Questões de Concurso
Sobre bioquímica em biomedicina em biomedicina - análises clínicas
Foram encontradas 1.793 questões
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Proteômica |
Q566134
Biomedicina - Análises Clínicas
Dentre os diferentes métodos de purificação de proteínas
existentes, é correto afirmar que os métodos que se baseiam
no peso molecular da proteína em questão para seu
isolamento são:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Proteômica |
Q566133
Biomedicina - Análises Clínicas
Encarregado de realizar a purificação de uma proteína de
interesse farmacológico, você chegou a um protocolo de
purificação que resulta em uma mistura de quatro proteínas,
com as seguintes características:
Visando purificar a proteína de interesse farmacológico (Proteína 2), você realizou uma cromatografia de gel filtração. Após acompanhar o perfil de eluição desta cromatografia, você identificou uma sequência de picos, que foram coletados e analisados. Com base nos seus conhecimentos sobre separação de proteínas, assinale a alternativa que melhor corresponde ao i.) número de picos indentificados na análise do cromatograma desta cromatografia; ii.) qual seria o pico que conteria a proteína de interesse; iii) e, no caso de existir a necessidade de passos adicionais em seu protocolo de purificação. Assinale a alternativa que indica uma opção viável de método subsequente a ser utilizado para o isolamento da proteína 2.
Visando purificar a proteína de interesse farmacológico (Proteína 2), você realizou uma cromatografia de gel filtração. Após acompanhar o perfil de eluição desta cromatografia, você identificou uma sequência de picos, que foram coletados e analisados. Com base nos seus conhecimentos sobre separação de proteínas, assinale a alternativa que melhor corresponde ao i.) número de picos indentificados na análise do cromatograma desta cromatografia; ii.) qual seria o pico que conteria a proteína de interesse; iii) e, no caso de existir a necessidade de passos adicionais em seu protocolo de purificação. Assinale a alternativa que indica uma opção viável de método subsequente a ser utilizado para o isolamento da proteína 2.
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Proteômica |
Q566132
Biomedicina - Análises Clínicas
A síntese de proteínas é um conjunto complexo de reações
bioquímicas que garantem a produção de proteínas pela
célula, a partir de um molde de RNA produzido a partir do
genoma. Com relação à síntese de proteína, assinale a única
afirmativa incorreta.
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Proteômica |
Q566131
Biomedicina - Análises Clínicas
A descoberta do processo de adição de resíduos de
ubiquitina às proteínas representou um grande avanço no
processo de reconhecimento de modificações pós-traducionais.
Com relação a este processo, analise as
afirmativas a seguir.
I. A adição de ubiquitina acontece sempre de forma específica, em determinados resíduos da cadeia polipeptídica.
II. A adição de ubiquitina acontece sempre de forma sequencial e rápida, de forma que são gerados sempre intermediários protéicos poli-ubiquitinados.
III. A adição de ubiquitina marca a proteína especificamente para a degradação via proteassoma.
IV. A adição de poli-ubiquitina corresponde a uma das formas de controle do tempo de via das proteínas celulares.
Assinale:
I. A adição de ubiquitina acontece sempre de forma específica, em determinados resíduos da cadeia polipeptídica.
II. A adição de ubiquitina acontece sempre de forma sequencial e rápida, de forma que são gerados sempre intermediários protéicos poli-ubiquitinados.
III. A adição de ubiquitina marca a proteína especificamente para a degradação via proteassoma.
IV. A adição de poli-ubiquitina corresponde a uma das formas de controle do tempo de via das proteínas celulares.
Assinale:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Proteômica |
Q566130
Biomedicina - Análises Clínicas
Visando a caracterização de uma via de transdução de sinal,
mediada por um novo hormônio, um pesquisador foi
encarregado de isolar mutantes defectivos na percepção
deste hormônio, e que desta forma pudessem ser úteis na
caracterização desta via de sinalização. Uma vez que este
hormônio induzia o alongamento das células, o pesquisador
desenvolveu um método de seleção de mutantes baseado na
identificação de células que apresentassem alterações no
processo de elongação celular. Após a realização deste
experimento, foram isolados dez mutantes com
características de elongação alterada. Buscando selecionar
dentre estes dez mutantes os que melhor serviriam para
caracterizar a via de transdução de sinal, o pesquisador
realizou um segundo experimento, no qual o hormônio em
questão foi aplicado nas culturas celulares mutantes. A
tabela abaixo representa os resultados obtidos nestes dois
experimentos.
Com base nestes resultados, foram formuladas as seguintes afirmativas.
