Questões de Concurso
Sobre procedimentos gerais em biomedicina - análises clínicas
Foram encontradas 1.469 questões
Ano: 2024
Banca:
Instituto Access
Órgão:
UFAPE
Prova:
Instituto Access - 2024 - UFAPE - Técnico de Laboratório - Área: Histopatologia |
Q2500315
Biomedicina - Análises Clínicas
A fixação é uma das etapas mais importantes da técnica histológica,
porque interrompe o metabolismo celular, estabilizando as
estruturas e os componentes bioquímicos intra e extracelulares,
preservando e conservando os elementos teciduais, além de
promover a penetração de outras substâncias subsequentes à
fixação. Atualmente, os fixadores são classificados segundo Leong
(1996), que teve como base a classificação desenvolvida por
Hopwood (1977), sem muitas alterações. Segundo a classificação de
Leong, com relação aos fixadores aldeídos, está correto afirmar que
Ano: 2024
Banca:
Instituto Access
Órgão:
UFAPE
Prova:
Instituto Access - 2024 - UFAPE - Técnico de Laboratório - Área: Histopatologia |
Q2500314
Biomedicina - Análises Clínicas
As Boas Práticas de Laboratório correspondem a um conjunto de
ações com o objetivo de promover a diminuição dos riscos do
ambiente laboratorial. Essas medidas são constituídas por atividades
organizacionais do ambiente de trabalho e por procedimentos
básicos como a utilização de Equipamentos de Proteção Individual
(EPI) e Equipamentos de Proteção Coletivos (EPC), limpeza e
higienização do ambiente laboratorial, entre outras.
Nesse sentido, dentre as alternativas abaixo, assinale aquela que não corresponde a uma norma de biossegurança laboratorial.
Nesse sentido, dentre as alternativas abaixo, assinale aquela que não corresponde a uma norma de biossegurança laboratorial.
Ano: 2024
Banca:
Instituto Access
Órgão:
UFAPE
Prova:
Instituto Access - 2024 - UFAPE - Técnico de Laboratório - Área: Histopatologia |
Q2500307
Biomedicina - Análises Clínicas
A clivagem é realizada com a finalidade de reduzir as dimensões dos
fragmentos dos tecidos coletados e, conforme o tipo de fixador
utilizado, pode ocorrer em até algumas horas depois da fixação. Para
uma boa análise histológica, devemos respeitar alguns
procedimentos durante a clivagem, como os listados nas alternativas
a seguir, à exceção de uma. Assinale-a.
Ano: 2024
Banca:
Instituto Access
Órgão:
UFAPE
Prova:
Instituto Access - 2024 - UFAPE - Técnico de Laboratório - Área: Histopatologia |
Q2500306
Biomedicina - Análises Clínicas
Os procedimentos utilizados para se obterem amostras de tecido ou
preparados histológicos retirados de um organismo para exame
microscópico incluem: coleta do material, fixação, clivagem,
processamento, inclusão, microtomia e coloração. Com relação à
coleta do material biológico, avalie as afirmativas a seguir:
I. A coleta consiste na retirada de amostras de tecido de um determinado organismo e pode ser obtida com o indivíduo vivo ou post mortem, que ocorre através de cirurgia ou por meio de biópsia de animais ou seres humanos. II. Para as coletas realizadas para fins de diagnóstico de possíveis enfermidades, o material proveniente da necropsia ou da biópsia deve ser previamente analisado pelo técnico patologista, que emitirá o laudo macroscópico, ressaltando os aspectos morfológicos da peça anatômica, como: cor, tamanho e aparência do órgão analisado. III. Em instituições credenciadas para a realização de procedimentos histopatológicos, o material obtido por cirurgia deve ser acompanhado de uma ficha contendo o pedido da análise histopatológica, com a identificação do órgão e as datas da fixação e da entrada do material no laboratório.
Assinale
I. A coleta consiste na retirada de amostras de tecido de um determinado organismo e pode ser obtida com o indivíduo vivo ou post mortem, que ocorre através de cirurgia ou por meio de biópsia de animais ou seres humanos. II. Para as coletas realizadas para fins de diagnóstico de possíveis enfermidades, o material proveniente da necropsia ou da biópsia deve ser previamente analisado pelo técnico patologista, que emitirá o laudo macroscópico, ressaltando os aspectos morfológicos da peça anatômica, como: cor, tamanho e aparência do órgão analisado. III. Em instituições credenciadas para a realização de procedimentos histopatológicos, o material obtido por cirurgia deve ser acompanhado de uma ficha contendo o pedido da análise histopatológica, com a identificação do órgão e as datas da fixação e da entrada do material no laboratório.
