Questões de Concurso
Sobre hematologia em biomedicina em biomedicina - análises clínicas
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Q1054692
Biomedicina - Análises Clínicas
Dentre os parâmetros avaliados no
hemograma estão os índices hematimétricos,
que avaliam as hemácias em relação ao
tamanho e conteúdo de hemoglobina,
auxiliando na caracterização dos quadros
anêmicos. Acerca do índice hematimétrico que
classifica as hemácias como normocíticas,
microcíticas ou macrocíticas, assinale a
alternativa correta.
Q1054690
Biomedicina - Análises Clínicas
As hemoglobinopatias constituem um grupo
de doenças de origem genética, em que
mutações nos genes que codificam a
hemoglobina levam a alterações nesta
produção. Analise as afirmativas abaixo e
assinale a alternativa correta.
I. As alterações podem ser divididas em estruturais ou de produção. II. A anemia falciforme é a doença hereditária causada por uma mutação de ponto no gene da globina beta da hemoglobina, originando uma hemoglobina anormal, denominada hemoglobina S (HbS). III. A mutação que ocorre na anemia falciforme é devido à substituição da valina pelo ácido glutâmico na posição 6 da cadeia beta. IV. As Talassemias são decorrentes de mutações nos genes das globinas (alfa ou beta), promovendo redução ou ausência de síntese de uma ou mais das cadeias de globina.
I. As alterações podem ser divididas em estruturais ou de produção. II. A anemia falciforme é a doença hereditária causada por uma mutação de ponto no gene da globina beta da hemoglobina, originando uma hemoglobina anormal, denominada hemoglobina S (HbS). III. A mutação que ocorre na anemia falciforme é devido à substituição da valina pelo ácido glutâmico na posição 6 da cadeia beta. IV. As Talassemias são decorrentes de mutações nos genes das globinas (alfa ou beta), promovendo redução ou ausência de síntese de uma ou mais das cadeias de globina.
Q1054679
Biomedicina - Análises Clínicas
O sistema Rh é o mais complexo dos sistemas
eritrocitários, sendo o segundo mais
importante, depois do sistema ABO, na
medicina transfusional. Em relação à sua
classificação, é correto afirmar que:
Q1054671
Biomedicina - Análises Clínicas
Em relação ao Hemograma, analise as
afirmativas abaixo e dê valores de Verdadeiro
(V) ou Falso (F).
( ) O hematócrito representa a proporção do eritrócitos no total do sangue. ( ) Neutrofilia com desvio a esquerda é comum em pacientes com infecção aguda. ( ) O hemograma é composto por três determinações básicas que incluem as avaliações dos eritrócitos, dos leucócitos e das plaquetas. ( ) A dosagem de hemoglobina e os índices hematimétricos fornecem subsídio para diagnóstico das principais causas de anemia.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta de cima para baixo.
( ) O hematócrito representa a proporção do eritrócitos no total do sangue. ( ) Neutrofilia com desvio a esquerda é comum em pacientes com infecção aguda. ( ) O hemograma é composto por três determinações básicas que incluem as avaliações dos eritrócitos, dos leucócitos e das plaquetas. ( ) A dosagem de hemoglobina e os índices hematimétricos fornecem subsídio para diagnóstico das principais causas de anemia.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta de cima para baixo.
Q1054665
Biomedicina - Análises Clínicas
Tempo de Tromboplastina Parcial Ativada (TTPA) é
o teste de triagem para a avaliação dos fatores das
vias intrínseca e comum da coagulação. Sobre
esse teste, assinale a alternativa incorreta.
Q1050144
Biomedicina - Análises Clínicas
O mais importante de todos os sistemas de grupos sanguíneos é o ABO. No lócus ABO, localizado no braço
longo do cromossomo ________, existem três genes alelos: A, B e O. O gene A expressa o antígeno A, o
gene B expressa o antígeno B, o gene AB expressa o antígeno A e B e o gene O não expressa antígenos.