I. Os mutantes 1, 3 e 7 correspondem aos mutantes na via de transdução de sinal do hormônio.
II. Os mutantes 2, 4, 5 e 6 correspondem aos mutantes na via de biossíntese do hormônio.
III. Os mutantes 1, 3 e 7 correspondem aos mutantes na via de biossíntese do hormônio.
IV. Os mutantes 2, 4, 5 e 6 correspondem aos mutantes na via de transdução de sinal do hormônio.
V. Os mutantes 8, 9 e 10 correspondem a mutantes que produzem níveis elevados do hormônio, mas que não apresentam alteração da sinalização.
Assinale:
Com base nestes resultados, foram formuladas as seguintes afirmativas.
I. Os mutantes 1, 3 e 7 correspondem aos mutantes na via de transdução de sinal do hormônio.
II. Os mutantes 2, 4, 5 e 6 correspondem aos mutantes na via de biossíntese do hormônio.
III. Os mutantes 1, 3 e 7 correspondem aos mutantes na via de biossíntese do hormônio.
IV. Os mutantes 2, 4, 5 e 6 correspondem aos mutantes na via de transdução de sinal do hormônio.
V. Os mutantes 8, 9 e 10 correspondem a mutantes que produzem níveis elevados do hormônio, mas que não apresentam alteração da sinalização.
Assinale:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Proteômica |
Q566122
Biomedicina - Análises Clínicas
Interessado na produção de uma proteína com atividade antiHIV,
você foi encarregado de produzir esta proteína em
grande quantidade em um sistema acoplado a uma unidade
de produção industrial. Visando selecionar um sistema que
rendesse o melhor aproveitamento comercial possível, você
realizou uma série de testes bioquímicos na proteína em
questão e derminou as características e os parâmetros de
interesse descritos a seguir.
I. Massa molecular da proteína 45kDa.
II. Ponto isoelétrico 6,8.
III. Proteína solúvel em metanol.
IV. Proteína com 35% de resíduos de carbohidratos.
V. Proteína ativa apenas na forma fosforilada.
Com base nos resultados, selecione, dentre as alternativas abaixo, a que contém o sistema de expressão mais indicado para a produção de sua proteína, em escala industrial, e com baixo risco de biossegurança, para seu posterior uso no tratamento anti-HIV.
I. Massa molecular da proteína 45kDa.
II. Ponto isoelétrico 6,8.
III. Proteína solúvel em metanol.
IV. Proteína com 35% de resíduos de carbohidratos.
V. Proteína ativa apenas na forma fosforilada.
Com base nos resultados, selecione, dentre as alternativas abaixo, a que contém o sistema de expressão mais indicado para a produção de sua proteína, em escala industrial, e com baixo risco de biossegurança, para seu posterior uso no tratamento anti-HIV.
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Proteômica |
Q566121
Biomedicina - Análises Clínicas
Interessado em caracterizar as modificações pós-traducionais
que controlam a atividade de uma proteína de
interesse farmacológico, um pesquisador foi encarregado de
realizar uma série de testes, cujos resultados se encontram
listados abaixo. Com base nos seus conhecimentos sobre
modificações pós-traducionais, selecione a alternativa que
contém as modificações presentes na proteína em questão.
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Proteômica |
Q566120
Biomedicina - Análises Clínicas
São exemplos de reagentes rotineiramente empregados na
purificação e análise de proteínas e que resultam, de forma
independente, na separação de complexos protéicos:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Proteômica |
Q566119
Biomedicina - Análises Clínicas
Interessado no estudo da proteína P954, identificada em um
complexo de alto peso molecular existente em uma bactéria
termófila recentemente isolada, você foi encarregado de
desenvolver uma metodologia capaz de purificar a proteína
em questão. Também era importante que sua metodologia
pudesse identificar outras proteínas que façam parte do
mesmo complexo da P954. Com base nos seus
conhecimentos sobre química de proteínas e sobre métodos
de purificação, assinale a alternativa que descreve a
sequência mais parcimoniosa de etapas que possa levar a
indentificação dos componentes deste complexo protéico.
I. Eletroforese bidimensional.
II. Análise de massa em aparelho Q-TOF.
III. Cromatografia de tamanho de exclusão.
IV. Purificação em gradiente de sacarose.
V. Co-imunoprecipitação entre proteínas.
I. Eletroforese bidimensional.
II. Análise de massa em aparelho Q-TOF.
III. Cromatografia de tamanho de exclusão.
IV. Purificação em gradiente de sacarose.
V. Co-imunoprecipitação entre proteínas.
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Proteômica |
Q566118
Biomedicina - Análises Clínicas
Assinale abaixo a alternativa que contém apenas estratégias
experimentais que permitem o isolamento e a purificação de
grandes complexos protéicos.
