Questões de Concurso
Sobre procedimentos gerais em biomedicina - análises clínicas
Foram encontradas 1.469 questões
Ano: 2017
Banca:
COMPERVE - UFRN
Órgão:
UFRN
Prova:
COMPERVE - 2017 - UFRN - Técnico de Laboratório - Análises Clínicas |
Q2207242
Biomedicina - Análises Clínicas
O controle de qualidade em análises clínicas se relaciona a diversos fatores que podem
interferir na qualidade dos exames e na confiabilidade dos resultados. O quadro a seguir
contém os resultados de um novo teste de gravidez, lançado no mercado recentemente, e
que foi testado com 200 mulheres (100 grávidas e 100 não grávidas). 
Esses dados demonstram que
Esses dados demonstram que
Ano: 2017
Banca:
COMPERVE - UFRN
Órgão:
UFRN
Prova:
COMPERVE - 2017 - UFRN - Técnico de Laboratório - Análises Clínicas |
Q2207236
Biomedicina - Análises Clínicas
Os meios de culturas são preparações químicas usadas nas análises laboratoriais que
possuem, em suas fórmulas, nutrientes e outras substâncias que promovem as condições
necessárias para que os micro-organismos inoculados multipliquem-se in vitro. Sobre os
meios de cultura, avalie as afirmações a seguir:
I A ausência e as diferentes concentrações de ágar-ágar nos meios de cultura, os diferenciam em líquidos, semi-sólidos e sólidos.
II Quanto à natureza, os meios de cultura são classificados em seletivos, diferenciais, enriquecidos e de transporte.
III Os meios Ágar SS e o Tetrationato de sódio são usados para cultivo inicial de enterobactérias na coprocultura.
IV O Ágar sangue é considerado um meio seletivo porque não permite o crescimento de bactérias Gram-negativas.
Estão corretas as afirmações
I A ausência e as diferentes concentrações de ágar-ágar nos meios de cultura, os diferenciam em líquidos, semi-sólidos e sólidos.
II Quanto à natureza, os meios de cultura são classificados em seletivos, diferenciais, enriquecidos e de transporte.
III Os meios Ágar SS e o Tetrationato de sódio são usados para cultivo inicial de enterobactérias na coprocultura.
IV O Ágar sangue é considerado um meio seletivo porque não permite o crescimento de bactérias Gram-negativas.
Estão corretas as afirmações
Ano: 2017
Banca:
COMPERVE - UFRN
Órgão:
UFRN
Prova:
COMPERVE - 2017 - UFRN - Técnico de Laboratório - Análises Clínicas |
Q2207223
Biomedicina - Análises Clínicas
Após as análises microbiológicas, as vidrarias e os demais utensílios utilizados nesses
procedimentos estão potencialmente contaminados. Para serem reutilizados no laboratório,
esses materiais, tais como tubos de cultura e placas de Petri contendo meios de cultura
contaminados com bactérias patogênicas, devem ser, primeiramente, submetidos a
Ano: 2017
Banca:
COMPERVE - UFRN
Órgão:
UFRN
Prova:
COMPERVE - 2017 - UFRN - Técnico de Laboratório - Análises Clínicas |
Q2207221
Biomedicina - Análises Clínicas
Em um laboratório, o técnico em análises clínicas necessita selecionar uma vidraria para
manter uma substância em atmosfera com baixo índice de umidade, objetivando o
resfriamento. A vidraria adequada para realizar esse procedimento é o
Ano: 2017
Banca:
COMPERVE - UFRN
Órgão:
UFRN
Prova:
COMPERVE - 2017 - UFRN - Técnico de Laboratório - Análises Clínicas |
Q2207220
Biomedicina - Análises Clínicas
O Técnico em Análises Clínicas deve separar os materiais para realizar a técnica de
Hoffman, Pons e Janer. Os materiais necessários para realizar essa técnica são:
Ano: 2017
Banca:
COMPERVE - UFRN
Órgão:
UFRN
Prova:
COMPERVE - 2017 - UFRN - Técnico de Laboratório - Análises Clínicas |
Q2207219
Biomedicina - Análises Clínicas
Nos laboratórios de saúde, a sinalização de segurança deve ser usada no interior e no
exterior do ambiente de trabalho, como forma de aviso e informação rápida. Essa sinalização
é feita por meio de formas, cores e pictogramas a fim de garantir a fácil compreensão dos
riscos ou dos procedimentos a cumprir em determinadas situações. Nesse contexto, o
pictograma que representa sinalização de emergência é
Ano: 2017
Banca:
COMPERVE - UFRN
Órgão:
UFRN
Prova:
COMPERVE - 2017 - UFRN - Técnico de Laboratório - Análises Clínicas |
Q2207218
Biomedicina - Análises Clínicas
As Cabines de Segurança Biológica – CSB – são equipamentos com sistemas de filtração de ar
que protegem o profissional, o material que está sendo manipulado e o ambiente laboratorial.
