Questões de Biomedicina - Análises Clínicas - Procedimentos Gerais para Concurso - Página 30

Q1896460

Ano: 2021 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Laranjal Paulista - SP Prova: Avança SP - 2021 - Prefeitura de Laranjal Paulista - SP - Biomédico |

Q1896460 Biomedicina - Análises Clínicas

Como é sabido, a centrífuga separa partículas suspensas num líquido, de acordo com alguns fatores, dentre eles:

I – velocidade do monitor.

II – tamanho e densidade da partícula.

III – viscosidade do meio.

A

Apenas o item I é verdadeiro.

B

Apenas o item II é verdadeiro.

C

Apenas o item III é verdadeiro.

D

Apenas os itens II e III são verdadeiros.

E

Nenhum dos itens é verdadeiro.

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Q1896456

Ano: 2021 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Laranjal Paulista - SP Prova: Avança SP - 2021 - Prefeitura de Laranjal Paulista - SP - Biomédico |

Q1896456 Biomedicina - Análises Clínicas

Um biomédico deve organizar um laboratório de pesquisas em bactérias resistentes a antibióticos, o qual deve ser considerado “nível de biossegurança 3”. Que equipamentos este profissional deverá eleger para atender às comissões de biossegurança da instituição?

I – Centrífugas de segurança e frascos selados.

II – Macacão de pressão positiva com suprimento de ar.

III – Autoclave.

A

Apenas o item I é verdadeiro.

B

Apenas o item II é verdadeiro.

C

Apenas o item III é verdadeiro.

D

Apenas os itens I e III são verdadeiros.

E

Nenhum dos itens é verdadeiro.

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Q1896449

Ano: 2021 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Laranjal Paulista - SP Prova: Avança SP - 2021 - Prefeitura de Laranjal Paulista - SP - Biomédico |

Q1896449 Biomedicina - Análises Clínicas

Com relação ao anticoagulante heparina, julgue os itens a seguir e, ao final, assinale a alternativa correta:

I – Possui uma alta proporção de unidades de dissacarídeos sulfatados.

II – Seu efeito anticoagulante vem de um pentassacarídeo sulfatado presente em 30% das moléculas de heparina.

III – Em laboratórios, é comum o uso da heparina de lítio.

A

Apenas o item I é verdadeiro.

B

Apenas o item II é verdadeiro.

C

Apenas o item III é verdadeiro.

D

Apenas os itens I e II são verdadeiros.

E

Todos os itens são verdadeiros.

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Q1880153

Ano: 2021 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2021 - UFRJ - Técnico em Laboratório - Patologia Clínica |

Q1880153 Biomedicina - Análises Clínicas

Segundo a RDC nº 302/2005, da Agência Nacional de Vigilância Sanitária, a responsabilidade técnica pelos testes remotos de glicemia, realizados na emergência de um hospital, é do(a):

A

responsável técnico do Laboratório de Análises Clínicas daquele hospital.

B

divisão de enfermagem daquele hospital.

C

profissional de enfermagem que realizou a medição da glicemia.

D

médico que prescreveu a realização do exame.

E

profissional de enfermagem que registrou o resultado no prontuário.

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Q1880145

Ano: 2021 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2021 - UFRJ - Técnico em Laboratório - Patologia Clínica |

Q1880145 Biomedicina - Análises Clínicas

Após utilizar algumas pipetas sorológicas de precisão, elas foram submetidas à lavagem com degermantes, detergentes e água destilada e, posteriormente, deverão:

A

ser colocadas na estufa à 200°C para secarem.

B

ser autoclavadas e depois secadas na estufa a 200°C.

C

ficar à temperatura ambiente até secarem.

D

ser autoclavadas e depois secadas à temperatura ambiente.

E

ser autoclavadas.

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Q1880143

Ano: 2021 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2021 - UFRJ - Técnico em Laboratório - Patologia Clínica |

Q1880143 Biomedicina - Análises Clínicas

Ao realizar a centrifugação de vários tubos, alguns de volumes diferentes, deve-se:

A

agrupar dois tubos de mesmo tipo (tubos de tampa de cores iguais) e de volumes semelhantes e colocá-los na caçapa do lado direito.

B

agrupar dois tubos de mesmo tipo (tubos de tampa de cores iguais) e de volumes semelhantes e colocá-los na caçapa do lado esquerdo.

C

colocar qualquer tubo em qualquer caçapa.

D

agrupar dois tubos de mesmo tipo (tubos de tampa de cores iguais) e de volumes semelhantes e colocá-los em caçapas opostas, frente a frente.

E

agrupar os tubos mais cheios no centro e os mais vazios na periferia das caçapas.

