Questões de Biomedicina - Análises Clínicas - Procedimentos Gerais para Concurso - Página 36

Q1245331

Ano: 2019 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Seringueiras - RO Prova: IBADE - 2019 - Prefeitura de Seringueiras - RO - Bioquímico |

Q1245331 Biomedicina - Análises Clínicas

Os resíduos gerados em diversos tipos de laboratórios têm sido motivo de grande preocupação, oferecendo, cada vez mais, riscos à população e contribuindo para a degradação do meio ambiente. Ressalta-se que o manuseio inadequado dos resíduos e o contato direto com pacientes e materiais, sem observar os aspectos higiênicos básicos, evidencia a participação indireta dos resíduos na cadeia do processo infeccioso e na transmissão do agente etiológico causador da doença. Tendo em conta a classificação dos resíduos, quanto aos riscos potenciais ao meio ambiente e à saúde pública, assinale a assertiva correta.

A

Medicamento vencido, contaminado, interditado ou não utilizado, não requer cuidados especiais de manuseio e tratamento

B

É passível de tratamento e cuidados especiais todo resíduo tóxico, corrosivo, inflamável, explosivo, reativo, genotóxico ou mutagênico, conforme NBR 10.004.

C

Resíduos como agulha, ampola, pipeta, lâmina de bisturi e vidro podem ser descartados em lixo comum sempre que estejam corretamente identificados e rotulados.

D

Carcaça ou parte de animal inoculado, exposto a microorganismos patogênicos ou portador de doença infecto-contagiosa, bem como resíduos que tenham estado em contato com esse material não apresentam riscos adicionais à saúde pública.

E

Material radioativo ou contaminado com radionucleotídeos não requer cuidados especiais de manuseio e tratamento, uma vez que o material já foi utilizado e não apresenta riscos à saúde publica nem ao meio ambiente.

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Q1245330

Ano: 2019 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Seringueiras - RO Prova: IBADE - 2019 - Prefeitura de Seringueiras - RO - Bioquímico |

Q1245330 Biomedicina - Análises Clínicas

A RDC 302 dispõe as normas sobre Regulamento Técnico para funcionamento de Laboratórios Clínicos. Analise as afirmações seguintes e assinale a alternativa correta.
I. O laboratório clínico e o posto de coleta laboratorial devem possuir alvará atualizado, expedido pelo órgão sanitário competente. II. O laboratório clínico e o posto de coleta laboratorial devem possuir um profissional legalmente habilitado como responsável técnico. III. Somente laboratórios clínicos e o posto de coleta laboratorial de natureza pública devem estar inscritos no Cadastro Nacional de Estabelecimentos de Saúde – CNES. Laboratórios clínicos privados regem as regras e normas estabelecidas pela própria instituição.
Está (ão) correta (s) apenas:

A

I.

B

II.

C

III.

D

I e II.

E

II e III.

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Q1240990

Ano: 2019 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UFPB Prova: INSTITUTO AOCP - 2019 - UFPB - Técnico de Laboratório - Análises Clínicas |

Q1240990 Biomedicina - Análises Clínicas

Sobre os critérios de aceitação e rejeição de amostras em laboratório de análises clínicas, assinale a alternativa correta.

A

A amostra de sangue coletada de paciente que acabou de realizar atividade física apresenta resultados mais fidedignos, pois o metabolismo dele está acelerado.

B

Uma amostra de fezes coletada sem conservantes pode ser aceita para análise no laboratório, contanto que seja armazenada em geladeira por até 10 dias.

C

O uso de fármacos e/ou drogas de abuso não costuma interferir no resultado dos exames laboratoriais, por isso essas amostras podem ser aceitas para análise.

D

Se na coleta do sangue o torniquete for utilizado por mais de 2 minutos, pode ocorrer aumento da pressão intravascular com aumento da concentração de lactato e redução do pH, alterando resultados bioquímicos.

E

A ingestão de água, mesmo em pequenas quantidades, quebra o jejum, inviabilizando resultados de glicemia e lipemia.

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Q1240446

Ano: 2019 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UFRB Prova: INSTITUTO AOCP - 2019 - UFRB - Farmacêutico - Bioquímico |

Q1240446 Biomedicina - Análises Clínicas

A fase pré-analítica em laboratório de análises clínicas pode ser subdividida em 5 etapas, sendo elas: requisição, preparo do paciente, coleta da amostra, armazenamento e transporte. São etapas de coleta da amostra, EXCETO

A

separar o material adequado para a realização da coleta.

