Questões de Biomedicina - Análises Clínicas - Procedimentos Gerais para Concurso - Página 13

Q3075464

Ano: 2024 Banca: Gama Consult Órgão: Prefeitura de Inocência - MS Prova: Gama Consult - 2024 - Prefeitura de Inocência - MS - Biomédico |

Q3075464 Biomedicina - Análises Clínicas

Uma técnica de quimioluminescência é utilizada para dosar uma determinada proteína em amostras de soro. Durante a execução do ensaio, o técnico observa um aumento significativo na emissão de luz de fundo, comprometendo a sensibilidade do teste. Qual das alternativas abaixo apresenta a causa mais provável para esse aumento e a conduta mais adequada para solucioná-lo?

A

Contaminação das cubetas por resíduos de detergente, que podem reagir com os reagentes quimioluminescentes. A solução é realizar uma limpeza mais rigorosa das cubetas com água ultrapura.

B

Degradação dos reagentes quimioluminescentes devido ao armazenamento inadequado, resultando em autoluminescência. A solução é verificar a data de validade dos reagentes e armazená-los conforme as recomendações do fabricante

C

Presença de interferentes na amostra, como bilirrubina ou lipídios, que podem gerar quimiluminescência não específica. A solução é pré-tratar as amostras para remover esses interferentes.

D

Ajuste incorreto do fotômetro, resultando em uma leitura de fundo mais elevada. A solução é calibrar o fotômetro de acordo com as instruções do fabricante.

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Q3075463

Ano: 2024 Banca: Gama Consult Órgão: Prefeitura de Inocência - MS Prova: Gama Consult - 2024 - Prefeitura de Inocência - MS - Biomédico |

Q3075463 Biomedicina - Análises Clínicas

Sobre os princípios da técnica de imunocromatografia, utilizada em testes rápidos de diagnóstico, assinale a alternativa CORRETA:

A

O método envolve a migração capilar da amostra em uma tira de nitrocelulose contendo anticorpos imobilizados, que capturam o analito.

B

O sinal analítico é gerado pela formação de um complexo colorido entre o antígeno e o anticorpo marcado com um corante insolúvel.

C

A reação antígeno-anticorpo é detectada por um sistema de leitura óptica que monitora a fluorescência emitida pela amostra.

D

O deslocamento do analito pela tira de teste é orientado por um campo elétrico aplicado, promovendo a separação dos componentes.

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Q3075461

Ano: 2024 Banca: Gama Consult Órgão: Prefeitura de Inocência - MS Prova: Gama Consult - 2024 - Prefeitura de Inocência - MS - Biomédico |

Q3075461 Biomedicina - Análises Clínicas

O teste de aglutinação em látex é uma técnica utilizada para a detecção de antígenos ou anticorpos através da aglutinação de partículas de látex revestidas com anticorpos ou antígenos específicos. Indique qual das opções a seguir descreve corretamente um passo metodológico crucial no procedimento da aglutinação em látex:

A

Lavagem das partículas de látex com água destilada antes da leitura do teste.

B

Adição de um corante específico para visualizar a aglutinação.

C

Utilização de partículas de látex revestidas com proteínas não relacionadas ao teste.

D

Incubação das partículas de látex revestidas com a amostra em uma superfície lisa e inerte.

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Q3075460

Ano: 2024 Banca: Gama Consult Órgão: Prefeitura de Inocência - MS Prova: Gama Consult - 2024 - Prefeitura de Inocência - MS - Biomédico |

Q3075460 Biomedicina - Análises Clínicas

O teste ELISA é uma técnica amplamente utilizada para a detecção de antígenos ou anticorpos em amostras biológicas. Indique qual das opções a seguir descreve corretamente um passo metodológico crucial no procedimento do ELISA:

A

Utilização de uma solução de álcool para lavar as placas de ensaio.

B

Adição de um substrato cromogênico para visualizar a reação antígeno-anticorpo.

C

Incubação das placas a -20°C para aumentar a sensibilidade do ensaio.