Os anticorpos são expressos naturalmente e são da classe IgM. O sistema de grupo sanguíneo Rh é o
segundo mais importante e o mais complexo, formado por ________ antígenos. No sistema Rh o antígeno
mais importante é o D. Quando se define que uma pessoa é Rh positiva, significa que ela tem o antígeno D
e no caso de ser Rh negativo, que não possui esse antígeno. Com base no texto acima, marque a alternativa
que preenche corretamente as lacunas no texto.
Q1050140
Biomedicina - Análises Clínicas
As talassemias constituem um grupo heterogêneo de doenças genéticas, caracterizadas pela redução ou
ausência da síntese de um dos tipos de cadeias de globina que formam as hemoglobinas. Consoante a cadeia
cuja síntese esteja afetada, são classificadas em a-talassemias ou b-talassemias. Julgue as alternativas a
seguir e assinale a CORRETA.
I- Todas as manifestações clínicas e hematológicas derivam do desequilíbrio da síntese das cadeias de globina. Na b-talassemia homozigótica a síntese de cadeias b está ausente (denominada bo-talassemia) ou muito diminuída (denominada b+-talassemia). Nos casos de b+-talassemia, a quantidade de síntese residual pode variar de menos 5% a quase 90% em relação ao normal. II- A reduzida disponibilidade de cadeias b limita o número de moléculas completas de Hb por célula, causando microcitose e hipocromia. Por outro lado, o excesso relativo de cadeias a precipita-se nos eritroblastos, determinando sua destruição precoce na medula óssea; assim, apesar da hiperplasia eritroide da medula, a liberação de hemácias maduras é deficiente. Além disso, as hemácias contendo cadeias precipitadas são destruídas prematuramente no baço, resultando um quadro hemolítico. III- Os defeitos gênicos das talassemias podem agrupar-se de forma simples em três categorias: a) grandes deleções (de seiscentos a mais de 20 mil nucleotídeos); b) pequenas deleções ou inserções de uma, duas ou quatro bases; c) mutações de ponto. As lesões moleculares responsáveis das b- talassemias são em sua maioria mutações pontuais que afetam a qualidade ou a quantidade do mRNA produzido IV- Diagnóstico do Homozigoto: Achados clínicos: Heterozigose nos dois pais; Sangue: anemia (Hb inferior a 9,0 g/dL), hipocromia, anisopoiquilocitose intensa, esquizócitos, hemácias e eritroblastos com granulações basófilas, hemácias em alvo, eritroblastos, desvio à esquerda dos granulócitos. Quando há hiperesplenismo, pode ocorrer leucopenia ou mais comumente plaquetopenia. Hemoglobinas: aumento da HbF, em geral de 20- 100% do total; Hb A2 do paciente muito variável, não tem valor diagnóstico (em contraposição, os pais, sendo heterozigotos, têm elevação da HbA2). V- Diagnóstico do Heterozigoto: são assintomáticos; Níveis de Hb ligeiramente diminuídos (10,5- 13,0 g/dL, mas podem ser mais baixos durante a gravidez ou nos primeiros anos de vida), microcitose e hipocromia com ferro sérico normal (ou às vezes ligeiramente elevado). Hemoglobinas: aumento da Hb A2 (3,5 a 6,0%), HbF normal ou ligeiramente elevada (< 5%). Existe uma forma rara em que HbA2 e HbF estão elevadas no heterozigoto. db-talassemia: o heterozigoto não tem aumento da HbA2, porém aumento da HbF de 5-15%.
