Questões de Biomedicina - Análises Clínicas - Procedimentos Gerais para Concurso - Página 59

Ano: 2016 Banca: FGV Órgão: SEE-PE Prova: FGV - 2016 - SEE-PE - Professor de Análises Clínicas |

Q1070149 Biomedicina - Análises Clínicas

Sobre o gerenciamento de resíduos, analise as afirmativas a seguir.

I. O bom gerenciamento do resíduo do serviço de saúde começa com a segregação no local de geração.

II. Se o laboratório clínico tem autoclave, não há necessidade de segregação, pois todo resíduo pode ser autoclavado antes do descarte final.

III. Alguns resíduos químicos podem ser reutilizados após tratamento adequado.

Está correto o que se afirma em

A

I, apenas.

B

II, apenas.

C

III, apenas.

D

I e II, apenas.

E

I e III, apenas.

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Q1070148

Ano: 2016 Banca: FGV Órgão: SEE-PE Prova: FGV - 2016 - SEE-PE - Professor de Análises Clínicas |

Q1070148 Biomedicina - Análises Clínicas

Sobre os procedimentos que devem ser adotados para garantir total segurança no processo de esterilização, assinale a afirmativa correta.

A

A alteração de cor da fita de autoclavação garante o processo de esterilização completa do meio de cultura.

B

O etanol a 70% é um excelente agente esterilizante devido à sua ação, ao baixo custo e à baixa toxicidade.

C

O formoldeído pode ser utilizado como agente esterilizante, pois elimina até formas mais resistentes, como os esporos.

D

Os compostos liberadores de cloro, como o hipoclorito, são muito utilizados para antissepsia de superfícies, devido ao seu baixo custo.

E

O procedimento que garante a esterilização é submeter um meio de cultura em estufa à alta temperatura, durante 15 minutos.

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Q1070144

Ano: 2016 Banca: FGV Órgão: SEE-PE Prova: FGV - 2016 - SEE-PE - Professor de Análises Clínicas |

Q1070144 Biomedicina - Análises Clínicas

De acordo com os métodos de prevenção a acidentes de trabalho no ambiente de saúde, assinale a afirmativa correta.

A

Óculos de segurança, extintor de incêndio e chuveiro de emergência são equipamentos de proteção coletiva.

B

Mapa de risco é a representação gráfica dos diferentes riscos que o laboratório clínico apresenta, representado por cores e intensidades diferentes.

C

A elaboração dos Procedimentos Operacionais Padrão (POP) do laboratório clínico é de responsabilidade dos membros da Comissão Interna de Prevenção de Acidentes (CIPA).

D

O manuseio de material biológico que forma aerossóis deve ser realizado em capela de fluxo laminar vertical.

E

A luva de látex é garantia para todos os tipos de penetração de microrganismos e, por isso, é EPI obrigatório para o manuseio de material biológico de risco.

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Q958321

Ano: 2016 Banca: IDECAN Órgão: UFPB Prova: IDECAN - 2016 - UFPB - Técnico em Laboratório - Análises Clínicas |

Q958321 Biomedicina - Análises Clínicas

A peça de laboratório cuja função é aquecer substâncias a seco e com grande intensidade, podendo ser levada ao bico de Bunsen é:

A

Cadinho.

B

Kitassato.

C

Dessecador.

D

Cápsula de porcelana.

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Q958320

Ano: 2016 Banca: IDECAN Órgão: UFPB Prova: IDECAN - 2016 - UFPB - Técnico em Laboratório - Análises Clínicas |

Q958320 Biomedicina - Análises Clínicas

O hipoclorito de sódio (NaClO) é um potente desinfetante utilizado em laboratórios de análises clínicas. Foi constatado em 5,0 ml de um desinfetante à massa de 150 mg de hipoclorito de sódio. Qual é a concentração de hipoclorito de sódio nesta solução?

A

3,0 g/L.

B

4,0 g/L.

C

30 g/L.

D

40 g/L.