D

Adição de uma solução salina para parar a reação enzimática.

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Q3069544

Ano: 2024 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Cruz Alta - RS Prova: FUNDATEC - 2024 - Prefeitura de Cruz Alta - RS - Biomédico |

Q3069544 Biomedicina - Análises Clínicas

A biossegurança é um conjunto de ações voltadas para a prevenção, minimização e eliminação de riscos para a saúde, garantindo a proteção no ambiente laboratorial. Porém, é de suma importância a conscientização sobre o tema por parte dos profissionais da saúde. Considerando as regras de biossegurança em um laboratório de análises clínicas, analise as assertivas a seguir:

I. O Procedimento Operacional Padrão (POP) de biossegurança é um guia que fornece informações técnicas para a realização de atividades de forma segura e de qualidade. Nos laboratórios de análises clínicas, os POPs devem estar presentes em local de fácil acesso e devem ser conhecidos pelos profissionais que trabalham com os agentes biológicos.
II. Os Equipamentos de Proteção Individual (EPIs) mais comuns em laboratórios de análises clínicas são: jaleco, luvas, máscara, óculos de segurança ou protetores faciais. É fundamental que cada EPI seja usado corretamente, pois cada um tem um papel específico; além disso, é preciso avaliar os riscos de cada atividade para eleger quais EPIs devem ser usados.
III. O descarte de materiais perfurocortantes deve ser realizado em recipientes de paredes rígidas.
IV. As normas de biossegurança constituem uma orientação para a proteção apenas contra contaminação por agentes biológicos nas atividades profissionais. Assim, elas devem ser bem conhecidas somente pelos profissionais que lidam diretamente com a prática do laboratório.

Quais estão corretas?

A

Apenas II.

B

Apenas IV.

C

Apenas II e III.

D

Apenas I, II e III.

E

Apenas I, III e IV.

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Q3068006

Ano: 2024 Banca: ADM&TEC Órgão: Prefeitura de Timbaúba - PE Prova: ADM&TEC - 2024 - Prefeitura de Timbaúba - PE - Biomédico |

Q3068006 Biomedicina - Análises Clínicas

Quais são os principais critérios utilizados em Bromatologia para avaliar a qualidade de alimentos e como esses critérios podem ser aplicados na rotulagem de produtos alimentícios?

A

A Bromatologia não desempenha um papel significativo na avaliação da qualidade de alimentos.

B

A única preocupação em Bromatologia é a avaliação do sabor dos alimentos.

C

Critérios em Bromatologia incluem a análise de nutrientes como proteínas, lipídios e carboidratos, bem como a detecção de contaminantes.

D

A rotulagem de produtos alimentícios é baseada exclusivamente na aparência dos alimentos, sem considerar sua composição nutricional.

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Q3053811

Ano: 2024 Banca: Unoesc Órgão: Prefeitura de Joaçaba - SC Prova: Unoesc - 2024 - Prefeitura de Joaçaba - SC - Técnico em Laboratório |

Q3053811 Biomedicina - Análises Clínicas

Segundo a RDC Nº 786, de 2023, o Exame de Análises Clínicas é conjunto de processos que tem o objetivo de determinar o valor ou as características de uma propriedade, também conhecidos como ensaios ou testes de análises clínicas. Os exames de análises clínicas passam por diferentes fases no seu processo.

Assinale a alternativa que condiz com o devido conceito da FASE PÓS-ANALÍTICA.

A

Conjunto de processos, com descrição específica, utilizado na realização das análises de acordo com determinado método.

B

Fase que se inicia após a obtenção de resultados válidos das análises e finda com a emissão do laudo e providências de comunicação, para a interpretação pelo solicitante.

C

Fase que se inicia com a solicitação da análise, passando pela obtenção do material biológico, e finda ao se iniciar a análise propriamente dita.

D

Conjunto de processos, com descrição não específica, que é realizado durante o processo de coleta sanguínea, visando a obtenção do material biológico, com consentimento do paciente.

