Questões de Concurso Sobre biomedicina - análises clínicas
Foram encontradas 10.263 questões
Ano: 2025
Banca:
FGV
Órgão:
Prefeitura de Canaã dos Carajás - PA
Prova:
FGV - 2025 - Prefeitura de Canaã dos Carajás - PA - Biomédico |
Q3266816
Biomedicina - Análises Clínicas
A água tem uma estrutura molecular simples. Ela é composta de
um átomo de oxigênio e dois átomos de hidrogênio. Cada átomo
de hidrogênio liga-se covalentemente ao átomo de oxigênio,
compartilhando com ele um par de elétrons.
Sobre as propriedade físico-químicas da água, assinale a afirmativa correta.
Sobre as propriedade físico-químicas da água, assinale a afirmativa correta.
Ano: 2025
Banca:
FGV
Órgão:
Prefeitura de Canaã dos Carajás - PA
Prova:
FGV - 2025 - Prefeitura de Canaã dos Carajás - PA - Biomédico |
Q3266815
Biomedicina - Análises Clínicas
Assinale a opção que indica, corretamente, a finalidade da
utilização dos meios de comunicação pelo Biomédico para
conceder entrevistas ou palestras sobre assuntos da Biomedicina.
Ano: 2025
Banca:
FGV
Órgão:
Prefeitura de Canaã dos Carajás - PA
Prova:
FGV - 2025 - Prefeitura de Canaã dos Carajás - PA - Biomédico |
Q3266814
Biomedicina - Análises Clínicas
De acordo com o Código de Ética do Profissional Biomédico, as
opções a seguir indicam, corretamente, deveres do biomédico no
exercício da atividade profissional, à exceção de uma. Assinale-a.
Ano: 2025
Banca:
FGV
Órgão:
Prefeitura de Canaã dos Carajás - PA
Prova:
FGV - 2025 - Prefeitura de Canaã dos Carajás - PA - Biomédico |
Q3266813
Biomedicina - Análises Clínicas
As opções a seguir apresentam propriedades importantes da água,
molécula importante para a vida, à exceção de uma. Assinale-a.
Ano: 2025
Banca:
SELECON
Órgão:
HEMOMINAS
Prova:
SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - ANHH - Nível I - Grau A - Engenheiro de Produção |
Q3265678
Biomedicina - Análises Clínicas
Não é permitida ao serviço de hemoterapia, público
ou privado, a disponibilização de plasma para indústria de
hemoderivados ou de componentes sanguíneos especiais,
nacionais ou internacionais, sem a autorização expressa por
escrito do:
Ano: 2025
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
HEMOBRÁS
Prova:
Instituto Consulplan - 2025 - HEMOBRÁS - Analista Administrativo de Assuntos Corporativos – Inteligência de Mercado |
Q3263752
Biomedicina - Análises Clínicas
Em virtude da especificidade e da complexidade do processo de fabricação de medicamentos hemoderivados e biotecnológicos, muitas dúvidas surgem quanto aos aspectos relacionados à produção e à importação desses medicamentos. Conhecer
as regulamentações aduaneiras e o funcionamento desse mercado é de vital importância para a Hemobrás. A esse respeito,
marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.
( ) Somente os produtos biológicos registrados na Anvisa, fabricados ou importados por estabelecimentos devidamente autorizados pelo Governo Federal e licenciados pelo Governo Estadual, poderão ser comercializados e distribuídos no país.
( ) O registro de produto biológico novo ou produto biológico fabricado em outros países somente poderá ser concedido pela Anvisa se o medicamento estiver registrado e liberado para uso em seu país de fabricação. Excepcionalmente, produto biológico novo e produto biológico não registrados em seu país de fabricação, mas registrados em outro país por necessidade epidemiológica, poderão ser registrados na Anvisa, após avaliação da documentação apresentada, desde que comprovado o impacto epidemiológico de sua utilização no Brasil.
( ) A empresa, ao protocolar sua solicitação de registro junto à Anvisa, deve indicar o nome e o endereço de todos os fabricantes envolvidos na produção do princípio ativo, do produto biológico a granel, do produto biológico em sua embalagem primária, do produto biológico terminado, do diluente, do adjuvante e do local de liberação do lote.
A sequência correta está em
( ) Somente os produtos biológicos registrados na Anvisa, fabricados ou importados por estabelecimentos devidamente autorizados pelo Governo Federal e licenciados pelo Governo Estadual, poderão ser comercializados e distribuídos no país.
( ) O registro de produto biológico novo ou produto biológico fabricado em outros países somente poderá ser concedido pela Anvisa se o medicamento estiver registrado e liberado para uso em seu país de fabricação. Excepcionalmente, produto biológico novo e produto biológico não registrados em seu país de fabricação, mas registrados em outro país por necessidade epidemiológica, poderão ser registrados na Anvisa, após avaliação da documentação apresentada, desde que comprovado o impacto epidemiológico de sua utilização no Brasil.