Assinale
Ano: 2024
Banca:
FIOCRUZ
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Diagnóstico Molecular |
Q2491117
Biomedicina - Análises Clínicas
De acordo com o impacto na qualidade do produto final, cada
fabricante deve estabelecer e manter critérios para avaliação de
fornecedores. Dentre os critérios que devem ser atendidos por
fornecedores e fabricantes é INCORRETO:
Ano: 2024
Banca:
FIOCRUZ
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Diagnóstico Molecular |
Q2491103
Biomedicina - Análises Clínicas
A sigla RUO (“Research Use Only”) é uƟ lizada para idenƟ fi car
produtos de uso exclusivo em pesquisa e, portanto, não é considerado produto para diagnóstico in vitro (IVD) de uso comercial.
No Brasil, os órgãos regulatórios vêm trabalhando ativamente
para regulamentar o diagnóstico molecular. É correto afirmar
que produtos:
Ano: 2024
Banca:
FIOCRUZ
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Diagnóstico Molecular |
Q2491102
Biomedicina - Análises Clínicas
Segundo a Portaria de Consolidação 5/2017 e Nota Técnica
49/2023 – Anexo IV Art. 57. Para malária, a inaptidão de candidato à doação de sangue deve ocorrer usando-se, como critério de
referência, a Incidência Parasitária Anual (IPA) do Município. Nas
áreas endêmicas, considera-se inapto o candidato que atenda a,
pelo menos, um dos seguintes requisitos: tenha tido malária nos
12 meses que antecedem a doação; tenha apresentado sinais e
sintomas de malária nos últimos 30 dias; ou tenha se deslocado,
ou seja, procedente de área de alto risco (IPA maior que 49,9)
há menos de 30 dias. Quanto à detecção de ácido nucleico do
Plasmodium ssp na triagem de doadores é INCORRETO:
Ano: 2024
Banca:
FIOCRUZ
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Diagnóstico Molecular |
Q2491101
Biomedicina - Análises Clínicas
Segundo a legislação vigente, para o registro de produtos de
diagnósco in vitro de Classe de Risco IV junto à ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), o dossiê técnico, quando
aplicável, deve conter estudos de desempenho que contemplem
a sensibilidade analítica, definida por:
Ano: 2024
Banca:
IBADE
Órgão:
Prefeitura de Joinville - SC
Prova:
IBADE - 2024 - Prefeitura de Joinville - SC - Analista Clínico |
Q2485063
Biomedicina - Análises Clínicas
Em um contexto avançado de análises clínicas, onde a
precisão e a exatidão dos resultados laboratoriais são
fundamentais para o diagnóstico e tratamento de
pacientes, diversos fatores podem influenciar a
interpretação dos dados obtidos. Com base em estudos
recentes e diretrizes de boas práticas em laboratório, qual
dos seguintes fatores é considerado o mais desafiador e
requer atenção especial dos analistas clínicos para garantir
a confiabilidade dos resultados de exames laboratoriais?
Ano: 2024
Banca:
IBADE
Órgão:
Prefeitura de Joinville - SC
Prova:
IBADE - 2024 - Prefeitura de Joinville - SC - Analista Clínico |
Q2485062
Biomedicina - Análises Clínicas
Em conformidade com as diretrizes estabelecidas pela
Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) e pelo
Centers for Disease Control and Prevention (CDC), quais
dos seguintes procedimentos são necessários para o
descarte seguro de materiais perfurocortantes utilizados
na coleta e tratamento de amostras biológicas
contaminadas? Marque a alternativa que indica
corretamente os procedimentos a serem seguidos.
Ano: 2024
Banca:
UFMT
Órgão:
Prefeitura de Cáceres - MT
Prova:
UFMT - 2024 - Prefeitura de Cáceres - MT - Técnico em Análises Clínicas |
Q2482390
Biomedicina - Análises Clínicas
Para preparar um litro de uma solução de uso, o Técnico de Laboratório precisou diluir 100 mililitros de
uma solução concentrada a 25% em água destilada até atingir o volume desejado. Qual a concentração final
da solução de uso e a diluição empregada?