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Q3026216

Ano: 2024 Banca: IV - UFG Órgão: UFG Prova: IV - UFG - 2024 - UFG - Técnico de Laboratório/Área: Mineração ou Química |

Q3026216 Biomedicina - Análises Clínicas

A fase pré-analítica de um procedimento laboratorial inicia-se

A

na coleta da amostra.

B

na solicitação do exame.

C

no preparo adequado para o exame.

D

na identificação do paciente.

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Q2593619

Ano: 2024 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Soledade - PB Prova: CPCON - 2024 - Prefeitura de Soledade - PB - Técnico de Laboratório de Análises Clínicas |

Q2593619 Biomedicina - Análises Clínicas

Sobre o controle de qualidade no laboratório de análises clínicas, analise as afirmativas a seguir:

I- O gráfico de Levey-Jennings é importante ferramenta de controle de qualidade interno.

II- Precisão é a capacidade do método de fornecer resultados próximos entre si, quando a mesma amostra é submetida a medidas repetidas, nas mesmas condições analíticas.

III- Exatidão é a capacidade do método de produzir um resultado muito próximo ao valor real, o que é avaliado pela realização de medidas de padrões de referência.

É CORRETO o que se afirma em:

A

III apenas.

B

I apenas.

C

II apenas.

D

I, II e III.

E

I e III apenas.

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Q2593617

Ano: 2024 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Soledade - PB Prova: CPCON - 2024 - Prefeitura de Soledade - PB - Técnico de Laboratório de Análises Clínicas |

Q2593617 Biomedicina - Análises Clínicas

O processo que visa a destruir todas as formas de vida microbiana que possam contaminar produtos, materiais e objetos no laboratório de análises clínicas é a:

A

Esterilização.

B

Desinfecção.

C

Descontaminação.

D

Limpeza pesada.

E

Filtração.

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Q2588721

Ano: 2024 Banca: ADM&TEC Órgão: Prefeitura de Quebrangulo - AL Prova: ADM&TEC - 2024 - Prefeitura de Quebrangulo - AL - Técnico de Laboratório |

Q2588721 Biomedicina - Análises Clínicas

Um pesquisador está realizando uma espectrofotometria para determinar a concentração de uma solução de ácido nucleico. Ele registra uma absorbância de 0,600 em uma cubeta de 1 cm de caminho óptico para a amostra. Sabendo que o coeficiente de extinção molar do ácido nucleico é de 15.000 M^-1 cm^-1, qual é a concentração da solução?

A

0,040 M

B

0,080 M

C

0,120 M

D

0,160 M

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Q2587598

Ano: 2024 Banca: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: HRTN - MG Prova: FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2024 - HRTN - MG - Técnico em Patologia Clínica – Análises Clínicas |

Q2587598 Biomedicina - Análises Clínicas

Em relação aos riscos dentro do laboratório clínico, assinale a alternativa correta.

A

Os riscos podem ser biológicos, como temperaturas altas e radiações.

B

Os riscos podem ser químicos, como ruídos e vibrações.

C

Os riscos podem ser biológicos, como bactérias, vírus ou parasitas.

D

Os riscos podem ser químicos, como radiações e poeira.

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Q2587596

Ano: 2024 Banca: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: HRTN - MG Prova: FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2024 - HRTN - MG - Técnico em Patologia Clínica – Análises Clínicas |

Q2587596 Biomedicina - Análises Clínicas

Em relação à coleta de sangue venoso, assinale a alternativa correta.

A

Algumas áreas devem ser evitadas para a venopunção, como membros sem terapia intravenosa, locais que contenham extensas áreas cicatriciais de queimadura, áreas com hematomas e veias trombosadas.

B

Algumas áreas devem ser evitadas para a venopunção, como membros em que estiverem instaladas terapias intravenosas, locais com pelo, áreas com hematomas e veias trombosadas.

C

Algumas áreas devem ser evitadas para a venopunção, como membros em que estiverem instaladas terapias intravenosas, locais que contenham extensas áreas cicatriciais de queimadura, áreas com hematomas e veias calibrosas.

