Sobre os requisitos técnico-sanitários para o funcionamento de laboratórios clínicos, conforme a RDC Nº 786/2023, é correto afirmar que:

No laboratório clínico deve ser adotada uma série de medidas de controle de risco que são a base e parte integrante da biossegurança laboratorial. Essas medidas refletem os padrões internacionais e as boas práticas em biossegurança que atuam como conjunto de exigências e considerações mínimas necessárias para trabalhar com segurança com agentes biológicos, mesmo quando os riscos associados são mínimos.
Exemplos desses requisitos são descritos em todas as alternativas, EXCETO em:

A geração de dados bioquímicos está potencialmente sujeita a erros em todas as etapas do processo sendo, portanto, imprescindível que as fontes de erros sejam identificadas e compreendidas, de modo que os seus efeitos possam ser minimizados.
Analise as afirmações e assinale a alternativa correta.

Segundo a RDC 306, de 7 de dezembro de 2004, da Agência Nacional de Vigilância Sanitária/ Anvisa, que regulamenta o descarte de resíduos de serviços de saúde, assinale a alternativa com as informações corretas.

O termo “assepsia” significa método, ou o conjunto de métodos, utilizados para impedir a invasão de germes patogênicos no organismo, visando-se prevenir infecções. Nesse sentido e pensando em como um profissional que realiza venopunção deve agir, analise as afirmações abaixo:

1. Fazer a assepsia das mãos entre o atendimento dos pacientes.

2. Fazer assepsia rigorosa para coleta por cateter de infusão.

3. Utilizar os seguintes antissépticos: álcool 70%, tintura de iodo, povidine ou clorexidina para antissepsia na coleta de hemocultura.

4. Usar uma gaze umedecida com solução de álcool isopropílico ou etílico 70% para limpar o local com um movimento circular do centro para fora para coleta de sangue venoso na fossa anticubital.

5. Não realizar assepsia do local da punção quando a coleta de sangue venoso a ser realizada é com o sistema a vácuo.

O resultado da somatória dos números correspondentes às afirmações corretas é: 

A Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) nº 786/2023 dispõe sobre os requisitos técnico-sanitários para o funcionamento de laboratórios clínicos, de laboratórios de anatomia patológica e de outros serviços que executam as atividades relacionadas aos exames de análises clínicas (EAC) e dá outras providências. Sobre a “Subseção I – Dos produtos para diagnóstico de uso in vitro, reagentes e insumos”, é INCORRETO afirmar que:

Considerando os componentes descritos e os procedimentos laboratoriais, qual das seguintes afirmações reflete corretamente as melhores práticas para a coleta e análise de amostras de sangue, incluindo as implicações das diferenças entre os anticoagulantes e métodos de contagem? 

O exame de hemograma total é muito solicitado na prática laboratorial, sendo considerado exame de rotina. Sobre o hemograma automatizado, podemos considerar como interferentes que possam comprometer o resultado deste exame, exceto:

O teste do Dímero-D para que não tenha interpretação incorreta precisa de alguns cuidados com amostra de plasma utilizada na sua dosagem. Baseado nisso, assinale a alternativa INCORRETA:

A detecção de não-conformidades é extremamente importante, pois possibilita aos laboratórios a identificação de falhas existentes nos processos pré-analíticos, analíticos e pós-analíticos. Baseado nesta definição, são consideradas nãoconformidades, exceto:

Para realização do exame de gasometria os aspectos relacionados à conservação da amostra de sangue arterial listados abaixo são considerados corretos, com exceção do item:

Baseado na rotina de um laboratório de análises clínicas, defina a sequência correta que garanta uma boa prática após a análise dos itens abaixo:

A- Resultado aprovado, continuar análises de materiais de paciente.
B- Analisar o material de controle.
C- Analisar o material de controle para verificar a eficácia das ações.
D- Avaliar o resultado obtido conforme as regras adotadas no laboratório.
E- Eliminar as causas de rejeição (ação corretiva) e adotar ações para resultados de pacientes afetados.
F- Para resultado rejeitado, analisar as causas de rejeição e o impacto em resultados de pacientes.

Segundo a RDC 786 (DE 5 DE MAIO DE 2023) da ANVISA, a fase pré-analítica é aquela que se inicia com a solicitação da análise, passando pela obtenção do material biológico, e finda ao iniciar a análise propriamente dita. De acordo com esta fase marque a opção incorreta:

Na área de Biossegurança, o Risco Biológico refere-se à probabilidade de exposição ocupacional a agentes biológicos. Esse risco é classificado em quatro classes, de acordo com o potencial de patogenicidade, transmissibilidade e gravidade da infecção.

Considerando essas classes de risco, qual classe de risco é normalmente aplicada em Laboratórios Clínicos para assegurar a segurança dos profissionais e do ambiente?

A RDC/ANVISA nº 306/2004 estabelece cinco grupos de classificação para Resíduos de Serviços de Saúde (RSS). O grupo A abrange resíduos com a presença potencial de agentes biológicos, que, devido a suas características, podem apresentar risco de infecção.

Qual dos resíduos listados abaixo NÃO pertence ao grupo A? 

Sabendo-se que a imagem na varredura eletrônica é resultado da amplificação de um sinal obtido a partir da interação entre o feixe eletrônico e a superfície da amostra, é adequado afirmar que:

Em relação à preparação de amostras biológicas a serem analisadas no microscópio eletrônico de varredura, quais os passos de processamento, em sequência cronológica, são comumente realizados nos laboratórios?

Os centros de microscopia, em geral, contêm vários equipamentos de alto valor agregado e são de caráter multiusuário. Assim sendo, há uma alta demanda para o uso desses equipamentos. As imagens geradas por microscopia confocal de varredura a laser são armazenadas em arquivos com a extensão do programa de aquisição. No caso do software Nis-elements, os arquivos possuem a extensão nd2.

Qual seria a melhor opção para realizar as análises quantitativa e qualitativa após a aquisição das imagens de microscopia confocal?

O sistema de microscopia confocal de varredura a laser contém vários componentes, incluindo i) conjunto de lasers, ii) unidade de varredura com componentes ópticos e eletrônicos, e iii) sistema computacional. O software utilizado para a aquisição de imagens varia de acordo com o fabricante, entretanto ele contém os requisitos básicos para aquisição, processamento, análise e visualização das imagens.

Considerando as funcionalidades do software Nis-elements, não é adequado afirmar que:

Considerando os princípios básicos de funcionamento da microscopia fotônica, vários sistemas especiais de microscopia foram sendo desenvolvidos ao longo do tempo para aprimorar as formas de observação. Os primeiros modelos comerciais de microscópio confocal foram lançados no século passado (início da década de 80). A partir disso, o interesse pela utilização do microscópio confocal de varredura a laser (MCVL) aumentou consideravelmente.

Qual seria a principal funcionalidade do MCVL, responsável por atrair o interesse de pesquisadores das áreas de Ciências Biológicas e Biomédicas?