Questões de Concurso
Sobre farmacologia veterinária em veterinária
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Dentre as alternativas a seguir, assinale a que corresponde ao fármaco e efeito adverso que deve ser evitado em um paciente traumatizado e com suspeita de insuficiência renal aguda (IRA)?
Qual conduta farmacológica é frequentemente empregada e por qual motivo ela é considerada um protocolo de campo superior aos agentes isolados?
A Farmacogenômica Veterinária representa uma fronteira científica que integra genética, bioquímica e farmacologia para compreender como variações genéticas individuais modulam a ação dos fármacos. Um dos exemplos mais bem estabelecidos dessa interface é a mutação no gene ABCB1, responsável pela síntese da glicoproteína-P. Sobre esse assunto, julgue as sentenças abaixo como VERDADEIRAS (V) ou FALSAS (F).
(__) A glicoproteína-P atua como um transportador ativo dependente de ATP, cuja função é impedir o acúmulo intracelular de xenobióticos potencialmente tóxicos, promovendo sua eliminação.
(__) Enquanto cães com função normal da glicoproteína-P apresentam alto risco de neurotoxicidade com doses terapêuticas, animais mutantes podem desenvolver sinais neurológicos menos severos mesmo em doses consideradas altas.
(__) O reconhecimento dessa mutação levou ao desenvolvimento de testes genéticos específicos que permitem identificar animais homozigotos afetados, heterozigotos sensíveis e indivíduos livres da mutação.
A sequência correta é:
Analise as afirmativas a seguir:
(__) A cetamina é um anestésico dissociativo que mantém reflexos faríngeos e laringeanos, além de causar aumento da frequência cardíaca e da pressão arterial.
(__) A xilazina é um agonista alfa-2 adrenérgico que promove sedação e analgesia, podendo causar bradicardia e hipotensão.
(__) O uso combinado de cetamina e xilazina potencializa o efeito cardiovascular depressor de ambos, sendo indicado apenas com monitoramento rigoroso.
(__) A bradicardia observada é um achado esperado e benéfico, devendo-se evitar qualquer intervenção durante o procedimento anestésico.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
De acordo com o especificado acima, desnaturar proteína e inibir mitose são mecanismos do anti-séptico:
I. A gavagem é uma forma de administração de substâncias na qual a substância é introduzida pela boca e depositada diretamente no estômago.
II. A via intraperitoneal é comumente usada em ratos e camundongos, mas pode ser utilizada em outras espécies.
III. A via subcutânea é comumente usada em todas as espécies. As injeções são feitas normalmente no dorso, na nuca ou no flanco.
IV. A via intraperitoneal é a via indicada para múltiplas doses e materiais irritantes.
V. Uma desvantagem da gavagem é que essa via não permite a administração da dosagem exata.
Avalie as afirmativas a seguir:
I. Em infecção bacteriana recidivante, recomenda-se coletar cultura e antibiograma antes da antibioticoterapia sempre que possível; quando o tratamento empírico precisar ser iniciado por gravidade, deve-se ajustá-lo com base na MIC e no antibiograma assim que disponível.
II. Beta-lactâmicos (fármacos tempo-dependentes) e fluoroquinolonas (fármacos concentração-dependentes) exigem estratégias distintas de dosagem para atingir alvos PK/PD (por exemplo, fT>MIC, Cmax/MIC ou AUC/MIC).
III. Em aplicação à distância por meio de dardos, é possível administrar qualquer fármaco sem considerar viscosidade, volume, calibre da agulha ou pressão do equipamento, desde que a distância seja curta.
Com base nas afirmativas I, II e III, assinale a alternativa CORRETA.
I. Em infecções cutâneas recidivantes, é recomendada cultura e antibiograma antes de iniciar antimicrobianos; quando a terapia empírica for necessária por gravidade, deve-se reavaliar o esquema à luz do MIC/antibiograma.
II. β-lactâmicos atuam por inibição das proteínas ligadoras de penicilina (PBPs) e da síntese da parede celular, enquanto fluoroquinolonas inibem a DNA girase e a topoisomerase IV. Sua escolha deve considerar a concentração inibitória mínima (MIC) e os parâmetros farmacocinéticos/farmacodinâmicos (PK/PD), como fármacos dependentes de tempo versus dependentes de concentração, dentro do uso responsável.
III. Em aplicação à distância (dardos), pode-se administrar qualquer fármaco sem considerar viscosidade/volume, calibre e pressão, desde que a distância seja <10m.
Com base nas afirmativas I, II e III, assinale a alternativa CORRETA.