Ano: 2024
Banca:
UFMT
Órgão:
Prefeitura de Cáceres - MT
Prova:
UFMT - 2024 - Prefeitura de Cáceres - MT - Técnico em Análises Clínicas |
Q2482386
Biomedicina - Análises Clínicas
Para a esterilização, podem ser empregados diferentes equipamentos e produtos químicos. Para a
esterilização por calor úmido, o equipamento ou produto mais comumente utilizado é
Ano: 2024
Banca:
UFMT
Órgão:
Prefeitura de Cáceres - MT
Prova:
UFMT - 2024 - Prefeitura de Cáceres - MT - Técnico em Análises Clínicas |
Q2482385
Biomedicina - Análises Clínicas
O microscópio é um dos equipamentos mais utilizados em um laboratório de análises clínicas. Seu
manuseio, limpeza e conservação são essenciais para maior vida útil e melhor desempenho do equipamento.
NÃO é cuidado importante durante o manuseio de um microscópio:
Ano: 2024
Banca:
COPESE - UFT
Órgão:
Prefeitura de Palmas - TO
Prova:
COPESE - UFT - 2024 - Prefeitura de Palmas - TO - Biomédico |
Q2481424
Biomedicina - Análises Clínicas
Os processos laboratoriais são complexos e dinâmicos, sendo
compostos por diferentes etapas, cada uma com suas
particularidades e protagonistas. Didaticamente, os processos
são agrupados em três fases: pré-analítica, analítica e pós-analítica.
Assinale a alternativa CORRETA. São exemplos de falhas nas fases pré-analítica, analítica e pós-analítica respectivamente:
Assinale a alternativa CORRETA. São exemplos de falhas nas fases pré-analítica, analítica e pós-analítica respectivamente:
Ano: 2024
Banca:
COPESE - UFT
Órgão:
Prefeitura de Palmas - TO
Prova:
COPESE - UFT - 2024 - Prefeitura de Palmas - TO - Biomédico |
Q2481422
Biomedicina - Análises Clínicas
Analise as afirmativas a seguir sobre procedimentos técnicos no
laboratório de análises clínicas.
I. duas desvantagens dos testes rápidos no laboratório são: a confiabilidade da interpretação, devido à menor sensibilidade e a suscetibilidade dos exames à interferência de substâncias.
II. se uma amostra for coletada no frasco errado, ela poderá ser transferida para outro tipo de tubo, desde que isso ocorra muito rápido.
III. uma amostra de sangue armazenada à noite toda, para ser analisada pela manhã seguinte no laboratório, acusará concentrações erroneamente altas de potássio, fosfato e enzimas de glóbulos vermelhos.
IV. a dificuldade na obtenção do sangue do paciente, com diversas tentativas ou levando à estase prolongada durante a punção venosa, não apresenta nenhum impacto nas medições a serem realizadas no laboratório de análises clínicas.
V. todas as amostras de pacientes com infecções perigosas devem ser marcadas com um adesivo amarelo de “risco biológico”.
Assinale a alternativa CORRETA.
I. duas desvantagens dos testes rápidos no laboratório são: a confiabilidade da interpretação, devido à menor sensibilidade e a suscetibilidade dos exames à interferência de substâncias.
II. se uma amostra for coletada no frasco errado, ela poderá ser transferida para outro tipo de tubo, desde que isso ocorra muito rápido.
III. uma amostra de sangue armazenada à noite toda, para ser analisada pela manhã seguinte no laboratório, acusará concentrações erroneamente altas de potássio, fosfato e enzimas de glóbulos vermelhos.
IV. a dificuldade na obtenção do sangue do paciente, com diversas tentativas ou levando à estase prolongada durante a punção venosa, não apresenta nenhum impacto nas medições a serem realizadas no laboratório de análises clínicas.
V. todas as amostras de pacientes com infecções perigosas devem ser marcadas com um adesivo amarelo de “risco biológico”.
Assinale a alternativa CORRETA.
Ano: 2024
Banca:
COPESE - UFT
Órgão:
Prefeitura de Palmas - TO
Prova:
COPESE - UFT - 2024 - Prefeitura de Palmas - TO - Biomédico |
Q2481416
Biomedicina - Análises Clínicas
Em relação aos requisitos técnico-sanitários para o
funcionamento de Laboratórios Clínicos e serviços que
executam Exames de Análises Clínicas (EAC) de acordo com a
RDC nº 786 de 5 de maio de 2023 da Agência Nacional de
Vigilância Sanitária, analise as afirmativas a seguir:
I. o serviço que executa EAC deve realizar o controle de acesso a lançamento e alterações de dados e resultados dos exames dos pacientes, contendo históricos com datas, horários, usuário e local em que ocorreu o cadastro ou alteração das informações.