Essas cabines são classificadas de acordo com o tipo de microrganismo ou produto que vai ser
manipulado. Nesse sentido, para manipular com o HIV, a CBS que deve ser utilizada é a de
Ano: 2017
Banca:
COMPERVE - UFRN
Órgão:
UFRN
Prova:
COMPERVE - 2017 - UFRN - Técnico de Laboratório - Análises Clínicas |
Q2207217
Biomedicina - Análises Clínicas
A alça descartável estéril é um instrumento utilizado no laboratório de microbiologia para
transferir bactérias e fungos de um material ou meio de cultura para outro meio, através de
diferentes técnicas de semeadura. Com base nas normas de biossegurança, a alça
descartável
Ano: 2017
Banca:
COMPERVE - UFRN
Órgão:
UFRN
Prova:
COMPERVE - 2017 - UFRN - Técnico de Laboratório - Análises Clínicas |
Q2207216
Biomedicina - Análises Clínicas
O diagnóstico laboratorial da tuberculose pulmonar pode ser feito através da baciloscopia, o qual visa pesquisar a presença de bacilos álcool-ácido resistentes - BAAR em esfregaços da amostra de escarro. A figura ao lado ilustra uma bandeja forrada de papel, um pote contendo o escarro, a retirada da partícula da amostra de escarro com auxílio de palito e a colocação na lâmina sobre a qual será feito o esfregaço. Em seguida, o esfregaço deve ser devidamente fixado, submetido à coloração e posteriormente analisado no microscópio.
Após o preparo e a realização do exame, os materiais utilizados e os resíduos gerados nesse procedimento devem ser devidamente tratados e descartados de acordo com as normas de biossegurança. Nesse sentido,
Ano: 2017
Banca:
COMPERVE - UFRN
Órgão:
UFRN
Prova:
COMPERVE - 2017 - UFRN - Técnico de Laboratório - Análises Clínicas |
Q2207215
Biomedicina - Análises Clínicas
O descarte de resíduos no laboratório deve seguir o que dispõe a legislação brasileira sobre
o tema. Nesse sentido, os resíduos gerados nos laboratórios de saúde são classificados em
cinco grupos (A, B, C, D e E). Com base na composição e no risco que apresentam, os
resíduos do grupo
Ano: 2017
Banca:
COVEST-COPSET
Órgão:
UFPE
Prova:
COVEST-COPSET - 2017 - UFPE - Técnico de Laboratório/Área: Biologia |
Q2043235
Biomedicina - Análises Clínicas
De acordo com o quadro abaixo, calcule a quantidade
necessária de cada um dos componentes para a
preparação de 300mL meio de cultura para fungos:
Assinale a alternativa que apresenta os pesos corretos de cada componente
Assinale a alternativa que apresenta os pesos corretos de cada componente
Ano: 2017
Banca:
PUC-PR
Órgão:
Prefeitura de São José dos Pinhais - PR
Prova:
PUC-PR - 2017 - Prefeitura de São José dos Pinhais - PR - Farmacêutico - Bioquímico |
Q1388642
Biomedicina - Análises Clínicas
A fase analítica dos exames de bioquímica inicia com a realização e análise do controle interno da qualidade (CIQ). As
Regras de Westgard são utilizadas para avaliar o CIQ e utilizam uma combinação de critérios de decisão, ou regras de
controle, para decidir quando uma corrida analítica está “sob controle” ou “fora de controle”. Um analista clínico analisou os resultados do seu CIQ e continuou com sua rotina sem rejeitar a corrida. Assinale a alternativa CORRETA que
indica a regra que o analista deve ter observado no gráfico de Levey-Jennings.
Ano: 2017
Banca:
PUC-PR
Órgão:
Prefeitura de São José dos Pinhais - PR
Prova:
PUC-PR - 2017 - Prefeitura de São José dos Pinhais - PR - Farmacêutico - Bioquímico |
Q1388636
Biomedicina - Análises Clínicas
A escolha de um analisador hematológico para a realização de hemograma é uma decisão muito importante e exige
uma validação prévia, por parte do laboratório de hematologia, dos seus resultados junto as especificações técnicas do
fabricante do equipamento, para que seja assegurada a confiabilidade dos seus resultados com relação à exatidão,
precisão, sensibilidade, especificidade, linearidade, arraste, ação de interferentes e deflagração de “flags”. Após esse
processo, o uso contínuo do equipamento na rotina laboratorial deve ser acompanhado de um programa de controle de
qualidade interno, sendo este responsável pela validação dos resultados dos pacientes, evitando-se a ocorrência de erros randômicos ou sistêmicos ou imprecisão analítica.
As afirmativas a seguir estão relacionadas com a proposição de procedimentos que podem ser utilizados tanto para a
finalidade de validação do equipamento, quanto para a validação dos resultados dos pacientes (controle de qualidade
interno). Analise as afirmativas a seguir.
