Os meios comerciais devem ser hidratados em pequena quantidade de água até que todo o meio fique úmido e só depois deve-se acrescentar o restante da água.

Sempre que for usado o termo "esterilizar por filtração", usar o filtro com porosidade de 0,22 micrômetros, recomendado para partículas bacterianas.

Para o controle de crescimento, sempre que possível usar cepas ATCC, que são cepas de referências de origem e padrão definido de provas para a sua caracterização.

O meio ágar chocolate é uma modificação do meio ágar sangue quando o sangue ou a hemoglobina são adicionados ao meio base já frio e possibilita o crescimento de poucas bactérias.

Para o teste de susceptibilidade aos antimicrobianos por disco-difusão, o meio ágar Muller-Hinton é o recomendado, levando-se em consideração que o máximo de 5 discos devem ser colocados em placas de 9 cm de diâmetro.

Para colheita de urina para urocultura, deve-se orientar o paciente para que despreze o primeiro jato e não realize assepsia íntima com sabonetes ou produtos contendo substâncias bactericidas.

Para pacientes assintomáticos, a contagem de Unidades Formadoras de Colônias que caracteriza uma infecção urinária observada após cultura adequada da urina é ≥ 10⁵ UFC/ml.

O exame bacteriológico de fezes encontra sua utilização máxima no diagnóstico etiológico de gastroenterite aguda autolimitada, caracterizada por diarreia sem a presença de muco e/ou sangue.

O diagnóstico de Escherichia coli enteropatogênica clássica não deve ser baseado em soros polivalentes, mas por meio de sorotipagem específica com soros monovalentes.

Após colheita das fezes, a amostra deve ser transportada imediatamente para o laboratório para prevenir acidificação das fezes, que é tóxica par alguns microrganismos, como a Shigella, por exemplo.

Microrganismos indicadores fornecem informações sobre contaminação da água e/ou de alimentos, devendo estar presentes como contaminante natural e de difícil detecção.

De acordo com o Codex Alimentarius, vários itens compõem um critério microbiológico para avaliação da qualidade de alimentos, exceto plano de amostragem.

A Portaria n.º 518/2004 do Ministério da Saúde recomenda que a contagem padrão de coliformes fecais não deve exceder a 1.000 Unidades Formadoras de Colônias por 1 mililitro de amostra (1.000/UFC/ml).

Para análise microbiológica da água, são utilizados alguns meios de cultura, dentre os mais importantes estão: caldo lactosado, caldo lactosado verde brilhante bile a 2%, caldo EC e caldo BHI.

A execução do teste de análise de coliformes fecais na água ocorre em etapas. A primeira é denominada teste presuntivo e a segunda, teste confirmativo, que utiliza os tubos do teste presuntivo que foram positivos (formação de gás).

A dosagem de citocinas pode ser realizada por meio de metodologia imunoenzimática (ELISA), radioimunoensaio (RIA), quimioluminescência (CLIA) ou eletroquimioluminescência (ECLIA).

A imunofluorescência indireta, que se baseia na detecção de antígenos usando anticorpo antígenoespecífico marcado com substância fluorescente, é o teste de referência na sorologia de muitas doenças, como as infecciosas e autoimunes.

Para avaliação da função das células T, um dos testes utilizados baseia-se na contagem de subpopulações de linfócitos que é realizada por citometria de fluxo, em que os linfócitos T são separados pela expressão do seu receptor CD3.

A leucemia linfoblástica aguda de precursor B corresponde a 80% dos casos de leucemias linfoides agudas, com pico de incidência na infância, apresentando pequenos linfócitos e muitos mieloblastos na leucometria diferencial.

Os marcadores tumorais são produtos secretados principalmente por células de tecidos neoplásicos como resposta à presença de tumor. Dentre os eles, o PSA talvez seja o marcador tumoral mais utilizado descoberto até então, com faixa normal de referência entre 0 e 4 ng/ml.

A dosagem de hemoglobina tem como método de referência o da cianometemoglobina.

Índices hematimétricos são determinados a partir da contagem global dos eritrócitos, taxa de hemoglobina e determinação do hematócrito.

A forma leucocitária relativa determina a relação percentual entre as distintas variedades de leucócitos.

O tempo de sangramento corresponde à duração de uma pequena hemorragia quando uma incisão de dimensões padronizadas é realizada na pele artificialmente.

A determinação do tempo de coagulação constitui prova de grande valor na avaliação da hemostasia, analisando os fatores extrínsecos da coagulação.

O esfregaço, ou distensão sanguínea, pode ser feito de sangue venoso sem anticoagulante, ou de sangue com anticoagulante heparina durante o procedimento da coleta de sangue.

A distribuição das plaquetas no sangue sem anticoagulante promove a formação de pequenos agregados, enquanto no sangue com anticoagulante EDTA, as plaquetas ficam individualiza das e homogeneamente distribuídas.

Em qualquer dos três corantes mais utilizados - MayGrunwald-Giemsa, Wright e Leishman - necessita-se de que o esfregaço esteja totalmente fresco, o pH do tampão fosfato ajustado e o tempo de coloração adequadamente padronizado.

Existem contadores eletrônicos que diferenciam e quantificam os linfócitos B e T, e subtipos de linfócitos T (CD4 e CD8) por meio de imunofenotipagem associada à citometria de fluxo.

Atualmente, a avaliação quantitativa de eritrócitos convencional é por litro, entretanto devido ao número excessivo de zeros, a representação é dada da seguinte forma: 5,0 x 10¹²/L.

Os itens I, II , III e V estão corretos.

Os itens I, II, III e IV estão corretos.

Os itens II, III, IV e V estão corretos.

Os itens I, II, IV e V estão corretos.

Os itens II, III e IV estão corretos.

é um teste laboratorial muito útil na detecção e identificação de hemoglobinas normais, anormais e talassemias.

pelo fato da hemoglobina ser um pigmento vermelho, é possível acompanhar seu desenvolvimento no suporte durante a corrida eletroforética.

os hemolisados para eletroforese de hemoglobinas podem ser feitos por meio do uso de saponina a 10%.

Hb Fetal, comum na fase fetal e após o nascimento até os seis meses de vida, somente será visualizada se estiver acima de 1%.

o portador de hemoglobinas normais é identificado por HbAA.

Mudanças nas concentrações de proteína total são comuns e o decréscimo nessas concentrações usualmente significa que a concentração de albumina está baixa.

Concentrações elevadas da enzima y-glutamil transpeptidase constituem um marcador de atividade do osteoblasto na doença óssea.

A enzima creatina quinase atua como um marcador de dano muscular e infarto agudo do miocárdio.

A enzima aspartato aminotransferase (AST) é utilizada como um indicador de dano hepatocelular, ou um marcador de dano muscular.

A albumina é o principal determinante da pressão oncótica no plasma. Uma concentração muito baixa de albumina provoca edema.

Deve-se dar preferência para a coleta de amostras próximo às margens.

Na coleta, o frasco deve ser mantido no sentido da corrente ou fluxo da água.

Deve-se mergulhar rapidamente o frasco com a boca para baixo, de forma a atingir uma profundidade de 15 a 30 cm.

O frasco deve estar completamente preenchido, com ausência de espaço vazio.

A água coletada deve estar parada e ser de superfície.