nunca na pós-renal. Cilindros hemáticos, hemácias dismórficas, proteinúria moderada a grave são característicos na Nefrite intersticial.

D

A hematúria é o achado mais frequente e sugestivo de urolitíase. Células epiteliais, cilindros granulosos pigmentados grosseiros, leucócitos e proteinúria leve podem ser observados na Necrose Tubular Aguda.

E

A análise do sedimento urinário pode ser útil para a visualização de grande quantidade de bactérias. Entretanto, não auxilia na confirmação de piúria.

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Q3339192

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle de Qualidade de insumos e medicamentos |

Q3339192 Biomedicina - Análises Clínicas

Sobre a técnica de cromatografia a gasosa (CG), avalie as afirmativas abaixo:
I. O gás de arraste não influencia a ordem de eluição dos picos.
II. A eficiência de separação dos compostos é influenciada principalmente pelo gás de arraste e a coluna cromatográfica.
III. O mecanismo de separação dos compostos ocorre através da interação entre a fase móvel e a fase estacionária.
IV. O equipamento consiste em uma fonte de gás de arraste, uma câmara de injeção, uma coluna cromatográfica contida em um forno, um detector e um sistema de aquisição de dados.
V. Os detectores são aquecidos para melhorar a separação dos compostos.
Sobre as afirmativas acima, pode-se dizer que:

A

apenas IV está correta.

B

apenas I e II e III estão corretas.

C

apenas I está correta.

D

apenas I, II e IV estão corretas.

E

apenas I e IV estão corretas.

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Q3335459

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Taxonomia e sistemá ca de microorganismos com ênfase em bactérias de importância em saúde e curadoria de coleções microbiológicas |

Q3335459 Biomedicina - Análises Clínicas

Dentro da temática coleções biológicas, analise as afirmativas a seguir sobre a definição de Centros de Recursos Biológicos (CRB):

I. são prestadores de serviços e repositórios de organismos e de informações relacionadas e contêm acervos apenas de organismos cultiváveis.

II. devem atender aos elevados padrões de qualidade e especialização exigidos pela comunidade internacional apenas para a preservação de material biológico.

III. devem fornecer acesso aos recursos biológicos dos quais dependem a P&D nas ciências da vida e o avanço da biotecnologia.

Das afirmativas acima, é correto afirmar que:

A

apenas I está correta.

B

apenas I e II estão corretas.

C

apenas III está correta.

D

apenas II e III estão corretas.

E

todas estão corretas.

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Q3335438

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Taxonomia e sistemá ca de microorganismos com ênfase em bactérias de importância em saúde e curadoria de coleções microbiológicas |

Q3335438 Biomedicina - Análises Clínicas

Para que estoques de culturas bacterianas sejam mantidos por longos períodos, algum tipo de preparo ou técnica que preserve a viabilidade das células deve ser empregado. Uma das técnicas mais comuns no laboratório de bacteriologia é a liofi lização. O processo de liofi lização consiste em:

A

congelamento ultrarrápido da amostra.

B

inoculação de colônias no fundo de tubos contendo meio ágar.

C

secagem da amostra através de aquecimento brando (até 40ºC) sob vácuo.

D

congelamento em algum tipo de substância crioprotetora, como o glicerol.

E

congelamento da amostra e posterior sublimação, obtendo um material livre de água.

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Q3334735

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Desenvolvimento de métodos analíticos para farmacocinética |

Q3334735 Biomedicina - Análises Clínicas

O desenvolvimento de métodos inovadores de microextração vem ganhando destaque, considerando que o preparo de amostras biológicas ainda é uma etapa crucial para a obtenção de métodos robustos e confiáveis para análise por cromatografia a líquido acoplada à espectrometria de massas. Entre as técnicas de microextração usadas em bioanálises, a que emprega uma coluna capilar de sílica fundida tubular aberta com diferentes fases estacionárias é:

A

microextração sortiva com barra de agitação (stir bar sorptive microextraction, SBSE).

B

microextração em fase sólida (solid-phase microextraction, SPME).

C

microextração em fase sólida em tubo (in-tube solidphase microextraction, in-tube SPME).

D

microextração por sorvente empacotado (microextraction by packed sorbent, MEPS).