II. o gerenciamento de riscos deve contemplar uma investigação documentada que determine as causas das possíveis falhas de instrumento, erros humanos identificados ou descumprimento das normativas em vigor, suas consequências e as ações preventivas e corretivas necessárias.
III. o serviço que executa EAC deve possuir instruções escritas para limpeza, desinfecção e esterilização das superfícies, instalações, instrumentos, artigos e materiais com registro diário no início do funcionamento.
IV. o serviço que executa EAC deve implementar um Programa de Educação Permanente para a equipe técnica responsável pela execução dos procedimentos analíticos.
V. o serviço que executa EAC deve utilizar somente amostras controles comerciais e deve manter registro das inadequações, investigação de causas e ações tomadas para os resultados rejeitados de amostras controle.
Assinale a alternativa CORRETA.
I. o serviço que executa EAC deve realizar o controle de acesso a lançamento e alterações de dados e resultados dos exames dos pacientes, contendo históricos com datas, horários, usuário e local em que ocorreu o cadastro ou alteração das informações.
II. o gerenciamento de riscos deve contemplar uma investigação documentada que determine as causas das possíveis falhas de instrumento, erros humanos identificados ou descumprimento das normativas em vigor, suas consequências e as ações preventivas e corretivas necessárias.
III. o serviço que executa EAC deve possuir instruções escritas para limpeza, desinfecção e esterilização das superfícies, instalações, instrumentos, artigos e materiais com registro diário no início do funcionamento.
IV. o serviço que executa EAC deve implementar um Programa de Educação Permanente para a equipe técnica responsável pela execução dos procedimentos analíticos.
V. o serviço que executa EAC deve utilizar somente amostras controles comerciais e deve manter registro das inadequações, investigação de causas e ações tomadas para os resultados rejeitados de amostras controle.
Assinale a alternativa CORRETA.
Ano: 2024
Banca:
IV - UFG
Órgão:
Prefeitura de Rio Branco - AC
Prova:
IV - UFG - 2024 - Prefeitura de Rio Branco - AC - Biomédico |
Q2479460
Biomedicina - Análises Clínicas
A prática laboratorial pode ser definida em três fases: pré-analítica, analítica e pós analítica. São variáveis da fase pré-analítica:
Q2479383
Biomedicina - Análises Clínicas
Para o crescimento e o isolamento de bactérias nos
laboratórios de análises clínicas, é necessário que esses
microrganismos sejam corretamente conservados e transportados.
Dentre os meios de culturas, que devem ser utilizados para o
transporte viável e adequado de bactérias, recomendados pelo
Ministério da Saúde se destacam:
Q2477248
Biomedicina - Análises Clínicas
De acordo com a Resolução da Diretoria Colegiada - RDC
nº 786/2023; Seção III - Da fase analítica.
Art. 123. O Serviço que executa Exames de Análises Clínicas deve:
I. dispor de instruções escritas, disponíveis e atualizadas para todos os processos analíticos, não sendo permitido utilizar as instruções de uso do fabricante.
II. disponibilizar meios que permitam a rastreabilidade de toda a fase analítica.
III. definir, quando aplicável, o grau de pureza da água reagente utilizada na realização de exames e nos controles da qualidade.
Está correto o que se afirmar em
Art. 123. O Serviço que executa Exames de Análises Clínicas deve:
I. dispor de instruções escritas, disponíveis e atualizadas para todos os processos analíticos, não sendo permitido utilizar as instruções de uso do fabricante.
II. disponibilizar meios que permitam a rastreabilidade de toda a fase analítica.
III. definir, quando aplicável, o grau de pureza da água reagente utilizada na realização de exames e nos controles da qualidade.
Está correto o que se afirmar em
Q2477247
Biomedicina - Análises Clínicas
De acordo com a Resolução da Diretoria Colegiada - RDC nº
786/2023; Seção II - Da fase pré-analítica:
Art. 104. O material biológico deve ser identificado no momento
da coleta ou do seu recebimento pelo Serviço que executa exame
de análises clínicas.
De acordo com o tema, assinale a afirmativa correta.
De acordo com o tema, assinale a afirmativa correta.
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