B

fazer a coleta utilizando todos os equipamentos de proteção individual necessários.

C

descartar o material contaminado no lixo apropriado e de forma segura.

D

cadastrar todos os exames a serem coletados.

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Q1217304

Ano: 2019 Banca: IBADE Órgão: DEPASA - AC Prova: IBADE - 2019 - DEPASA - AC - Auxiliar de Laboratório |

Q1217304 Biomedicina - Análises Clínicas

Amostras biológicas são rotineiramente enviadas a laboratórios de pesquisa, análises clínicas, centros hospitalares, etc.

Com relação ao transporte dessas amostras, deve-se:

A

transportá-las de maneira lenta, pois o tempo entre a coleta e a análise não interfere no resultado.

B

mantê-las sob condições estéreis.

C

mantê-las em frascos permeáveis, para uma melhor aeração.

D

somente identificar o lugar da coleta, sem necessidade de etiquetas específicas.

E

sempre desinfectá-las com etanol 70%.

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Q1152448

Ano: 2019 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: Prefeitura de Vitória - ES Prova: INSTITUTO AOCP - 2019 - Prefeitura de Vitória - ES - Auxiliar de Laboratório |

Q1152448 Biomedicina - Análises Clínicas

Assinale a alternativa que apresenta um equipamento utilizado para a esterilização.

A

Forno de Pasteur.

B

Banho-maria.

C

Centrífuga.

D

Destilador.

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Q1148951

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Cerquilho - SP Prova: VUNESP - 2019 - Prefeitura de Cerquilho - SP - Biomédico |

Q1148951 Biomedicina - Análises Clínicas

“A maior evolução da tecnologia na medicina laboratorial ocorreu na etapa analítica. Hoje, podemos considerar que, vistos de forma isolada, praticamente todos os equipamentos analíticos são processos automatizados.”

De acordo com esse texto, qual dos critérios a seguir deve ser considerado adequado na implementação de uma automação laboratorial?

A

Os ensaios atuais em bioquímica clínica são, em sua maioria, de alta velocidade e utilizam metodologias colorimétricas não enzimáticas.

B

Laboratórios que atuam em mercados de apoio ou referência possuem menor número de testes raros nos tipos de exame ofertados.

C

Exames de rotina em laboratório ambulatorial ou hospitalar são, em sua maioria, testes imunológicos, em que 35 a 55 tipos de exames compreendem, aproximadamente, 80% do volume.

D

Os exames realizados em ambientes hospitalares e ambulatoriais utilizam mais os modos de urgência e tempo de disponibilização de resultados reduzido.

E

A automação dos testes imunológicos ocorreu devido a utilização de moléculas reveladoras de sinal, por meio de ligações competitivas e reações imunométricas.

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Q1148949

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Cerquilho - SP Prova: VUNESP - 2019 - Prefeitura de Cerquilho - SP - Biomédico |

Q1148949 Biomedicina - Análises Clínicas

O processo de acreditação é um método de consenso, racionalização e ordenação das organizações prestadoras de serviços laboratoriais e, principalmente, de educação permanente dos seus profissionais. O Programa de Acreditação Laboratorial visa ao incremento de eficiência e eficácia nos processos de gestão, e é necessário para assegurar uma assistência melhor e mais humanizada à saúde dos seres humanos que procuram os laboratórios, necessitados de realizar exames. As evidências objetivas devem ser coletadas por meio de entrevistas, exame de documentos, observação das atividades e condições nas áreas de interesse, na busca da conformidade dos processos. O sistema de qualidade brasileiro e específico para esse processo de acreditação é

A

Sistema Brasileiro de Acreditação, gerenciado pela Organização Nacional de Acreditação (ONA).

B

Programa de controle da qualidade em laboratório clínico, como a Proficiência em Ensaios Laboratoriais (PELM), gerenciado pela Sociedade Brasileira de Patologia Clínica (SBPC).

C

Programa Nacional de Controle de Qualidade (PNCQ), gerenciado pela Sociedade Brasileira de Análises Clínicas.

D

Programa de Acreditação de Laboratórios Clínicos (PALC), gerenciado pela Sociedade Brasileira de Patologia Clínica (SBPC).