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Q871338

Ano: 2016 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2016 - EBSERH - Técnico em Análises Clínicas (CH-UFPA) |

Q871338 Biomedicina - Análises Clínicas

Um serviço de saúde produz diversos tipos de resíduos, como bolsas transfusionais e restos de placenta. Esses resíduos devem ser acondicionados para serem enviados ao seu destino final. A maneira correta de acondicionar esses resíduos é

A

em sacos de papel biodegradável que não poluam o ambiente onde o material será descartado no destino final.

B

em caixas de papelão resistente com rótulo indicativo de material biológico contaminado, indicando necessidade de desinfecção antes do descarte.

C

em sacos plásticos impermeáveis e pretos com rótulo indicando o serviço responsável pela geração do resíduo.

D

em sacos de material resistente identificados pelo símbolo de substância infectante, com rótulos de fundo branco, desenho e contornos pretos.

E

em sacos de polipropileno vermelho com simbologia indicando a presença de material infectante.

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Q871337

Ano: 2016 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2016 - EBSERH - Técnico em Análises Clínicas (CH-UFPA) |

Q871337 Biomedicina - Análises Clínicas

Considerando os riscos potenciais ao meio ambiente e à saúde pública, os resíduos sólidos são classificados em duas classes: classe I e classe II, sendo que resíduos classe I, denominados perigosos, são caracterizados por possuírem uma ou mais de quais das seguintes propriedades?

A

Radioatividade, virulência, toxicidade e permeabilidade.

B

Inflamabilidade, corrosividade, reatividade, toxicidade e patogenecidade.

C

Permeabilidade, infiltrabilidade, reatividade, condutância e acidez.

D

Virulência, autocombustão, degeneração, patogenecidade e radioatividade.

E

Biodegradabilidade, patogenicidade, impermeabilidade e corrosividade.

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Q871336

Ano: 2016 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2016 - EBSERH - Técnico em Análises Clínicas (CH-UFPA) |

Q871336 Biomedicina - Análises Clínicas

Dentre as opções a seguir, assinale aquela que NÃO pode ser considerada uma norma de biossegurança para um laboratório de análises clínicas.

A

Uso obrigatório de jaleco.

B

Utilizar luvas em todos os procedimentos com manipulação de infectantes.

C

Não beber, comer, fumar ou aplicar cosméticos.

D

Utilizar calça comprida e calçado fechado.

E

Utilizar apenas toalhas de tecido sobre as bancadas.

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Q813281

Ano: 2016 Banca: IDECAN Órgão: UERN Prova: IDECAN - 2016 - UERN - Técnico de Laboratório - Ciências da Saúde |

Q813281 Biomedicina - Análises Clínicas

A técnica de maceração ou preparo de esqueletos desarticulados consiste em linha geral da retirada dos tecidos moles das estruturas, cujos componentes a serem retirados podem ser:
I. Músculos. II. Fáscias. III. Tendões. IV. Feixes vásculo-nervosos.
Está(ão) correta(s) a(s) alternativa(s)

A

I, apenas.

B

IV, apenas.

C

I, II, III e IV.

D

I e III, apenas.

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Q776788

Ano: 2016 Banca: CONSULPLAN Órgão: Prefeitura de Cascavel - PR Prova: CONSULPLAN - 2016 - Prefeitura de Cascavel - PR - Bioquímico |

Q776788 Biomedicina - Análises Clínicas

Com foco nos procedimentos contemplados pelas análises clínicas, os principais tipos de erros associados a suas rotinas são os erros aleatórios e os erros sistemáticos. A seguir estão elencados alguns fatores que promovem erros laboratoriais. Analise-os.

I. Mudança de lote.

II. Armazenagem inadequada.

III. Bolhas nas tubulações.

IV. Temperatura estável.

Causam erros aleatórios apenas os fatores

A

I e II.

B

I e III.

C

I e IV.

D

II e III.

E

III e IV.

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Q767374

Ano: 2016 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2016 - FIOCRUZ - Técnico em Saúde Pública - Análises Clínicas |

Q767374 Biomedicina - Análises Clínicas

No controle de qualidade microbiológico dos produtos naturais, consideramos alguns parâmetros também exigidos para produtos de origem farmacêutica. Nestes casos, o técnico do laboratório deve avaliar o BIOBURDEN. Verificamos nesse caso a:

A

carga microbiana total do produto no momento anterior ao processo de esterilização.