E

extração em ponteiras descartáveis (disposable pipette extraction, DPX).

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Q3334280

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle de qualidade toxicológico |

Q3334280 Biomedicina - Análises Clínicas

Sobre o Efeito Matriz, a RDC Nº 27, DE 17 DE MAIO DE 2012 determina que devem ser analisadas amostras de matrizes biológicas processadas, posteriormente adicionadas de analito e padrão interno (PI), e soluções, nas mesmas concentrações das amostras de controle de qualidade de baixa concentração (CQB) e controle de qualidade alta concentração (CQA), EXCETO:

A

quando a matriz biológica for plasma, devem ser analisadas 8 (oito) amostras de fontes distintas, sendo quatro normais, duas lipêmicas e duas hemolisadas.

B

quando a matriz biológica for sangue total, devem ser analisadas 6 (seis) amostras de fontes distintas, sendo 4 (quatro) normais e 2 (duas) lipêmicas.

C

quando outras matrizes biológicas forem utilizadas, devem ser analisadas 6 (seis) amostras de fontes distintas.

D

em estudos conduzidos em pacientes, que apresentem alguma alteração nas características da matriz biológica, deve-se empregar esta matriz específica neste ensaio.

E

em estudos conduzidos em pacientes, que não apresentem alguma alteração nas características da matriz biológica, deve-se empregar esta matriz específica neste ensaio.

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Q3334270

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle de qualidade toxicológico |

Q3334270 Biomedicina - Análises Clínicas

Uma avaliação da função hepática deve ser feita para fármacos que são metabolizados hepaticamente. Valores anormais para três testes que geralmente indicam que fármacos serão mal metabolizados pelo fígado são:

A

bilirrubina, concentração sérica baixa de albumina, tempo de protrombina prolongado.

B

bilirrubina, concentração sérica baixa de albumina, fosfatase alcalina.

C

aspartato aminotransferase, alanina aminotransferase, fosfatase alcalina.

D

aspartato aminotransferase, alanina aminotransferase, tempo de protrombina prolongado.

E

aspartato aminotransferase, concentração sérica baixa de albumina, alanina aminotransferase.

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Q3334180

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle de qualidade de produtos: fundamentos metodológicos |

Q3334180 Biomedicina - Análises Clínicas

Os testes de compatibilidade têm como objetivo verificar a compatibilidade entre o sangue do receptor e do doador. Sobre estes testes, é INCORRETO afirmar que:

A

antes da transfusão sanguínea, o centro responsável pela transfusão deve confirmar a tipagem ABO de todas as unidades que serão transfundidas.

B

as amostras do paciente devem ser testadas para tipagem ABO, RhD e pesquisa de anticorpos no soro do paciente.

C

nos casos de transfusão de plaquetas, prioriza-se a transfusão de plaquetas ABO idênticas e, se não houver essa disponibilidade, deve-se optar pela transfusão de plaquetas plasma-compatível com as hemácias do receptor.

D

os receptores só podem receber componentes de hemácias ABO idêntico.

E

receptores O podem receber plaquetas de qualquer tipo sanguíneo.

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Q3334177

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle de qualidade de produtos: fundamentos metodológicos |

Q3334177 Biomedicina - Análises Clínicas

O sistema Duffy é um sistema de grupo sanguíneo que foi identificado em 1950 em um paciente hemofílico chamado Duffy, que fora submetido a múltiplas transfusões. Em relação a este sistema, avalie se são verdadeiras (V) ou falsas (F) as afirmativas a seguir:

(I) Há associação entre os antígenos Duffy e a infecção pelo parasito causador da malária, estando resistentes à infecção por P. vivax os indivíduos negros americanos e africanos com fenótipo Fy(a-b-).

(II) Anticorpos Duffy estão implicados em reações transfusionais tardias, principalmente em pacientes com anemia falciforme.

(III) Os antígenos DuffY são expressos em eritrócitos fetais a partir da 6ª semana de idade gestacional e não foram detectados em plaquetas, linfócitos, granulócitos ou monócitos.

As afirmativas I, II e III são respectivamente:

A

V, F e V.

B

F, F e V.

C

V, V e V.