E

Sistema Nacional de Acreditação, gerenciado pela Sociedade Brasileira de Patologia Clínica (SBPC).

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Q1145682

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Campinas - SP Prova: VUNESP - 2019 - Prefeitura de Campinas - SP - Técnico em Análises Clínicas |

Q1145682 Biomedicina - Análises Clínicas

Assinale a alternativa correta em relação a variáveis pré-analíticas.

A

Tubos de coleta que contenham aditivos, como o citrato de sódio, devem ser agitados vigorosamente por 20 vezes, para a completa homogeneização entre o sangue e o anticoagulante.

B

Dieta calórica e uso de bebidas alcoólicas nas 48 horas que antecedem à coleta de sangue não influenciam nos resultados das determinações de triglicérides e VLDL-colesterol.

C

Nas secreções de feridas, são indicados a limpeza prévia e o aprofundamento na coleta de material para realização de exame bacteriológico e bacterioscópico.

D

A temperatura tem impacto importante na viabilidade das amostras, sendo que essas devem ser transportadas em recipiente isotérmico, higienizável e impermeável, quando requerido.

E

Com o avanço tecnológico nos equipamentos, alguns parâmetros, como vitamina A, vitamina B6 e bilirrubina, não necessitam ser preservados ao abrigo da luz até a realização de suas determinações.

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Q1145680

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Campinas - SP Prova: VUNESP - 2019 - Prefeitura de Campinas - SP - Técnico em Análises Clínicas |

Q1145680 Biomedicina - Análises Clínicas

Assinale a alternativa correta quanto à definição da garantia da qualidade, contida na legislação vigente para laboratórios de análises clínicas.

A

Capacidade de recuperação do histórico, da aplicação ou da localização daquilo que está sendo considerado, por meio de identificações registradas.

B

Conjunto de atividades planejadas, sistematizadas e implementadas com o objetivo de cumprir os requisitos da qualidade especificados.

C

Designação genérica para um dispositivo empregado pelo laboratório clínico como parte integrante do processo de realização de análises laboratoriais.

D

Fase que se inicia após a obtenção de resultados válidos das análises e finda com a emissão do laudo, para a interpretação pelo solicitante.

E

Conjunto de procedimentos técnicos e administrativos, de competência da autoridade sanitária local, que previne e controla o risco sanitário em estabelecimentos sujeitos a essa inspeção.

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Q1145679

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Campinas - SP Prova: VUNESP - 2019 - Prefeitura de Campinas - SP - Técnico em Análises Clínicas |

Q1145679 Biomedicina - Análises Clínicas

Seguindo a legislação vigente quanto ao Plano de Gerenciamento de Resíduos de Serviço de Saúde (PGRSS), é correto afirmar:

A

no acondicionamento de resíduos, devem ser respeitados os limites de peso de cada saco ou recipiente, assim como o limite de 2/3 (dois terços) de sua capacidade, garantindo-se sua integridade e fechamento.

B

a elaboração, a implantação, a implementação e o monitoramento do PGRSS devem ser realizados por empresa terceirizada, certificada pelo serviço de saúde do município.

C

placas de meios de cultura, após crescimento bacteriano e processamento dos exames bacteriológicos, devem ser acondicionados e descartados em saco branco leitoso.

D

são permitidos o esvaziamento e o aproveitamento dos sacos contendo resíduos de serviço de saúde, por, no máximo, 3 vezes.

E

é facultativa a separação do conjunto de seringa e agulha, com auxílio de dispositivos de segurança, sendo permitida a desconexão e o reencape manual de agulhas.

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Q1145678

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Campinas - SP Prova: VUNESP - 2019 - Prefeitura de Campinas - SP - Técnico em Análises Clínicas |

Q1145678 Biomedicina - Análises Clínicas

Assinale a alternativa correta em relação ao processo de esterilização realizado por autoclaves em laboratórios clínicos.

A

O tempo e a temperatura preconizados, independentemente do fabricante do equipamento, é de 20 minutos a 115 ºC, respectivamente.

B

A inspeção do equipamento e avaliação da calibração de alguns de seus componentes devem ser realizadas a cada dois (02) anos ou após manutenção corretiva, por empresa qualificada.

C

Controle do processo pode ser realizado por meio da utilização do indicador biológico Geobacillus stearothermophilus em cada carga processada.

D

A colocação da carga e o fechamento total do equipamento devem ser realizados após sua temperatura atingir o valor de 45 ºC, utilizando EPIs adequados.