B

quantidade de micro-organismos presentes numa superfície não estéril.

C

contagem total de bactérias, bolores e leveduras do produto no momento posterior ao processo de esterilização para verificação da esterilidade.

D

análise quantitativa de bactérias cultiváveis antes da liberação do produto para uso comercial.

E

esterilidade da amostra, mesmo em contato com o meio potencialmente contaminado.

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Q752726

Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Biólogo (HUAP-UFF) |

Q752726 Biomedicina - Análises Clínicas

Assinale a alternativa correta. Na manipulação de culturas com Mycobacterium tuberculosis em um laboratório de microbiologia deve-se utilizar como medidas de proteção individual:

A

Respirador, jaleco e luvas

B

Cabine de segurança, jaleco e luvas

C

Óculos, jaleco e luvas

D

Respirador, óculos, luvas e jaleco

E

Respirador, cabine de segurança, jaleco, luvas, óculos

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Q732750

Ano: 2016 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2016 - EBSERH - Engenheiro Clínico (CH-UFPA) |

Q732750 Biomedicina - Análises Clínicas

“Art. 9º O estabelecimento de saúde deve registrar de forma sistemática a execução das atividades de cada etapa do gerenciamento de tecnologias em saúde.” A qual resolução da ANVISA o enunciado se refere?

A

RDC N° 20, de 26 de Março de 2012.

B

RDC N° 2, de 25 de Janeiro de 2010.

C

RDC N° 15, de 15 de Março de 2012.

D

RDC Nº 7, de 24 de Fevereiro de 2010.

E

RDC N° 50, de 21 de Fevereiro de 2002.

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Q732743

Ano: 2016 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2016 - EBSERH - Engenheiro Clínico (CH-UFPA) |

Q732743 Biomedicina - Análises Clínicas

Qual temperatura usualmente é utilizada para esterilizar o teste Bowie & Dick?

A

121 °C.

B

127 °C.

C

129 °C.

D

130 °C.

E

134 °C.

Q719527

Ano: 2016 Banca: FCC Órgão: SEGEP-MA Prova: FCC - 2016 - SEGEP-MA - Analista Ambiental – Bioquímico |

Q719527 Biomedicina - Análises Clínicas

Sobre calibração, manutenção preventiva e corretiva de equipamentos de laboratório de análises ambientais, é correto afirmar que

A

os registros de cada item do equipamento, colocado fora de uso devem ser descartados imediatamente para prevenir sua utilização.

B

os funcionários que operam os equipamentos devem ser os responsáveis pela calibração, pois os mesmos não podem sair do controle do laboratório.

C

os documentos de manutenção devem ser emitidos por pessoal interno para garantir a confidencialidade das informações.

D

a gerência do laboratório deve estabelecer e implementar programas com esses objetivos.

E

registros de manutenção corretiva tem que estar transcritos em papel, não podendo ser em mídia eletrônica.

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Q719526

Ano: 2016 Banca: FCC Órgão: SEGEP-MA Prova: FCC - 2016 - SEGEP-MA - Analista Ambiental – Bioquímico |

Q719526 Biomedicina - Análises Clínicas

O sistema de gestão da qualidade em laboratórios de acordo com a ABNT NBR ISO/EC 17025 inclue

A

manual da qualidade que evidencia o comprometimento da direção do laboratório em conformidade com a norma ABNT NBR ISO/EC 17025.

B

manual da qualidade cujo conteúdo é do conhecimento exclusivo do(s) gerente(s) da qualidade e gerentes do laboratório.

C

manual da qualidade que descreve somente a estrutura de documentação usada no sistema

D

documentos emitidos e analisados pelo pessoal do laboratório cuja aprovação, antes de sua emissão, é sempre por pessoal de laboratório de referência.

E

documentos re-analisados, periodicamente, e revisados se necessário, mas sem necessidade de nova aprovação.