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Q1880141

Ano: 2021 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2021 - UFRJ - Técnico em Laboratório - Patologia Clínica |

Q1880141 Biomedicina - Análises Clínicas

Para medir controle da velocidade da centrífuga, usa-se:

A

tacógrafo.

B

termômetro.

C

tacômetro.

D

densímetro.

E

refratômetro.

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Q1858491

Ano: 2021 Banca: IBFC Órgão: Prefeitura de São Gonçalo do Amarante - RN Prova: IBFC - 2021 - Prefeitura de São Gonçalo do Amarante - RN - Bioquímico |

Q1858491 Biomedicina - Análises Clínicas

No Brasil, existe uma certa confusão entre a Biossegurança Legal e a Biossegurança Praticada. A Biossegurança Legal está relacionada à Lei de Biossegurança no 11.105/2005 que versa sobre a manipulação de Organismos Geneticamente Modificados (OGM), células-tronco e clonagem humana, enquanto que a Biossegurança Praticada está centrada nas Normas regulamentadoras do Ministério do Trabalho e Emprego (MTE), Ministério da Saúde, Resoluções da Agência Nacional de Vigilância em Saúde (ANVISA) e do Conselho Nacional do Meio Ambiente (CONAMA), além de diretrizes da Organização Mundial da Saúde e tem por objetivo minimizar ou eliminar a exposição aos riscos químicos, físicos, biológicos, ergonômicos e de acidentes encontrados nos ambientes laborais. Quanto aos Níveis de Biossegurança, assinale a alternativa que apresenta qual o nível correto aplicável para laboratórios clínicos, de diagnóstico, ensino e pesquisa ou de produção onde o trabalho com agentes exóticos possa causar doenças sérias ou potencialmente fatais, como resultado de exposição por inalação e que a equipe laboratorial deve possuir treinamento específico no manejo de agentes patogênicos e potencialmente letais.

A

Nível de Biossegurança 1 (NB-1)

B

Nível de Biossegurança 2 (NB-2

C

Nível de Biossegurança 3 (NB-3)

D

Nível de Biossegurança 4 (NB-4)

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Q1858488

Ano: 2021 Banca: IBFC Órgão: Prefeitura de São Gonçalo do Amarante - RN Prova: IBFC - 2021 - Prefeitura de São Gonçalo do Amarante - RN - Bioquímico |

Q1858488 Biomedicina - Análises Clínicas

O gráfico de controle é aceito universalmente como um parâmetro valioso para se interpretar a variabilidade de um sistema de medição. A análise do gráfico é muito contributiva para compreender a variabilidade de um sistema de medição. Considerando o gráfico de LeveyJennings para analisar uma corrida analítica, assinale a alternativa incorreta.

A

O Controle Estatístico de Processos é a base para o moderno Controle Interno da Qualidade (CIQ). O laboratório realiza análise em materiais de controle e os resultados são lançados e plotados no Gráfico de LeveyJennings; um gráfico de controle com linha central de média e linhas adjacentes correspondendo a múltiplos de desvio padrão (DP). A exatidão pode ser avaliada e sua perda percebida em pouco tempo no gráfico quando os pontos deixam a esperada oscilação em torno da média e se deslocam para cima, ou para baixo

B

É possível identificar através dos pontos plotados se os mesmos se encontram dentro do limite estabelecido. Os pontos unidos por linhas exibem as diferentes expressões que interessam ao controle interno, como desvios, tendências e aleatoriedades

C

A análise do gráfico é muito contributiva para compreensão da variabilidade dos resultados obtidos dos materiais, porém não aponta se há erro aleatório ou erro sistemático

D

O Gráfico de Levey-Jennings pode ser gerado de diferentes formas, porém, nem todas são práticas e eficazes para um bom controle interno da qualidade

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Q1856723

Ano: 2021 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: ITEP-RN Prova: INSTITUTO AOCP - 2021 - ITEP - RN - Perito Criminal - Toxicologia |

Q1856723 Biomedicina - Análises Clínicas

O laboratório de contenção máxima, que se destina à manipulação de microrganismos como o vírus Ebola, no qual há o mais alto nível de contenção, é denominado laboratório de nível de biossegurança

A

1.

B

2.

C

3.

D

4.

E

5.

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Q1856681

Ano: 2021 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: ITEP-RN Prova: INSTITUTO AOCP - 2021 - ITEP - RN - Perito Criminal - Toxicologia |

Q1856681 Biomedicina - Análises Clínicas

O conjunto de medidas voltadas para ações de prevenção, minimização ou eliminação de riscos inerentes às atividades de pesquisa, produção, ensino, desenvolvimento tecnológico e prestação de serviços, que podem comprometer a saúde do homem, dos animais e do meio ambiente ou a qualidade dos trabalhos desenvolvidos, refere-se

A

a risco.

B

à prevenção.