E

A limpeza do equipamento e a reposição de água para cobertura da resistência elétrica devem ser realizadas a cada 40 processamentos ou ciclos.

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Q1119359

Ano: 2019 Banca: IPEFAE Órgão: Prefeitura de São João da Boa Vista - SP Prova: IPEFAE - 2019 - Prefeitura de São João da Boa Vista - SP - Técnico de Laboratório de Análises Clínicas |

Q1119359 Biomedicina - Análises Clínicas

Com relação aos processos físicos utilizados em laboratórios de química, considere os itens a seguir:
I- A filtração simples é o processo usado para a separação de uma mistura heterogênea -. Na filtração à vácuo de uma mistura sólido-líquido usa-se um funil chamado de funil de Buchner, cujo fundo é perfurado e sobre o qual se coloca o papel de filtro.
II- Destilação simples é um processo de separação de misturas homogêneas de substâncias de pontos de ebulição distantes. A destilação fracionada é um processo de separação de misturas homogêneas de líquidos de pontos de ebulição próximos.
III- O processo de centrifugação é utilizado na separação de dois líquidos não miscíveis.
Dos itens:

A

Apenas I e II estão corretos.

B

Apenas I e III estão corretos.

C

Apenas II e III estão corretos.

D

Todos estão corretos.

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Q1119356

Ano: 2019 Banca: IPEFAE Órgão: Prefeitura de São João da Boa Vista - SP Prova: IPEFAE - 2019 - Prefeitura de São João da Boa Vista - SP - Técnico de Laboratório de Análises Clínicas |

Q1119356 Biomedicina - Análises Clínicas

Para separação de líquidos imiscíveis, qual das vidrarias a seguir é indicada?

A

Funil de Buchner.

B

Pipeta Graduada.

C

Kitassato.

D

Funil de decantação.

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Q1119348

Ano: 2019 Banca: IPEFAE Órgão: Prefeitura de São João da Boa Vista - SP Prova: IPEFAE - 2019 - Prefeitura de São João da Boa Vista - SP - Técnico de Laboratório de Análises Clínicas |

Q1119348 Biomedicina - Análises Clínicas

Com relação ao preparo dos meios de cultura, de acordo com a ANVISA, sempre que for usado o termo "esterilizar em autoclave", o tempo de esterilização é de:

A

12 minutos e a temperatura de 121ºC.

B

12 minutos e a temperatura de 132ºC.

C

15 minutos e a temperatura de 121ºC.

D

15 minutos e a temperatura de 132ºC.

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Q1088546

Ano: 2019 Banca: FCM Órgão: Prefeitura de Caranaíba - MG Prova: FCM - 2019 - Prefeitura de Caranaíba - MG - Bioquímico |

Q1088546 Biomedicina - Análises Clínicas

Informe se é verdadeiro (V) ou falso (F) o que se afirma a respeito dos riscos relacionados à segurança do laboratório clínico.

( ) Considera-se risco de acidente qualquer fator que coloque o trabalhador em situação de perigo e possa afetar sua integridade e bem-estar físico e moral.

( ) Considera-se risco físico qualquer fator que possa interferir nas características psicofisiológicas do trabalhador, causando-lhe desconforto ou afetando sua saúde.

( ) Consideram-se agentes de risco ergonômico as diversas formas de energia a que possam estar expostos os trabalhadores.

( ) Consideram-se agentes de risco químico as substâncias, compostos ou produtos que possam penetrar no organismo pela via respiratória.

( ) Consideram-se agentes de risco biológico as bactérias, fungos, parasitos, vírus, entre outros. A classificação do risco biológico é definida pela patogenicidade para o homem, virulência e modos de transmissão.

De acordo com as afirmações, a sequência correta é

A

F, F, F, V, F.

B

V, V, V, F, V.

C

V, F, F, V, V.

D

F, V, V, F, F.

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Q1084455

Ano: 2019 Banca: COVEST-COPSET Órgão: UFPE Prova: COVEST-COPSET - 2019 - UFPE - Biomédico |

Q1084455 Biomedicina - Análises Clínicas

Nos exames citopatológicos, em relação à fase pós-analítica, é correto admitir, exceto:

A

os laudos (cópias, rascunhos ou manuscritos) deverão ser mantidos de forma segura por cinco anos, no mínimo, podendo ser facilmente recuperados quando necessário.