( ) A empresa, ao protocolar sua solicitação de registro junto à Anvisa, deve indicar o nome e o endereço de todos os fabricantes envolvidos na produção do princípio ativo, do produto biológico a granel, do produto biológico em sua embalagem primária, do produto biológico terminado, do diluente, do adjuvante e do local de liberação do lote.
A sequência correta está em
Ano: 2025
Banca:
SELECON
Órgão:
HEMOMINAS
Prova:
SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - ANHH - Nível I - Grau A - Biomédico/Biólogo/Farmacêutico/Bioquímico - 40 Horas |
Q3262557
Biomedicina - Análises Clínicas
A eletroforese de hemoglobina é um dos testes utilizados
para o diagnóstico de diversas hemoglobinopatias. A amostra
sanguínea de um paciente não transfundido, cujo perfil do exame
de eletroforético em acetato de celulose pH 8,6 revela um padrão
característico de anemia falciforme homozigótica, já que 80% das
hemoglobinas encontradas, é do tipo:
Ano: 2025
Banca:
SELECON
Órgão:
HEMOMINAS
Prova:
SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - ANHH - Nível I - Grau A - Biomédico/Biólogo/Farmacêutico/Bioquímico - 40 Horas |
Q3262556
Biomedicina - Análises Clínicas
As hemoglobinopatias são um grupo de doenças genéticas
que se caracterizam pela anormalidade estrutural, funcional e/
ou quantitativa das hemoglobinas. A anemia de Cooley, causada
pela transmissão de dois genes defeituosos, um do pai e o outro
da mãe, é também conhecida como:
Ano: 2025
Banca:
SELECON
Órgão:
HEMOMINAS
Prova:
SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - ANHH - Nível I - Grau A - Biomédico/Biólogo/Farmacêutico/Bioquímico - 40 Horas |
Q3262553
Biomedicina - Análises Clínicas
A atividade enzimática deficiente no eritrócito pode provocar
anormalidades que levam à destruição prematura e à anemia
hemolítica. O eritrócito maduro não possui mitocôndria e tem sua
produção de energia principalmente por via glicolítica, na qual a
glicose é metabolizada, gerando:
Ano: 2025
Banca:
SELECON
Órgão:
HEMOMINAS
Prova:
SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - ANHH - Nível I - Grau A - Biomédico/Biólogo/Farmacêutico/Bioquímico - 40 Horas |
Q3262551
Biomedicina - Análises Clínicas
O sistema HLA exerce um papel importante na geração das
respostas imunes a patógenos, aos transplantes de tecidos e na
suscetibilidade a distúrbios autoimunes. A possibilidade normal de
cada locus cromossômico desse sistema conter diferentes genes
para uma mesma glicoproteína é denominada:
Ano: 2025
Banca:
SELECON
Órgão:
HEMOMINAS
Prova:
SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - ANHH - Nível I - Grau A - Biomédico/Biólogo/Farmacêutico/Bioquímico - 40 Horas |
Q3262549
Biomedicina - Análises Clínicas
Os antígenos leucocitários humano (HLA) formam um grupo
especial de proteínas localizadas na superfície de quase todas as
células humanas. Os HLA de classe II, em geral, são encontrados
nas células denominadas apresentadoras de antígenos, em que
se destacam os tipos:
Ano: 2025
Banca:
SELECON
Órgão:
HEMOMINAS
Prova:
SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - ANHH - Nível I - Grau A - Biomédico/Biólogo/Farmacêutico/Bioquímico - 40 Horas |
Q3262547
Biomedicina - Análises Clínicas
Nos laboratórios de hematologia, os pacientes portadores de
hemofilias A ou B têm suas suspeitas por meio do alargamento
do tempo de tromboplastina parcial ativada e suas confirmações
pelas dosagens respectivas dos fatores VIII e IX da coagulação.
Tecnicamente, observa-se no tempo de tromboplastina parcial
ativada o tempo para a formação do coágulo após a adição em
excesso de:
Ano: 2025
Banca:
SELECON
Órgão:
HEMOMINAS
Prova:
SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - ANHH - Nível I - Grau A - Biomédico/Biólogo/Farmacêutico/Bioquímico - 40 Horas |
Q3262546
Biomedicina - Análises Clínicas
As hemofilias A e B são condições clínicas crônicas
caracterizadas pelas deficiências dos fatores de coagulação VIII
e IX respectivamente. Dentre as principais complicações em suas
terapias, destaca-se o desenvolvimento de anticorpos inibidores
contra o fator da coagulação infundido nesse paciente. Esses
anticorpos são policlonais da classe:
Ano: 2025
Banca:
SELECON
Órgão:
HEMOMINAS
Prova:
SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - ANHH - Nível I - Grau A - Biomédico/Biólogo/Farmacêutico/Bioquímico - 40 Horas |
Q3262545
Biomedicina - Análises Clínicas
A Doença de von Willebrand é uma das condições clínicas
humana mais frequente caracterizada por distúrbios hemorrágicos.