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Q719525

Ano: 2016 Banca: FCC Órgão: SEGEP-MA Prova: FCC - 2016 - SEGEP-MA - Analista Ambiental – Bioquímico |

Q719525 Biomedicina - Análises Clínicas

Uma empresa de imunobiológicos realizou o seu Plano de Gerenciamento de Resíduos de Serviços de Saúde − PGRSS, descrevendo o tratamento e destino final do RSS. Depois de um ano o responsável técnico do estabelecimento substituiu-o por outro PGRSS. Esta ação é, legalmente

A

correta, pois cada PGRSS é único e adequado para cada situação do estabelecimento.

B

incorreta, pois apenas poucas alterações no PGRSS podem ocorrer, mas sem substituição do plano inicial.

C

incorreta, pois quem formula e autoriza mudanças no PGRSS é um dos órgãos ambientais oficiais definidos na Resolução CONAMA no 358 de 29 de abril de 2005.

D

incorreta, pois o a forma do destino final do RSS é definido pelo CONAMA, Ministério do Meio Ambiente.

E

correta, apenas se não for alterado o destino final do RSS.

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Q719523

Ano: 2016 Banca: FCC Órgão: SEGEP-MA Prova: FCC - 2016 - SEGEP-MA - Analista Ambiental – Bioquímico |

Q719523 Biomedicina - Análises Clínicas

Os métodos utilizados dos ensaios químicos têm se aprimorado devido ao uso de instrumentos de medição cada vez mais sensíveis e precisos, gerando aumento da confiabilidade dos resultados analíticos. Contudo, esse desenvolvimento exige uma série de práticas de controle. São consideradas ferramentas de controle de qualidade:

A

Verificação da curva de calibração, amostras replicatas, testes positivos e negativos da presença do analito e ensaios interlaboratoriais.

B

Sistema de Gestão de Qualidade − SGQ, amostras replicatas e verificação das curvas de calibração.

C

Ensaios interlaboratorias e Sistema de Gestão da Qualidade − SGQ.

D

Testes positivos e negativos da presença do analito e Procedimentos Operacionais Padronizados − POP.

E

Verificação da curva de calibração, testes positivos e negativos da presença do analito e Procedimentos Operacionais Padronizados − POP.

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Q719522

Ano: 2016 Banca: FCC Órgão: SEGEP-MA Prova: FCC - 2016 - SEGEP-MA - Analista Ambiental – Bioquímico |

Q719522 Biomedicina - Análises Clínicas

Com relação à biossegurança, os laboratórios de Microbiologia são classificados de acordo com as operações realizadas, as prováveis vias de contaminação e as atividades do laboratório. Um laboratório que executa análises de amostras de água para pesquisar a presença de indicadores microbiológicos, bactérias patogênicas, vírus entéricos e protozoários patogênicos possui nível de segurança biológico

A

5.

B

1.

C

3.

D

4.

E

2.

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Q719514

Ano: 2016 Banca: FCC Órgão: SEGEP-MA Prova: FCC - 2016 - SEGEP-MA - Analista Ambiental – Bioquímico |

Q719514 Biomedicina - Análises Clínicas

A ISO 17025 especifica os requisitos gerais para a competência de laboratórios de ensaio, segundo a qual os laboratórios acreditados devem

A

usar métodos de ensaios apropriados e atualizados, efetuar a estimativa da incerteza de medição e usar mecanismos para minimizar a geração de resíduos.

B

usar métodos de ensaios apropriados e atualizados, participar em ensaios de proficiência e usar mecanismos para minimizar a geração de resíduos.

C

usar padrões e materiais de referência como mecanismo para garantir a rastreabilidade de medição, participar em ensaios de proficiência e usar mecanismos para minimizar a geração de resíduos.

D

usar métodos de ensaios apropriados e atualizados, usar padrões e materiais de referência como mecanismo para garantir a rastreabilidade de medição e participar em ensaios de proficiência.

E

efetuar a estimativa da incerteza de medição, usar padrões e materiais de referência como mecanismo para garantir a rastreabilidade de medição e usar mecanismos para minimizar a geração de resíduos.

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Questões de Concurso Sobre procedimentos gerais em biomedicina - análises clínicas

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