Questões de Concurso Comentadas sobre procedimentos gerais em biomedicina - análises clínicas

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Q3091218 Biomedicina - Análises Clínicas
Na conservação de amostras biológicas, a principal vantagem do uso de glicerina é
Alternativas
Q3087700 Biomedicina - Análises Clínicas
A confiabilidade dos testes laboratoriais depende de diversas características de desempenho, como precisão, exatidão, sensibilidade, especificidade e valores preditivos. Em relação a tais conceitos, assinale a afirmativa correta.
Alternativas
Q3075464 Biomedicina - Análises Clínicas
Uma técnica de quimioluminescência é utilizada para dosar uma determinada proteína em amostras de soro. Durante a execução do ensaio, o técnico observa um aumento significativo na emissão de luz de fundo, comprometendo a sensibilidade do teste. Qual das alternativas abaixo apresenta a causa mais provável para esse aumento e a conduta mais adequada para solucioná-lo?
Alternativas
Q3075463 Biomedicina - Análises Clínicas
Sobre os princípios da técnica de imunocromatografia, utilizada em testes rápidos de diagnóstico, assinale a alternativa CORRETA:
Alternativas
Q3075461 Biomedicina - Análises Clínicas
O teste de aglutinação em látex é uma técnica utilizada para a detecção de antígenos ou anticorpos através da aglutinação de partículas de látex revestidas com anticorpos ou antígenos específicos. Indique qual das opções a seguir descreve corretamente um passo metodológico crucial no procedimento da aglutinação em látex:
Alternativas
Q3075460 Biomedicina - Análises Clínicas
O teste ELISA é uma técnica amplamente utilizada para a detecção de antígenos ou anticorpos em amostras biológicas. Indique qual das opções a seguir descreve corretamente um passo metodológico crucial no procedimento do ELISA: 
Alternativas
Q3069544 Biomedicina - Análises Clínicas
A biossegurança é um conjunto de ações voltadas para a prevenção, minimização e eliminação de riscos para a saúde, garantindo a proteção no ambiente laboratorial. Porém, é de suma importância a conscientização sobre o tema por parte dos profissionais da saúde. Considerando as regras de biossegurança em um laboratório de análises clínicas, analise as assertivas a seguir:

I. O Procedimento Operacional Padrão (POP) de biossegurança é um guia que fornece informações técnicas para a realização de atividades de forma segura e de qualidade. Nos laboratórios de análises clínicas, os POPs devem estar presentes em local de fácil acesso e devem ser conhecidos pelos profissionais que trabalham com os agentes biológicos.
II. Os Equipamentos de Proteção Individual (EPIs) mais comuns em laboratórios de análises clínicas são: jaleco, luvas, máscara, óculos de segurança ou protetores faciais. É fundamental que cada EPI seja usado corretamente, pois cada um tem um papel específico; além disso, é preciso avaliar os riscos de cada atividade para eleger quais EPIs devem ser usados.
III. O descarte de materiais perfurocortantes deve ser realizado em recipientes de paredes rígidas.
IV. As normas de biossegurança constituem uma orientação para a proteção apenas contra contaminação por agentes biológicos nas atividades profissionais. Assim, elas devem ser bem conhecidas somente pelos profissionais que lidam diretamente com a prática do laboratório.

Quais estão corretas?
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Q3068006 Biomedicina - Análises Clínicas
Quais são os principais critérios utilizados em Bromatologia para avaliar a qualidade de alimentos e como esses critérios podem ser aplicados na rotulagem de produtos alimentícios?
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Q3053811 Biomedicina - Análises Clínicas

Segundo a RDC Nº 786, de 2023, o Exame de Análises Clínicas é conjunto de processos que tem o objetivo de determinar o valor ou as características de uma propriedade, também conhecidos como ensaios ou testes de análises clínicas. Os exames de análises clínicas passam por diferentes fases no seu processo.

Assinale a alternativa que condiz com o devido conceito da FASE PÓS-ANALÍTICA. 