B

todas as lâminas positivas ou com suspeitas de câncer devem ser arquivadas por um mínimo de 20 anos.

C

as lâminas negativas e insatisfatórias devem ser arquivadas por um mínimo de cinco anos.

D

o laboratório tem a responsabilidade de arquivar as lâminas com seus respectivos laudos. No entanto, a mulher não tem o direito de solicitar sua lâmina, caso queira.

E

Os documentos devem estar em local que permita a manipulação e o arquivo, em condições de segurança, evitando a perda, a destruição ou a violação da confidencialidade.

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Q1084434

Ano: 2019 Banca: COVEST-COPSET Órgão: UFPE Prova: COVEST-COPSET - 2019 - UFPE - Biomédico |

Q1084434 Biomedicina - Análises Clínicas

Um biomédico deve organizar um laboratório de pesquisas em bactérias resistentes a antibióticos, o qual deve ser considerado “nível de biossegurança 3”. Que equipamentos, dos abaixo relacionados, este profissional deverá selecionar para atender às comissões de biossegurança da Instituição?
1) Autoclave 2) Cabine de segurança biológica classe II 3) Macacão de pressão positiva com suprimento de ar 4) Respiradores com filtros químicos 5) Centrífugas de segurança e frascos selados
Estão corretas, apenas:

A

1, 2 e 3.

B

2, 3 e 4.

C

1, 2 e 5.

D

2, 4 e 5.

E

3, 4 e 5.

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Q1084433

Ano: 2019 Banca: COVEST-COPSET Órgão: UFPE Prova: COVEST-COPSET - 2019 - UFPE - Biomédico |

Q1084433 Biomedicina - Análises Clínicas

A manipulação de micro-organismos em laboratório requer conhecimento das normas de biossegurança a fim de proteger o operador e a comunidade. O maior ou menor risco depende do patógeno em estudo. Associe as colunas 1 (Classe de risco) e 2 (Patógenos), numerando a segunda coluna de acordo com o nível de biossegurança a ser adotado (primeira coluna).
COLUNA 1 Classe de risco (1) Nível de biossegurança 1 (NB1)
(2) Nível de biossegurança 2 (NB2) (3) Nível de biossegurança 3 (NB3) (4) Nível de biossegurança 4 (NB4)
COLUNA 2 Patógenos ( ) Vírus de febre hemorrágica Ebola ( ) Bacillus anthracis; Mycobacterium tuberculosis ( ) Clostridium tetani; Klebsiella pneumoniae; Staphylococcus aureus. ( ) Lactobacilllus sp; Escherichia coli

A sequência correta, de cima para baixo, é:

A

4, 3, 2, 1.

B

1, 3, 2, 4.

C

2, 1, 3, 4.

D

3, 2, 4, 1.

E

1, 4, 3, 2.

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Q1084421

Ano: 2019 Banca: COVEST-COPSET Órgão: UFPE Prova: COVEST-COPSET - 2019 - UFPE - Biomédico |

Q1084421 Biomedicina - Análises Clínicas

De acordo com a legislação em vigor, o laboratório clínico deve:
1) dispor de instruções escritas, disponíveis e atualizadas para todos os processos analíticos, podendo ser utilizadas as instruções do fabricante. 2) utilizar controle de qualidade para monitorar o processo analítico, com garantia de registro dos resultados obtidos e análise dos dados, e definindo os critérios de aceitação dos resultados por tipo de analito e de acordo com a metodologia utilizada. 3) para os exames não contemplados por programas de ensaios de proficiência, adotar formas alternativas de controle da qualidade, descritas em literatura científica.
Analisando os itens 1, 2 e 3, é correto afirmar que:

A

o item 1 é atendido através da elaboração de procedimentos operacionais padrão pela diretoria do serviço.

B

o item 2 é atendido através da utilização do controle de qualidade externo, fornecido pelo fabricante dos reagentes dos analitos.

C

os itens 1 e 2 são atendidos através da utilização do controle interno e do procedimento operacional padrão, respectivamente.

D

os itens 1 e 3 são atendidos através da utilização do controle externo e do controle interno, respectivamente, de qualidade.

E

os itens 2 e 3 são atendidos através da utilização do controle interno e do controle externo, respectivamente, de qualidade.

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Questões de Concurso Comentadas sobre procedimentos gerais em biomedicina - análises clínicas

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