C

à contenção.

D

à biossegurança.

E

à desinfeção.

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Q1837435

Ano: 2021 Banca: FGV Órgão: FUNSAÚDE - CE Prova: FGV - 2021 - FUNSAÚDE - CE - Analista de Patologia Clínica |

Q1837435 Biomedicina - Análises Clínicas

Sobre o controle de qualidade interno e externo, analise as afirmativas a seguir.
I. O gráfico de Lewin Jenning é importante ferramenta de controle de qualidade interno. II. Precisão é a capacidade do método de fornecer resultados próximos entre si, quando a mesma amostra é submetida a medidas repetidas, nas mesmas condições analíticas. III. Exatidão é a capacidade do método de produzir um resultado muito próximo ao valor real, o que é avaliado pela realização de medidas de padrões de referência.
Está correto o que se afirma em

A

I, somente.

B

II, somente.

C

III, somente.

D

I e III, somente.

E

I, II e III.

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Q1837431

Ano: 2021 Banca: FGV Órgão: FUNSAÚDE - CE Prova: FGV - 2021 - FUNSAÚDE - CE - Analista de Patologia Clínica |

Q1837431 Biomedicina - Análises Clínicas

Quanto ao controle de qualidade dos hemocomponentes, analise as afirmativas a seguir.
I. O controle de qualidade dos concentrados de hemácias e dos concentrados de plaquetas deve ser realizado em, pelo menos, 20% da produção. II. O controle de qualidade dos plasmas e dos crioprecipitados deve ser realizado em, pelo menos, uma unidade produzida a cada semestre. III. Uma alíquota da amostra de plasma de todos os doadores de sangue deve ser conservada durante pelo menos seis meses após a doação.
Está correto o que se afirma em

A

I, somente.

B

II, somente.

C

III, somente.

D

I e II, somente.

E

I, II e III.

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Q1837428

Ano: 2021 Banca: FGV Órgão: FUNSAÚDE - CE Prova: FGV - 2021 - FUNSAÚDE - CE - Analista de Patologia Clínica |

Q1837428 Biomedicina - Análises Clínicas

A hemólise in vitro pode ser considerada como a maior causa de rejeição de amostras de sangue em laboratórios clínicos. Em relação a este artefato da fase pré-analítica, analise as afirmativas a seguir.
I. A punção de vasos pequenos ou frágeis, o calibre de agulha incorreto e o volume de sangue insuficiente em tubos contendo anticoagulante, são possíveis causas de hemólise. II. A hemoglobina liberada pela hemólise interfere na leitura espectrofotométrica. III. A coleta de sangue com seringa deve ser evitada, sempre que possível, uma vez que este método aumenta a ocorrência de hemólise nas amostras.
Está correto o que se afirma em

A

I, somente.

B

II, somente.

C

I e II, somente.

D

I e III, somente.

E

I, II e III.

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Q1837427

Ano: 2021 Banca: FGV Órgão: FUNSAÚDE - CE Prova: FGV - 2021 - FUNSAÚDE - CE - Analista de Patologia Clínica |

Q1837427 Biomedicina - Análises Clínicas

Em relação aos níveis de segurança biológica de laboratórios, analise as afirmativas a seguir.
I. Existem quatro níveis de biossegurança (NB-1, NB-2, NB-3 e NB-4) que estão relacionados aos requisitos crescentes de segurança para o manuseio dos agentes biológicos. II. Os laboratórios com nível de biossegurança 2 (NB-2) devem possuir em suas instalações, entre outros equipamentos de proteção individual e coletiva, uma cabine de segurança biológica de classe I ou II. III. Os laboratórios com nível de biossegurança 1 (NB-1) são utilizados para trabalhos com agentes biológicos da classe de risco 2, uma vez que agentes de classe de risco 1 não necessitam de contenção biológica.
Está correto o que se afirma em

A

I, somente.

B

II, somente.

C

I e II, somente.

D

I e III, somente.

E

I, II e III.

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Q1837426

Ano: 2021 Banca: FGV Órgão: FUNSAÚDE - CE Prova: FGV - 2021 - FUNSAÚDE - CE - Analista de Patologia Clínica |

Q1837426 Biomedicina - Análises Clínicas

Quanto à classificação de risco dos agentes biológicos, as opções a seguir estão corretas, à exceção de uma. Assinale-a.

A

Os agentes biológicos podem ser classificados em classe de risco 1, classe de risco 2, classe de risco 3 e classe de risco especial.

B

Na classe de risco 1 incluímos os agentes biológicos que não causam doença em pessoas ou animais adultos saudáveis, como, por exemplo, os Lactobacillus sp.

C

Na classe de risco 2 incluímos os agentes biológicos que causam infecções no homem ou em animais, mas que possuem capacidade limitada de propagação na comunidade e de disseminação no meio ambiente. Um exemplo desta classe é o Schistosoma mansoni.

