Questões de Concurso
Sobre procedimentos gerais em biomedicina - análises clínicas
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A Agência Internacional de Pesquisa em Câncer/1999 (IARC) classifica o xilol como carcinogênico para seres humanos.
Em caso de exposição por inalação, o paciente deve ser removido para lugar arejado.
O grau de exposição ocupacional pode ser avaliado pela análise de ácido metil-hipúrico (metabólito do xilol) na urina.
A exposição a elevados níveis de xilol em períodos curtos pode causar irritação da pele, dos olhos, do nariz, da garganta e dificuldade para respirar.
Com referência a essa situação e à organização, qualidade e segurança de serviços de anatomia patológica, julgue o seguinte item.
A requisição médica deve ser arquivada por um tempo mínimo de três anos no laboratório de anatomia patológica.
Com referência a essa situação e à organização, qualidade e segurança de serviços de anatomia patológica, julgue o seguinte item.
Após dois anos da realização do exame, as lâminas arquivadas no laboratório de anatomia patológica poderão ser desprezadas ou devolvidas para a paciente.
Com referência a essa situação e à organização, qualidade e segurança de serviços de anatomia patológica, julgue o seguinte item.
As lâminas deverão ser transportadas em recipientes de suporte rígidos e resistentes, internamente dotados de dispositivos de separação de lâminas e, externamente, de dispositivos de fechamento.
Com referência a essa situação e à organização, qualidade e segurança de serviços de anatomia patológica, julgue o seguinte item.
A paciente em questão ou seu representante legal têm o direito de retirar blocos e lâminas de seus exames do laboratório.
O termo rejeições falsas refere-se aos resultados que foram rejeitados pelo sistema de controle de qualidade apesar de não apresentarem nenhum erro.
A sensibilidade analítica geralmente é diferente do limite de detecção de um método.
Considere os seguintes resultados obtidos de um método para dosagem de uma determinada substância e avaliado ao se utilizar como analito uma solução conhecida, contendo exatamente 20 mg/mL da substância a ser dosada, submetida seis vezes à mesma dosagem, sendo três em cada dia, após limpeza do sistema;
primeiro dia: 30,01 mg/mL; 30,02 mg/mL e 29,99 mg/mL em cada análise;
segundo dia: 27,02 mg/mL; 27,03 mg/mL e 27,04 mg/mL.
Com base nos dados descritos, julgue o item que se segue.
Considere os seguintes resultados obtidos de um método para dosagem de uma determinada substância e avaliado ao se utilizar como analito uma solução conhecida, contendo exatamente 20 mg/mL da substância a ser dosada, submetida seis vezes à mesma dosagem, sendo três em cada dia, após limpeza do sistema;
primeiro dia: 30,01 mg/mL; 30,02 mg/mL e 29,99 mg/mL em cada análise;
segundo dia: 27,02 mg/mL; 27,03 mg/mL e 27,04 mg/mL.
Com base nos dados descritos, julgue o item que se segue.
Considere os seguintes resultados obtidos de um método para dosagem de uma determinada substância e avaliado ao se utilizar como analito uma solução conhecida, contendo exatamente 20 mg/mL da substância a ser dosada, submetida seis vezes à mesma dosagem, sendo três em cada dia, após limpeza do sistema;
primeiro dia: 30,01 mg/mL; 30,02 mg/mL e 29,99 mg/mL em cada análise;
segundo dia: 27,02 mg/mL; 27,03 mg/mL e 27,04 mg/mL.
Com base nos dados descritos, julgue o item que se segue.
Considere os seguintes resultados obtidos de um método para dosagem de uma determinada substância e avaliado ao se utilizar como analito uma solução conhecida, contendo exatamente 20 mg/mL da substância a ser dosada, submetida seis vezes à mesma dosagem, sendo três em cada dia, após limpeza do sistema;
primeiro dia: 30,01 mg/mL; 30,02 mg/mL e 29,99 mg/mL em cada análise;
segundo dia: 27,02 mg/mL; 27,03 mg/mL e 27,04 mg/mL.
Com base nos dados descritos, julgue o item que se segue.
Ao se planejar a segurança de um sistema de informação laboratorial é suficiente que se tomem precauções para evitar a perda de dados.
O registro de dados do paciente, a captação manual ou direta de resultados de equipamentos e o processamento de alguns testes estatísticos e de controle de qualidade são funções comumente encontradas nos sistemas de informação laboratorial.
A ligação de cada instrumento de análises clínicas a um roteador ligado a um computador (via cabo USB) e cada um desses computadores ligados a um servidor constitui uma estrutura adequada e eficiente para uma rede laboratorial.
O sistema operacional Linux é considerado um tipo de software.
Uma forma eficiente e segura de armazenar cópias de segurança dos dados laboratoriais é o uso de equipamentos conhecidos como memória cache.
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