I- Todas as manifestações clínicas e hematológicas derivam do desequilíbrio da síntese das cadeias de globina. Na b-talassemia homozigótica a síntese de cadeias b está ausente (denominada bo-talassemia) ou muito diminuída (denominada b+-talassemia). Nos casos de b+-talassemia, a quantidade de síntese residual pode variar de menos 5% a quase 90% em relação ao normal. II- A reduzida disponibilidade de cadeias b limita o número de moléculas completas de Hb por célula, causando microcitose e hipocromia. Por outro lado, o excesso relativo de cadeias a precipita-se nos eritroblastos, determinando sua destruição precoce na medula óssea; assim, apesar da hiperplasia eritroide da medula, a liberação de hemácias maduras é deficiente. Além disso, as hemácias contendo cadeias precipitadas são destruídas prematuramente no baço, resultando um quadro hemolítico. III- Os defeitos gênicos das talassemias podem agrupar-se de forma simples em três categorias: a) grandes deleções (de seiscentos a mais de 20 mil nucleotídeos); b) pequenas deleções ou inserções de uma, duas ou quatro bases; c) mutações de ponto. As lesões moleculares responsáveis das b- talassemias são em sua maioria mutações pontuais que afetam a qualidade ou a quantidade do mRNA produzido IV- Diagnóstico do Homozigoto: Achados clínicos: Heterozigose nos dois pais; Sangue: anemia (Hb inferior a 9,0 g/dL), hipocromia, anisopoiquilocitose intensa, esquizócitos, hemácias e eritroblastos com granulações basófilas, hemácias em alvo, eritroblastos, desvio à esquerda dos granulócitos. Quando há hiperesplenismo, pode ocorrer leucopenia ou mais comumente plaquetopenia. Hemoglobinas: aumento da HbF, em geral de 20- 100% do total; Hb A2 do paciente muito variável, não tem valor diagnóstico (em contraposição, os pais, sendo heterozigotos, têm elevação da HbA2). V- Diagnóstico do Heterozigoto: são assintomáticos; Níveis de Hb ligeiramente diminuídos (10,5- 13,0 g/dL, mas podem ser mais baixos durante a gravidez ou nos primeiros anos de vida), microcitose e hipocromia com ferro sérico normal (ou às vezes ligeiramente elevado). Hemoglobinas: aumento da Hb A2 (3,5 a 6,0%), HbF normal ou ligeiramente elevada (< 5%). Existe uma forma rara em que HbA2 e HbF estão elevadas no heterozigoto. db-talassemia: o heterozigoto não tem aumento da HbA2, porém aumento da HbF de 5-15%.
Q1050139
Biomedicina - Análises Clínicas
As leucemias são classificadas com base no tipo celular envolvido e no estado de maturidade das células
leucêmicas. Assim, as LA caracterizam-se pela presença de células muito imaturas (denominadas blastos) e
por evolução rapidamente fatal em pacientes não-tratados. Os primeiros sistemas de classificação das LA
eram baseados somente em investigações citomorfológicas e citoquímicas. A morfologia ainda representa
um modelo central, mas foi incorporada em sistemas de classificações atuais, como imunofenotipagem
para um delineamento mais preciso da linhagem hematopoética, e estágio de diferenciação de leucemias
em particular. De acordo com o sistema de classificação French-American-British (FAB), as LMA são ainda
morfologicamente subclassificadas em oito tipos, dessa forma, o tipo de LMA caracterizada por ser uma
LMA megacarioblástica:
Ano: 2019
Banca:
VUNESP
Órgão:
Prefeitura de Valinhos - SP
Prova:
VUNESP - 2019 - Prefeitura de Valinhos - SP - Técnico de Laboratório – SS |
Q1047897
Biomedicina - Análises Clínicas
Analise o texto e a imagem a seguir, obtida em extensão corada e com auxílio de microscópio.
“Uma célula pequena de alta relação núcleo/citoplasma, núcleo redondo com cromatina condensada em grandes blocos, citoplasma escasso e basofílico”.