D

Algumas áreas devem ser evitadas para a venopunção, como membros em que estiverem instaladas terapias intravenosas, locais que contenham extensas áreas cicatriciais de queimadura, áreas com hematomas e veias trombosadas.

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Q2574293

Ano: 2024 Banca: FACET Concursos Órgão: Prefeitura de Caraúbas - PB Prova: FACET Concursos - 2024 - Prefeitura de Caraúbas - PB - Bioquímico |

Q2574293 Biomedicina - Análises Clínicas

Controle de Qualidade e Análises Físico-Químicas
Considere as seguintes afirmativas sobre controle de qualidade e análises físico-químicas em farmácia:

1. O controle de qualidade de medicamentos inclui a verificação da identidade, pureza, potência e segurança dos produtos farmacêuticos (USP, 2020).
2. Soluções normais são definidas como aquelas que contêm um equivalente-grama de soluto por litro de solução (Harris, 2010).
3. A precisão e a exatidão são parâmetros cruciais para a validação de métodos analíticos (ICH, 2005).
4. Titulometria ácido-base é um método comum para a determinação da concentração de ácidos e bases em soluções farmacêuticas (Skoog et al., 2013).
5. A análise de pH de soluções farmacêuticas é irrelevante para o controle de qualidade, pois não afeta a estabilidade do medicamento (Pavia et al., 2014).

Alternativas:

A

Todas as afirmativas são inquestionavelmente verdadeiras.

B

Apenas as afirmativas 1, 2 e 4 são corroboradas pela literatura acadêmica.

C

Apenas as afirmativas 2, 3 e 5 são validadas por estudos empíricos e teóricos.

D

Apenas as afirmativas 1, 3 e 4 encontram respaldo nas pesquisas contemporâneas.

E

Apenas as afirmativas 1, 2 e 3 são sustentadas por evidências teóricas e empíricas.

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Q2527562

Ano: 2024 Banca: FUNCERN Órgão: AMCEVALE - RN Prova: FUNCERN - 2024 - AMCEVALE - RN - Biomédico |

Q2527562 Biomedicina - Análises Clínicas

A RDC 786/2023 define, no artigo 6º da Seção III, Controle da Qualidade (CQ) como “forma de monitoramento pela análise de amostras controle, de modo a acompanhar os resultados para definição da precisão e exatidão do processo analítico através do uso de controle interno da qualidade (CIQ) e controle externo da qualidade (CEQ)”. Sobre as terminologias de controle de qualidade,

A

exatidão é a propriedade do método analítico em fornecer uma medida próxima do seu valor real na amostra bem como se refere à proximidade entre o valor medido em um teste laboratorial e um valor de referência conhecido ou aceito como verdadeiro.

B

precisão é a propriedade do método analítico de fornecer medidas concordantes em uma série de análises repetidas em uma única amostra controle, ou seja, é a precisão do resultado em relação ao valor teórico sendo expressa por meio de erros sistemáticos.

C

calibrador é um material de referência ou um padrão de medição enviado pelos programas de controle externo de qualidade para avaliar a precisão e exatidão de instrumentos de medição, equipamentos de laboratório ou métodos de análise.

D

padrão é um material de referência ou uma substância com composição química e propriedades conhecidas e bem definidas, sendo utilizado como amostra controle para avaliar o erro aleatório do método analítico.

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Q2527560

Ano: 2024 Banca: FUNCERN Órgão: AMCEVALE - RN Prova: FUNCERN - 2024 - AMCEVALE - RN - Biomédico |

Q2527560 Biomedicina - Análises Clínicas

A RDC 786/2023 estabelece os requisitos técnico-sanitários para o funcionamento de Laboratórios Clínicos, de Laboratórios de Anatomia Patológica e de outros Serviços que executam as atividades relacionadas aos Exames de Análises Clínicas (EAC).. Considerando o envio de amostra clínica ao laboratório de apoio, para dosagem de bilirrubinas, o analista clínico deve

A

orientar a equipe técnica a proteger da luz o tubo desde a coleta, enviar a alíquota de soro em tubo com tampa (embalagem primária), envolver essa amostra com material absorvente e colocar esse conjunto dentro de uma caixa transportadora com gelox para manter a temperatura entre 2 a 8ºC, permitindo a conservação por até 1 mês; identificar a embalagem terciária.