D

V, V e F.

E

F, V e V.

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Q3334169

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle de qualidade de produtos: fundamentos metodológicos |

Q3334169 Biomedicina - Análises Clínicas

Com relação às técnicas de diagnóstico em imunohematologia, a opção correta é:

A

a tipagem ABO direta consiste em colocar em contato soro-teste desconhecido, anti-A, anti-B e anti-AB, com glóbulos vermelhos a testar, para identificar a presença ou não de antígenos A e B.

B

a tipagem reversa consiste em colocar em contato soroteste conhecido com glóbulos vermelhos conhecido A e B, o que permite reconhecer a presença ou não de anticorpos dirigidos contra esses antígenos.

C

o teste de Coombs direto, ou teste da antiglobulina humana direto, demonstra a presença de hemácias sensibilizadas por anticorpos ou frações do complemento “in vivo”.

D

o teste Coombs direto serve para determinar se o complemento (C3) está presente nas membranas dos eritrócitos.

E

um teste direto de Coombs positivo é característico de anemia falciforme.

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Q3331613

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Citometria de fluxo |

Q3331613 Biomedicina - Análises Clínicas

A hemoglobinúria paroxística noturna (HPN) é uma expansão clonal causada por uma mutação somática do gene PIG-A que codifica para uma enzima crítica na formação de glicosil-fosfatidil-inositol (GPI). Dos marcadores citados abaixo, a proteína ancorada a GPI que é recomendada para definir melhor os clones HPN de hemácias do tipo I, II e III é:

A

CD235a.

B

CD59.

C

CD71.

D

CD36.

E

CD25.

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Q3331612

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Citometria de fluxo |

Q3331612 Biomedicina - Análises Clínicas

Em relação à análise de consistência para as subpopulações linfocitárias, é CORRETO afirmar que:

A

a soma das porcentagens de CD3+CD4+ e CD3+CD8+ deve corresponder a uma diferença maior que 10% de CD3+.

B

não há relação com a soma das populações de CD3+CD4+ e CD3+CD8+ com a população de CD3+.

C

a porcentagem de CD3+ não deve variar mais que 15% da soma das porcentagens de CD3+CD4+ e CD3+CD8+.

D

a soma das porcentagens referentes às populações de linfócitos T CD3, linfócitos B CD19 e células NK CD56 deve estar entre 90% e 110%, podendo variar de acordo com o quadro clínico do paciente e sua patologia.

E

a soma CD3+CD4+ e CD3+CD8+ deve ser o dobro de CD3+.

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Q3331604

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Citometria de fluxo |

Q3331604 Biomedicina - Análises Clínicas

A especificidade, seleção e captação adequada dos sinais luminosos são controladas por um conjunto de sistema óptico integrado e composto por filtros que podem ser permissivos ou não a certos comprimentos de onda da luz emitida. De acordo com o referido, a frase que melhor se aplica é:

A

band pass: filtros que permitem a passagem de luz abaixo de um comprimento de onda definido.

B

band pass: filtros que permitem somente a passagem da luz acima de um comprimento de onda definido.

C

band pass: filtros que selecionam a luz que esteja dentro de um comprimento de onda estabelecido.

D

band pass: filtros que selecionam a luz que esteja dentro de um comprimento de onda indefinido.

E

band pass: filtro que não seleciona um determinado valor para comprimento de onda.

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Q3331598

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Citometria de fluxo |

Q3331598 Biomedicina - Análises Clínicas

A apoptose faz parte da morte celular programada, que pode ser caracterizada como:

A

clivagem do DNA cromossômico, condensação da cromatina, fragmentação do núcleo e da célula.

B

fragmentação do núcleo e da célula, clivagem da cromatina, clivagem do DNA cromossômico.

C

clivagem da cromatina, clivagem do DNAcromossômico, condensação do núcleo e da célula.

D

clivagem do DNA cromossômico, descondensação da cromatina, fragmentação do núcleo e da célula.

E

condensação do núcleo e da célula, clivagem da cromatina, fragmentação do núcleo e da célula.

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Q3331225

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Bioinformática |

Q3331225 Biomedicina - Análises Clínicas

Considerando o genoma de bactérias e o genoma de eucariotos, a diferença típica entre os dois é que bactérias:

A

têm cromossomos lineares, e eucariotos circulares.