Trata-se de
Ano: 2019
Banca:
VUNESP
Órgão:
Prefeitura de Valinhos - SP
Prova:
VUNESP - 2019 - Prefeitura de Valinhos - SP - Técnico de Laboratório – SS |
Q1047896
Biomedicina - Análises Clínicas
Para a realização dos testes de coagulação, as amostras
sanguíneas devem ser coletadas em tubos ou frascos
com o seguinte anticoagulante:
Ano: 2019
Banca:
SELECON
Órgão:
Prefeitura de Campo Grande - MS
Prova:
SELECON - 2019 - Prefeitura de Campo Grande - MS - Técnico em Laboratório |
Q1021207
Biomedicina - Análises Clínicas
Diversas proteínas e outros elementos são
essenciais pelo adequado funcionamento da cascata de
coagulação sanguínea. A proteína responsável direta pela
transformação do fibrinogênio em fibrina é a:
Ano: 2019
Banca:
SELECON
Órgão:
Prefeitura de Campo Grande - MS
Prova:
SELECON - 2019 - Prefeitura de Campo Grande - MS - Técnico em Laboratório |
Q1021202
Biomedicina - Análises Clínicas
Os pacientes que possuem distúrbios no processo
de coagulação sanguínea muitas vezes são dependentes
de administrações parenterais de hemocomponentes ou
hemoderivados para o controle da doença. A hemofilia do
tipo A é o distúrbio congênito causado pela deficiência do
fator de coagulação:
Q981815
Biomedicina - Análises Clínicas
Os “Anéis de Cabot” são restos do fuso
mitótico que aparecem como uma estrutura em
formato de anel ou do número oito, no interior de:
Q981814
Biomedicina - Análises Clínicas
Paciente apresenta leucocitose acentuada,
acompanhada de anemia e plaquetopenia
intensas. Na contagem diferencial do esfregaço
sanguíneo, há predomínio de blastos contendo
bastonetes de Auer. Esses achados laboratoriais
são indicativos de uma leucemia:
Q981813
Biomedicina - Análises Clínicas
Verifique o eritograma abaixo.
Trata-se de um quadro de anemia:
Trata-se de um quadro de anemia:
Q981812
Biomedicina - Análises Clínicas
O exame laboratorial que consiste na
determinação do tempo de coagulação de um plasma
citratado, após adição de tromboplastina (fator III) e
de cálcio, na temperatura de 37°C, é tempo de:
Q981811
Biomedicina - Análises Clínicas
No dia 04 de janeiro é celebrado o Dia do
Hemofílico. A hemofilia é uma doença hemorrágica,
caracterizada pela ausência de determinadas
proteínas no sangue responsáveis pelo processo
de coagulação. Sobre o processo de coagulação, é
correto afirmar que:
Q981800
Biomedicina - Análises Clínicas
De acordo com a padronização dos
protocolos laboratoriais, todos os tubos para coleta
sanguínea identificados por suas características,
incluindo cor da tampa e aditivos, deverão ser
trocados ou preenchidos conforme a necessidade,
obedecendo à seguinte ordem de coleta, ou seja,
iniciando a sequência da esquerda para direita
desta forma:
Q981798
Biomedicina - Análises Clínicas
Após coletada amostra de sangue para um
hemograma, a contagem automatizada revelou
uma plaquetopenia. Entretanto, ao observar a
lâmina por microscopia, foram evidenciados
diversos grumos plaquetários no esfregaço
sanguíneo, indicando a possibilidade de ________
e sugerindo a necessidade da coleta de nova
amostra em _______.
Para o correto preenchimento das lacunas acima
têm de ser usados, respectivamente, os termos:
Ano: 2019
Banca:
NC-UFPR
Órgão:
ITAIPU BINACIONAL
Prova:
NC-UFPR - 2019 - ITAIPU BINACIONAL - Profissional de Nível Universitário Jr - Farmácia e Bioquímica ou Biomedicina |
Q978703
Biomedicina - Análises Clínicas
A coleta de sangue arterial ou venoso para análise de gases sanguíneos requer cuidados na escolha do material a ser utilizado na coleta, na conservação da amostra e no transporte ao laboratório. Sobre a gasometria arterial, assinale a alternativa correta.
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