D

Na classe de risco 3 incluímos agentes biológicos com capacidade de transmissão por via respiratória e que causam patologias humanas ou animais potencialmente letais. Um exemplo desta classe é o Bacillus anthracis.

E

Na classe de risco especial incluímos agentes biológicos de doença animal não existentes no país e que podem gerar perdas econômicas substanciais e danos graves na produção de alimentos.

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Q1837425

Ano: 2021 Banca: FGV Órgão: FUNSAÚDE - CE Prova: FGV - 2021 - FUNSAÚDE - CE - Analista de Patologia Clínica |

Q1837425 Biomedicina - Análises Clínicas

Em relação ao Sistema Nacional de Laboratórios de Saúde Pública (SISLAB), analise as afirmativas a seguir.
I. O SISLAB é constituído pelas redes nacionais de laboratórios de vigilância epidemiológica, vigilância em saúde ambiental, vigilância sanitária e assistência médica de alta complexidade. II. Cabe ao Laboratório de Referência Regional coordenar a rede de laboratórios públicos e privados que realizam análises de interesse para a Saúde Pública. III. Dentre as atribuições dos Laboratórios Centrais de Saúde Pública (LACEN), podemos incluir o controle de qualidade e a capacitação de recursos humanos da rede estadual.
Está correto o que se afirma em

A

I, somente.

B

II, somente.

C

I e II, somente.

D

I e III, somente.

E

I, II e III.

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Q1837421

Ano: 2021 Banca: FGV Órgão: FUNSAÚDE - CE Prova: FGV - 2021 - FUNSAÚDE - CE - Analista de Patologia Clínica |

Q1837421 Biomedicina - Análises Clínicas

Em relação à RDC nº 302/2005, que dispõe sobre regulamento técnico para funcionamento de laboratórios clínicos, assinale a afirmativa correta

A

O responsável técnico por um laboratório clínico, pode acumular esta função em até mais dois postos de coleta.

B

O posto de coleta laboratorial pode possuir vínculo com até dois laboratórios clínicos.

C

O responsável técnico pelo laboratório clínico é responsável por todos os testes laboratoriais remotos (TLR) realizados dentro da instituição ou em qualquer local.

D

As atividades de coleta domiciliar podem estar vinculadas a vários laboratórios clínicos simultaneamente.

E

A inscrição no Cadastro Nacional de Estabelecimentos de Saúde – CNES, é facultativa para postos de coleta laboratorial de serviços públicos de saúde.

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Q1820573

Ano: 2021 Banca: IBGP Órgão: Prefeitura de Dores do Indaiá - MG Prova: IBGP - 2021 - Prefeitura de Dores do Indaiá - MG - Bioquímico |

Q1820573 Biomedicina - Análises Clínicas

Com base na interpretação dos resultados de exames laboratoriais, é CORRETO afirmar que:

A

O valor de referência é definido como o intervalo de valores obtidos pela observação ou quantificação de determinado parâmetro em indivíduos "de não referência".

B

Os hormônios sexuais variam só com a idade e o sexo.

C

O valor de referência é formado pelos valores obtidos em 95% dos indivíduos restados, com a exclusão de 2,5% dos menores e maiores valores (média ± 2 desvios padrão).

D

A suspeita clínica de anemia ferropriva pode ser afastada simplesmente por um resultado de ferritina dentro dos valores de referência.

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Q1820572

Ano: 2021 Banca: IBGP Órgão: Prefeitura de Dores do Indaiá - MG Prova: IBGP - 2021 - Prefeitura de Dores do Indaiá - MG - Bioquímico |

Q1820572 Biomedicina - Análises Clínicas

Com base no regulamento técnico para funcionamento de laboratórios clínicos, assinale a alternativa INCORRETA:

A

O laboratório clínico e o posto de coleta laboratorial devem possuir alvará atualizado, expedido pelo órgão sanitário competente, e um profissional legalmente habilitado como responsável técnico.

B

O laboratório clínico que utilizar metodologias próprias - In House, deve documentá-las incluindo, no mínimo: descrição das etapas do processo; especificação e sistemática de aprovação de insumos, reagentes e equipamentos e instrumentos; sistemática de validação.

C

O responsável pela liberação do laudo pode adicionar comentários de interpretação ao texto do laboratório de apoio, considerando o estado do paciente e o contexto global dos exames do mesmo.

D

Os postos de coleta laboratorial localizados em unidades públicas de saúde devem ter seu vínculo definido formalmente pelo gestor local.

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7.7: MENOR PREÇO É HOJE!

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Questões de Concurso Comentadas sobre procedimentos gerais em biomedicina - análises clínicas

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