B

têm cromossomos circulares, e eucariotos cromossomos lineares.

C

possuem DNA mitocondrial, enquanto eucariotos não.

D

utilizam histonas para superenrolar seu DNA; eucariotos não.

E

têm comumente genes com a presença de introns; eucariotos não.

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Q3331222

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Bioinformática |

Q3331222 Biomedicina - Análises Clínicas

No contexto da análise de docking molecular, é correto afirmar que a caixa de docking (grid):

A

aumenta a precisão do docking ao permitir que o ligante interaja com toda a superfície da proteína.

B

delimita o espaço de busca, reduzindo o tempo computacional necessário para a análise.

C

ajuda na identificação de todos os possíveis sítios de ligação na proteína.

D

permite a análise de interações não específicas entre o ligante e a proteína.

E

facilita a visualização tridimensional da proteína ao destacar os sítios de ligação para análise visual.

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Q3331219

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Bioinformática |

Q3331219 Biomedicina - Análises Clínicas

Um componente importante na anotação de um genoma é a identificação precisa dos genes e sua estrutura no genoma. Os preditores de genes ab initio possuem um papel fundamental nesta etapa. Muitos desses programas utilizam modelos ocultos generalizados de Markov (GHMM – Generalized Hidden Markov Model). Neste contexto, para se utilizar um preditor de genes ab initio é importante:

A

realizar o alinhamento de sequências de transcritos no genoma, a fim de fornecer evidências adicionais sobre a localização dos genes.

B

empregar o alinhamento de sequências de proteínas ao genoma alvo, o que pode ajudar a identificar regiões codificantes.

C

selecionar um programa que contenha modelos específicos para o genoma em análise, visando a precisão das predições.

D

optar por um programa que ofereça a análise mais rápida do genoma, visando a eficiência no processamento de dados.

E

desenvolver um pipeline que incorpore várias evidências, incluindo dados experimentais e computacionais, para uma anotação genômica mais robusta.

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Q3331217

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Bioinformática |

Q3331217 Biomedicina - Análises Clínicas

Uma forma de identificar genes que são significativamente regulados em diferentes condições, como em tecidos saudáveis versus patológicos, é através da análise diferencial de expressão gênica. A técnica RNA-Seq é a mais utilizada atualmente, sendo capaz de gerar dados de sequenciamento de alta vazão. Após o sequenciamento é importante aplicar métodos estatísticos para discriminar quais genes apresentam mudanças significativas na expressão. Um passo importante que deve ser realizado antes de qualquer análise diferencial de expressão é:

A

a normalização dos dados de expressão.

B

utilizar métodos independentes como qPCR.

C

filtrar genes de baixa expressão.

D

determinar que genes serão analisados.

E

pesquisar sobre quais genes serão estudados.

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Q3331216

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Bioinformática |

Q3331216 Biomedicina - Análises Clínicas

O Sequenciamento de Nova Geração (NGS, do inglês “Next-Generation Sequencing”) refere-se a uma família de tecnologias de sequenciamento de DNA e RNA que permitiram avanços significativos na genômica e em áreas relacionadas, como a biologia molecular, a medicina personalizada e a microbiologia. Comparado às técnicas de sequenciamento de primeira geração, como o método de Sanger, o NGS é capaz de sequenciar bilhões de fragmentos de DNA simultaneamente, tornando-o mais rápido e mais barato. Essa capacidade revolucionou a pesquisa genética, possibilitando uma ampla gama de aplicações que vão desde o sequenciamento do genoma completo até a análise de expressão gênica, metagenômica e epigenômica. Em relação a este contexto, a alternativa que possui um conjunto de programas, todos específicos para análise de dados de NGS é:

A

HISAT2, Velvet, e Cap3.

B

Bowtie, SOAPdenovo, e Cap3.

C

Fastqc, Bowtie, e BLAST.

D

ABySS, Velvet, e SOAPdenovo.

E

Mummer, Minia, e AbySS.

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7.7: MENOR PREÇO É HOJE!

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Questões de Concurso Comentadas sobre biomedicina - análises clínicas

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