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Q3026216 Biomedicina - Análises Clínicas
A fase pré-analítica de um procedimento laboratorial inicia-se
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Q2593619 Biomedicina - Análises Clínicas

Sobre o controle de qualidade no laboratório de análises clínicas, analise as afirmativas a seguir:


I- O gráfico de Levey-Jennings é importante ferramenta de controle de qualidade interno.

II- Precisão é a capacidade do método de fornecer resultados próximos entre si, quando a mesma amostra é submetida a medidas repetidas, nas mesmas condições analíticas.

III- Exatidão é a capacidade do método de produzir um resultado muito próximo ao valor real, o que é avaliado pela realização de medidas de padrões de referência.


É CORRETO o que se afirma em:

Alternativas
Q2593617 Biomedicina - Análises Clínicas

O processo que visa a destruir todas as formas de vida microbiana que possam contaminar produtos, materiais e objetos no laboratório de análises clínicas é a:

Alternativas
Q2588721 Biomedicina - Análises Clínicas

Um pesquisador está realizando uma espectrofotometria para determinar a concentração de uma solução de ácido nucleico. Ele registra uma absorbância de 0,600 em uma cubeta de 1 cm de caminho óptico para a amostra. Sabendo que o coeficiente de extinção molar do ácido nucleico é de 15.000 M-1 cm-1, qual é a concentração da solução?

Alternativas
Q2587598 Biomedicina - Análises Clínicas

Em relação aos riscos dentro do laboratório clínico, assinale a alternativa correta.

Alternativas
Q2587596 Biomedicina - Análises Clínicas

Em relação à coleta de sangue venoso, assinale a alternativa correta.

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Q2574293 Biomedicina - Análises Clínicas
Controle de Qualidade e Análises Físico-Químicas
Considere as seguintes afirmativas sobre controle de qualidade e análises físico-químicas em farmácia:

1. O controle de qualidade de medicamentos inclui a verificação da identidade, pureza, potência e segurança dos produtos farmacêuticos (USP, 2020).
2. Soluções normais são definidas como aquelas que contêm um equivalente-grama de soluto por litro de solução (Harris, 2010).
3. A precisão e a exatidão são parâmetros cruciais para a validação de métodos analíticos (ICH, 2005).
4. Titulometria ácido-base é um método comum para a determinação da concentração de ácidos e bases em soluções farmacêuticas (Skoog et al., 2013).
5. A análise de pH de soluções farmacêuticas é irrelevante para o controle de qualidade, pois não afeta a estabilidade do medicamento (Pavia et al., 2014).

Alternativas:
Alternativas
Q2574283 Biomedicina - Análises Clínicas

Métodos de Titulometria em Controle de Qualidade


Como as técnicas de titulação complexométrica são aplicadas no controle de qualidade de metais pesados em preparações farmacêuticas?

Alternativas
Q2527562 Biomedicina - Análises Clínicas
A RDC 786/2023 define, no artigo 6º da Seção III, Controle da Qualidade (CQ) como “forma de monitoramento pela análise de amostras controle, de modo a acompanhar os resultados para definição da precisão e exatidão do processo analítico através do uso de controle interno da qualidade (CIQ) e controle externo da qualidade (CEQ)”. Sobre as terminologias de controle de qualidade, 
Alternativas
Q2527560 Biomedicina - Análises Clínicas
A RDC 786/2023 estabelece os requisitos técnico-sanitários para o funcionamento de Laboratórios Clínicos, de Laboratórios de Anatomia Patológica e de outros Serviços que executam as atividades relacionadas aos Exames de Análises Clínicas (EAC).. Considerando o envio de amostra clínica ao laboratório de apoio, para dosagem de bilirrubinas, o analista clínico deve
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Q2518477 Biomedicina - Análises Clínicas
A hemólise in vitro é uma das interferências pré-analíticas mais frequentes no laboratório clínico, podendo provocar sérios erros nos resultados laboratoriais.
Sobre esse interferente, é correto afirmar que: 
Alternativas
Respostas
241: B
242: D
243: B
244: A
245: D
246: B
247: D
248: C
249: B
250: B
251: D
252: A
253: A
254: C
255: D
256: D
257: D
258: A
259: D
260: C