A pessoa com essa condição clínica pode apresentar ausência ou
disfuncionalidade do fator de von Willebrand, que é uma proteína
sintetizada pelas:
Ano: 2025
Banca:
SELECON
Órgão:
HEMOMINAS
Prova:
SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - ANHH - Nível I - Grau A - Biomédico/Biólogo/Farmacêutico/Bioquímico - 40 Horas |
Q3262541
Biomedicina - Análises Clínicas
A fibrinólise é o processo da coagulação sanguínea humana
que consiste na destruição do coágulo de fibrina depois de sua
função hemostática. A enzima proteolítica, ativa nesse processo,
que transforma a fibrina em pequenos fragmentos, é conhecida
como:
Ano: 2025
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
HEMOBRÁS
Prova:
Instituto Consulplan - 2025 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia – Controle da Qualidade 1 |
Q3261724
Biomedicina - Análises Clínicas
A espectroscopia no infravermelho (IV) é utilizada na Hemobrás para análise de hemoderivados, permitindo a detecção de
impurezas e o monitoramento da integridade química das proteínas plasmáticas. A absorção de radiação no IV corresponde
a alterações de energia da ordem de:
Ano: 2025
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
HEMOBRÁS
Prova:
Instituto Consulplan - 2025 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia – Controle da Qualidade 1 |
Q3261719
Biomedicina - Análises Clínicas
A Hemobrás produz medicamentos hemoderivados que exigem um rigoroso controle de pH para garantir qualidade e estabilidade. Sobre os erros que afetam as medidas de pH utilizando eletrodos de vidro, assinale a afirmativa correta.
Ano: 2025
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
HEMOBRÁS
Prova:
Instituto Consulplan - 2025 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia – Controle da Qualidade 1 |
Q3261710
Biomedicina - Análises Clínicas
Durante a execução do teste de endotoxinas bacterianas pelo método turbidimétrico, foi identificado pelo analista que o pH
da solução da amostra se encontrava fora do intervalo aceitável (pH 6 a 8), condição necessária para garantir a confiabilidade
e a precisão dos resultados. Com base nos procedimentos recomendados, assinale a afirmativa que descreve a ação mais
apropriada do analista para garantir a validade do teste.
Ano: 2025
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
HEMOBRÁS
Prova:
Instituto Consulplan - 2025 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia – Assuntos Regulatórios |
Q3261702
Biomedicina - Análises Clínicas
Durante a produção da imunoglobulina humana normal para administração por via intravenosa, diversos critérios são rigorosamente seguidos para assegurar a qualidade, a segurança e a eficácia do produto final. Sobre as características desse
imunobiológico, nos termos da farmacopeia brasileira, é correto afirmar que:
Ano: 2025
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
HEMOBRÁS
Prova:
Instituto Consulplan - 2025 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia – Assuntos Regulatórios |
Q3261701
Biomedicina - Análises Clínicas
A imunoglobulina humana normal é uma preparação estéril utilizada para imunização passiva em indivíduos com deficiência
imunológica ou em situações específicas de exposição a agentes infecciosos. Considerando os critérios de produção, controle
de qualidade e segurança dessa preparação, com base na farmacopeia brasileira, analise as afirmativas a seguir.
I. A imunoglobulina humana normal pode conter antibióticos para prevenir contaminações microbianas durante o armazenamento.
II. A produção da imunoglobulina humana normal deve incluir etapas validadas de remoção ou inativação de agentes infecciosos conhecidos.
III. A concentração de anticorpos no produto final deve ser pelo menos dez vezes maior do que no pool de plasma inicial.
IV. Preparações de dose única de imunoglobulina humana normal podem conter agentes antimicrobianos para aumentar a estabilidade do produto.
Está correto o que se afirma apenas em
I. A imunoglobulina humana normal pode conter antibióticos para prevenir contaminações microbianas durante o armazenamento.
II. A produção da imunoglobulina humana normal deve incluir etapas validadas de remoção ou inativação de agentes infecciosos conhecidos.
III. A concentração de anticorpos no produto final deve ser pelo menos dez vezes maior do que no pool de plasma inicial.
IV. Preparações de dose única de imunoglobulina humana normal podem conter agentes antimicrobianos para aumentar a estabilidade do produto.
Está correto o que se afirma apenas em
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