B

instruir a equipe técnica a aliquotar o soro/plasma em tubo com tampa (embalagem primária) e colocar esse material em uma embalagem secundária contendo material absorvente; inserir esse conjunto dentro de uma caixa transportadora para manter a temperatura ambiente (22 a 25ºC), permitindo a conservação por até 48h; todas as embalagens devem ser identificadas e fechadas.

C

orientar a equipe técnica a encaminhar o tubo da coleta, colocando-o numa embalagem secundária contendo material absorvente; inserir esse conjunto dentro de uma caixa transportadora com gelox para manter a temperatura entre 2 a 8ºC, permitindo a conservação por até 24h; todas as embalagens devem ser identificadas e fechadas.

D

instruir a equipe técnica a proteger o tubo da luz desde a coleta, aliquotar o soro/plasma em tubo com tampa (embalagem primária) e colocar esse material em uma embalagem secundária contendo material absorvente; inserir esse conjunto dentro de uma caixa transportadora com gelox para manter a temperatura entre 2 a 8ºC, permitindo a conservação por mais de 24h; todas as embalagens devem ser identificadas e fechadas.

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Q2518477

Ano: 2024 Banca: UNIFAL-MG Órgão: UNIFAL-MG Prova: UNIFAL-MG - 2024 - UNIFAL-MG - Técnico de Laboratório/Área: Análises Clínicas |

Q2518477 Biomedicina - Análises Clínicas

A hemólise in vitro é uma das interferências pré-analíticas mais frequentes no laboratório clínico, podendo provocar sérios erros nos resultados laboratoriais.
Sobre esse interferente, é correto afirmar que:

A

Em geral a interferência da hemólise afeta somente os métodos espectrofotométricos, não afetando os imunoensaios, testes de coagulação e métodos de biologia molecular.

B

Em geral as interferências por hemólise in vitro sobre os testes de laboratório podem levar a falsas diminuições dos resultados de alguns exames como: aspartato aminotransferase (AST), alanina aminotransferase (ALT) e desidrogenase lática (DHL).

C

A punção de veias de pequeno calibre ou de veias frágeis com agulhas de maior calibre, a homogeneização vigorosa dos tubos após a coleta do sangue, a punção venosa sem aguardar a secagem completa do álcool utilizado para a limpeza da área, são fatores que podem promover ruptura das membranas celulares e causar hemólise.

D

Em geral as interferências por hemólise in vitro sobre os testes de laboratório podem levar a falsas elevações dos resultados de alguns exames como: glicose, sódio e cloreto causados por efeitos de hemoconcentração.

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Q2500325

Ano: 2024 Banca: Instituto Access Órgão: UFAPE Prova: Instituto Access - 2024 - UFAPE - Técnico de Laboratório - Área: Histopatologia |

Q2500325 Biomedicina - Análises Clínicas

Resíduos biológicos compreende-se por todos os produtos resultantes de atividades em laboratório ricos em materiais biológicos que devem ser descontaminados antes de serem encaminhados para o descarte final. Para o descarte correto desses resíduos são prescritas as seguintes recomendações, à exceção de uma. Assinale-a.

A

O lixo contaminado deve ser embalado em sacos plásticos para o lixo tipo 1 (verde), de capacidade máxima de 100 litros, indicados pela NBR 9190 da ABNT.

B

Os sacos de lixo devem ser totalmente fechados de maneira a não ocorrer o derramamento de seu conteúdo, mesmo se virados para baixo. Uma vez fechados, devem ser mantidos íntegros até a sua destinação final. Não é admitido qualquer abertura ou rompimento dos sacos de lixo contendo resíduo infectante sem tratamento prévio. Caso ocorram rompimentos frequentes desses sacos, deve-se verificar a qualidade do produto ou os métodos de transporte utilizados.