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Proteômica |
Q566117
Biomedicina - Análises Clínicas
É sabido que certos tipos de aminoácidos são facilitadores
de certas estruturas secundárias, ao passo que outros,
tendem a interromper ou desestabilizar outras estruturas.
Assinale a alternativa abaixo onde são listados apenas
aminoácidos quebradores de α-hélices.
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Proteômica |
Q566116
Biomedicina - Análises Clínicas
Com relação às técnicas de NMR e Cristalografia de raios X,
assinale a alternativa correta.
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Proteômica |
Q566114
Biomedicina - Análises Clínicas
Assinale abaixo a alternativa que apresenta apenas exemplos
de proteínas com estrutura quaternária.
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Proteômica |
Q566113
Biomedicina - Análises Clínicas
Em última análise, as interações estabelecidas entre os
aminoácidos componentes de uma dada cadeia polipetídica
irão, em conjunto com outros fatores, definir a estrutura
tridimensional que a cadeia irá assumir em solução. A
determinação desta estrutura pode, em muitas das vezes,
auxilar a compreensão do mecanismo de ação desta cadeia
polipeptídica, e permitir o esclarecimento de suas funções
em um determinado organismo que a produz. Assinale
abaixo a afirmativa que não expressa uma estratégia
experimental aplicável para a caracterização da estrutura
tridimensional das cadeias polipeptídicas.
Ano: 2010
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
INCA
Prova:
CESPE - 2010 - INCA - Técnico 1 – Análise Clínica |
Q395475
Biomedicina - Análises Clínicas
Texto associado
Considere que um paciente que apresenta quadro de acidose tenha sido submetido a testes laboratoriais, como a gasimetria arterial, com a finalidade de avaliar o seu quadro clínico. Com base nessa, julgue os itens seguintes.
A equação de Henderson-Hasselbalch é corretamente aplicada para se determinar a dependência do pH plasmático em relação à razão entre pCO2 e concentração de HCO3 - .
Ano: 2010
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
INCA
Prova:
CESPE - 2010 - INCA - Técnico 1 – Análise Clínica |
Q395474
Biomedicina - Análises Clínicas
Texto associado
Considere que um paciente que apresenta quadro de acidose tenha sido submetido a testes laboratoriais, como a gasimetria arterial, com a finalidade de avaliar o seu quadro clínico. Com base nessa, julgue os itens seguintes.
A pO2 avaliada por gasimetria é uma medida direta da concentração de O2 ligado à hemoglobina.
Ano: 2010
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
INCA
Prova:
CESPE - 2010 - INCA - Técnico 1 – Análise Clínica |
Q395473
Biomedicina - Análises Clínicas
Texto associado
Considere que um paciente que apresenta quadro de acidose tenha sido submetido a testes laboratoriais, como a gasimetria arterial, com a finalidade de avaliar o seu quadro clínico. Com base nessa, julgue os itens seguintes.
A lei de Boyle aplica-se à gasimetria. Segundo essa lei, o volume de um gás ideal a temperatura constante varia de forma diretamente proporcional à pressão utilizada para contê-lo.
Ano: 2010
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
INCA
Prova:
CESPE - 2010 - INCA - Técnico 1 – Análise Clínica |
Q395472
Biomedicina - Análises Clínicas
Texto associado
Considere que um paciente que apresenta quadro de acidose tenha sido submetido a testes laboratoriais, como a gasimetria arterial, com a finalidade de avaliar o seu quadro clínico. Com base nessa, julgue os itens seguintes.
A medida da pressão parcial de oxigênio pode ser feita a partir de técnicas amperométricas.
Ano: 2010
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
INCA
Prova:
CESPE - 2010 - INCA - Técnico 1 – Análise Clínica |
Q395471
Biomedicina - Análises Clínicas
Texto associado
Considere que um paciente que apresenta quadro de acidose tenha sido submetido a testes laboratoriais, como a gasimetria arterial, com a finalidade de avaliar o seu quadro clínico. Com base nessa, julgue os itens seguintes.
Aumento na pCO2 arterial, em pacientes com esse quadro, é um mecanismo fisiológico de correção da acidose metabólica.
Ano: 2010
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
INCA
Prova:
CESPE - 2010 - INCA - Técnico 1 – Análise Clínica |
Q395470
Biomedicina - Análises Clínicas
Texto associado
A respeito do equilíbrio hidroeletrolítico, julgue os seguintes itens.
O cálculo da depuração (ou clearance) renal de creatinina é corretamente realizado a partir dos seguintes dados: concentração plasmática de creatinina, concentração urinária de creatinina e débito urinário por minuto.
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