I. A avaliação da linearidade pode ser realizada pela análise de amostras com elevada concentração de determinados parâmetros (ex. eritrócitos, leucócitos e plaquetas) seguida da análise de uma amostra com baixa concentração dos mesmos parâmetros. II. A calibração inicial (primeira calibração) e qualquer outra calibração que seja necessária durante o uso e manutenção do equipamento deve ser realizada obrigatoriamente com um calibrador e nunca com controles comerciais ou amostras conhecidas de pacientes. Isso se deve ao fato dos calibradores possuírem “ranges” (intervalos) mais estreitos. III. Todas as ocorrências e ações devem estar registradas em planilhas eletrônicas ou impressas, para fins de monitoramento, rastreabilidade e fiscalização (vigilância sanitária, por exemplo). IV. O analisador hematológico dever ser recalibrado, quando 2 resultados consecutivos do controle interno das contagens de eritrócitos, leucócitos e plaquetas excederem a média (x) em 2 desvios-padrões (DP), desde que os dois sejam do mesmo lado (x + 2DP ou x-2DP).
Assinale a alternativa CORRETA.
I. A avaliação da linearidade pode ser realizada pela análise de amostras com elevada concentração de determinados parâmetros (ex. eritrócitos, leucócitos e plaquetas) seguida da análise de uma amostra com baixa concentração dos mesmos parâmetros. II. A calibração inicial (primeira calibração) e qualquer outra calibração que seja necessária durante o uso e manutenção do equipamento deve ser realizada obrigatoriamente com um calibrador e nunca com controles comerciais ou amostras conhecidas de pacientes. Isso se deve ao fato dos calibradores possuírem “ranges” (intervalos) mais estreitos. III. Todas as ocorrências e ações devem estar registradas em planilhas eletrônicas ou impressas, para fins de monitoramento, rastreabilidade e fiscalização (vigilância sanitária, por exemplo). IV. O analisador hematológico dever ser recalibrado, quando 2 resultados consecutivos do controle interno das contagens de eritrócitos, leucócitos e plaquetas excederem a média (x) em 2 desvios-padrões (DP), desde que os dois sejam do mesmo lado (x + 2DP ou x-2DP).
Assinale a alternativa CORRETA.
Q1231588
Biomedicina - Análises Clínicas
Assinale a alternativa correta. De acordo com a RDC – 302/2005, Os serviços que realizam testes laboratoriais para detecção de anticorpos anti-HIV devem seguir, o disposto neste Regulamento Técnico, além do disposto na Portaria:
Q1194773
Biomedicina - Análises Clínicas
Um estudante deve usar um equipamento para colocar lâminas em imersão com o objetivo de fazer a desparafinazação e reidratar um corte tecidual. O equipamento a ser usado para essa finalidade é
Q1186249
Biomedicina - Análises Clínicas
Baseado no conceito de qualidade que os laboratórios de Análises Clínicas vêm lutando em busca intermitente ao processo de acreditação, apesar do cenário econômico financeiro do Brasil estar extremamente desfavorável para implementação desses processos, analise assertivas abaixo e assinale V, se verdadeiras, ou F, se falsas. ( ) As inovações incrementais consistem em pequenos e sucessivos aperfeiçoamentos tendo como objetivo a melhoria contínua do desempenho. ( ) Acreditação é um processo em que uma instituição avalia um laboratório através de uma ou mais auditoria(s) e determina se ele atende a requisitos predeterminados para exercer as tarefas a que se propõe. ( ) Selos de acreditação não são obrigatórios. ( ) O resultado cumulativo de uma série de inovações incrementais pode, em muitos casos, ser maior que o de uma inovação radical isolada. ( ) O laboratório pode escolher o órgão acreditador, baseando-se em sua credibilidade, experiência e no conhecimento técnico de seus auditores. A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
Ano: 2017
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
IGP-RS
Provas:
FUNDATEC - 2017 - IGP-RS - Técnico em Perícias
|
FUNDATEC - 2017 - IGP-RS - Técnico em Perícias - Técnico em Radiologia |
Q829998
Biomedicina - Análises Clínicas
A coleta de vestígios biológicos
em local de crime ou mesmo do próprio corpo
humano é uma das etapas mais críticas dos
exames periciais. Falhas decorrentes de
imprudência ou imperícia do profissional ao
manipular as amostras podem ocasionar até
mesmo a invalidação da prova técnica. Em
relação aos procedimentos adotados no
gerenciamento dos vestígios, assinale a
alternativa correta.
Q812109
Biomedicina - Análises Clínicas
A utilização de barreiras de contenção é obrigatória e fundamental
para reduzir disseminação de agentes infecciosos em laboratórios.
São consideradas barreiras de contenção primárias, EXCETO:
Q812106
Biomedicina - Análises Clínicas
Agentes transmissíveis tais como esporos, bactérias e
vírus devem ser corretamente eliminados de ambiente de
laboratório, por meio do uso de:
Q812103
Biomedicina - Análises Clínicas
Os resíduos de saúde são classificados entre os grupos
A, B, C, D e E. São exemplos de resíduos dos grupos A, B e E,
respectivamente:
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