C

Os sacos plásticos de descarte deverão ser identificados com o nome do laboratório de origem, sala, técnica responsável e data do descarte.

D

As lixeiras para descarte de resíduos biológicos devem ser providas de tampas e precisam ser lavadas pelo menos uma vez por semana ou sempre que houver vazamento do saco.

E

Os materiais perfurocortantes, por constituírem a principal fonte potencial de risco para contaminação por agentes infecciosos, devem ser descartados em recipientes de paredes rígidas com tampa e resistente à autoclavação. Os recipientes devem estar localizados o mais próximo possível da área de utilização desses materiais.

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Q2500321

Ano: 2024 Banca: Instituto Access Órgão: UFAPE Prova: Instituto Access - 2024 - UFAPE - Técnico de Laboratório - Área: Histopatologia |

Q2500321 Biomedicina - Análises Clínicas

A histoquímica é uma técnica histológica que identifica a natureza química dos constituintes celulares. Ela se fundamenta na coloração específica desses constituintes que, reagindo com os componentes celulares, dão origem a produtos corados. Na histoquímica, as cores são propriedade de produtos que se formam in situ. Desse modo, a técnica histoquímica que tem utilidade tanto na histologia, quanto na patologia e objetiva detectar amido, mucina, reticulina, cápsula de fungos, grânulos zimogênios pancreáticos, suspensão coloidal de tireoides, corpos de Russell e corpos amiláceos é a coloração de

A

Alcian Blue pH 1,0.

B

Ácido Periódico de Schiff (PAS).

C

Alcian Blue pH 2,5.

D

Picrosírius.

E

Tricômico de Gomori.

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Q2500320

Ano: 2024 Banca: Instituto Access Órgão: UFAPE Prova: Instituto Access - 2024 - UFAPE - Técnico de Laboratório - Área: Histopatologia |

Q2500320 Biomedicina - Análises Clínicas

A inclusão em parafina baseia-se em transferir, com o auxílio de uma pinça previamente aquecida, os tecidos que foram anteriormente infiltrados em parafina para o interior de um molde que, também, já contém parafina líquida com a superfície a ser seccionada voltada para baixo. A parafina é o meio mais utilizada no procedimento de inclusão, porque, além do fácil manuseio e bons resultados, é quimicamente inerte e solúvel em diversos solventes orgânicos, possui baixo ponto de fusão; por isso, solidifica em poucos minutos e preenche os lugares anteriormente ocupados pela água. Todo esse processo resulta na confecção de um bloco de parafina que contém, em seu interior, o espécime a ser analisado. Com relação aos corretos procedimentos que devem ser executados durante a inclusão em parafina, analise as afirmativas a seguir:
I. Os fragmentos devem ser colocados na parafina enquanto aquecidos, evitando-se a formação de bolhas de ar em torno deles. Após o resfriamento, os blocos de parafina com o material incluído serão obtidos. II. A orientação dos fragmentos de órgãos no molde é um processo importante na confecção dos cortes e análise dos tecidos. Pequenos fragmentos de tecidos, por exemplo, devem ser incluídos paralelamente, enquanto fragmentos alongados são orientados no sentido transversal do seu tecido de origem. III. Depois de retirado da parafina de infiltração, deve-se aguardar que o fragmento de tecido esfrie. Só então, depois de frio, esse fragmento deve ser imerso na parafina de inclusão.
Assinale

A

se apenas a afirmativa I estiver correta.

B

se apenas a afirmativa III estiver correta.

C

se apenas as afirmativas I e II estiverem corretas.

D

se apenas as afirmativas I e III estiverem corretas.

E

se apenas as afirmativas II e III estiverem corretas.

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Questões de Concurso Comentadas sobre procedimentos gerais em biomedicina - análises clínicas

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